化工热力学习题集(附答案)复习(1)全解

模拟题二1A2D3D4B5D6C7A8D9A11B12C13A14C15A二、判断题：1V2x374x5V6x7V8V9x10V三、填充题：1.Lewis-Randall定则，Henry定则一.单项选择题10E2．dU=TdS－PdV;dH=TdS+VdP;0,一R工x.lnxii3.0，dA=－PdV－SdT;dG=VdP－SdTRT工x.lnxii四、五四、五1、简答题计算题V=VG—x)+Vxlgx===1000一血21=0.0803H=H(1-x)+gHVx12032一讪21lg=209.33x0.91697+2592.2x0.08303=407.18/g-1S=SG—x)+Sxlg=0.7038x0.91697+8.0763x0.08303=1.3159Jg-1K-1G=H一TS=407.18一323.15x1.3159=-18.053/g-12、V=28-20X1+10X12F=40+10X12Vr=28cm3/mo1V2=50cm3/mo13．V1=18cm3/molAV=10X1X2VE=10X1X2GE=L(xlny)=xAx2+xAx2=AxxRTii12flny=ln(1)=Ax21xf211lnf=Ax2+lnx+lnf1211V2=40cm3/mol=Ax2+lnx+A+B一C21fIny=ln(2)=Ax22Xf'122=Ax2+lnx+A12lnf=Ax2+ln=Ax2+lnx+A122121lnf=xln』1+xln』1=A+Bx-Cx21x2x1112=Axx+（B-C）x+A121模拟题三一、选择题1、（1.5分）C2、（1.5分）D3、（1.5分）A4、（1.5分）a5、（1.5分）b6、（1.5分）C7、（1.5分）D8、（1.5分）A9、（1.5分）B10、（1.5分）C11、（1.5分）A12、（1.5分）c13、（1.5分）d14、（1.5分）A15、（1.5分）A16、（1.5分）D17、（1.5分）d18、（1分）a19、（1分）b20、（1分）D21、（1分）C22、（1分）B23、（1分）A24、（1分）D25、（1分）B26、（1分）B27、（1分）a28、（1分）a29、（1分）d30、（1分）d31、（1分）A32、（1分）A33、（1分）C34、（1分）D35、B36、（1.5分）B37、（1.5分）A38、（1.5分）D39、（1.5分）D40、（1.5分）B41、（1.5分）A42、（1.5分）B43、（1.5分）A44、（1.5分）A45、（1.5分）A46、（1.5分）D47、（1.5分）B48、（1.5分）C49、（1.5分）C50、（1.5分）B51、（1.5分）A52、（1.5分）B53、（1.5分）A54、（1.5分）A55、（1.5分）A二、填空题（共6小题，12分）1、（2分）三相点2、（2分）Maxwel1关系式3、（2分）0,04、（2分）将不易测定的状态性质偏导数与可测状态性质偏导数联系起来.5、（2分）体积6、（2分）M-M'（T,P—定）7、（2分）08、（6分）理想溶液，0，09、（2分）V=AX1X210、（4分）X2d^Y2,=011、（2分）ai/Xi12、（2分）△U=Q+W△H+1/2AU2+gAz=Q+W或厶H+^E+AE=Q+Wskps13、（2分）ds±014、（2分）环境基态完全平衡15、（2分）不可逆性16、（2分）汽化熵17、（2分）第一定律；第二定律三、判断题1、（1分X,2、（1分）x,3、（1分）7,4、（1分）x,5、（1分）x,6、（1分）x,7、（2分）78、（2分）x,9、（2分）x,10、（2分）7,11、（2分）x四、名词解释1、（5分）MR=M-M*指气体真实状态下的热力学性质M与同一T,P下当气体处于理想状态下热力学性质M*之间的差额。2、（5分）®=-lg（P）T=0.7-1*00°表示分子与简单的球形流体（氩，氪、氙）分子在形状和极性方面的偏心度。3、（5分）无4、（5分）无M=［如吗5、（5分）偏摩尔性质1血i丁P怙在T、P和其它组分量n.均不变情况下，向无限多的溶液中加入lmol的组分i所引起的一系列j热力学性质的变化。6、（5分）超额性质的定义是ME=M-Mid，表示相同温度、压力和组成下，真实溶液与理想溶液性质的偏差。AME与ME意义相同。其中GE是一种重要的超额性质，它与活度系数相关。人人7、（5分）理想溶液有二种模型（标准态）：fiid=Xifi（LR）和fiid=Xiki（HL）ii有三个特点：同分子间作用力与不同分子间作用力相等，混合过程的焓变化，内能变化和体积变化为零，熵变大于零，自由焓变化小于零。8、（5分）无五、简答题1、（8分）偏离函数定义，MR=M-M*指气体真实状态下的热力学性质M与同一T,P下当气体处于理想状态下热力学性质M*之间的差额。如果求得同一T，P下MR，则可由理想气体的M*计算真实气体的M或AM。2、（8分）（1）虽然甲烷具有较高的燃烧值，但在它的临界温度远低于常温，而乙烷的临界温度也低于夏天的最高温度，也就是说，即使压力再高，也不能使它们液化。（2）尽管己烷的临界压力较低，但它的正常沸点远高于常温，即在常温它不易气化，不利于燃烧。3、（6分）无4、（6分）用热力学的普遍原理来检验实验数据的可靠性。检验的基本公式是Gibbs-Duhem方程。该方程确立了混合物中所有组分的逸度（或活度系数）之间的相互关系。常用的方法是面积检验法和点检验法。汽液平衡数据的热力学一致性是判断数据可靠性的必要条件，但不是充分条件。3.相平衡的热力学一致性检验5、（6分）所有工作于等温热源和等温冷源之间的热机，以可逆热机效率最大，所有工作于等温热源和等温冷源之间的可逆热机其效率相等，与工作介质无关。maXT1-T2/T16、（6分）采用节流原理，当湿蒸汽充分节流后变为过热蒸汽，测定过热蒸汽的温度、压力得

