抗肿瘤药研究新进展

关于抗肿瘤药研究新进展第一页，共二十六页，2022年，8月28日一、概况

恶性肿瘤是当前危害人类健康的重要疾病之一,据WHO统计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,新发病例为870万例,且数字还在逐年增加。外科疗法与放射疗法在恶性肿瘤治疗中具有重要作用,但由于肿瘤往往出现扩散与转移,对于恶性肿瘤迫切需要全身性的有效治疗方法,因此药物治疗成为不可缺少的治疗方法。第二页，共二十六页，2022年，8月28日

目前应用于临床肿瘤治疗的药物约60多种,按其来源抗肿瘤药物大致可分为化学合成药物、植物来源药物、微生物来源药物(抗肿瘤抗生素)、生物技术药物等。第三页，共二十六页，2022年，8月28日二、主要抗肿瘤药物

进入21世纪，随着现代医学的发展和肿瘤分子机制研究的逐步深入，全球抗肿瘤药研发硕果累累。现将目前用于临床上的抗肿瘤药物做以下概括：第四页，共二十六页，2022年，8月28日1.细胞毒药物：（1）烷化剂，如曲贝替（Trabectedin，强生制药公司）和盐酸苯达莫司汀（2）抗代谢药，如奈拉滨（Nelarabine，葛兰素史克公司）（3）铂类抗肿瘤药，如赛特铂（Satraplatin，百时美施贵宝公司）（4）蒽环类抗肿瘤药，如匹杉琼（Pixantrone，CellTherapeutics公司）和氨柔比星（5）微管稳定剂，如紫杉烷类和长春碱类化合物第五页，共二十六页，2022年，8月28日2.内分泌治疗药：

进入21世纪，有多个肿瘤内分泌治疗药陆续上市，除了已进入我国市场的醋酸亮丙瑞林（2000年）、曲普瑞林（2001年）外，已在国外上市或即将上市的还有氟维司群（Fulvestrant，阿斯利康公司）、阿巴瑞克（Abarelix，Praecis制药公司）、Degarelix、组氨瑞林（Vantas，维勒拉制药公司）等。第六页，共二十六页，2022年，8月28日3.免疫治疗药：

近年来，随着免疫学理论不断丰富，免疫学技术不断推陈出新，肿瘤抗原尤其是T细胞识别的肿瘤抗原不断被发现，以抗体疗法、T细胞疗法和肿瘤疫苗为代表的肿瘤免疫治疗已取得显著进展。如：Zanolimumab（HuMax-CD4，Humax公司）是人源化抗CD4单克隆抗体。最新上市的药物Ofatumumab（商品名：Arzerra，葛兰素史克公司，2009年），用于对氟达拉滨和阿伦单抗耐药的慢性淋巴细胞白血病的治疗。第七页，共二十六页，2022年，8月28日4.基因治疗药物：（1）载突变细胞周期控制基因纳米粒注射剂（商品名：Rexin-g，伊佩尤斯生物技术公司）是全球首个获准上市的载基因纳米粒药。（2）G3139（Oblimersen，Genta公司）是针对Bcl-2的反义寡脱氧核苷酸（ASODN）药。（3）OGX-011（Oncogenex公司）是一种靶向抗细胞凋亡因子聚集素翻译初始位点的21bp的ASODN，可抑制聚集素表达水平，加速凋亡，延迟复发。第八页，共二十六页，2022年，8月28日5.靶向抗肿瘤药：（1）酪氨酸激酶抑制剂，如尼妥珠单抗（Nimotuzumab）、帕尼单抗（Panitumumab）以及达沙替尼（Dasatinib，百时美施贵宝公司）等（2）哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，如依维莫司（Everolimus，诺华公司）（3）血管内皮细胞增殖抑制剂，如恩度（Endostatin，烟台麦得津公司）及考布他汀及其衍生物（4）其它靶向抗肿瘤药，如默克公司的Vorinostat（商品名：Zolinza）是世界上第1个组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）第九页，共二十六页，2022年，8月28日三、抗肿瘤药研究的新策略当今抗肿瘤药物的发展战略有以下特点：①以占恶性肿瘤90%以上的实体瘤为主攻对象②从天然产物中寻找活性成分③针对肿瘤发生发展的机制寻找新的分子作用靶点（酶、受体、基因）④大规模快速筛选⑤新技术的导入和应用：组合化学、结构生物学、计算机辅助设计、基因工程、DNA芯片、药物基因组学等。第十页，共二十六页，2022年，8月28日抗肿瘤新药的发展趋势：1.以细胞周期分子为靶点的抗肿瘤药：

肿瘤生长的基本特征是细胞失控增殖,其细胞周期及关卡调控失常,因此细胞周期依赖性激酶(Cyclindependentk-inase,CDK)以及关卡激酶(checkpointkinase)可能作为抗肿瘤药物的靶点。现已发现十几种小分子细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制剂,研究较多的细胞周期调控剂有flavopiridol和UCN-01。第十一页，共二十六页，2022年，8月28日2.以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药：（1）BCR-ABL蛋白酪氨酸激酶抑制剂（2）表皮生长因子受体酪氨酸激酶(epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinase,EGFR-TK)抑制剂（3）生长因子受体2(growthfactorreceptors2,HER2)抑制剂（4）针对分化簇CD20和CD52的单克隆抗体（5）同位素标记的分子靶向治疗药第十二页，共二十六页，2022年，8月28日3.以肿瘤新生血管为靶点的抗肿瘤药：

