医学临床“三基”训练药剂分册参考模板

18/18医学临床“三基”训练药剂分册-基础理论和基本知识问答基础理论和基本知识问答1．标出下列化合物中各碳原子的位次，并写出它的名称。

H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH

εδγβα

从右至左为1、2、3、4、5、6。

该化合物的名称为6-氨基己酸或ε-氨基己酸。

2．为什么大多数生物碱呈碱性？

生物碱分子中有N原子。它与NH3分子中的N原子一样，有一对弧电子，对质子有吸引力，能与酸结合成盐，所以呈碱性。

3．配制pH＝5.0的缓冲溶液。应选择哪一种缓冲剂？缓冲对的用量比率是多少？

1）缓冲对的选择：根据pH和pKa值两者越接近缓冲容量越大的原则，选择CH3COOH(pKa=4.76)-CH3COONa缓冲对。

2）酸与盐的比率：

pH=pKa＋log[盐]/[酸]→5.0=4.76＋log[盐]/[酸]→log[盐]/[酸]=5.0-4.76=0.24→

［盐]/[酸］=antilg0.24=1.74

即CH3COONa与CH3COOH的摩尔比例应为1.74:1。

4．什么叫等电点？试叙述等电点时氨基酸的特性。

氨基酸的电离平衡反应如下：

R-CH-NH3+←→R-CH-NH2←→R-CH-NH2

|||

C00HCOOH

COO-

(Ⅲ)(Ⅰ)(Ⅳ)

↓↑

R-CH-NH3+

|(Ⅱ)

COO-

在等电点时，氨基酸主要以Ⅱ的形式存在。Ⅱ分子中的阳电荷和阴电荷相等，整个分子呈现电荷中性。在等电点时，氨基酸也可电离产生等量的Ⅲ和Ⅳ。Ⅲ和Ⅳ虽是负有不同电荷的离子，但因两者数量相等，故阴、阳离子的电荷总量也相等。所以，在等电点时，净电荷为零，即没有多余的阳电荷或阴电荷。

在一定的pH条件下，氨基酸的氨基和羧酸基的电离度可达到完全相等。此时，溶液中的阳离子和阴离子的浓度相等，即Ⅲ=Ⅳ，此时的pH即为氨基酸的等电点。

等电点的符号为pI。此时，氨基酸的溶解度最小，净电荷为零，在电场中不向正极或负极移动。

5．下列各对药品联用时药效会发生什么变化？筒箭毒碱-毒扁豆碱；琥珀胆碱-新斯的明；琥珀胆碱-普鲁卡因；普鲁卡因-新斯的明。

1）因筒箭毒碱阻断乙酰胆碱的去极化作用，使肌肉松弛，而毒扁豆碱有拟胆碱作用，故两者联用后作用减弱。

2）琥珀胆碱的作用显著增强并延长。因新斯的明为抗胆碱酯酶药，能抑制琥珀胆碱水解。

3）琥珀胆碱和普鲁卡因的水解均依赖假胆碱酯酶，两者竞争底物，使琥珀胆碱的水解减慢而作用增强并延长。

4）新斯的明使假胆碱酯酶失活，使普鲁卡因的水解减慢而作用得以延长。

6．葡萄糟6-鳞酸脱氢酶（G-6-PD）不足者对伯氨喹、维生素K、非那西汀、磺胺类药发生特异质反应的临床表现如何？

缺乏G-6-PD者，其体内还原型谷胱甘肽不足，致使一些药物的氧化产物所生成的过氧化氢不能消除而使血红蛋白氧化为正铁血红蛋白，引起正铁血红蛋白血症。表现为紫绀，进一步引起溶血，尿显棕红色（酱油色尿），可致严重的溶血性贫血。

7．写出朗白-比尔定律的含意和表示公式。

朗白-比尔定律的含意是：当一束单色光照射溶液时，透射光的强度：①随溶液厚度按算术级数增加而呈几何级数减弱；②随溶液浓度按算术级数增加而呈几何级数减弱。表示公式为：A=KCL式中：A-吸收度；K-比例常数；C-浓度；L-液层厚度。