知过热蒸汽的焓值，从而求得湿蒸汽的干度。7、(6分)理想功是指体系的状态变化是在一定的环境条件下按完全可逆的过程进行时，理论上可以产生的最大功或者必须消耗的最小功。损失功时指给定相同的状态变化时的不可逆实际功与理想功之间的差值。Wl=W-Wacid六、图示或计算题1、(20分)(1)AH=0(2)AS=0(3)AT=0(4)AP=0012435S6dH2、=-180-012435S6dH2、=-180-60x2dx11H=H-x12dx2H=600+40x31H-=420J/mol1H8=640J/mol2H=400J/mol1H=600J/molAH=工xH—工xHiiiidHdH=H+(1-x)=420-60x2+40x31dx111dx1=工x(H-H)=x(H-H)+x(H-H)iii111222=x(420一60x2+40x3一400)+x(600+40x3一600)11121=20x-20x3115)HE=AH=20x-20x3113．1)

Ge=RT工(xInY)=RT(xAx2+xAx2)=ARTxxii122112ln丫8=limlny=A=lnl4.7=2.68781「01恒沸时,a=1即x/y=x/y1122Py=yxPs和Py=yxPsTyPs=yPs111122221122lny+lnPs=lny+lnPs与x+x=1联立求解：1122122.6878x2+ln0.0174=2.6878x2+ln0.0667得x=0.25;x=0.752112P=xyPs+xyPs=0.25x0.0174xe2.6878x0.752+0.75x0.0667xe2.6878x0.252111222=0.01973+0.05918=0.07891MPa4、(15分)解：进出透平机的蒸汽状态见下图所示，焓、熵值从附录水蒸汽表中查到按稳流系统热力学第一定律对透平机进行能量衡算，AH=Q-W$则m(H-H)=5%W-W=-0.95W则21m=蒸汽流量-m=蒸汽流量-0.95W&H-H21-0.95x3000x36002631.4-3247.6=16650.4kg-h-1按本题意，等熵膨胀的空气应该是湿蒸汽，即为饱和蒸汽和饱和水的混合物，此时熵值即为饱和蒸汽和饱和水的熵按比例混合，从附录查得饱和蒸汽的熵S=0.9875kJ•kg-1•K-17.7153kJ•kgS=0.9875kJ•kg-1•K-1，从饱和水性质表查得饱和液体的熵，设空气中气相重量百分含量为x,则7.1271=7.7153Xx+(1-x)X0.9875解得x=0.9126空气的焓值H=xXHg+(1-x)Hlgl=0.9126X2631.4+(1-0.9126)X304.25=2428.0kJ・kg-1定熵效率5、（15分）解：由水和水蒸汽性质表可查得各状态点的焓和熵值，设298K,液态水为基准态,有效能为零。

