最新有机推断系列练习(31道题)

E(其中E(其中A的*E(C6HaO4)有机推断系列练习1有机物E(C6H8O4)广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69)。已知：R-CH=CH-CH2OH适当的氧化剂・R-CH=CH-COOH适当的氧化剂」 二一'(C4H,O2)(C4H4OJ哝硫"烃A的分子式是 。③的反应类型是 反应。已知E为顺式结构，则用结构简式表示其结构是 下列说法正确的是 (填序号)。a.反应①属于取代反应b.B与二氯甲烷互为同系物c.C不存在羧酸类同分异构体d.D能发生缩聚反应若C转化为D经过如下4步反应完成:

©輛加© ©靴D。则⑥所需的无机试剂及反应条件是 ④的化学方程式是

有机推断系列练习2、有机物F（分子式为C12H14O2）广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:0溴水反应-rcH3CH0溴水反应-rcH3CH2CBrCH2NaOH/H2O肓氧化C反应（g~I反应O*"（C5H1O°3）CH2CICH3辛反应4试回答下列问题:（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积比为 。（2）C物质的官能团名称是 。（3）上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）；（4） 反应⑥的化学方程式为 （5） E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的一个结构简式 属于芳香族化合物，且含有与 E相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。（6）参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料制备草酸的合成路线： （写出具体的试剂和条件）O

有机推断系列练习3、某有机物X（Ci2Hi3O6Br的）的分子中含有多种官能团，其结构简式O OHO为：Ji it—（其中I、n为未知部分的结构），已知X可以发生如下图所示的转化:E的核磁共振氢谱图中只有两已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3E的核磁共振氢谱图中只有两个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反应。TOC\o"1-5"\h\z（1）由B转化成D的化学方程式是 ；（2）G分子所含官能团的名称是 ；（3）E的结构简式是 ；（4）X的结构简式为 。（5） F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基•则F的分子结构有 种。有机推断系列练习4、A〜G都是有机化合物，它们的转化关系如下:请回答下列问题:已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20；E的蒸气与氢气的相对密度为TOC\o"1-5"\h\z30,则E的分子式为 :A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由 B生成C的化学方程式为 :由B生成D、由C生成D的反应条件分别是 、 ；⑷由A生成B、由D生成G的反应类型分别是 、 ；F存在于栀子香油中，其结构简式为 ；在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有 个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为 1:1的是 (填结构简式)。有机推断系列练习5、A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知 A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种， D不能与NaHC03溶液反应，但能与NaOH溶液反应。A(C9H8O4)CU&OONa请回答下列问题:TOC\o"1-5"\h\zF中的含氧官能团的名称为 ；A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有 (填序号)；取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应写出同时符合下列条件的有机物的结构简式 ；(i)与E的摩尔质量相同(ii)与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成(iii)核磁共振氢谱有三组峰C的化学式为 ，G的结构简式为 ；芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位； M与A具有相同的官能团。且能与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。则M的结构为 写出其中一种M与NaOH溶液反应的化学方程式为 。有机推断系列练习6、A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中 A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物 n（CO2）:n（H2O）=2:1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：TOC\o"1-5"\h\zR 0HO-CH-0H— R-C-H（R储怪基）同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答：（1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是 。（2）A的结构简式是 。（3）B的分子式是 。（4） F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式： 、 精品文档有机推断系列练习7、有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为 C10H12O5,可发生如下转化:B［③浓疏酸m［④一定条件E加热叫2高分子化合物⑤NaHCO褂液 产牛气泡*(:⑥掩仏溶液 发生竝色反应C的结构可表示为:(显示转征顔色)C的结构可表示为:已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。(其是：一X、一Y均为官能团)。请回答下列问题:TOC\o"1-5"\h\z根据系统命名法， B的名称为 。官能团-X的名称为 ,高聚物E的链节为 。A的结构简式为 。反应⑤的化学方程式为 C有多种同分异构体，写出符合下列要求的任意 2种的结构简式 。i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。a.含有苯环b•含有羰基C•含有酚羟基有机推断系列练习8、A〜Ja.含有苯环b•含有羰基C•含有酚羟基有机推断系列练习8、A〜J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示:谶治£6△A(CMBr2)浓HzSO上A(GHQ)C1>/H2OH(QHtOjCl实验表明：'■■- =I'-D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气:核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为 1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色，且是一个五元环；1molJ与足量金属钠反应可放出 22.4L氢气(标准状况)。I不能使Br2褪色；J中含有五元醚环。请根据以上信息回答下列问题:A的结构简式为 (不考虑立体结构)，由AtB的反应类型是 D的结构简式为 由E生成F的化学方程式为 (j1 厂 厂FI(7>(IFI ("I与E具有相同官能团的 E的同分异构体除了 和 以外，还有 (不考虑立体异构)。G的结构简式为 精品文档（5）由I生成J的化学方程式 。有机推断系列练习9、 （2015上海高考）对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：TOC\o"1-5"\h\z（1）写出该共聚物的结构简式 。（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。 為《'*◎嗨二匕写出该两步反应所需的试剂及条件。 。（3）将 与足量氢氧化钠溶液共热得到A,A在酸性条件下遇FeCb溶液不显色。 A的结构简式为 。由上述反应可推知 。由A生成对溴苯乙烯的反应条件为 。（4） 丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。 。设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。反应试剖 反应试剂（合成路线常用的表示方式为：•反应条件 反应条件是治疗高血压的一种临床药物，其有效成份 M的结构d.1molM完全水解生成是治疗高血压的一种临床药物，其有效成份 M的结构d.1molM完全水解生成2mol醇D（€.HsOJ話一 闵隹腹有机推断系列练习10、 （2015福建高考）“司乐平”简式如右图所示。（1）下列关于M的说法正确的是a•属于芳香族化合物c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合线如下:TOC\o"1-5"\h\zon oI it已知： ： '. 1on烃A的名称为 。步骤I中B的产率往往偏低其原因是 步骤B反应的化学方程式为 步骤111的反应类型是 肉桂酸的结构简式为 C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。精品文档

