药品管理岗位职责14篇

———药品管理岗位职责14篇【导语】药品管理岗位职责怎么写受欢迎？本为整理了14篇优秀的药品管理岗位职责范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的药品管理岗位职责，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇医院药品质量管理小组岗位职责第2篇药品监督管理科科长岗位职责内容第3篇食品药品监督管理局办公室主任岗位职责范本第4篇XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局岗位职责第5篇药品管理经理岗位职责第6篇药品质量管理员岗位职责第7篇药品销售管理岗位职责第8篇药品生产质量管理岗位职责第9篇s食品药品监督管理局财务管理科科长岗位职责第10篇药品质量管理岗位职责第11篇药品管理岗位职责第12篇药品管理员岗位职责第13篇药品研发项目管理岗位职责第14篇药品生产管理岗位职责

【第1篇】食品药品监督管理局办公室主任岗位职责范本

1.局机关文秘、档案、值班、信访、保密、政务信息和行政后勤等工作。

2.组织建立综合信息系统及全系统统计、综合信息管理工作。

3.牵头制订本系统中长期进展规划。

4.综合协调机关和直属单位的有关事宜。

5.组织做好政策法规工作。

6.协调落实局长办公会议打算和局领导交办的其他事项。

【第2篇】药品管理经理岗位职责

药品中试生产管理经理(注射剂方向)武汉中钰钰民医药科技有限公司武汉中钰钰民医药科技有限公司,钰钰民岗位职责:

1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理;

2、负责生产单元和研发单元的协调工作,依据项目研发进度,合理、高效地支配与cmo对接,共同制定中试生产方案;

3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件;

4、负责对药物中试过程进行有效的监督、掌握和协调,保证中试生产的合规性;管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、牢靠性,报告的完整性;

5、与cmo沟通协调,准时总结、协调解决生产中消失的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化;

6、对项目生产实施状况适时开展评估,合理掌握和防范风险;

7、根据国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并帮助项目后续生产现场核查;

8、组织、参加项目涉及的研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量;

9、帮助、协作其他部门的工作。

任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;

2、具备5年及以上gmp车间生产管理相关工作阅历;负责参加过3个以上研发项目的中试生产全过程;

3、娴熟把握国家药品生产的法律法规和相关专业学问,能准时跟踪学习把握,具备良好的信息收集力量;把握药品中试文件的撰写及关键要素;了解药学研发、临床试验、中试验证及注册管理全过程尤佳;

4、具备肯定的英语阅读及写作力量;

5、娴熟使用windows操作系统与office系列等办公软件;

6、具备较强的沟通表达力量、推断力量、应变力量、问题解决力量和乐观主动的工作态度;

7、能适应因工作需要的出差。

【第3篇】药品生产质量管理岗位职责

药品生产/质量管理常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司,常州康普,康普岗位职责

1、负责药品质量掌握与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业学问,具有良好独立工作力量;

2、熟识gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,仔细贯彻执行药品法及gmp等相关的法律法规,有效供应质量管理保证;

3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作阅历的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作阅历的本科学历者优先。

任职资格

1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;

2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作阅历;

3、具备药品生产质量管理所需专业学问,有自己的理解;

4、工作乐观主动,具有高度的责任感和敬业精神,擅长学习和总结,有较强的自学力量和创新力量;

5、诚恳守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通力量和团队合作精神。

【第4篇】药品质量管理员岗位职责

药品质量管理员上海凯熙信息技术有限公司上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙岗位职责:

1)协作质量管理员完成给客户的首营资料预备

2)协作质量管理员完成药品验收工作

3)协作质量管理员完成文件发布工作

4)协作质量管理员完成记录整理等各项工作

5)公司支配的其他质量工作

3、岗位要求

1)教育

药学或相关专业,中专或以上学历

3)阅历

最好具有肯定的药品生产、经营工作阅历

4)力量和技能

能娴熟使用microsoftoffice

【第5篇】药品监督管理科科长岗位职责内容

1.监督实施药品经营质量管理规范,组织药品经营质量管理规范认证工作。

2.负责药品经营许可准人及其监督管理工作。

3.负责药品经营许可事项变更工作。

4.负责推动农村药品“两网”建设工作,组织推动规范药房建设工作。

5.负责药品广告的监测,牵头组织食品平安监察科和医疗器械科对保健食品和医疗器械广告进行监测。

6.完成局领导交办的其他工作任务。

【第6篇】药品销售管理岗位职责

工作职责:

1.在区域内带领团队完成销售指标;

2.严格执行公司的规章制度确保销售行为合规、高效;

3.管理进展和培训销售队伍,通过随访、检查,指导下属访问工作;

4.协作区域市场部开展学术推广工作。

任职资格:

1.医药相关专业本科及以上学历,1年以上外企管理阅历,沟通教育力量强,清楚敏锐的市场思路,注意专业,大客户管理。

2.年龄一般要求不超过40岁;

3.身体健康具有良好的职业操守无不良记录;

4.具有良好的团队管理、沟通力量、抗压力量;

5.能够有效辅导下属开展工作。

【第7篇】医院药品质量管理小组岗位职责

医院药品质量管理小组岗位职责

1、仔细贯彻、执行《药品管理法》等法律法规,把好科室药品质量关。

2、按要求仔细做好药品质量管理过程中的督查工作,确保有关制度的落实与执行。

3、定期检查各部门的药品质量管理状况,并记录在案。

4、对发生的药品质量不良大事,准时上报,并实行相关措施准时处理。

【第8篇】XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局岗位职责

依据《XX纪委、XX组织部、XX编办、监察部关于对XX纪委监察部派驻机构实行统一管理的实施看法》，XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局(以下简称组局)执行下列职责：

1.监督检查国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)及食品药品监管系统贯彻执行党的路线方针政策和决议，遵守国家法律、法规，执行国务院打算、命令的状况。

2.监督检査国家局党组和行政领导班子及其成员维护党的政治纪律，贯彻执行民主集中制，选拔任用领导干部，贯彻落实党风廉政建设责任制和廉政勤政的状况。

3.经批准，初核国家局党组和行政领导班子及其成员违反党纪政纪的问题；参加调查国家局党组和行政领导班子及其成员违反党纪政纪的案件;调查国家局司局级干部违反党纪政纪的案件及其他重要案件。

4.帮助国家局党组和行政领导班子组织协调国家局及食品药品监管系统的党风廉政建设和反腐败工作。

5.受理对国家局党组织、党员和行政监察对象的检举、控告-，受理国家局党员和行政监察对象不服处分的申诉。

6.承办XX纪委监察部交办的其他事项。

【第9篇】药品质量管理岗位职责

药品研发qa初级质量管理上海青润医药科技有限公司上海青润医药科技有限公司,青润岗位职责:

1.研发资料审查:在qa高级专员的指导下,参加审查公司的项目方案、研发各节点的讨论资料、记录等,对审查过程中的问题进行汇总,提出改进建议。

2.研发状况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行状况、现场合规性状况,具体记录抽查的内容、发觉问题、建议实行的措施等,形成书面报告,提出改进建议,准时向上级汇报。

3.其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作

4.完成部门经理支配的其他工作。

任职要求:

1.能依据现有法规和技术要求,对项目资料的合规性、完整性、科学性有肯定的推断力量。

2.了解基本的药物申报流程,对cfda关于药学申报资料的其中一个领域(原料工艺讨论、质量讨论与制剂工艺讨论)的要求有肯定了解。

3.对质量体系概念有肯定了解。

4.较好的文字组织力量。

5.本科及以上学历,需有2年以上化学药物研发阅历。

6.药学、分析、化学等相关专业。使用过waters或agilent网络版仪器的优先考虑,具有药物合成阅历、药物制剂阅历的优先考虑。

【第10篇】药品生产管理岗位职责

药品中试生产管理经理(注射剂方向)武汉中钰钰民医药科技有限公司武汉中钰钰民医药科技有限公司,钰钰民岗位职责:

1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理;

2、负责生产单元和研发单元的协调工作,依据项目研发进度,合理、高效地支配与cmo对接,共同制定中试生产方案;

3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件;

4、负责对药物中试过程进行有效的监督、掌握和协调,保证中试生产的合规性;管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、牢靠性,报告的完整性;

5、与cmo沟通协调,准时总结、协调解决生产中消失的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化;

6、对项目生产实施状况适时开展评估,合理掌握和防范风险;

7、根据国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并帮助项目后续生产现场核查;

8、组织、参加项目涉及的研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量;

9、帮助、协作其他部门的工作。

任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;

2、具备5年及以上gmp车间生产管理相关工作阅历;负责参加过3个以上研发项目的中试生产全过程;