根据有效能计算式：B-B二(H-H)-T(S-S)0000计算结果见下表所列。序号t,°cP,MPaH,kJ・kg-1S,kJ・kg-1・K-1B,kJ•kg-10250.1104.890.3674011600.152792.87.4665572.421600.32782.37.1276662.931000.072680.07.5341439.441000.12676.27.3614487.151000.1419.041.306934.2600.1-334.4-1.224735.2判断水蒸汽的价值，应当用有效能而不是焓，从表中1，2可见，相同温度下，高压蒸汽的焓值虽不如低压蒸汽高，但是其有效能却比低压蒸汽为高。实际使用中，当然高压蒸汽的使用价值高，相对称为高品质能量。模拟题四单项选择题ID2C3A4C5D6D7BSB9CIOC11A12BBB14D15D填充题L：相Z环境3-零4.口活或几'/记5.Ah+Au^/2+gAz=q+wg>Ah=q>Ah=w§6„「J「'MM=ZXtM：ln(f闰InfAflIn①iA血①=£xiln<I>IIn医Ge/(RT)G^/RT—y^-lny-i11名词解释题1.偏子3二应］o(PspTr=07-i.oo,表示茶一分子偏离球彩分子的程度*分子越复杂*极性越强、其值越大。偏心因子作为第三参数可用干计算NH,£和®等.2川1热力学第二定律，戏P相Ci-组分体系.相平衡条件是，、4F、A用逸度口査示知===/LP<i=L2,3.……•C)3■超额性质的定义是ME=M-Mld,表示相同温度、压力和组成下，真实溶液与理想溶液性质的偏差.ame与mE意文相同,其屮gE适-种重要的超额性质，它与活度系数相炙.4.剩余性质的定义是MR=M-MLd+表示相II乩度、用力下.真实气体4理想气怵的偏丢.运用MR才计馆真实*〔怵的\1訓AM■AA丞理憩溶液有二种模型(标准态八<LR)fCHL)有三个特点'同分子间作用力与不同分子间柞用力相等*混合过程的焙变化*内能变化和体积变化为零，墻变大于零，自由焙变化小；零*计算题1.'：1：'Hl#冰，:甜O怕热水ISOC)=叫峑水：：胆)*日冷朮(20C：'+皿飞“H汽1000*3341=(1000-tn.--:'*S3.96-tu.:>2819.7解得tm.:■=91.73kg:：21烛术：SDCJ*Stt7k⑻o-(叫瞇：2兀〉*S蚩水QQt:+巴L恬汽)=1000*1.0753-i0.2966*908.27-/39^1*91.73)=127.74kJ/fcWid^/\H-TrAS^;?L=0-293.15*127.74-37446kJ二37446kJWL=T0(iS^+AS^)=293.15*127.74+0)=37446kJ：-31nl他水ISOIC)*H热出golQ)=111舟水1：20^:,*H冷本：20Pi+m热水■：水(巧Ci3J4.1*1000=83.^6*(1000—mj段址))+397.^6*m热水段范〉，一「叫!■述92W严呂'.._...朋体系F；嗓水，soC)怡感水(80TO心净水20C)嗨冷水20XJ+叫师1951C)牴热水切匸)=1000*1.0753-(0.2^6*2OO.S0-1.2500*799.20)=16.74^kg.'KuASO=：490SkJ+AS觀爲常较卜过程杓酬度较饥功的损失较如2.(1)^=1104^12，G=90.58kg/h,(2)Ws=254kJ/kg.^lllSkJ/kg,89.44kg-;h.Nt=S.L02kWNT=6.310kW,e=4.40,ANT=-1.79kW1(1)H]=1W+2OX]-巧XF+HXJ,H2(2>Ht=100J/rnolfH2=150J/inol=15O-1OXl2+换J(3)H严=他J：mol,AH=5Xl+lOXj2HE=AHH严=170J/tnol-15Xj34.⑴LogPjS=A-B；logPc(C-60)=2.5663=368.41tninHg=A-B.(C+60)=2.1733P?S=149.04nunHg阂汽相□视为理想气体，则旳p=yL逬p]SY1=1.5764.y2=l.7284按inaigulesEq.A=2.31135，B=169191"lii门比=A=2：31135，訂兀=L0.0SS2]nT2®=B=16919,丫产=5.4298；：4)因共沸点处xi=yi'yi=p；Pp