8．溶液浓度以毫渗量／升表示，其含意是什么？

毫渗量／升（mOsm／L)即溶液中能产生渗透效应的各种物质质点（分子和离子）的总浓度以毫摩尔／升计算。

9．空盘时天平指针指向零位，加20mg法码，指针停在2小格上，问天平的感量、灵敏度是多少？

天平感量=法码重量/小格数=20mg/2格=10mg/格

灵敏度为感量的倒数，所以：1/感量=1/10mg/格＝0.1格／mg。

10．何渭药物的排泄速度？如何从尿药浓度计算排泄速度？写出排泄速度和清除率的关系公式。

1）单位时间内排泄药物的总量称为排泄速度，通常用μg/min或mg/min为单位。

2）由尿药浓度计算排泄速度的公式：排泄速度（μg/min）=尿药浓度（μg/m1）×尿容积（m1/min）。3）由排泄速度计算清除率的公式：清除率（ml/min）=排泄速度(μg/min)/血药浓度(μg/ml)。

11.什么叫量反应、质反应？

1）量反应：药理效应的高低或多少，可用数字或量的分级来表示其作用强度的反应，如心率、血压、血糖浓度等。

2）质反应：药理效应是阳性或阴性，全或无的关系的反应，如：生存、死亡、惊厥、睡眠等。

12．什么叫半数致死量和半数有效量？

半数致死量：即LD50,系指使半数动物出现死亡的剂量。

半数有效量：即ED50,系指使半数动物产生某种特定反应的剂量。

13．什么叫习惯性、成瘾性？

1）习惯性：指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性，中断给药后会出现不适应的感觉。

2）成瘾性：指长期连续用药后，中断给药时出现戒断症状。如：使用吗啡、可卡因等成瘾后，突然停药出现烦燥不安、流泪、流涎等症状。

14．什么叫首过效应和后遗效应？

1）首过效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时，部分被破坏，使进入循环的有效药量减少，此即叫首过效应。

2）后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低浓度以下时残存的生物效应，多指难以恢复的效应或不可逆性的器官损害。

15．中枢兴奋药按其主要作用部位和效应分哪几类？

1）大脑兴奋复健药：能提高大脑皮质神经活动，如黄嘌吟类、利他林；也包括促进脑细胞代谢，改善大脑功能的复健药，如脑复康等。

2）脑干呼吸兴奋药：主要兴奋延脑呼吸中枢，用于急救呼吸衰竭，分两类：①直接兴奋呼吸中枢：如回苏林、戊四氮、大剂量的尼可刹米等。

②作用于颈动脉体，反射性地间接兴奋呼吸中枢：如洛贝林和小剂量的尼可刹米等。

3）脊髓反射易化药：易化脊髓传导，提高反射功能，以减轻脊髓反射低落症状，如士的宁、一叶秋碱等。

16．抗高血压药根据作用部位不同，可将其分成哪几类？

1）作用于中枢神经系统药：如可乐定、α-甲基多巴。

2）神经节阻断药：如美加明、阿方那特。

3）影响肾上腺素能神经递质药：如利血平、肌乙啶。

4）α-受体阻断药：如哌唑嗪。

5）血管扩张药：如肼苯哒嗪、地巴唑、长压定、硝普钠。

6）肾素-血管紧张素系统抑制剂：如琉甲丙脯酸。

7）利尿降压药：双氢克尿隆。

8）Ca2十阻断剂：如异搏定。

17．镇咳药根据其作用部位不同，可分为哪几类？

1）中枢性镇咳药：选择性地抑制咳嗽中枢，这类药常能影响延脑其他中枢，而引起成瘾、呼吸抑制等不良反应，它又可分为两类：①成瘾性镇咳药：如可待因。②非成瘾性镇咳药：如咳必清、咳平等。

2）末梢性镇咳药：又称外周性镇咳药，能抑制咳嗽反射弧中的感受器、传入神经和传出神经的任一环节而镇咳，如退嗽露。

18．试述碴胺类抗苗药的作用原理。

对磺胺类敏感的细菌，需利用环境中的对氨基苯甲酸（PABA）、二氢喋啶、谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸参与嘌吟、嘧啶、氨基酸的合成，并最终合成核蛋白，使细菌得以生长繁殖。而磺胺药的结构与PABA相似，能竞争性抑制二氢叶酸合成酶，影响二氢叶酸的合成，并最终干扰核蛋白的合成，因而抑制细菌的生长繁殖。

