《生物分离工程》复习题解答版

《生物分离工程》复习题《绪论细胞分离》.在细胞分离中，细胞的密度PS越大，细胞培养液的密度PL越小，则细胞沉降速率越大。.表示离心机分离能力大小的重要指标是 C。A.离心沉降速度 B.转数 C.分离因数 D.离心力.过滤中推动力要克服的阻力有介质阻力和滤饼阻力,其中滤饼占主导作用。.简答：对微生物悬浮液的分离（过滤分离），为什么要缓慢增加操作压力？.判断并改错：在恒压过滤中，过滤速率会保持恒定。 （X）改：不断下降。.简答：提高过滤效率的手段有哪些？.判断并改错：生长速率高的细胞比生长速率低的细胞更难破碎。 （X）改：更易破碎。.简答：采用哪种方法破碎酵母能达到较高的破碎率？.简答：蛋白质复性收率低的主要原因是什么？.简答：常用的包含体分离和蛋白质复性的工艺路线之一。.B可以提高总回收率。A.增加操作步骤B.减少操作步骤C.缩短操作时间D.降低每一步的收率.重力沉降过程中，固体颗粒不受 C的作用。A.重力B.摩擦力 C.静电力D.浮力.过滤的透过推动力是 DqA.渗透压B.电位差C.自由扩散 D.压力差.在错流过滤中，流动白剪切作用可以 B。A.减轻浓度极化，但增加凝胶层的厚度 B.减轻浓度极化，但降低凝胶层的厚度C.加重浓度极化，但增加凝胶层的厚度D.加重浓度极化，但降低凝胶层的厚度15.目前认为包含体的形成是部分折叠的中间态之间A相互作用的结果。A.疏水性 B.亲水性 C.氢键D.静电.判断并改错：原料目标产物的浓度越高，所需的能耗越高，回收成本越大。 （X）改：原料目标产物的浓度越低。DD手段，可以提高沉降速度。D.加盐或絮状剂D.细胞器A.调整pHB.加热C.降温.撞击破碎适用于D的回收。A.蛋白质B.核酸 C.细胞壁.重力沉降过程中，固体颗粒受到 重力，浮力，摩擦阻力的作用，当固体匀速下降时，三个力的关系重力=浮力+摩擦阻力。.为了提高最终产品的回收率：一是提高 每一级的回收率 ，二是减少操作步骤 。.评价一个分离过程效率的三个主要标准是：① 浓缩程度 ②分离纯化程度 ③回收率.区带离心包括 差速区带离心和平衡区带离心。.差速区带离心的密度梯度中最大密度 B待分离的目标产物的密度。A.大于B.小于C.等于 D.大于或等于.简答：管式和碟片式离心机各自的优缺点。.单从细胞直径的角度，细胞 越小，所需的压力或剪切力越大，细胞越难破碎。《沉淀》.防止蛋白质沉淀的屏障有 蛋白质周围的水化层 和双电层。.判断：当蛋白质周围双电层的I点位足够大时，静电排斥作用抵御蛋白质分子之间的分子间力， 使蛋白质溶液处于稳定状态而难以沉淀。 （V）.降低蛋白质周围的水化层和双电层厚度,可以破坏蛋白质溶液的稳定性，实现蛋白质沉淀。.常用的蛋白质沉淀方法有： 盐析沉淀,等电点沉淀,有机溶剂沉淀。.判断并改错：蛋白质水溶液中离子强度在生理离子强度（ 0.15〜0.2molkg-1）之外，蛋白质的溶解度降低而发生沉淀的现象称为盐析。 （X）改：离子强度处于高离子强度时。.在Cohn方程中，logS=3-KsI中，盐析常数Ks反映C对蛋白质溶解度的影响。A.操作温度 B.pH值 C.盐的种类 D.离子强度.在Cohn方程中，logS=3-KsI中，3常数反映B对蛋白质溶解度的影响。A.无机盐的种类B.pH值和温度 C.pH值和盐的种类 D.温度和离子强度.Cohn方程中，Ks越大，3值越小，盐析效果越好。.蛋白质溶液的pH接近其等电点时，蛋白质的溶解度 B。A.最大 B.最小 C.恒定D.零.蛋白质溶液的pH在其等电点时，蛋白质的静电荷数为0。.