代入MargulesEq>:盘相冰井化槪E,:武联立解彳h

x2=0.2927=Y2代入Pf,P卩,A,xL=0.7073^Yj,Y2=P/P2模拟题五一、填空题3.D4一、填空题3.D4.B51.B2.C8.B9.A10.C11.B12二、填空题1.偏摩尔性质(M.)i溶液性质(M)In申iln申lnYige/rt2.错3-不能4-正确5-错6-错D6._BD7.—10&活度系数法，状态方程法9.减少10.11.57.C11.大于、大于.12.升高三、分析说明题(1)状态(T、P)的焓值H是相对于某一基准态的焓值。1分如基准态规定不同，同一状态点(T、P)其焓值也是不同的。小张遇到问题，因不同来源水蒸汽图或表的焓值基准态规定不同造成的。4分要注意问题：所查询过程始态和终态的焓值的基准态应相同。2分(2)对锅炉进行能量衡算Q+W=△H+△[(1/2)C2]+△(gh)1分W~0△(gh)~0△[(1/2)C2]~01分・•・Q^△H1分方法一：AH=H-H[KJ/Kg]查水蒸汽图或表的始、末态的焓值。1分21方法二：设计过程计算焓变(1分)5Mpa、40°C水f5Mpa饱和水一5Mpa饱和水蒸汽一5Mpa、400°C的过热蒸汽。t据热容进行显热计算ah=fCdt沁C(t-1)[KJ/Kg],据汽化潜热进行相变热计1pp21算。t1四、计算题1、(1)普遍化三参数压缩因子法：(共6分)P（1分）PrPcTr二=(1分)查压缩因子表得Z0和Z1c

PuZRTmZ8・314T（1分）PuZRT=uZ口p（1分）如P、T、u量纲不正确，则丙烷P扣1分如果T量纲为［K］，P量纲为［pa］则u量纲为［m3/g］；如果T量纲为［K］，P量纲为［Kpa］则u量纲为［m3/Kg］。(1分)=Z=Z°+o-Z1(1分)V二mu二50u(m3)(u量纲为[m3/Kg])(4X1=4分)RTu-baTo.5(u量纲为[m3/Kg])(4X1=4分)RTu-baTo.5u(u+b)8.314已知R二_：一KJ/(kg.K)丙烷p=5x103kpaT=41(K1分）而a二f(R,T,P)或°二0.42748R2T2.5/pCCccb二f(R,T,P)或勿二0.0864R-T/PCCcc须查取丙烷的临界参数RTa（】分）据p二口-T0.5u（u+b），经试差计算得u（m3/Kg），(1分)V=mu=50o(m3)(u量纲为[m3/Kg])2、（1）共9分4分TOC\o"1-5"\h\zAH=_HR+AH*+HR2分12653653AH*二AH+AH二0+JCdT二J(A+BT+CT2)dTTPP4534531+1+1=3分二(AT+0.5BT2+1CT3)|6531+1+1=3分34532)共4分