3、娴熟把握国家药品生产的法律法规和相关专业学问,能准时跟踪学习把握,具备良好的信息收集力量;把握药品中试文件的撰写及关键要素;了解药学研发、临床试验、中试验证及注册管理全过程尤佳;

4、具备肯定的英语阅读及写作力量;

5、娴熟使用windows操作系统与office系列等办公软件;

6、具备较强的沟通表达力量、推断力量、应变力量、问题解决力量和乐观主动的工作态度;

7、能适应因工作需要的出差。

【第11篇】药品研发项目管理岗位职责

药品研发项目管理经理澳美制药(苏州)有限公司澳美制药(苏州)有限公司,澳美职责描述:

1.负责新项目管理系统设置和升级。

2.管理和协调项目管理活动之间的营销,制造,质量操作,管理事务等;验证、合规的pic/sgmp,确保项目可以按时完成。

3.管理和协调项目管理,推动项目团队实现项目目标与质量、成本、时间的要求。

4.开发和优化项目管理流程,使得项目可以高效顺当地执行。

任职要求:

1、本科以上学历,药学相关专业。

2、中英文听说读写流利,会广东话者优先。

3、至少7年的gmp医药制造业相关工作阅历,其中至少5年相关管理阅历。

4、熟识药品生产操作。

5、熟识gmp法规,特殊是欧盟gmp。

【第12篇】药品管理员岗位职责

药品质量管理员上海凯熙信息技术有限公司上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙岗位职责:

1)协作质量管理员完成给客户的首营资料预备

2)协作质量管理员完成药品验收工作

3)协作质量管理员完成文件发布工作

4)协作质量管理员完成记录整理等各项工作

5)公司支配的其他质量工作

3、岗位要求

1)教育

药学或相关专业,中专或以上学历

3)阅历

最好具有肯定的药品生产、经营工作阅历

4)力量和技能

能娴熟使用microsoftoffice

【第13篇】药品管理岗位职责

药品研发qa初级质量管理上海青润医药科技有限公司上海青润医药科技有限公司,青润岗位职责:

1.研发资料审查:在qa高级专员的指导下,参加审查公司的项目方案、研发各节点的讨论资料、记录等,对审查过程中的问题进行汇总,提出改进建议。

2.研发状况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行状况、现场合规性状况,具体记录抽查的内容、发觉问题、建议实行的措施等,形成书面报告,提出改进建议,准时向上级汇报。

3.其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作

4.完成部门经理支配的其他工作。

任职要求:

1.能依据现有法规和技术要求,对项目资料的合规性、完整性、科学性有肯定的推断力量。

2.了解基本的药物申报流程,对cfda关于药学申报资料的其中一个领域(原料工艺讨论、质量讨论与制剂工艺讨论)的要求有肯定了解。

3.对质量体系概念有肯定了解。

4.较好的文字组织力量。

5.本科及以上学历,需有2年以上化学药物研发阅历。

6.药学、分析、化学等相关专业。使用过waters或agilent网络版仪器的优先考虑,具有药物合成阅历、药物制剂阅历的优先考虑。

【第14篇】s食品药品监督管理局财务管理科科长岗位职责

1.全系统财务、经费、装备和国有资产管理。

2.监督执行全市食品药品监督管理系统财务制度。

3.全系统财务预、决算和经费的方案编制、审核上报及划拨、结算工作。

4.与省食品药品监督管理局财务处、市财政局、审计局、物价局沟通和协调。

5.完成局领导交办的其他工作任务。

【导语】药品管理岗位职责怎么写受欢迎？本为整理了14篇优秀的药品管理岗位职责范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的药品管理岗位职责，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇医院药品质量管理小组岗位职责第2篇药品监督管理科科长岗位职责内容第3篇食品药品监督管理局办公室主任岗位职责范本第4篇XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局岗位职责第5篇药品管理经理岗位职责第6篇药品质量管理员岗位职责第7篇药品销售管理岗位职责第8篇药品生产质量管理岗位职责第9篇s食品药品监督管理局财务管理科科长岗位职责第10篇药品质量管理岗位职责第11篇药品管理岗位职责第12篇药品管理员岗位职责第13篇药品研发项目管理岗位职责第14篇药品生产管理岗位职责

