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文档简介

基因分离定律在实践中的应用一、在医学实践中，对遗传病的基因型和发病率做出科学的推断。高倍镜下人体的染色体？性别决定XY型性别决定XYXXXXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？配子Y性别决定XY型性别决定配子

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代

2、位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx

XbXbXbYx123456XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图(2)男性患者女性患者

男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指

常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症

X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母亲、女儿都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友

Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症遗传系谱图的判定判定是否是细胞质遗传：

判定是否是Ｙ染色体遗传：

女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者

则一定非Y

判定致病基因的显隐性

有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性判断致病基因的位置常用的口诀：常隐：无中生有为隐性，生女患病为常隐常显：有中生无为显性，生女正常为常显伴X隐性：母患子必患，女患父必患伴X显性：父患女必患，子患母必患特殊情况：

若代代都有病，则该病很可能是显性遗传病；若隔代遗传，则是隐性遗传病；若患者无性别差异，则是常染色体遗传；若有性别差异，男性患者明显多于女性，为伴X隐性；女性患者明显多于男性，为伴X显性例3、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ例4．下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是()C【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）为正常，判定出常染色体隐性遗传。反馈练习1、【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；2、再根据代代有患者，可判定为显性遗传；再根据男性患者（Ⅲ）的母亲（Ⅱ）是正常的，可判定为常染色体显性遗传。4、【解析】根据男

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