判断并改错： 在高离子强度时，升温会使蛋白质的溶解度下降，有利于盐析沉淀，因此常采用较高的操作温度。（X）改：只在离子强度较高时才出现。.判断并改错： 利用在其等电点的溶液中蛋白质的溶解度最低的原理进行分离，称为等电点沉淀，而不必考虑溶液的离子浓度的大小。 （X）改：在低离子强度条件下。.等电点沉淀的操作条件是 低离子强度 和pH=pI。.判断并改错： 无论是亲水性强，还是疏水性强的蛋白质均可采用等电点沉淀。 （X）改：适用于疏水性强的蛋白质（酪蛋白）。.有机溶剂沉淀时，蛋白质的相对分子质量越 大，则有机溶剂用量越 少；在溶液等电点附近，则溶剂用量越 少。.变性活化能A的蛋白质可利用热沉淀法分离。A.相差较大 B.相差较小 C.相同 D.相反.在相同的离子强度下，不同种类的盐对蛋白质盐析的效果不同，一般离子半径 A效果好。

A.小且带电荷较多的阴离子A.小且带电荷较多的阴离子B.大且带电荷较多的阴离子C.小且带电荷较多的阳离子 D.大且带电荷较多的阳离子.盐析沉淀时，对A蛋白质所需的盐浓度低。A.结构不对称且高分子量的 B.结构不对称且低分子量的C.结构对称且高分子量的 D.结构对称且低分子量的.盐析常数Ks随蛋白质的相对分子量的增高或分子结构的不对称性而增加。《萃取》.溶质在液一液两相中达到萃取平衡时，具有化学位 相等，萃取速率为0的特征。TOC\o"1-5"\h\z.溶质在液一液两相中达到萃取平衡时，萃取速率为 B。A.常数B.零 C.最大值 D.最小值.溶质在两相达到分配平衡时，溶质在两相中的浓度 C。A.相等 B.轻相大于重相中的浓度 C.不再改变 D.轻相小于重相中的浓度.萃取分配定律成立的条件为 C。A.恒温恒压 B.恒温恒压，溶质在两相中相对分子质量相等C.恒温恒压，溶质在两相中相对分子质量相等，且低浓度范围 D.恒温恒压，低浓度范围.分配常数与分配系数 C。A.完全相同 B.数值相同 C.分配常数是分配系数的一种特例 D.分配系数是分配常数的一种特例.分配常数与分配系数在 A情况下相同。A.溶质在两相中的分子形态相同 B.达到相平衡时 C.低浓度范围 D.较高浓度时.溶质在两相中的分配平衡时，状态函数与萃取操作形式 无关。.Henry型平衡关系，y=mx在低 浓度范围内适用。 、一mix.Langmuir型平衡万程，y 在局侬度氾围适用。m2x.论述：利用热力学理论说明分配定律。.弱酸性电解质的分配系数随 pH降低而增大,弱碱性电解质随 pH降低而减小。.论述：水相物理条件对有机溶剂萃取的影响（ ①pH②温度 ③无机盐的存在）。TOC\o"1-5"\h\z.有机溶剂的选择原则为 相似相溶性原理 。.发酵液中夹带有机溶剂微滴形成 水包油型乳浊液;有机相中夹带发酵液形成 油包水型乳浊液。.简答：如何防止乳化现象发生？.判断并改错：①萃取因子是表示萃取相中溶质的量与萃余相中溶质的量之比。 （，）②萃取分率是表示萃取相与原料液中溶质的量之比。 （，）③萃余分率是表示萃余相与原料液中溶质的量之比。 （，）.若萃取平衡符合线性关系，并且各级萃取流量之和为一常数，各级萃取流量均相等时萃取分率 A。A.大B.相等 C.小 D.不确定.无机盐的存在，可以降低溶质在水相中的溶解度, 有利于溶质向有机相中分配。.红霉素是碱性电解质，采用有机溶剂萃取，水相从pH9.8降至pH5.5时，分配系数会 B。A.不改变 B.降低 C.先升后降 D.增加.青霉素是较强的有机酸，采用有机溶剂萃取时，水相中pH从3升至6时，分配系数会A。A.明显降低B.变化不大C.明显增加D.恒定不变.