有机推断系列练习11、（2015福建质检）尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下:ho^^^^cooch3简式如下:ho^^^^cooch3（尼泊金甲酯）HO—CHQ°CH3（香兰素）（1）尼泊金甲酯中显酸性的官能团是 （填名称）。（2）下列说法中，正确的是 （填标号）。A•尼泊金甲酯和香兰素分子式都是 C8H8O3B•尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应C•1mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4molH2发生加成反应D•利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素（3）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下 3个特点。大茴香酸的结构简式为 。a.分子中含有甲基 b.遇FeCI3溶液不显紫色 c.苯环上的一氯代物只有两种（4） 以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。（丁香油酚）①[O]R—CH2=CH?—[-]—►R—CH=O+0=CH2分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为由i「丁—和CICH2CH=CH2合成丁香油酚的反应类型属于 步骤n中，反应的化学方程式为 。

W的结构简式为 有机推断系列练习12、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:COOCH]COOCH]已知：I已知：I.RCOOR+R'o-nc催化剂.'oh—5RCO18OR'+R'OH、R'R'代表烃基)OH凹焊pUyoohI瓦 (R、R'代表烃基)TOC\o"1-5"\h\z①的反应类型是 。②的化学方程式为 PMMA单体的官能团名称是 、 。F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为 。G的结构简式为 。下列说法正确的是 (填字母序号)。a.⑦为酯化反应 b.B和D互为同系物D的沸点比同碳原子数的烷烃高1mol|COOCH3与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4molNaOH^J—COOCH3J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是

☆(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 有机推断系列练习13、叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。COOHCOOH甲中显酸性的官能团是 (填名称)。下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是 7:5b•属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d•属于苯酚的同系物丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件， 丁的结构简式为 a.含有［丨八「II；小：门 b.在稀硫酸中水解有乙酸生成甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：H.0H.0步骤I的反应类型是 。步骤I和W在合成甲过程中的目的是 。步骤W反应的化学方程式为 有机推断系列练习14、不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。下列化合物I的说法，正确的是 。A.遇FeCI3溶液可能显紫色B•可发生酯化反应和银镜反应C•能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：①2CH3"Q^CH=CH；+2R0H+2C0+Cj 2CH3jQtaCH=CHCOOR+2H；0U化合物II的分子式为,1mol化合物II能与 moIH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有川能与 Na反应产生H2,川的结构简式为 (写1种)；由IV生成II的反应条件为 。聚合物匚|可 可用于制备涂料，其单体结构简式为 。coocH^aij 利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为

有机推断系列练习15、乙炔是一种重要的有机化工原料， 以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃 B、烃C•以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸( G).已知：A是一种有机酸，分子式为 C9H10O3•B的相对分子质量为104,分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色.C的相对分子质量为78,且分子中只有一种氢原子.Y(踽心|CU/AJ一定棗件写出乙炔分子的电子式 ,F中的含氧官能团名称 上述①至⑧的反应中，属于加成反应的有 第④步反应所需的试剂和条件是 写出A的结构简式 ;(4)下列有关的描述中，正确的是a.1molB最多能与4molH2加成b.B通过氧化反应可使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色c.B、C、D是同系物d.A^X的反应属于缩聚反应