6f3P2av如据AH二JCdT+Hv-TG—）]dP计算，一方面：对于真实流体特别PaTp453P1是新开发的物系，其热容往1往比较缺乏；另一方面真实流体的状态方程比较复杂，二丫-二丫-x-Ps二P-yiiii3分（不作化简说明的，则扣1分）3.（1）汽液平衡式fL=fgii1分（2）lndn(GE/RT)2分1分1.5+1.5=3分皿丫•2分1分1.5+1.5=3分1dn,iT,P,nJnn12n2.•.Iny=2x2lny=2x21221（3）而G12n2.•.Iny=2x2lny=2x21221（3）P=P-y+P-y=y-x-ps+y-x-ps12111222

==18629..3479e02.(713-5x(11-)2x1x)x++378.13.31e02.7x1352x(11x-x)2111121=150.695(Kpa):.p=150.695(Kpa)模拟题六模拟题六一、填空题1．C2．A3.C4.D5.A6.C、C7.C8．B9.A10.B11.A13.A二、填空题1．偏摩尔性质（M.）i溶液性质（M）In(pilnpInfilnf2．错3.TPco4.饱和液体5.t<t6.对7.液8.焓、熵、rr内能9.11.510.<>C11.减少12.错三、分析说明题（11分）第1题5分、第2题6分1、如果该模型合理，则应满足G-D方程xd（lny）+xd（lny）二01分d(lny)d(lny)d(lny)x亠二一x2-1dx2dx221分而X1警二(1-X2)-X2(5-6X2)1分2d（lny）一x亠=~x*（1一x）（6x一5）1分该模型合理1分2dx22222、（1）夏天从低温热源（房间）将热量移到高温热源（环境）以实现制冷的效果，（1分）该过程是不能自发进行的（1分）。而借助空调消耗电功，则制冷循环就可自发进行了，即可将热量从低温热源移到高温热源。（1分）（2）冬天从低温热源（环境）将热量移到高温热源（房间）以实现供热的效果，（1分）该过程是不能自发的（1分）。而借助空调消耗电功，则热泵供热循环就可自发进行了。（1分）四、计算题(共39分)(每题13分)1.(1)3+1X2=5分W=AH-TASid0W=(104.89一2684.9)一298x(0.3674-5.4924)=-1052.8KJ/Kgid,1W=(104.89一2792.2)一298x(0.3674一6.4448)=-876.3KJ/Kgid,2(2)3+1X2=5分Q=ahQ=(104.89-2684.9)=—2580.1.8KJ/Kg1Q=(104.89-2792.2)=-2687.3KJ/Kg2(3)高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。高压蒸汽的加热能力比低压蒸汽弱，因此用低压蒸汽作为工艺加热最恰当，并可减少设备费用即y.•x.•PS=P-y.iiii1.5+1.5=3分2、(1)汽液平衡式fiL=fi3分2)dn(GE/RT)dn.i2分而Ge/RT=0.735-x-x=0.735出n21分.•.In丫=0.735x212(3)ln丫=0.735x2211+1=2分=Y-x-ps+y-x-ps2P=P-y+P-yi2=i69.49e0.735(i-xi)2x+8i.3e0.735xi2xi2=i50.695(Kpa)•p=i50.695(Kpa)1.5+1+0.5=3分P-y=Y-x-ps1111.•y=Y-x-ps.P=0.676iiii■'2分y=e0.735x2X%1Xpj/p=0.67613、解：(1)H3=H4=270kJ・kg-1制冷能力q0=H1-H4=1430-270=1160KJ・kg-1Q4X1043分)制冷剂循环量G=—==34.5kg-h-1(2.5分)q11600(2)冷凝过程即2-3,放出热量Q=G(H3—H2)=34.5(270-1690)=-48645KJ-h-1(2.5G(H-H)34.5(1680-1430)分)(3)压缩机功率N=2—==2.40kW360036002.5分)H-Hi430-270ii60(4)制冷系数g=14===4.64H-H1680-14302502i2.5分)模拟题八一、单项选择题本大题解答(用A或B或C或D)请填入下表:题号12345678910答案BCCDBCAACB题号1112131415161718答案CDCDADBC二、填充题1．