药品陈列管理制度依据(7篇)

药品陈列管理制度依据(7篇)名目第1篇附属医院药品陈设储存保管管理制度第2篇医院药品陈设、储存、保管管理方法第3篇某连锁药房药品陈设管理制度第4篇药品陈设管理制度第5篇x门店药品陈设管理制度第6篇药品陈设储存养护管理制度第7篇药品陈设管理制度

【第1篇】附属医院药品陈设储存保管管理制度

其次医院药品陈设、储存、保管管理制度

一.本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二.本医院在营业场所陈设药品的质量和包装复合药品法律、法规和规章制度。

三.药品按剂型或用途以及储存要求分类陈设和储存,品种与品种之间留足相应间距,防止混药。

1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危急药品等与其他药品分开存放。

2、依据药品性能特点,将药品分别储存于常温库、阴凉库、电冰箱中。

3、处方药与非处方药分柜摆放,甲类、乙类非处方药分类存放。

4、特别管理的药品、贵细药品要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账务相符。

5、危急类药品不在营业场所陈设。如必需陈设时,仅陈设代用品或空包装。危急药品设专库单独贮存,配置防火、防盗等设备。

6、拆零药品集中存放于拆零专柜,并保留原批号包装标签。单轨制处方药(包括含可待因制剂、二类精神药品)设专柜存放。

【第2篇】医院药品陈设、储存、保管管理方法

医院药品陈设、储存、保管管理制度

一.本制度依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二.本医院在营业场所陈设药品的质量和包装复合药品法律、法规和规章制度。

三.药品按剂型或用途以及储存要求分类陈设和储存,品种与品种之间留足相应间距,防止混药。

1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危急药品等与其他药品分开存放。

2、依据药品性能特点,将药品分别储存于常温库、阴凉库、电冰箱中。

3、处方药与非处方药分柜摆放,甲类、乙类非处方药分类存放。

4、特别管理的药品、贵细药品要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账务相符。

5、危急类药品不在营业场所陈设。如必需陈设时,仅陈设代用品或空包装。危急药品设专库单独贮存,配置防火、防盗等设备。

6、拆零药品集中存放于拆零专柜,并保留原批号包装标签。单轨制处方药(包括含可待因制剂、二类精神药品)设专柜存放。

【第3篇】某连锁药房药品陈设管理制度

连锁药房药品陈设管理制度

一、门店陈设药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈设环境和存放条件,防止人为污染药品。

二、门店应配备检测和调整温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。

三、陈设药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置精确     ,字迹清楚。

四、处方药不得采纳开架自选的陈设方式。

五、危急品不应陈设,确需要陈设时,只能陈设空包装。

六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

七、每月应对药品陈设的环境和条件进行检查并做好记录。发觉问题要准时整改。

【第4篇】药品陈设管理制度

1.目的:为确保本公司经营场所内陈设药品质量,避开药品发生质量问题。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第76、77条,《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。

3.适用范围:本公司药品的陈设管理

4.责任:营业员、陈设检查员对本制度实施负责

5.内容:

5.1陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。

5.2陈设的药品必需是经过本公司验收合格,其质量和包装符合规定的药品。

5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设,类别标签应放置精确     ,物价标签必需与陈设药品一一对应,字迹清楚;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药材、中药饮片与其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。

5.4处方药不得开架销售。

5.5拆零药品必需存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陈设,需陈设时只陈设包装。

5.7陈设药品应避开阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈设;

5.8对陈设的药品应每月进行检查并予以记录,发觉质量问题应准时通知质量负责人复查。

5.9用于陈设药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。

【第5篇】x门店药品陈设管理制度

1、目的:为了规范陈设药品,避开人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据:《药品分类管理方法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围:门店药品陈设质量过程管理。

4、责任部门:门店工作人员。

5、内容:

5.1、店堂内陈设的药品必需是阅历收质量合格的药品。陈设药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开;

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调整温湿度的设施设备。如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;

5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;

5.3.1、药品陈设时应依据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8c)、阴凉区(0-20c)、常温区(10-30c)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈设;内用药与外用药分柜陈设;处方药与非处方药分柜陈设、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈设;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;

5.5、每个柜组药品陈设应按用途结合剂型相对集中摆放,依据各门店自身实际状况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清楚醒目,药品陈设整齐丰满;

5.6、危急品不得直接上柜陈设,如需陈设只能陈设空包装;

5.7、门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜;

5.8、处方药不得以开架自选方式陈设、销售;

5.9、门店应设立阴凉区(库),在室内温度超过25°c时,若确需将阴凉保存药品陈设常温区时,只能用空包装陈设展现;

5.10、门店陈设药品都应附有说明书,并且说明书与药品数应相符;

5.11、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈设和销售。

5.12、每月对药品陈设环境和条件进行检查并做好记录,发觉问题马上整改。

6、《中华人民共和国国药典》有关药品贮藏术语的含义:

6.1、避光:指用于不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透亮     、半透亮     容器;

6.2、密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;

6.3、密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;

6.4、阴凉处:指不超过20c;

6.5、凉暗处:指避光并不超过20c;

6.6、冷处:指2-8c;

6.7、常温:10-30c。

【第6篇】药品陈设储存养护管理制度

1、药房、库应地面光滑、墙面平整,门窗结构紧密,配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈设和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示,其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈设和储存区域应配备检测和调整温湿度的设施设备,阴凉库掌握在2-20℃,常温库掌握在2-30℃。需冷藏的药品,应配备有相应的冷藏设施,温度掌握在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈设和储存,并按药品的用途或剂型分类摆放,标签使用恰当,放置精确     ,字迹清楚。拆零药品存放于拆零专柜,并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈设、储存区域的温、湿度管理工作,每日上午9:30分至10:30分间、下午2:30至3:30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标,准时实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查,并做好质量检查记录,3个月内到期失效的药品为近效期药品,对近效期药品应准时在效期示意牌上标出,通知有关人员加大使用力度,削减损失。发觉过期失效、包装破损等质量问题应准时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录,记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格缘由等。每半年或一年销毁一次,销毁应破坏药品的包装,实行深埋或焚烧等方式,并做好记录,销毁人和监督人均应签字。

【第7篇】药品陈设管理制度

1为保证陈设药品质量,便利消费者购药,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。

2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈设货架及柜台,陈设货架、柜台应保持清洁卫生。

3营业场所应配备监侧和调整温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈设条件与保存环境,每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观看记录,发觉不符合药品正常陈设要求时,应准时调控。

4药品应按品种、用途或剂型分类摆放,标签放置正确,字迹清楚。

5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈设,内用药与外用药、性质相互影响,易串味的药品应分柜存放,标志明显、清楚。