（5）写出F^G反应的化学方程式 有机推断系列练习"COOH16、阿斯巴甜（APM）是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如下图所示。"COOH（1）下列关于APM的说法中，不正确的是 。A•属于糖类化合物H.NB•分子式为C14H18N2O5C•既能与酸反应，又能与碱反应D•能发生酯化反应，但不能发生加成反应（2） APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是 （填结构简式），其官能团名称为 。NH*（3）苯丙氨酸（ 是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:已知，醛或酮可以发生如下反应O OH NH.TOC\o"1-5"\h\zII * 丨 ①XHi I*R—C—R**HCX——R—C— R—C—R'| 呀HQ 1CN COOHDtE的反应类型为 。A的结构简式为 。写出CtD反应的化学方程式：

某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物 W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 。有机推断系列练习17、聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知 A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：⑥二⑥二TOC\o"1-5"\h\zD含有的含氧官能团的名称是 。(2［⑤的反应类型是 。根据系统命名法，F的名称是 。E不能发生的反应是 (填写字母标号)A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴的CCI4溶液褪色C.一定条件下，能够发生消去反应C.一定条件下，能够发生消去反应D.—定条件下，能够发生取代反应F的同分异构体中，属于酯类的有 种。G的结构简式为

—定条件下，E可以发生加聚反应，化学方程式为 有机推断系列练习18、高分子化合物ASAP^有机试剂卜的合成路线如下：0HO OMaBr酗」丄恤塑_I_K0HO OMaBr酗」丄恤塑_I_K-II10 OMglkii」—怦當iroII'-RTOC\o"1-5"\h\z⑴A中含有一个氯原子，生成A的反应类型是 ；⑵B中含有的官能团是 ；⑶D与Ag(NH)2OH与反应的化学方程式是 ⑷ASAF是制作尿不湿的材料，其结构简式是 ;⑸NRX的化学方程式是

1—丙醇的沸点比丙烯的高有机物MX均存在顺反异构体19、咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为CH=CH-CCCH19、咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为CH=CH-CCCHc.相同温度下，A的溶解度比B的小⑻F的相对分子质里为182,H的结构简式是 。有机推断系列练习(1)咖啡酸分子中的含氧官能团有有关咖啡酸性质的叙述错误的是 A•有浓硫酸、加热条件下能发生消去反应B•既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应C•能与酸性高锰酸钾溶液反应D•1mol咖啡酸在一定条件下能与 4molH2发生加成反应有机物A(分子式为C11H12O4)在一定条件下能发生如下转化:I Ir*E映H；x咖啡酸)-b血8卸c新制Cu(O业口D、E的结构简式分别为 、 ;B^C反应的化学方程式为 R是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点：

R的结构简式为 （任写1种）有机推断系列练习20、某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下:化合物MnC V-加成■D1•（高分子）H化合物MnC V-加成■D1•（高分子）H+ ►CH3COOHCOF0°HCHa-CHOH（吸水材料）HBrch36KMr£)4H+COOCH3CHjOH、 CHjCH聚酯纤维COOCHaTOC\o"1-5"\h\z已知’（D有机物ANa反应，相对分子质重为32・弹 C00H91K血d0—③RCOOR+R-OH-H—>RCOOR'+ROH P.>R，代表怪基）（1）A的结构简式是 ，B中含氧官能团的名称是 。（2）C的结构式是 ,DtE的反应类型是 。（3）F+AtG的化学方程式是 。（4） CHCOOH+CH^CHtB的化学方程式是 （5）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 种。苯环上只有两个取代基1mol与足量的NaHC3溶液反应生成2molCO2气体Gt聚酯纤维的化学方程式是A为原料合成A为原料合成H的路线21、化合物H(C13H16O2)是一种香料，存在于金橘中，以烷烃如下：请回答:②的反应类型是 反应。H中的含氧官能团名称是 F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则 F的结构是B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称(系统命名)是 ③的化学方程式是 芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有精品文档