简答：聚合物的不相溶性。（双水相的形成）.双水相相图中，系线越长，两相间的性质差别越大。.双水相中溶质在两相中的分配主要有 静电作用、疏水作用、 生物亲和 作用。.非电解质溶质在双水相中的分配系数随相对分子质量的增大而 A。A.减小 B.增大 C.趋近无穷 D.变化不大.判断：荷电溶质在双水相中分配系数的对数与溶质的静电荷数成反比。 （X）改：成正比。.判断：双水相中荷电溶质的分配系数不仅与溶质的静电荷数有关， 还与添加的无机盐的种类有关。（，）.疏水因子HF是描述上相与下相之间疏水性的差异的参数。.疏水因子HF与成相聚合物的种类、相对分子质量 和浓度有关，与添加的盐的种类和浓度有关，与pH值有关。.疏水因子HF一般随聚合物的相对分子质量、浓度和盐析浓度的增大而 B。A.减少 B.增大 C.恒定 D.趋近于零.在pH为等电点的双水相中蛋白质的分配系数的对数值与双水相的疏水因子 HF呈线性关系，则直线的斜率定义为 D。A.双水相的疏水性 B.蛋白质的分配系数 C.蛋白质的静电荷数 D.蛋白质的表面疏水性.论述：双水相中溶质的分配系数的表达式： lnmHFHFSHFSFZ中，各项的物理意RT义及如何影响分配系数。.在pH=pI的双水相中，若双水相疏水因子 HF=0,则蛋白质在两相中的分配系数为 C。A.无穷大B.零C.1 D.0<m<1.双水相的疏水因子HF值越大，则溶质的分配系数越 B。A.大 B.小 C.趋近于1 D.趋近于零.PEG/DX双水相中，若降低PEG的相对分子质量，则蛋白质的分配系数 增大，若降低DX的相对分子质量，则分配系数 减小。.双水相中无机盐的添加对溶质分配系数的影响主要反映在对 相间电位差和表面疏水性 的影响。.在PEG/DX双水相中，若添加的无机盐使相间电位差 0,要使蛋白质分配于富含PEG的上相中，应调节pHB。A.等于蛋白质的等电点 B.大于等电点 C.小于等电点 D.等于7.在pH为等电点的双水相中，蛋白质主要根据 C产生各自分配。

A.荷电荷的大小B.分子量差异A.荷电荷的大小B.分子量差异C.疏水性差异D.荷电荷性质.无机盐的存在 B溶质向有机相中分配。A.不影响B.有利于C.不利于 D.以上答案都不对.有机溶剂萃取较高温度有利于目标产物的回收与纯化，通常操作是在 A下进行。A.较低温度 B.较高温度 C.室温 D.任何温度.在较低的pH下有利于青霉素在 有机相中的分配,当pH大于6.0时，青霉素几乎完全溶于 水相中。.利用溶质在互不相溶的两相之间 分配系数不同而使溶质分离的方法称为萃取。.判断：由于温度影响相水系统的相图，因而影响蛋白质的分配系数，因此温度对双水相系统中蛋白质的影响很大。（X）改：T对双水相系统中蛋白质的影响很小。.简答：乳状液膜的制备方法。.简述：反萃相化学反应促进迁移及其特点。.利用液膜膜相中流动载体 B作用的传质机理称为液膜膜相载体输送。A.渗透 B.选择性输送C.溶解 D.扩散.液膜中膜溶剂的粘度越大，则膜B。A.越薄 B.易于成膜 C.难成膜 D.稳定性越差.破乳常用的方法有 化学破乳和 静电破乳。.简述：影响液膜萃取的操作因素。.蛋白质溶解在反胶团中的主要推动力是 C。A.浓度差B.电位差 C.静电相互作用 D.压力差.反胶团萃取若选用阴离子型表面活性剂， 当水相中pHB蛋白质等电点时，蛋白质易溶于反胶团中。A.大于 B.小于 C.等于 D.偏离.反胶团直径减小，则蛋白质的溶解率 减小：蛋白质的相对分子质量增加，则溶解率减小。.论述：如何设计双水相。.简述：酶失活的原因。.