19．简述急性中毒解救的一般原则。

1）未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。

2）已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。

3）对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。

4）应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。

20．常用利尿药可分哪几类？

大致分以下三类：l）强效利尿药：如速尿及利尿酸等。2）中效噻嗪类利尿药：如双氢克尿噻。3）弱效留钾利尿药：如螺内酯、氨苯喋啶。

21．某些起全身作用的口服药，如制成栓剂应用，在药物作用方面有什么优点？

1）可避免首过效应。2）避免药物口服对胃、十二指肠的刺激。3）减少消化酶、胃酸对药物的破坏。4）不能口服给药的患者可用此方式给药。

22．下列制剂加等量蒸馏水稀释，哪种能生成沉淀或浑浊。试说明理由：①10％水杨酸酒精；②50％苯甲酸钠咖啡因注射液；③5％薄荷脑醑；④20％磺胺嘧啶钠溶液；⑤10％硼酸甘油。

①、③能生成沉淀或浑浊。因两者均为亲脂性物质，以高浓度乙醇制成的溶液，稀释时溶剂性质改变，溶质析出，出现沉淀或浑浊。

23．试述滴眼剂的质量要求。

1）浓度准确。2）除乳浊液、混悬液、胶体溶液外应澄明。3）所选用的附加剂，应无刺激性，对主药无配伍禁忌。4）pH值、渗透压应适宜。pH一般为4～9。5）在无菌条件下制备，不被微生物污染。

24．试述斯托克斯（Stokes）公式中各因素对混悬剂稳定性的关系。

斯托克斯公式：V=2γ2(ρ-ρ0)*g/9η；V-微粒沉降速度；γ-微粒半径；ρ-微粒密度；ρ0-分散介质密度；η-分散介质粘度；g-重力加速度。从上式可以看出，降低V，可使分散系统稳定性增加。①减少γ则降低V，可增加混悬液稳定性。②降低粒子与分散介质的密度差，则降低V，可使混悬液稳定性增加。③增加η，则降低V，使混悬液稳定性增加。以上各点以γ影响最大。

25.下面是一些聚合物或辅助剂名称，试说明各名称中数字的意义。

①Polyethyleneg1ycol400②Polysorbate20=Po1yoxyethy1ene20Sorbitanmonolaurate③carboxymethylcel1u1osesodium12④Polyvinglalcoholl7～88

①中“400”为聚乙二烯的平均分子量。

②中“20”为型号，即吐温20。聚氧乙烯20去水山梨醇单月桂酸酯中，“20”为聚氧乙烯的单位数，即分子中有20个-CH2-CH2-O-基团。

③“12”为CMC-Na中钠的含量：10.5～12％。

④“17”为聚乙烯醇PVA的聚合度1700，“88”为醇解度。表示在制备中，聚醋酸乙烯酯在溶解过程中有88%的酯基转比为游离醇基。

26．用吐温-20（HLB＝16.7）和司盆-80（HLB=4.3）制备HLB=9.5的混合乳化剂100克，问两者各取多少?

设应取吐温-20W克，则司盘-80为(100-W)克。根据公式：HLB=Aa+Bb/a+b有9.5=16.7W+4.3(100-W)/100

得W=41.9(克)100-W=58.1(克)

故欲制备100克混合乳化剂，应取吐温-2041.9克，应取司盘-8058.1克。

27.欲配制1％普鲁卡因等渗液100ml，求需加氯化钠的量（已知：1%普鲁卡因和1%氯化钠冰点下降值分别为0.12、0.58）。

依冰点下降公式：W=(0.52-A)/b=(0.52-0.12)/0.58=0.69(克)

需加入氯化钠0.69克。

28．日服补液盐的处方如下：氯化钠3.5g；碳酸氢钠2.5g；氯化钾1.5g；无水葡萄糖20g。回答下列问题：

①用中国药典规定的葡萄糖配制，应取多少克？

②本散剂制成后易变色，是因什么成份发生了变化？

③为何常把本散剂配成A、B两包临用混合？

④用适量枸橼酸钠代替碳酸氢钠有什么好处？

①中国药典规定的葡萄糖含一分子结晶水，（C6H12O6·H20），故应取W2=W1×M2/M1=198×20/180=22克。

②葡萄糖易变色，因其与碳酸氢钠混合时，受碱性影响。

③可避免葡萄糖与碳酸氢钠接触，防止变色。

④枸橼酸钠接近中性，与葡萄糖混合不致引起变色，较原方稳定。

29．什么叫系统误差、偶然误差？实际工作中如何减免这两种误差来提高测量的准确性。

系统误差是由某种确定的原因引起，一般有固定的方向（正或负）和大小,重复测定时重复出现，可分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差。