【第1篇】食品药品监督管理局办公室主任岗位职责范本

1.局机关文秘、档案、值班、信访、保密、政务信息和行政后勤等工作。

2.组织建立综合信息系统及全系统统计、综合信息管理工作。

3.牵头制订本系统中长期进展规划。

4.综合协调机关和直属单位的有关事宜。

5.组织做好政策法规工作。

6.协调落实局长办公会议打算和局领导交办的其他事项。

【第2篇】药品管理经理岗位职责

药品中试生产管理经理(注射剂方向)武汉中钰钰民医药科技有限公司武汉中钰钰民医药科技有限公司,钰钰民岗位职责:

1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理;

2、负责生产单元和研发单元的协调工作,依据项目研发进度,合理、高效地支配与cmo对接,共同制定中试生产方案;

3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件;

4、负责对药物中试过程进行有效的监督、掌握和协调,保证中试生产的合规性;管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、牢靠性,报告的完整性;

5、与cmo沟通协调,准时总结、协调解决生产中消失的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化;

6、对项目生产实施状况适时开展评估,合理掌握和防范风险;

7、根据国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并帮助项目后续生产现场核查;

8、组织、参加项目涉及的研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量;

9、帮助、协作其他部门的工作。

任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;

2、具备5年及以上gmp车间生产管理相关工作阅历;负责参加过3个以上研发项目的中试生产全过程;

3、娴熟把握国家药品生产的法律法规和相关专业学问,能准时跟踪学习把握,具备良好的信息收集力量;把握药品中试文件的撰写及关键要素;了解药学研发、临床试验、中试验证及注册管理全过程尤佳;

4、具备肯定的英语阅读及写作力量;

5、娴熟使用windows操作系统与office系列等办公软件;

6、具备较强的沟通表达力量、推断力量、应变力量、问题解决力量和乐观主动的工作态度;

7、能适应因工作需要的出差。

【第3篇】药品生产质量管理岗位职责

药品生产/质量管理常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司,常州康普,康普岗位职责

1、负责药品质量掌握与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业学问,具有良好独立工作力量;

2、熟识gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,仔细贯彻执行药品法及gmp等相关的法律法规,有效供应质量管理保证;

3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作阅历的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作阅历的本科学历者优先。

任职资格

1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;

2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作阅历;

3、具备药品生产质量管理所需专业学问,有自己的理解;

4、工作乐观主动,具有高度的责任感和敬业精神,擅长学习和总结,有较强的自学力量和创新力量;

5、诚恳守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通力量和团队合作精神。

【第4篇】药品质量管理员岗位职责

药品质量管理员上海凯熙信息技术有限公司上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙岗位职责:

1)协作质量管理员完成给客户的首营资料预备

2)协作质量管理员完成药品验收工作

3)协作质量管理员完成文件发布工作

4)协作质量管理员完成记录整理等各项工作

5)公司支配的其他质量工作

3、岗位要求

1)教育

药学或相关专业,中专或以上学历

3)阅历

最好具有肯定的药品生产、经营工作阅历

4)力量和技能

能娴熟使用microsoftoffice

【第5篇】药品监督管理科科长岗位职责内容

1.监督实施药品经营质量管理规范,组织药品经营质量管理规范认证工作。

2.负责药品经营许可准人及其监督管理工作。

3.负责药品经营许可事项变更工作。

4.负责推动农村药品“两网”建设工作,组织推动规范药房建设工作。

5.负责药品广告的监测,牵头组织食品平安监察科和医疗器械科对保健食品和医疗器械广告进行监测。

6.完成局领导交办的其他工作任务。

【第6篇】药品销售管理岗位职责

工作职责:

1.在区域内带领团队完成销售指标;

2.严格执行公司的规章制度确保销售行为合规、高效;

3.管理进展和培训销售队伍,通过随访、检查,指导下属访问工作;

4.协作区域市场部开展学术推广工作。

任职资格:

1.医药相关专业本科及以上学历,1年以上外企管理阅历,沟通教育力量强,清楚敏锐的市场思路,注意专业,大客户管理。

2.年龄一般要求不超过40岁;

3.身体健康具有良好的职业操守无不良记录;

4.具有良好的团队管理、沟通力量、抗压力量;