超临界流体在其临界温度和压力附近的微小变化，都会引起 C发生很大的变化。A.粘度 B.体积 C.密度 D.质量.液固萃取时利用液体提取固体的有用成分的 C分离操作。A.溶解 B.吸附 C.扩散 D.渗透膜相载体输送.液膜萃取过程中，溶质的迁移方式包括 单纯迁移、反萃相化学反应促进迁移膜相载体输送.超临界流体萃取的萃取速度 C液一液萃取。A.低于 B.等于 C.大于 D.近似等于《膜分离》.膜分离是利用具有一定 D特性的过滤介质进行物质的分离过程。A.扩散 B.吸附 C.溶解 D.选择性透过.反渗透中，溶质浓度越高，渗透压越大，则施加的压力越大。.反渗透分离的对象主要是 A。A.离子 B.大分子 C.蛋白质D.细胞.超滤膜主要用于 D分离。A.菌体 B.细胞 C.微颗粒 D.不含固形物的料液.微滤主要用于 A分离。A.悬浮物 B.不含固形物白^料液 C.电解质溶质 D.小分子溶质溶液.透析主要用于 D。A.蛋白质分离 B.细胞分离 C.悬浮液的分离 D.生物大分子溶液的脱盐.菌体分离可选用 C。A.超滤 B.反渗透 C.微滤D.电渗析.除去发酵产物中的热源通常选用A.反渗透A.反渗透B.微滤C.超滤 D.透析9.9.蛋白质的回收浓缩通常选用 BA.反渗透A.反渗透B.超滤C.微滤 D.电渗析.不对称膜主要由起 膜分离 作用的表面活性层和起 支撑强化.不对称膜主要由起 膜分离 作用的表面活性层和起 支撑强化 作用的惰性层构成。.孔径越大的微滤膜，其通量A。A.下降速度越快 B.下降速度越慢 C.上升速度越快 D.上升速度越慢.超滤和微滤是利用膜的筛分性质以A.渗透压 B.膜两侧的压力差.超滤和微滤的通量 C。A.与压差成反比，与料液粘度成正比C.与压差成正比，与料液粘度成反比.电渗析过程采用的膜为 C。A.亲水性膜 B.疏水性膜B为传质推动力。C.扩散 D.静电作用B.与压差成正比，与料液粘度成正比D.与压差成反比，与料液粘度成反比C.离子交换膜 D.透析膜.相对分子量相同时， B分子截留率最大。A.线状 B.球型 C.带有支链 D.网状.相对分子质量相同时， A分子截留率较低。A.线状 B.带有支链 C.球状 D.不带支链.两种以上高分子溶质共存时与单纯一种溶质存在的截留率相比要 AA.高A.高B.低C.无变化18.膜面流速增大，则C。A.浓度极化减轻，截留率增加C.浓度极化减轻，截留率减少D.低许多B.浓度极化严重，截留率减少D.浓度极化严重，截留率增加.膜分离过程中，料液浓度升高，则D。A.粘度下降，截留率增加 B.粘度下降，截留率降低C.粘度上升，截留率下降 D.粘度上升，截留率增加.当pHC,蛋白质在膜表面形成凝胶极化层浓度最大，透过阻力最大，此时截留率最高。A.大于等电点 B.小于等电点 C.等于等电点 D.等电点附近.真实截留率和表面截留率在 B情况相等。C.料液浓度较大 D.料液浓度较低BC.料液浓度较大 D.料液浓度较低B。B.减轻浓度极化，但降低凝胶层厚度D.加重浓度极化，且降低凝胶层厚度.错流过滤操作中，料液流动的剪切力作用可以A.减轻浓度极化，但增加凝胶层厚度C.加重浓度极化，且增加凝胶层厚度.论述：实际膜分离过程中，影响截留率的因素有哪些?.料液的流速增大，则透过量 增大，透过通量的极限值 增大。.当压力较小时，膜面上尚未形成浓差极化层时，此时，透过通量与压力成 A关系。A.正比 B.反比 C.对数关系 D.指数.当压力逐渐增大时，膜表面出现浓差极化现象，此时，透过通量的增长速率 AA.放慢B.加快 C.不变 D.为零.