杂环化合物及其应用课件

杂环化合物及其应用

Cytotoxin-InhibitsDNA-topoisomeraseenzymesHappyTree(China)三鹿奶粉事件回放知名品脾三鹿婴幼儿奶粉因含有大量三聚氰胺而导致多名婴幼儿患上肾结石事件，对于消费者来说，真是触目惊心的，随后在质检总局开展的对婴幼儿奶粉三聚氰胺含量专项检查中，又查出了有22家婴幼儿奶粉生产企业的69批次产品检出了含量不同的三聚氰胺，而这22家企业中竟有部分仍然是本属于“消费者放心”的知名品牌。

三聚氰胺三聚氰胺（Melamine）（化学式：C3H6N6），俗称密胺、蛋白精。分子量：126.IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶于丙酮、醚类、对身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。QuininePfizer:ViagraErectiledysfunction退烧、抗疟疾、止痛、抗发炎第一讲杂环化合物概述

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概念：构成环系的原子除碳原子外，还含有其它原子，这类化合物称杂环化合物(heterocycliccompound)。组成环系的非碳原子称为杂原子(heteroatom)。

杂环化合物的类别0、I族，常态几乎没有稳定的化合物存在

金属杂环化合物非金属杂环化合物第一节杂环化合物的一般描述

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杂环化合物与有机、无机化合物的关系：有机化合物链状物环状物碳环杂环饱和环非饱和环（含芳环）环属性二维（平面）三维（立体）有机杂环化合物杂环化合物无机杂环化合物Threenaturaldyesknownforcenturiesareindigo,tyrianpurple,andalizarin.NaturalandSyntheticDyes茜素靛蓝瑰丽的色彩——泰尔紫毒芹碱颠茄碱（莨菪碱、阿托品）

颠茄碱为白色结晶，m.p.114-116℃，难溶于水，有苦味。临床用作抗胆碱药，能抑制汗腺。莨菪碱罂粟碱

鸦片中含有罂粟碱，鸦片是罂粟果流出的液汁经干燥后所得的物质。鸦片中含有20多种甏牡碱，其中最主要的一种就是罂粟碱，其分子中含有异喹啉环。罂粟碱有抑制挛作用。吗啡碱R=R’=H吗啡R=CH3,R’=H可待因R=R’=-COCH3

海洛因

吗啡属于异喹啉族生物碱，是微溶于水的结晶，味苦。它对中枢神经有麻醉作用，有极快的镇痛效力，是医药上常用的局部麻醉剂，但易成瘾。

可待因是吗啡的甲基醚，与吗啡有同样的生理作用，成瘾性较吗啡差，用于镇咳。存在于大麻中的毒品海洛因是吗啡的二乙酰基衍生物。利血平

利血平，又称蛇根草素，是从萝芙藤中提取的生物碱，属于吲哚类生物碱。利血平有降血压作用，1956年Woodward完成全合成。天然产物茶叶中的生物碱咖啡因（咖啡碱）＊可可豆碱茶碱

茶叶中含有多种生物碱，其中，主要成份为咖啡因（1-5％），少量茶碱和可可豆碱。3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮叶绿素A和叶绿素B血红素

血红素是高等动物体内输送氧气的物质，它在红血球中与蛋白质结合成血红蛋白。以盐酸水解血红蛋白，即得氯化血红素。血红素的结构是经过了近四十年的研究才确定的，1929年汉斯-费歇尔完成全合成。维生素B1青霉素钠维生素等维生素B12

发维生素B12，又名钴胺素，存在于动物肝脏中，为暗红色针状结晶，是抗恶性贫血的药物。早在1926年应发现动物的肝可以医治恶性贫血，生物化学家便开始对肝中的有效成分进行研究，但由于肝中含量太少，且在提纯过程中又易分解，所以长时间没有什么进展。直至1948年才分离得到了纯的暗红色的维生素B12结晶，自此关于其结构又成为有机化学的研究对象之一。

1954年用X射线衍射法才确定上述维生素B12的结构式。

1972年，经过近百名科学工作者的努力才完成其全合成。维生素B12的发现、提取至全合成，是医学、生物化学、无机化学、有机化学、生理学乃至物理学多学科共同配合，共同努力的结果。StructuralofVitaminB12

（1）参与碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢，B12辅酶参与丙酸转化为琥珀酸使之进入三羧酸循环的一系列代谢作用；（2）参与一碳单位的代谢；（3）B12辅酶参与髓磷脂的合成，在维护神经组织中起重要作用；（4）参与血红蛋白的合成和恶性贫血的控制；（5）在甲基的合成和代谢中起辅酶的作用。[维生素B12的作用与用途]：

因合成甾醇和叶绿素等有机化合物的贡献获1965年诺贝尔化学奖罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(1917～1979)

Woodward，RobertBurns色氨酸5-羟基色胺葫芦脲Cucurbituril第二节杂环化合物的分类

1）按杂环骨架分类：环大小五元杂环六元杂环三元杂环四元杂环七元杂环八元杂环……环所含杂原子数目单原子杂环多原子杂环环的数目多环杂合单杂环合苯稠杂环稠杂环螺杂环2）按杂环大小分类：3）按杂环组合类型分类：有特定译音名称的杂环化合物母核的命名第三节杂环化合物的命名

杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如1，2，3-二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位，其余为碳原子五元杂环化合物。无特定译名稠杂环母核的命名无特定译名稠杂环母核需先将其母核分解成两个有特定名称的环系，其中一个为基本环，另一个为附加环。命名时，基本环在后，附加环在前，中间以方括号隔开，括号内内容为两环系的稠合方式。称为附加环名并［X,X-X］基本环名。咪唑并［5,4-b］吡啶如基本环的选择原则1）芳环和杂环稠合，优先选择杂环；且优先选择环数多、有特定译名者；2）杂环和杂环稠合，优先选择大环；3）环大小相同时，按N、O、S顺序选择；4）杂原子数不同时，杂原子数多者优先；5）杂原子数相同时，杂原子种类多者优先；6）环大小，杂原子数目种类均相同时，稠合前杂原子编号较小的环优先；第三节杂环化合物的命名

1）俗名（音译法）

五元杂环Furan呋喃Thiophene噻吩Pyrrole吡咯五元杂环苯并体系Benzofuran苯并呋喃Benzothiophene苯并噻吩Indole苯并吡咯吲哚

杂环化合物命名比较复杂，我国习惯采用译音法：即按英文名称译音选用同音汉字，并以口字旁表示为杂环化合物。isothiazole异噻唑pyrazole吡唑1,2-唑isoxazole异噁唑oxazole噁唑thiazole噻唑inidazole咪唑1,3-唑六元杂环吡啶(pyridine)吡喃(pyran)γ-吡喃酮(γ-pyrone)α-吡喃酮(α-pyrone)哒嗪(pyridazine)嘧啶(pyrimidine)吡嗪(pyrazine)quinoline喹啉isoquinoline异喹啉benzopyran苯并吡喃benzo--pyrone苯并--吡喃酮六元杂环苯并环系杂环并杂环purine嘌呤Pteridine蝶啶1,4,5,7-四氮萘2）系统命名（IUPAC）

把杂环看成是相应的碳环中的碳原子被杂原子取代而形成的化合物，命名时在相应的碳环母体名称前加上“杂”字（也可不加），并在杂字前加上杂原子的名称。

Hantzsch-Widman

置换命名法

系统命名法RevisionoftheextendedHantzsch-Widmansystemofnomenclature