5.能够有效辅导下属开展工作。

【第7篇】医院药品质量管理小组岗位职责

医院药品质量管理小组岗位职责

1、仔细贯彻、执行《药品管理法》等法律法规,把好科室药品质量关。

2、按要求仔细做好药品质量管理过程中的督查工作,确保有关制度的落实与执行。

3、定期检查各部门的药品质量管理状况,并记录在案。

4、对发生的药品质量不良大事,准时上报,并实行相关措施准时处理。

【第8篇】XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局岗位职责

依据《XX纪委、XX组织部、XX编办、监察部关于对XX纪委监察部派驻机构实行统一管理的实施看法》，XX纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局(以下简称组局)执行下列职责：

1.监督检查国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)及食品药品监管系统贯彻执行党的路线方针政策和决议，遵守国家法律、法规，执行国务院打算、命令的状况。

2.监督检査国家局党组和行政领导班子及其成员维护党的政治纪律，贯彻执行民主集中制，选拔任用领导干部，贯彻落实党风廉政建设责任制和廉政勤政的状况。

3.经批准，初核国家局党组和行政领导班子及其成员违反党纪政纪的问题；参加调查国家局党组和行政领导班子及其成员违反党纪政纪的案件;调查国家局司局级干部违反党纪政纪的案件及其他重要案件。

4.帮助国家局党组和行政领导班子组织协调国家局及食品药品监管系统的党风廉政建设和反腐败工作。

5.受理对国家局党组织、党员和行政监察对象的检举、控告-，受理国家局党员和行政监察对象不服处分的申诉。

6.承办XX纪委监察部交办的其他事项。

【第9篇】药品质量管理岗位职责

药品研发qa初级质量管理上海青润医药科技有限公司上海青润医药科技有限公司,青润岗位职责:

1.研发资料审查:在qa高级专员的指导下,参加审查公司的项目方案、研发各节点的讨论资料、记录等,对审查过程中的问题进行汇总,提出改进建议。

2.研发状况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行状况、现场合规性状况,具体记录抽查的内容、发觉问题、建议实行的措施等,形成书面报告,提出改进建议,准时向上级汇报。

3.其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作

4.完成部门经理支配的其他工作。

任职要求:

1.能依据现有法规和技术要求,对项目资料的合规性、完整性、科学性有肯定的推断力量。

2.了解基本的药物申报流程,对cfda关于药学申报资料的其中一个领域(原料工艺讨论、质量讨论与制剂工艺讨论)的要求有肯定了解。

3.对质量体系概念有肯定了解。

4.较好的文字组织力量。

5.本科及以上学历,需有2年以上化学药物研发阅历。

6.药学、分析、化学等相关专业。使用过waters或agilent网络版仪器的优先考虑,具有药物合成阅历、药物制剂阅历的优先考虑。

【第10篇】药品生产管理岗位职责

药品中试生产管理经理(注射剂方向)武汉中钰钰民医药科技有限公司武汉中钰钰民医药科技有限公司,钰钰民岗位职责:

1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理;

2、负责生产单元和研发单元的协调工作,依据项目研发进度,合理、高效地支配与cmo对接,共同制定中试生产方案;

3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件;

4、负责对药物中试过程进行有效的监督、掌握和协调,保证中试生产的合规性;管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、牢靠性,报告的完整性;

5、与cmo沟通协调,准时总结、协调解决生产中消失的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化;

6、对项目生产实施状况适时开展评估,合理掌握和防范风险;

7、根据国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并帮助项目后续生产现场核查;

8、组织、参加项目涉及的研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量;

9、帮助、协作其他部门的工作。

任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;

2、具备5年及以上gmp车间生产管理相关工作阅历;负责参加过3个以上研发项目的中试生产全过程;

3、娴熟把握国家药品生产的法律法规和相关专业学问,能准时跟踪学习把握,具备良好的信息收集力量;把握药品中试文件的撰写及关键要素;了解药学研发、临床试验、中试验证及注册管理全过程尤佳;

4、具备肯定的英语阅读及写作力量;

5、娴熟使用windows操作系统与office系列等办公软件;

6、具备较强的沟通表达力量、推断力量、应变力量、问题解决力量和乐观主动的工作态度;

7、能适应因工作需要的出差。

【第11篇】药品研发项目管理岗位职责

药品研发项目管理经理澳美制药(苏州)有限公司澳美制药(苏州)有限公司,澳美职责描述:

1.负责新项目管理系统设置和升级。

2.管理和协调项目管理活动之间的营销,制造,质量操作,管理事务等;验证、合规的pic/sgmp,确保项目可以按时完成。

3.管理和协调项目管理,推动项目团队实现项目目标与质量、成本、时间的要求