欲使溶质浓度高的一侧溶液中的溶剂透过溶质低的一侧时，在溶质浓度高的一侧 一AD.减压小于渗透压A.施加压力大于渗透压 B.加压力小于渗透压 C.D.减压小于渗透压.当料液浓度提高时，透过通量 减小，极限透过通量减小.论述：分离影响膜分离速率的因素。.浓度极化不存在时，表观截留率——真实截留率；当溶质完全被截留时，表观截留率等于 1当溶质自由透过膜时，表观截留率等于 0。《吸附与离子交换》.吸附按作用力主要分为 物理吸附、化学吸附和离子交换。.比表面积和孔径是评价吸附剂性能的主要参数。.简答：蛋白质等生物大分子与小分子化合物的离子交换特性的差别？.简答：兰格缪尔的单分子层吸附理论的要点是什么？.简答：为什么离子交换需在低离子强度下进行？.溶液的pH＞等电点时，蛋白质带负电荷;溶液的pH＜等电点时，蛋白质带正电荷。.当吸附操作达到穿透点时，应 B操作。A.继续吸附 B.停止吸附 C.停止再生 D.停止洗脱.离子交换的分配系数与离子浓度呈 D关系。A.线性增加 B.线性减少 C.指数增加 D.指数减少《层析》.层析操作必须具有 固定相和流动相。.溶质的分配系数大，则在固定相上存在的几率 大，随流动相的移动速度 小。.层析柱的理论板数越 多，则溶质的分离度越 大。.两种溶质的分配系数相差越 小,需要的越多的理论板数才能获得较大的分离度。.简答：为什么凝胶过滤层析通常采用恒定洗脱法？.凝胶过滤层析中，流动相的线速度与 HETP成C关系。A.无 B.线性减少 C.线性增加 D.对数.GFC中溶质的分配系数在分级范围内随相对分子质量的对数值增大而 B。A.线性增大 B.线性减少 C.急剧增大 D.急剧减少.凝胶的分级范围越小，则分离度 A。

A.越大B.越小A.越大B.越小C.小于1D.小于0.简述：GFC与其他层析法比较其特点是什么？.简述：为什么IEC（离子交换层析）很少采用恒定洗脱法？.IEC操作多采用线性梯度洗脱和逐次洗脱。.线性梯度洗脱过程中， 流动相的离子强度线性增大， 因此，溶质白C连续降低,移动速度逐渐增大。A.溶解度 B.扩散系数 C.分配系数 D.分离度.逐次洗脱过程中，流动相的离子强度阶跃增大，溶质的分配系数 B降低。A.逐渐 B.阶段式C.线性 D.急剧.简答：线性梯度洗脱法和逐次洗脱法优缺点是什么？.HIC（疏水性相互作用层析）主要采用 降低流动相离子强度的线性梯度洗脱法和逐次洗脱法; IEC（离子交换层析）主要采用增加流动相离子强度的线性梯度洗脱法和逐次洗脱法。《亲和纯化》.具有亲和作用的分子（物质）对之间具有“钥匙”和“锁孔”的关系是产生亲和结合作用的 C。A.充分条件 B.充要条件 C.必要条件 D.假设条件.简答：产生亲和作用的充分必要条件是什么？.如果亲和作用主要源于静电引力，提高离子强度会D亲和作用。A.增加 B.减弱 C.不影响 D.减弱或完全破坏.如果亲和作用以氢键为主，提高离子强度会 D亲和作用。A.增加 B.减弱 C.不影响 D.降低或消除.当亲和作用以疏水性相互作用时，提高离子强度会A亲和作用。A.增加 B.减弱 C.无影响 D.完全破坏.在亲和分离操作中，许多亲和吸附的目标蛋白质用高浓度的盐溶液洗脱，说明 D在亲和作用中占主要地位。A.疏水性相互作用B.配位键 C.非共价键 D.静电力7.判断并改错： 在适当的pH下，亲和结合作用较高，而略微改变pH不会影响亲和作用。（X）改：会减弱或完全消失亲和作用。8.C的存在可以抑制氢键的形成。A.氧原子 B.氮原子 C.月尿和盐酸月瓜 D.NaCl9.由于温度升高使分子和原子的热运动加剧， 结合部位的静电作用、氢键