0；21．0；2．真实气体，理想气体；3．1ii题号12题号12答案XX345X4．id21021xid210215.W二(H—H)—T(S—S),AE二W二(H—H)—id21021xid210216.Gibbs-Duhem；7.不可逆性；8.完全可逆9.大；10.1；11.无热；12.混合；13.Tr,Pr,co三、判断题1.答：稳定流动系统的热力学第一定律表达式为：AH+11.答：稳定流动系统的热力学第一定律表达式为：AH+1Au2+gAz=Q+W2s(1)流体流经换热器传质设备W=0；另外，考虑动能项和势能项与焓变之间的数量级差别，动能项和势能项可以忽$略，即2Au2沁0，gAz沁0；因此，稳流系统热力学第一定律可化简为：AH=Q流体流经泵、压缩机、透平等设备在数量级的角度上，动能项和势能项不能与焓变相比较，可以忽略，即2Au2沁0,gAz沁0；即：AH=Q+W若这些设备可视为与环境绝热，或传热量与所做功的数值相比可忽略不计，那么进一步可化简为：ah=WS2.组分i在汽相分逸度系数6V=1,6Sii已知P,X.I4计算：_P已知P,X.I4计算：_P•sI-计算:假设：_TY-X-Ps公式：y.二一iA—i-PNo,重新调整T五、计算题1.解:(1)H=H-(1-x)+H-x=120x0.1+2554x0.9=2310.6KJ-Kg-1TOC\o"1-5"\h\z2LgS=S-(1-x)+S-x=0.4177x0.1+8.4808x0.9=7.6745KJ-Kg-1-K-12LgQ二0AS=AS=S-S=7.674-6.53片1.139KJ•Kg-1-K-1t体21Ws=AH=2310.6-3174=-863.4KJ•Kg-1W=AH-T•AS=(2310.6-3174)—298x1.1395=-1203KJ•Kg-1id0tW=T•AS=298x1.1395=339.6KJ•Kg-1L0tW863.4耳=「=x100%=71.8%W1203id(2)AS=环=-^=0.0168KJ•Kg-1•K-1环T2980AS=AS+AS=1.1395+0.0168=1.1563KJ•Kg-1•K-1t体环Ws=AH-Q=-863.4+5=-858.4KJ•Kg-1W=T•AS=298x1.1563=344.6KJ•Kg-1L0tW==-1203KJ•Kg-1idW858.4耳=尸=x100%=71.4%W1203id

2．解：AH—20.9xx(2x+x)—20.9(x(1—x2))121211TOC\o"1-5"\h\zdAH—20.91(1—x2)+x(—2x)丄20.9(1—3x3)dx11111_dAHAH—AH+(1—x)———20.9(1—3x3)+(1—x)(20.9)(1—3x2)11dx1111—20.9(2x3—3x2+1)AH=AH—x21dAH—20.9[1—x2)]—x(20.9)(1—3x2)—41.8x3

dxAH=AH—x211AH-二limAH_1xtTOJHg=H+AHg—418AH-二limAH_1xtTOJHg=H+AHg—418+20.9=438.9J/moli_iAHg—limAH—41.8J/mol_2x2TO_2Hg—H+AHg—627+41.8—668.8J/mol223．解：（1）由于故：对于二元混合物，可以使用二元截矩公式计算活度系数元截矩公式为：则：InY1lnY2dMx-2dx—M—x1M2—x■RT2dxd(GE了Ged(RT)一x-RT1dx1dMdxIlnY—Bx2将Ge/RT—0xx代入上式，整理得：S1212llnY—0x2214、（1）P=851.3mmHg1，一个小于，所以存在恒沸点，又根据（21，一个小于，所以存在恒沸点，又根据丫A>1，YB>1，所以为最高恒沸点(3)lny—6-x2BA