偶然误差是由偶然的原因（常是某些测定条件的变动）所引起，其大小和正负都不固定。

系统误差可用加校正值的方法予以消除；偶然误差多采用增加平行测定的次数减免，也可以通过统计学方法估算出偶然误差值并在测定结果中予以正确表达。

30．什么叫准确度、精密度？如何表示？

测定值与真实值接近的程度叫准确度。准确度大小用误差表示。误差越大，准确度越低；误差越小，准确度越高；进行多次平行测定时，以其算术平均值与真实值接近情况判断准确度。

平行测量各测量值之间接近的程度叫精密度。其大小用偏差表示。偏差是指测量值与平均值之差

（d=χi-），偏差越大，精密度越低；偏差越小，精密度越高。

31．如何计算一组测量值的相对标准偏差（变异系数）?

相对标准偏差按下式计算？

S标准偏差，平行测定的平均值，χi单个测量值，n--测量次数，n-1自由度。

32．什么叫原子吸收光谱？

处于基态E0或低激发态Ej的原子，受到光源照射时，吸收其特征波长的辐射而跃迁到较高能级Ej或Ei，把原子吸收的特征谱线按波长或频率的次序进行排列，称原子吸收光谱。原子吸收光谱来源于原子外层电子能级间的跃迁。每种元素均有各自的特征谱线。

33．什么叫原子吸收分光光度法？有什么优缺点？

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量的方法。具有选择性好，灵敏度高，操作简便快速、测定范围广等优点。但价格昂贵，测定不同的元素需要更换光源灯，分析复杂试样时干扰严重。

34．非甾体抗炎药按化学结构分几类？各举一药物。

①水杨酸类：如阿斯匹林②吡唑烷酮类：如保泰松③芳基烷酸类：如茶普生④蚓跺类：如消炎痛⑤邻氨基苯甲酸类：如氯灭酸。

35．季胺盐类消毒杀菌剂的化学组成特性如何？

季胺盐类消毒杀菌剂是一类阳离子型表面活性剂，这类药物的化学组成是：药物分子都由亲水性的铵离子基团和亲脂性的长链烃基基团组成。

36．影响药物水解速度的主要因素有哪些？如何防止药物的自动氧化？

影响药物水解速度的因素有水分、药物浓度、溶液pH值、温度、溶剂介电常数、离子强度、金属离子、赋形剂及稀释剂等。防止药物自动氧化的方法有：

1）注意密闭保存，保持药物处于干燥状态，必要时做成水溶液。

2）避免或减少与氧接触，如充人惰性气体或药物充满容器并密闭。

3）有些药物在光照催化下易自动氧化，故应避光贮存。

4）调节适当的酸碱性。

5）避免引入金属离子或添加络合剂。

6）添加适当的抗氧剂。

7）受热易氧化的药物宜置阴凉处存放；选择适当的消毒灭菌温度，控制加热时间。

8）改变化学结构，制成稳定的衍生物。

37．简述生物碱类药物的一般鉴别方法。

生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，其一般鉴别方法育：①制备生物碱四苯硼盐，测定其沉淀熔点；②制备生物碱芳磺酸衍生物，测定其熔点；③测比旋度；④紫外收光谱法、红外吸收光谱法；⑤薄层色谱、气相色谱法：⑥沉淀反应；⑦显色反应；⑧微晶反应。

38.简要说Rf值、hRf值及Rst值的意义。

Rf值即比移值，是指斑点在薄层（或纸）层析中的位置。

Rf值=原点至斑点中心的距离／原点至展开剂前沿的距离

具有相同分子结构的化合物在相同的条件下具有相同的Rf值，所以它是应用层析法对化合物进行指认性定性鉴别的基础。

hRf值=100×Rf值因Rf值为小于1的两位小数，乘以100即成两位整数，故在表列众多化合物的层析谱时，用hRf代替Rf值可节省篇幅。

Rst即相对比移值，是指层析谱中样品斑点相对于参考物斑点的位置。

由于影响Rf值的因素多,重现性差,采取Rst值可消除许多系统误差,结果重现性好;又由于Rst值与溶剂前沿移行距离无关,故对于难分离的化合物可采用连续展开的方法分离.

