微生物学与免疫学-微免实验考试复习

/南医大—微免实验考试作者：苏咏

（一）验①大吞噬现象、小吞吞噬功能的测定计数方法吞噬百分率:计数100个中性粒细胞中具有吞噬作用的细胞数,即为吞噬百分率吞噬指数：观察100个中性粒细胞，计数被吞噬的细菌总数，求平均每个中性粒细胞吞噬的细菌数即为吞噬指数①大吞噬现象要认识“巨噬细胞②小吞噬现象主要认识“中性粒细胞”（马蹄状形（二）实 淋巴细胞转化试验（原理、分型、意义原理：T淋巴细胞可以 剂的刺激下，向母细胞转化。 剂能选择性地激发T淋巴细胞合成DNA与细 。转化百分率正常70%左相： 母细胞：较小淋巴细胞大4-5倍；核质疏松呈网状结构，有1-3个核仁；核周透明区；胞浆嗜碱性，有空过渡型：较小淋巴细胞略大；核质略疏松 较小淋巴细胞：核质致密 深；胞浆意义：体外淋巴细胞转化反应，可为测定机体细胞免疫状态的指标之一E瑰花环实T玫瑰花环，由此可区分TB4 学反12特异性、可逆性、34I集反应：（直接、间接概念：抗原+抗体= 直接凝集：颗粒性抗原+抗体= 块（玻片法、试管法间接凝集：可溶性抗原包被于载体+抗体= 反向间接凝集：抗体包被于载体反向间接凝集：抗体包被于载体+抗 =块SPA块II（单项、双向主要用于测定各种Ig可用于分析和鉴定标本中多种抗原成分（抗原、抗体同时扩散（自由、定向④火箭电泳：抗原定量试验（抗体琼脂板、抗原扩散（自由、定向 III（三）实结合实②中和反应实验 中和实验、毒素中和实验略③免疫标记技术技术，具有特异、敏感、快速的特点。将荧光色素（FITC）与特异性抗体（或抗原）以共价键基团牢固结合，但不影响该抗体的ELISA（酶联免疫吸附试验方法主要有间接法（用于测抗体）和双抗体夹心法（用于测抗原）实验意义：对细菌鉴别、选择抗菌药物、研究细菌致病性等有重原理：与细菌细胞壁有关，尚未完全阐明—红 阳性—蓝⑥细菌学总细菌是一类具有细胞壁的单细胞微生物，形体微小，一般以微米m）作为测量单细菌按其外型可分为球菌、杆菌、螺型菌三大不同种类的细菌大小不一，大多数球菌直径约1µm，杆菌长2∼5µm，宽0.3∼1µm细菌的特殊结构：荚膜、鞭毛、芽孢、菌（四）实生长情一、菌落变异（S→R变异S(Smooth)R(Rough)二、鞭毛变异（H→O变异（五）实①化脓性球菌：葡萄球菌（左上）、链球菌（右上） 球菌（下） （右下②②甲型（α）乙型（β）丙型（γ）1.甲型α2β3γ链球菌G+（血琼脂平板）（草绿色不完全溶血奈瑟菌G-（巧克力血琼脂平板（亚碲酸钾血琼脂）（Albert染色—异染颗粒（Elek平板—白喉杆菌毒力试验）{下 的Eleck平板，老师PT上面写错了，正确是Elek（齐-尼抗酸染色—红色（罗氏培养基（绿色）—菜花样（黄色副伤寒的甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌H受（SS、双糖培养基SS养双糖铁培养③生化反应（普通琼脂培养基）（灰白色粗糙型菌落）（卷发状边缘（碱性蛋白胨水⑧厌氧芽孢梭菌（破伤风、产气荚膜、肉毒梭菌破伤风梭菌（庖肉培养基）（毒素动物实验产气荚膜梭菌（庖肉培养基）（血琼脂平板—双层溶血环（庖肉培养基）（血琼脂平板—双层溶血环琼脂断裂试验（汹涌发酵试验3.肉毒梭菌（庖肉培养基）（血琼脂平板—完全溶血（普通琼脂、沙保培养基②新型隐球（血琼脂、沙保培养基）（墨汁负染 的致细胞病变作用许 在细胞 增中由于干扰细胞的正常代谢和损伤细胞构，引起细胞形态的变化，如细胞皱圆或坏死的现象此种在光学显微镜下可观测到现象 的致细病变作用（cytopathic涵胞浆、胞核内出现的圆形或椭圆形、嗜酸或嗜碱性的小狂 包涵体—内基小1、金黄色葡萄球菌，糖发酵试验，迁徙现象，大吞噬平单扩：已知抗体测抗原2.肥达实验H的比O的比是多少，才有诊断意义3的培养基2隐球菌，钩端螺旋体，细菌在液体培养中生长的三种方式，旋体4，H2S试验5，单向琼脂扩散试验6~8，细菌在液体培养基三种生长形式：表面生长、沉淀生长、混浊生长9~10，e花环：t淋巴细胞，绵羊RBC给老鼠注射墨汁，透明质酸酶7，炭疽杆菌，厌氧，竹节状8，已知1：新型隐球菌，墨汁负2：单向琼脂扩3：糖发酵试验，硫化氢4：破伤风梭菌，革兰染色阳5：回归热螺