模拟题九一、选择正确答案并简要说明为什么选（a）。由剩余性质定义Mr二M-M*。选（b）。过程不可逆AS>0,吸热AS>0,/.AS>0。gf选（b）（c）。由理想功的定义及理想功与火用变化的关系AE二-W或W二-AExididx选（a）（b）。由热力学第一定律知，节流过程是等焓过程，但节流过程是不可逆过程/AS>0二、简答题1.（1）图解法，如图示（2）公式法（3）偏摩尔混合变量法（4）由定义式（5）有吉布斯—杜亥姆方程上述答案任意三种均可。M2102.Ah二、简答题1.（1）图解法，如图示（2）公式法（3）偏摩尔混合变量法（4）由定义式（5）有吉布斯—杜亥姆方程上述答案任意三种均可。M2102.Ah+二Au2+gAZ=q—W(以1Kg为基准)21三、对于换热过程，2Au2=o，gAZ=0，Ah+£Au2+gAZ=q—WW=0/Ah=q。换热量可由过程的焓变化求出证明题2举例可任意）ss解：等t，等p工xdM二0ixdH+11dHdH0x+x2=01dx2dx11dHdHx1=x1dx2即从热力学角度考虑该对方程合理。22dx1x2Bx=x122Bx21/左式=右式四、计算题1.解：①绝热Q=0,WS=-^HW=H—H=3093—2707=386KJ/KgSs12AE=AH—TAS=(2707-3093)-298X(7.127-6.207)=-660.16kJ/Kgx0AA=TAS=274.16KJ/KgN0

④AE二—W/.W二660.KJKg•••绝热「•△s=0xididsur贝yW=\Az=tAS=274.16kJ/KgLN,t0sys2.解：GERT=GERT=lny1=0.7xx+xx0.7122d(x)(1—x)

i—dx1=0.7xx+0.7x(1—2x)1221同理lny=0.7x2211=0.7xx+0.7x(1—2x)1221同理lny=0.7x221=0.7xx+0.7x(x一x)=0.7x2122212解：相平衡判据简化为：Py=yxpsiiiiyxPsy=i―1YxPs+yxPs111222lnY=0.7x0.52=0.1751・・・Y=1.1912Y=Y=1.1912121・y=0.68y=0.32P=126.87(KPa)12模拟题十一、选择题1.B2.D3.B4.A5.B6.C7.D8.A9.B10.A11.B12.B13.A14.B15.B16B17A18.B19.B20.C二、填空题1.温度2.R/PV或1/T3.最大4.MR=M—Mid5.汽液平衡6.dn=2Vde7._Gibbs-Duhem方程8.理想气体的混合物9.热力学第一定律、iijjj=1热力学第一定律和热力学第二定律三、判断题1.X2.X3.X4.75.76.X7.78.X9.X10.〈四、简答题1（5四、简答题1（5分）.解：月TQH、（萌•乔）2.（2.（5分）解：He=H—HidAHe=AH—AHid对于理想溶液：ahid=0AHe=AHHe=H—Hid=AHeHe=AH五、论述题解：恒温恒压下G—解：恒温恒压下G—DEq工xdIny=0

ii2分）dlnydlnyxi+x缶=01dx2dx111分）dx=—1分）12dlnydlnyxi=—xi=—2Axx1dx1dx1212=2Bxx12=2Bxx122dx1dlny—xdlny—x1+1dx1当A=B时，符合热力学一致性检验dlnYi=—2Axx+2Bxx=2xx（B—A）1212x2dx2122分）六、计算分析题1.（14分）TOC\