室内环境方案

室内环境检测方案一、检测数量1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数5%333间。2、检测点数设置室内环境污染物浓度检测点数设置房间使用面积（㎡）房间使用面积（㎡）检测点数（个）＜50≥50且＜100≥100且＜500≥500且＜1000≥1000且＜3000≥300012二、采样民用建筑工程验收时,0.5m0.8～1.5m.检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。TVOC1h后进行。24h后进行。三、民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测1、氡气浓度测定：现场法：仪器设备及原理：1027型测氡仪，其原理是：周围空气中的氡渗透到仪器的检测室里，氡衰变发射α粒子，通过电极管检测出来的。依据标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）1.1.4 结果处理：1027（平均值Lm3即可。换算关系为1Pci/L=37Bq/m3。非现场法：仪器设备及原理：RACOM-1型低本底多道γ能谱仪，活性炭及活性炭盒，烘箱等。其原理γ能谱仪测量活性炭盒的氡子体特征γ（或峰群强度。根据特征峰面积可计算出氡浓度。GB/T14582-1993操作方法：a、活性炭盒的准备：将椰壳目的活性炭倒入搪瓷盘，在120℃温度下,80克，用勺子将活性炭表面铺平，放入不锈钢网罩，将掐子放在铝盒槽中固定好，盖盖后用胶带将炭盒密封（缠绕长度最少一圈量。下次使用时将铝盖和胶带放在外面，只将盒身（带不锈钢网罩和掐子）放在7～8120℃。b、本底炭盒:同一批炭盒留一个有代表性的炭盒做本底炭盒。第二次使用时，将另一个炭盒作为第二批使用时的本底炭盒。c50㎝以上的位置上，敞开面朝上，其上面20㎝内不得有其它物体。记录开采时间、地点、大气压、温度、湿度、编号等。d、样品回收：采样时间48小时，控制在48±1小时，盖盖后记录结束采样时间。e、计算吸水量：将采样盒带回实验室后，再次称量并记录炭盒重量，用差重法计算吸水量。f、测量：采样结束，炭盒密封放置3小时后，可对样品盒进行测量。测量30203γ30～40a打开γ30分钟、稳定。b将本底活性炭盒放在铅室检测仪探头的塑料支架上，关上铅室的顶盖。cde点击确定。f水量等信息，确认后开始采集。g气浓度及不确定度等信息，点击打印，即可得出该样品的原始检测记录。结果分析与处理：GB/T14582-19936Bq/m3。RACOM-1Bq/m3（Ⅰ类≤200Bq/m3Ⅱ≤400Bq/m3）进行分析评定。2、甲醛浓度测定非现场法：性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色测定。检测标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204-2014采样：a0.1g,100ml5ml100ml5ml于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，用于现场采样。b1QC-20.5L/min10min，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。分析测定：a、标准曲线的绘制：用经过碘溶液和硫代硫酸钠溶液标定好的甲醛溶液，0.4ml1%摇匀，放置151cm比色皿，在波长630nm吸光度）b、将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积5ml0.4ml15min1cm析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。c、结果分析与处理：先对采样体积进行体积效正V0=V*T/（273+t）*P/101.3在计算甲醛浓度：C0=Bg（A-A0）/V0当所测定甲醛浓度C<0.01mg/m3时，取<0.01mg/m33、氨浓度测定纳氏试剂分光光度法的原理：生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。检测标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204-2014采样：2.8ml1000ml1010ml乳胶管套牢，置于现场采样箱中。1QC-20.5L/min流量采气10L，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。分析测定：标准曲线的绘制：将氨标准储备液（1.00ml含1.00mg氨）用c=0.0005mol/L1.00ml氨的标准工作液。取一定0.1ml酒石酸钾钠溶液，再加入0.5ml10min，用1cm比色皿在425nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量为横坐标，吸吸光度。将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使10ml0.1ml0.5ml纳氏试剂，摇匀放置10min，用1cm度作空白。结果分析与处理：先对采样体积进行体积效正V0=V*T/（273+t）*P/101.3在计算氨浓度：C0=BS（A-A0）/V0当所测定氨浓度C<0.01mg/m3时，取<0.01mg/m34、苯浓度测定6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。检测标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）试剂、材料、仪器及设备：标准品——苯标准溶液或标准气体99.99%153.5～4.06100mg壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管若干支。0.1～0.5L/min热解吸装置——GC112A配套装置一套1ml10ml若干支气相色谱仪——GC112AFID检测器一台色谱柱——2m×5㎜一根采样：采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在360℃，通N2（流量50ml/min）活化10min，两端密封，置于干燥器中备用。采样：0.5L/min10L5天。标气的制备：a、用100ml针筒，预先进行体积校正，针头用硅胶垫密封。b0.5g0.0001g50ml50ml10mg/ml，用微量注射器吸取100mlN2ml1ml标气进色谱分析，测100ml性炭吸附管中，两端密封备用（此方法仅供参考。解吸过程：35050l/（，加热15n，再打开“开50ml/min100ml1ml解吸气进行色谱分析，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。解吸率的计算：经热解吸的标准气的峰面积Eg= ×100未经热解吸的标准气的峰面积GC112A气相色谱仪操作规程（详见仪器说明书）开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.4MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到5圈整（24ml/min流量0.3MPa4圈（20ml/min流量。b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关设置参数启动加热：显示加热温度：点火选择量程启动数据工作站的操作方法（详见使用说明书）分析结果的处理：①将采样体积换算成标准状态下的采样体积T0（273K） P算 273 101.3Vt=V1× × =采样体积× ×273＋t P0 273＋现场温度 采样点大气压②按下式计算苯浓度A·fC= ×100VLEi式中：C——空气中的苯、甲苯或二甲苯的浓度，mg/m3A——样品峰面积的平均值，Fi）Eg——苯、甲苯或二甲苯的热解吸率（%）VtL当所测浓度小于0.005mg/m3时，取<0.005mg/m35、TVOC浓度测定TVOC管采集一定体积的空气样品，检测标准：《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001（2006年版）附录E试剂、材料、仪器及设备：A200g0.1～0.25（60～80目30min，活化至无杂质峰。标准品——苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。载气——纯度不小于99.99%的氮气大气采样器——采样过程中流量稳定，流量范围0.1～0.5L/min，一台热解吸装置——HD-D型热解吸仪、1ml10ml气相色谱仪——GC112AFID检测器毛细管柱——50m×0.32㎜×1μm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷。采样：32050ml/min）10min，两端密封，置于干燥器中备用。采样：0.4L/min4L14标准曲线制备：0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml的1～5μL注入吸附管，同时用100ml/min热解吸直接进样分析。以各组分的含量为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。解吸过程：280HD-D型解吸装50l/n（5n，再将“切换阀”切换到“解吸”状态，解吸60集，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。气相色谱仪操作规程开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.04MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到0.05MPa0.3MPa4圈（20ml/min流量。b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关设置参数启动加热：显示加热温度：点火选择量程过程：色谱仪进样以后，立即按控制面板上的起始键后遥控器上的起图；待出峰结束按结束键，此时“降温”灯亮，预览打印测定计算记录。结果计算将采样体积换算成标准状态下的体积T0（273K） P算 273 101.3Vt=V1× × =采样体积× ×273＋t P0 273＋现场温度 采样点大气压所采空气样品中