肿瘤持续生长依赖于肿瘤血管生成,VEGFR2、bFGFR、PDGFRb等均为重要的血管生成相关的受体络氨酸激酶,通过阻断血管生成达到抑制肿瘤细胞生长成为研究肿瘤药物治疗的一条重要途径。目前已有20余种肿瘤新生血管生成抑制剂分别进入一

至三期临床试验。第十三页，共二十六页，2022年，8月28日4.抗肿瘤侵袭和转移的药物：

基质金属蛋白酶抑制剂((matrixmetallo-proteinaseinhibitor,TNMPS)可抑制肿瘤血管生长,阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂,其代表药物马立马司他(marimastat)和AG3340(prinomastat),Marimastat、AG3340均进入临床试验Ó期。第十四页，共二十六页，2022年，8月28日5.端粒酶抑制剂：

端粒酶(telomerease)在细胞DNA的复制中起到一个促进重复复制的作用,其在肿瘤细胞的表达远远超过正常人体细胞,提示肿瘤无限增殖的特性可能与它有关,因此,端粒酶抑制剂很可能成为一个理想的抗肿瘤药物靶标。GRN163是美国正在开发的一种端粒酶抑制剂,它是一种寡核苷酸,能特异性地与端粒酶的活性部位结合,从而抑制癌细胞的活性,目前准备进行临床试验。第十五页，共二十六页，2022年，8月28日四、抗肿瘤药物作用机制的研究进展1.诱导肿瘤细胞凋亡：

细胞凋亡或程序性细胞死亡，是细胞死亡的一种形式，它在肿瘤发生、发展及抗肿瘤药物方面有重要作用。它包括：（1）影响细胞凋亡基因表达（2）活化细胞凋亡信号传导通路（3）影响细胞周期蛋白而诱导细胞凋亡（4）抑制核因子kB第十六页，共二十六页，2022年，8月28日2.细胞毒作用：（1）抑制细胞微管的聚合（2）ATP的耗竭：（3）抑制肿瘤细胞拓扑异构酶活性（4）抑制肿瘤细胞DNA复制，干扰RNA转录、翻译（5）清除自由基和抗氧化作用（6）其他第十七页，共二十六页，2022年，8月28日3.抑制肿瘤细胞的增殖，包括：（1）阻滞肿瘤细胞的细胞周期（2）抑制端粒酶活性（3）抑制肿瘤血管的形成（4）干扰相关的细胞信号传导通路（5）其他第十八页，共二十六页，2022年，8月28日4.抑制肿瘤细胞的侵袭和转移：（1）抑制蛋白水解酶对基底膜和细胞外基质的降解（2）抗细胞黏附作用及改变信号传导途径（3）抑制新生血管生成（4）纤溶酶及纤溶酶原激活物作用（5）抑制细胞冈子信号和免疫调节效应第十九页，共二十六页，2022年，8月28日五、抗肿瘤药物的应用进展

目前抗肿瘤药物占世界药品市场总销售额的4.2%左右，畅销品种除紫杉醇(目前销售额为10亿美元左右)外，还有吉西他滨(gemcitabine)、托泊替康(topotecan)、多西他赛(docetaxel)和泰索帝[2](taxotere)。后3种抗肿瘤药物的世界销售额合计超过4亿美元，3年后有望超过10亿美元。这三种药物对发病率较高的肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌和前列腺癌的治疗均有出色表现。第二十页，共二十六页，2022年，8月28日

在对我国城市样本医院的调查中，用药金额前100名的品种中有13个品种是抗肿瘤药和免疫刺激剂(在前50名中有6个)，占医院全部购入药品金额的5.81%。这充分说明抗肿瘤药物和免疫刺激剂已有了不小的市场份额。见下表：第二十一页，共二十六页，2022年，8月28日第二十二页，共二十六页，2022年，8月28日六、展望

恶性肿瘤严重威胁着人类的生命，药物治疗在恶性肿瘤的三大疗法中占有重要的地位，发展速度最快。目前已经可以通过对传统药物新作用靶点的研究以及针对肿瘤细胞新靶点的探讨产生具有更多抗肿瘤机制并减少自身反应的抑瘤药物。临床化疗药物的品种和性能正在随着科技的发展而不断的增多，变强，同时其靶向性也越来越集中。第二十三页，共二十六页，2022年，8月28日

近年来，分子肿瘤学、分子药理学的发展使肿瘤本质正在逐步阐明；大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程；抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。相信在不久的将来，疗效更好、副作用更小的抗肿瘤药物将会越来越多的应用于临床，肿瘤患者的生活质量及生存时间将会大大得到提高和延长。第二十四页，共二十六页，2022年，8月28日参考文献：1.李秀梅，李卉，李惠武

抗肿瘤药研究新进展[J]甘肃医药2010年6月第29卷第3期：265-2682.林能明

全球抗肿瘤药研究新进展[J]中国药房2010年第21卷第14期:1249-12533.BiPar.Sciencespresentsinterimphase2resultsforPARPinhibitorBSI-201atSanAntonioBreastCancerSymposium[J].CancerBiolTher，2009，8（1）：2.4.ApperleyJF，CortesJE，KimDW，etal.Dasatinibinthetreatmentofchronicmyeloidleukemiainacceleratedphaseafterimatinibfailure：theSTARTatrial[J].JClinOncol，2009，27（21）：34725.徐红

，曾杰，陈