种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有 2种的I的结构简式有机推断系列练习22、A物质异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）用途广泛，除用于合成 IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下:聚合反应反式聚异戊二烯部分IR（具有形状记忆功能 ）1,2-加成|—ArCNaOH/H2ON聚合反应反式聚异戊二烯部分IR（具有形状记忆功能 ）1,2-加成|—ArCNaOH/H2ON1 LB■LJ<^| | ■」(CkH仃ci)△(C10H18。)+HClJI1:1加成H2,4-加成已知:i.OIICH3—C—RI 1试剂XE试剂YF1 1一定条件(C8H14O)KOH「一定条件OIIR'—CIR'—CH2—C—R+HCI+ii.OHOR—Cii.OHOR—C三C-H+R'—C—R"KOH-R—C三C—C—R'R"(1)的结构简式是，C生成(1)的结构简式是，C生成N的反应类型为(2)实验室常用电石和水制备试剂 Y，试剂Y的名称是(3)（选填字母）。1—CH(3)（选填字母）。1—CH2CH2-二CH2H_a.C二Cz 、b.H3CHH3CCH2-1— —1n— —1反式聚异戊二烯的结构简式是CH3CH2—CH _- H,七CH2—Cq-C. C二C■ d.- nHn H3C H C_Cn 3 H H（4） B、D中都有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58,核磁共振氢谱显示只有一组峰。则DtE的反应方程式为EtF的反应方程式为 B的结构简式为 芳樟醇的结构简式为 有机推断系列练习23、聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：其中E是一种日常常见的调味品，属于醇类。''*CjEjCli―-zr* —HiNtrw0： *'miHiNtrw0： *'mi-——广电吐列C©Ng0COOCH^LL<-COOH-JL^cooh—DE」E5D：0 0II IIE5D：0 0II IIRiY-ORi+R^-CE^-OR^0II ►Ri-C-CHC-OR4・R：OHDW（钟 |0

IIB的名称(系统命名)： ，D的分子式为反应①〜⑥中属于取代反应的是 。G的结构简式为 。写出反应②和⑥的化学方程式：② ⑥ 精品文档

C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式:有机推断系列练习24、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物， 能阻碍血栓扩展，其结构简式为：0CHOHCH:-C—CH.塞Hit呷醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。CHOCH：)O酣有机推断系列练习24、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物， 能阻碍血栓扩展，其结构简式为：0CHOHCH:-C—CH.塞Hit呷醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。CHOCH：)O酣i皤豆素one一定条件②G是含有酯基的双六元环结构反应①的反应类型是 。从A到B引入的官能团名称是 。反应②的化学方程式为反应③的化学方程式为关于E物质，下列说法正确的是 (填字母序号)。在核磁共振氢谱中有四组吸收峰可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 D和E可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应存在顺反异构

TOC\o"1-5"\h\z写出G的结构简式 。分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有 种。①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为 。有机推断系列练习25、芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。 OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：C(CsHpBr)Br；FeBr^Br；FeBr^CHBp1XIIBt、一定条件Ak(CSH1O)CHO1>CHO(D浓kohA催化剂F②ITOPA回答下列问题：A的化学名称是 ；由A生成B的反应类型是 在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 写出C所有可能的结构简式 D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用 A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成 D。用化学方程式表示合成路线 OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 (提示”①浓KOH>△,HU OhH^OH-F00H)(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式。有机推断系列练习26、PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物 K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：ch=c/\COOC2H5ch3 o ch3 oI II I II一JCH_CH2—C—O—ch一CH2_C一…)cooc2h5CH3COOC2H5” ch_Pcnxcooc2h5(H)(G)(CioHio04)(C11H11O2N)已知：R、R〈R'代表烃基①'…II"0叫JcOOH+尺丿卫cooc2h5③----COOCaH^ \OOC2H5+hqCOOC灶(1)Btc的反应类型是(2)写出一定条件下Ctd的化学方程式:(3)有机物甲的结构简式为(4)精品文档写出EtF的化学方程式:A的结构简式为 。已知1molJ最多与2molNaHCO3反应；K分子结构中含有一个五元环、一个六元环及肽键写出一定条件下J^K的化学方程式： S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构， S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6:3:1，则S的结构简式为 (写出一种即可)。有机推断系列练习27、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体， 以A和27、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体， 以A和B为原料合成扁桃酸衍生物 F路线如下:AB*副L制匚守A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为： 写出A+BX的化学反应方程式为 ◎②.③⑵①…0中①、②、③3个一OH的酸性有强到弱的顺序是E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有 种。DRF的反应类型是 ,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为： mol.写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知:R一CH2—COOHP^C^——►R—CH—COOHClA有多种合成方法，请写出由乙酸合成(5)已知:R一CH2—COOHP^C^——►R—CH—COOHClA有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:HO CH3COOHH2C=CH2—2 CH3CH2OH CH3COOC2H5催化剂△ 浓硫酸△有机推断系列练习28、从薄荷油中得到一种烃 A(CioHi6)，叫a非兰烃，与A相关反应如下:]<'已知：[{'[[R”KMnO4/H+/萝R(1)H的分子式为 B所含官能团的名称为 。⑶含两个一COOCH3基团的C的同分异构体共有 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为 (4)BtD,D—E的反应类型分别为

⑸G为