Rst可大于1,也可小于1。参照物可以是另一个标准物，也可以是样品（混合物）中的一个组分。

39.已知30℃时纯水的[OH-]为1.375×10-7,求其pH值为多少?

在纯水中，[H+]=[OH-],故pH=-log[H+]=-log[1.375×10-7]=7-0.14=6.86

其pH值为6.86。

40.称取一级基准物硝酸银2.318g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。该溶液的摩尔浓度为多少？溶液每毫升中含Ag+多少克？

1）AgNO3的摩尔质量为169.87克／摩尔

c=[(2.318/169.87)×20/500/250]×1000=0.002183（mol／L）

故该溶液的浓度为0.002183mol/L

2）Ag+的摩尔质量为107.87g／mol

1ml溶液含Ag+量为W=C×107.87×1/1000=0.002183×107.87×1/1000=0.0002355（g）

故该溶液每毫升含Ag+0.0002355克。

41．葡萄糖酸钙（C12H22O14Ca·H2O=448.4）的含量测定如下：取样0.5500g，滴定消耗0.04985mol／L的EDTA液24.50ml，试计算葡萄糖酸钙的百分含量。

EDTA与葡萄糖酸钙络合的摩尔数比为1:1，那么该EDTA的滴定度为：T=(448.4×0.04985/1000)×100％

=0.02235(g)故P%=(24.50T/0.5500)×100％=99.56％

该样品葡萄糖酸钙的含量为99.56％。

42．什么叫旋光度？比旋度?试述测定葡萄糖含量时计算因素1.0426的由来。

直线偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象，使偏振光平面向左或向右旋转，其旋转度数称为旋光度。比旋度是偏振光通过长1dm，并每1ml中含旋光性物质1g的溶液时，在一定波长与温度下测得的旋光度。比旋度计算公式如下：

液体样品:[α]Dt=100α/LC；

固体样品:[α]Dt=α/Ld。

D-钠光谱D线（波长）；t-测定时温度；L-测定管长度（dm）；α-测得的旋光度；d-液体相对密度：C-100ml溶液中溶质重量（g）。

测定含水葡萄糖含量时计算因素的由来：[α]=52.75°L=2dm

无水葡萄糖含量：C＝100α/L[α]

含水葡萄糖含量：C′=C×198.17/180.16＝100α/(2×52.75)×198.17/180.16=1.0426α。

因此只要测出样品的旋光度α，就可以计算出样品含水葡萄糖含量。43．试述中草药学（生药学）的定义。

中草药学是研究中草药的一门科学，又称生药学。主要研究中草药鉴定的基本知识和基本技能，介绍中草药的来源、采制、鉴定特征、化学成份及效用等基本知识。中草药是中药和草药的总称。中药指中医常用的药物；草药指草医常用或为民间所应用的药物。

44．简述中草药学一般采用的药物分类方法。

主要有下列四种分类法：1）按药物功能分类——如：解毒药、清热药、理气药等。2）按药用部位分类——如：根类、茎类、叶类、花类等。3）按有效成分分类——如：生物碱类、贰类、挥发油类等。4）按自然属性和亲缘关系分类——先把生药分为动物类、植物类、矿物类，再根据其亲缘关系分类和排列次序，如麻黄科、木兰科等。通常采用第四种分类法。

45．简述《本草纲目》的成书年代、作者及内容。

《本草纲目》系明朝李时珍所著。全书共52卷，载药1892种，附药图1109幅，附方11096个。按药物自然属性分类，积累我国十六世纪以前的药物知识，是我国本草史上最伟大的著作，已被译成多种外文流传世界。

46．简述植物细胞的基本构造。

植物细胞是构成植物体的基本单位，也是植物进行生理活动的基本单位。典型的植物细胞由细胞壁、原生质体和后含物三大部分组成。植物细胞外围系没有生命而比较坚韧的细胞壁。壁内的生活物质称为原生质体，它包括细胞质、细胞核、质体。线粒体等。此外细胞中含有多种非生命物质，它们是原生质体生理活动的产物，称为后含物，如淀粉、蛋白质、脂肪油、酶、维生素、激素等。

