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文档简介
血管加压素和危重病血管加压素和危重病Contents
Case
report
The
picture
of
AVP
AVP-R
and
antagonists
Related
agents
Clinical
use
ContentsCasereport2Case
1XX,
M,
60yrs
服DDV
300ml
24小时转入我院ICU
被发现时昏迷,大汗,瞳孔针尖样
入当地医院气管插管MV后洗胃4h
shock
DOPA转入时20ug/kg/min24小时应用阿托品45mgCase1XX,M,60yrs3Case
report
Casereport4Case
2XX,
F,
31yrs
足月经阴分娩后阴道出血分娩后1.5小时CPR
CPR5分钟成功
分娩后3小时子宫全切术分娩后5小时转入ICU:七窍出血持续低血压7小时NE2-4,
DOPA10-20,
AVP
2-8U/h
入ICU7小时FFP
3200ml冷沉淀20U
RBC32U血小板1人份Case2XX,F,31yrs5问题Why?When?Who
?Dose?问题Why?6AVP合成
释放
代谢合成:视上核和室旁核储存:垂体后叶代谢:肝脏和肾脏半衰期10-35minAVP合成释放代谢合成:视上核和室旁核7
受体分布作用V1a血管血管平滑肌,肝脏,肾小球出球小动脉收缩血管,促进肝糖元分解,增加血小板聚集,增加肾小球灌注压,
GFR增加V2肾脏肾集合管促进水重吸收,抗利尿V3(V1b)垂体垂体刺激ACTH释放受体分布作用V1a血管平滑肌,肝脏,肾小球出球小动脉收缩8加压素受体拮抗剂
V2R
Antagonist
(Tolvaptan托伐普坦,商品名-苏麦卡,
satavaptan,
lixivaptan)
V1a-V2RAntagonist
(conivaptan)
肝硬化腹水,心衰,
SIADH加压素受体拮抗剂V2RAntagonist(Tolv9Related
agents
加压素(vasopressin)血管加压素精氨酸加压素(AVP)抗利尿激素(ADH)抗利尿作用/血管平滑肌收缩作用特利加压素(terlipresssin,
t-GLVP)一种新型人工合成血管加压素
垂体后叶素
含催产素和加压素
收缩子宫/抗利尿/升高血压
猪牛羊脑神经垂体中提取Relatedagents加压素(vasopressi10Related
agents
鞣酸加压素(长效尿崩停)
去氨加压素(弥凝)抗利尿作用/血管加压作用比
约为加压素的1200-3000倍Relatedagents鞣酸加压素(长效尿崩停)11Clinicaluse.
中枢性尿崩症CDI
CPR
Septic
shockClinicaluse.中枢性尿崩症CDI12AVPandCPRBecausetheeffectsofAVPhavenotbeenshowntodifferfromthoseofEinCA,1doseofAVP40unitsIV/IOmayreplaceeitherthe1stor2nddoseofEinthetreatmentofCA(ClassIIb,LOEA).
加压素40u
1次IV/IO可用于替代CPR时首剂或第二剂副肾素AVPandCPRBecausetheeffect13The
introduction
of
AVP
AVPimprovesvitalorganbloodflowduringclosed-chestcardiopulmonaryresuscitationinpigs
Circulation.1995;91:215–221TheintroductionofAVPAVPim14AVPandshockAVP0.03u/mincanbeaddedtoNEwithintentofeitherraisingMAPordecreasingNEdosage(UG).在NE应用的基础上,感染性休克病人可加用AVP
0.03u/min以进一步提高MAP或减少NE用量AVPandshockAVP0.03u/minca15AVPandshockLowdoseAVPisnotrecommendedasthesingleinitialvasopressorfortreatmentofsepsis-inducedhypotension
不推荐小剂量加压素作为脓毒症性低血压单独的初始升压药物AVPandshockLowdoseAVPisn16AVPandshockAVPdoses>0.03-0.04u/minshouldbereservedforsalvagetherapy(failuretoachieveadequateMAPwithothervasopressoragents)(UG).
高剂量AVP(>0.03-0.04u/min)可用于脓毒性休克病人其他升压药物效果不满意的补救性治疗AVPandshockAVPdoses>0.03-17RationalerelativevasopressindeficiencyAVPconcentrationsareelevatedinearlyS.
Shock,butdecreasetonormalrangeinthemajorityofpatientsbetween24and48hrsasshockcontinues.Inthepresenceofhypotension,vasopressinwouldbeexpectedtobeelevatedRationalerelativevasopressin18Timing
TheVASSTtrialanRCT:
comparingNEtoNE+AVP0.03U/minnodifferenceinoutcomeAnaprioridefinedsubgroupanalysisdemonstratedthatsurvivalamongpatientsreceiving<15μg/minNEatthetimeofrandomizationwasbetterwiththeadditionofAVP;NEnglJMed2008;358:877–887TimingTheVASSTtrial19Adverse
effectsHigherdosesofvasopressinhavebeenassociatedwithcardiac,digital,andsplanchnicischemiaandShouldbereservedforsituationswherealternativevasopressorshavefailed
CritCareMed2003;31:1394–1398
AdverseeffectsHigherdosesof20Children?AVPlevelsarereducedinadultswithsepticshock
AVPlevelsseemtovaryextensivelyinchildren
no
recommandationChildren?AVPlevelsarereduce21ThanksforyouratentionThanksforyouratention22血管加压素和危重病血管加压素和危重病Contents
Case
report
The
picture
of
AVP
AVP-R
and
antagonists
Related
agents
Clinical
use
ContentsCasereport24Case
1XX,
M,
60yrs
服DDV
300ml
24小时转入我院ICU
被发现时昏迷,大汗,瞳孔针尖样
入当地医院气管插管MV后洗胃4h
shock
DOPA转入时20ug/kg/min24小时应用阿托品45mgCase1XX,M,60yrs25Case
report
Casereport26Case
2XX,
F,
31yrs
足月经阴分娩后阴道出血分娩后1.5小时CPR
CPR5分钟成功
分娩后3小时子宫全切术分娩后5小时转入ICU:七窍出血持续低血压7小时NE2-4,
DOPA10-20,
AVP
2-8U/h
入ICU7小时FFP
3200ml冷沉淀20U
RBC32U血小板1人份Case2XX,F,31yrs27问题Why?When?Who
?Dose?问题Why?28AVP合成
释放
代谢合成:视上核和室旁核储存:垂体后叶代谢:肝脏和肾脏半衰期10-35minAVP合成释放代谢合成:视上核和室旁核29
受体分布作用V1a血管血管平滑肌,肝脏,肾小球出球小动脉收缩血管,促进肝糖元分解,增加血小板聚集,增加肾小球灌注压,
GFR增加V2肾脏肾集合管促进水重吸收,抗利尿V3(V1b)垂体垂体刺激ACTH释放受体分布作用V1a血管平滑肌,肝脏,肾小球出球小动脉收缩30加压素受体拮抗剂
V2R
Antagonist
(Tolvaptan托伐普坦,商品名-苏麦卡,
satavaptan,
lixivaptan)
V1a-V2RAntagonist
(conivaptan)
肝硬化腹水,心衰,
SIADH加压素受体拮抗剂V2RAntagonist(Tolv31Related
agents
加压素(vasopressin)血管加压素精氨酸加压素(AVP)抗利尿激素(ADH)抗利尿作用/血管平滑肌收缩作用特利加压素(terlipresssin,
t-GLVP)一种新型人工合成血管加压素
垂体后叶素
含催产素和加压素
收缩子宫/抗利尿/升高血压
猪牛羊脑神经垂体中提取Relatedagents加压素(vasopressi32Related
agents
鞣酸加压素(长效尿崩停)
去氨加压素(弥凝)抗利尿作用/血管加压作用比
约为加压素的1200-3000倍Relatedagents鞣酸加压素(长效尿崩停)33Clinicaluse.
中枢性尿崩症CDI
CPR
Septic
shockClinicaluse.中枢性尿崩症CDI34AVPandCPRBecausetheeffectsofAVPhavenotbeenshowntodifferfromthoseofEinCA,1doseofAVP40unitsIV/IOmayreplaceeitherthe1stor2nddoseofEinthetreatmentofCA(ClassIIb,LOEA).
加压素40u
1次IV/IO可用于替代CPR时首剂或第二剂副肾素AVPandCPRBecausetheeffect35The
introduction
of
AVP
AVPimprovesvitalorganbloodflowduringclosed-chestcardiopulmonaryresuscitationinpigs
Circulation.1995;91:215–221TheintroductionofAVPAVPim36AVPandshockAVP0.03u/mincanbeaddedtoNEwithintentofeitherraisingMAPordecreasingNEdosage(UG).在NE应用的基础上,感染性休克病人可加用AVP
0.03u/min以进一步提高MAP或减少NE用量AVPandshockAVP0.03u/minca37AVPandshockLowdoseAVPisnotrecommendedasthesingleinitialvasopressorfortreatmentofsepsis-inducedhypotension
不推荐小剂量加压素作为脓毒症性低血压单独的初始升压药物AVPandshockLowdoseAVPisn38AVPandshockAVPdoses>0.03-0.04u/minshouldbereservedforsalvagetherapy(failuretoachieveadequateMAPwithothervasopressoragents)(UG).
高剂量AVP(>0.03-0.04u/min)可用于脓毒性休克病人其他升压药物效果不满意的补救性治疗AVPandshockAVPdoses>0.03-39RationalerelativevasopressindeficiencyAVPconcentrationsareelevatedinearlyS.
Shock,butdecreasetonormalrangeinthemajorityofpatientsbetween24and48hrsasshockcontinues.Inthepresenceofhypotension,vasopressinwouldbeexpectedtobeelevatedRationalerelativevasopressin40Timing
TheVASSTtrialanRCT:
comparingNEtoNE+AV
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