47．草酸钙结晶有哪几种形态？它在鉴别中草药中有何意义。

对植物有害作用的多量草酸被钙中和形成草酸钙结晶。有以下几种形态：1）方晶：又称单晶或块晶，多呈斜方形、菱形、长方形，如甘草、黄柏等。2）针晶：多成束存在，称针晶束，常存在‘P粘液细胞中，如半夏、黄精等。3）簇晶：由许多菱形晶集合而成，一般是多角形星状，如大黄、人参等。4）砂晶：为细小的三角形、箭头状或不规则形聚集而成，如颠茄、牛膝等。5）柱晶：长度为直径四倍以上的K柱形，如射干、淫羊霍叶等。草酸钙结晶在生药显微鉴别中具有重要意义。不是所有的植物都含有草酸钙结晶，且不同种类的植物有不同形状和大小的结晶，故可作为鉴别中草药的依据。

48．茎和根有何区别。

茎为植物的主干，一般生长于地上或部分生于地下，有节、节间、生叶、芽和花，双子叶植物茎的中心常有髓部，根为茎向下或向土中的延伸部分，没有节与节问，不生叶、芽和花，双子叶植物根的中心没有髓部。

49．茎的年轮是如何形成的？

在木本植物茎的木质部或木材的横断面上常可见许多同心轮层，每个轮层是由形成层在一年中所形成的木材，一年一轮标志着树木的年龄，称为年轮（生长轮）。它主要是由于温暖多雨季节植物生长旺盛而生成的疏松春材，与低温干旱季节植物生长缓慢而生成的致密秋材，交互出现形成的。

50．简述时的组成及其生理功能。

典型叶主要由叶片、叶柄和叶托三部分组成。同时具备三部分的叶称完全叶，缺乏一或两部分的叶称不完全叶。叶是植物进行光合作用、制造养料、进行气体交换和水份蒸腾的重要器官。另外有些植物的叶有贮藏作用（如贝母、百合等）和繁殖作用（如秋海棠）。

51．简述植物分类学的定义和植物界的分类等级顺序。

广义的植物分类学是研究植物的进化过程、进化规律和对植物进行具体分类的科学。狭义的植物分类学只是研究植物的具体分类，包括种、种以上和种以下的分类方法。植物界从上到下的分类顺序为：门、纲、目、科、属、种。在各类分等之下，根据需要建立亚级分类等级，如亚门、亚纲等，种以下可分为亚种、变种和变型。

52．何谓中草药的有效成分？

中草药所含的化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、凝质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。每种中草药都可能含有多种化学成分。具有明显生物活性并起医疗作用的中草药化学成分称为有效成分，如甙类、生物碱、挥发油等。53．试述贰类成分的含义，常见的贰类有哪几类？

甙又称配糖体或苷，是由糖或糖的衍生物（如糖醛酸）的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键（忒键）脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。它能水解生成糖和非糖化物。非糖部分称甙元。常见以下几类：

①硫甙；②氰甙；③酚和芳香醇衍生的甙类；④羟基蒽醌衍生物及蒽甙、蒽醌；⑤黄酮类及黄酮甙；③香豆素及香豆素甙；①强心甙；③皂甙；③其他类，如环烯醚萜类和裂环烯醚萜类。

54．试述生物碱的含义及基本性质。

生物碱是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，多数有复杂的环状结构，氮原子多在环内，有显著的生物活性，是中草药重要的有效成分之一。其基本性质：

1）多为结晶性固体，味苦，少数为液体（如烟碱、摈榔碱）。

2）一般无色，具旋光性（多呈左旋），少数例外，如小蘗碱为黄色，胡椒碱无旋光性。个别有挥发性，如麻黄碱。

3）多数生物碱呈碱性，碱性强弱与分子中氮原子结合状态密切相关。一般季铰碱>仲胺碱>叔胺碱；而氮原子呈酚胺状态时，碱性极弱或消失。有的生物碱分子内具酚羟基或羧基，则呈酸碱两性。生物碱一般都能与无机酸（盐酸、硫酸）或有机酸（酒石酸）结合成盐。

4）生物碱多数不溶或难溶于水，而溶于乙醇、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂。生物碱盐除在乙醇中也能溶解外，其他溶解性恰与生物碱相反。少数生物碱可溶于水而其盐反而难溶，如小蘗碱、麻黄碱可溶于水及有机溶剂，季铵碱均易溶于水。

55．简述生物碱的一般提取方法。

一般生物碱的提取分离采用溶剂法。生物碱与酸作用生成盐溶于水，而不溶于有机溶剂（乙醚、氯仿等），将生物碱盐的水溶液碱化使其游离，再用有机溶剂反复于分液漏斗中革取，便可得生物碱。

56．简述挥发油的性质。

1）多数为无色或淡黄色。2）具特殊气（多为香气）与辛辣味，一般在室温下可挥发，在纸片上挥发后不留痕迹（可与油脂区别）。3）多数比水轻，仅少数比水重（如丁香油、桂皮油）。比密一般在0.850～1.180。4）难溶于水，能完全溶解于无水乙醇、乙醚、氯仿、脂肪油中。5）各种挥发油均具一定的旋光性和折光率。折光率是挥发油质量鉴定的重要依据，一般挥发油折光率在1.450～1.560之间。6）因挥发油是由多种化学成分组成的混合物，故多无确定的沸点和凝固点。7）低温时，挥发油常析出结晶（为组成成分之一），如薄荷油中析出薄荷醇，樟脑油析出樟脑等。

57．写出蛋自质的通式。中草药成分提取过程中常要除去蛋自质，是利用它的哪些性质？如何检出蛋白质？

蛋白质是高分子化合物，由小氨基酸组成，这些氨基酸约有30种。蛋白质具RNH2CHC00H的通式。蛋白质性质不稳定，遇酸、碱、热或某些试剂可产生沉淀。例如，将含蛋白质的水溶液加热至沸，加入乙醇等溶剂、电解质（如氯化钠）或醋酸铅等试剂，均可使蛋白质沉淀析出。中草药成分常利用此性质除去蛋白质。蛋白质检出反应：样品加0.2％茚三酮试液2～3滴，摇匀，在沸水浴中加热5分钟，如呈蓝、蓝紫或紫红色则为阳性反应，说明存在蛋白质或氨基酸。

58．试述根与根茎类、叶类和全草、树皮和根皮药材的采收季节。

根与根茎类药材宜在植物生长停止、花叶萎谢的休眠期或在春季发芽前采集，因此时所含活性成分与营养成分较高。叶类和全草类药材应在植物生长最旺盛或花蕾将开时，或花盛开而果实种子尚未成熟时采收。但桑叶需经霜后采收，批粑叶需落地后收集。树皮多在春夏之交而根皮多在秋季采收。

59．中草药的理化鉴别可采用哪些方法？

理化鉴定是利用中草药所含化学成分的某些物理性质或化学反应来鉴别中草药的方法，有定性、定量分析及限度检查。其方法有：显微化学反应、微量升华、荧光分析、纸层析与薄层层析、浸出物测定、水份测定、灰分测定及杂质检查等。

60．举出属碳酸盐和硫酸盐的药材各三种。

属碳酸盐的有炉甘石(主要含ZnCO3)、钟乳石(又称鹅管石，主要含CaCO3)、石燕(主要含CaCO3)。属硫酸盐的有石膏（CaSO4·2H20）、芒硝（Na2SO4·10H20）、玄明粉（Na2S04）。

61．常见的毒性中药有哪些？

根据卫生部卫药字（89）第27号文件规定，常见毒性中药有：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹洋花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、赡酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

62．怎样用阴阳来概括药物性能？

药物性能包括四气、五味、升降浮沉。四气（四性）指寒、热、温、凉，其中寒、凉者属阴，温、热者属阳；五味指酸、苦、甘（淡）、辛、咸，其中辛、甘（淡）属阳，酸、苦、咸者属阴；升降沉浮之中，具有升浮作用者属阳，沉降作用者属阴。

63．中药化学在继承和发扬祖国医药学中的作用是什么？

①探索中药防治疾病的原理；②改进药物剂型，提高疗效；③控制中药及其制剂的质量；④提供中药炮制的现代科学依据；⑤开辟药源、创制新药。

64．解表药共分几类？其适应症有何不同？

解表药共分两类：1）辛温解表药：适用于外感风寒发热、无汗、头痛、身体痛、舌苔薄白、脉浮紧等风寒表证。2）辛凉解表药：适用于外感风热之微恶风寒、发热、咽干、舌苔薄黄、脉浮数等风热表证。

65．试述清热药的概念及分类。

清热药是以清泄里热为主要作用的药物之总称。清热药中，以泻火为主的称清热泻火药；以解毒为主的称清热解毒药；以凉血为主的称清热凉血药；以燥湿为主的称清热燥湿药；以清虚热为主的称清虚热药。

66．比较生地、玄参功用之异同。

生地、玄参二药物均可清热养阴，同服用于温病邪入营血及温病后期热邪伤津诸证。生地凉血之功较强，对热邪迫血妄行的多种出血最为适宜；玄参解毒之功效大，对温病发斑、发疹及肿痛疮毒，效力较佳。

67．茯苓有获神、获神木、白茯苓、赤获苓、获苓皮、朱茯苓等处方用名，其作用有何不同？

获苓是多孔菌（属）科真菌获苓的菌核，由于切制加工所用部位不同而有所区别：①真菌核连同松根的白色部分作获神入药，单用菌核中的松根则作获神木入药，有安神作用。②获苓菌核的内部色白者作白获菩入药，主要用于健脾、利水。色淡红者作赤茯苓入药，功能是清利湿热。③菌核的外表皮呈黑褐色，作获苓皮入药，主要用于利水消肿。④获菩用朱砂拌后作朱获苓入药，主要用于宁心安神。

68．积实、积壳同出一物，功能主治有何不同？

积实、帜壳，本出一物，大者为壳（即接近成熟的去瓤果实），小者为实（即未成熟果实）。二者均微寒而苦泄辛散，均能行气消积，化痰除痞。既可治食积胀痛、大便秘结或泻痢不畅、里急后重，又可治痰湿阻滞之胸隔痞满等，还可用于胃扩张、胃下垂、脱肛、阴挺等症。近年又发现将二者制成注射液，静脉给药，有升高血压作用。所不同的是，积实作用力强，破气消积导滞，通利大便多用之；积壳作用力缓，理气宽中，消除胀满多用之。

69．川芎“上行头目，下行血海，的含义是什么？

上行头目是指川芎辛温升散，为治头痛的要药；下行血海是指川芎能治疗多种与血海有关的妇科病，为月经不调、痛经、经闭、难产、产后瘀阻酸痛的常用药。

70．柏子仁和酸枣仁在功用上有何异同？

柏子仁和酸枣仁皆味甘性平，人心经以养心安神，用治血不养心所引起的虚烦不眠，惊悸怔忡，常相须为用。所不同者，柏子仁质润多油，能润肠通便而治肠燥便秘，酸枣仁安神作周强，又有收敛止汗之效，可用于体虚自汗、盗汗。

71．中药炮制，古代有哪些称呼？举例说明。

中药炮制，古称“炮炙”，如《雷公炮炙论》；“修治”，如《本草纲目》；“修事”，如《修事指南》。、

72．我国现存最旱的医方书是哪部，论述有哪些炮制方法。

我国现存最早的医方书是《五十二病方》。记述有：炮、炙、燔、锻、细切、熬、酒渍等炮制方法。

73．何渭“处方脚注”？常包括哪些内容？

“脚注”是指医师在处方药名旁对某些药物提出的简单说明或要求。其内容包括：①指煎服要求：有先煎、后下、另煎、包煎、冲服、烊化、研末服等。②指药物用量单位：如以个为单位的大枣、白果等：以片为单位的生姜；以具为单位的紫河车；以条为单位的蜈蚣、白花蛇等；以对为单位的蛤蚧；以只为单位的荷梗等。③指加工方法：如捣、去心、去刺、去核、去芦等。④指“药引”：是指医师根据药剂性质或病情需要，要求病人自备的一些药物或辅料，加入药剂中一同煎服。如生姜、葱白、大枣、梗米、黄酒、荷叶等。⑤指药拌：中医处方中的某些药物要求用另一种药物辅料相伴，以增强疗效，如朱砂拌获苓，青黛拌灯心，砂仁拌熟地，鳖血拌柴胡等。

74．中药药理实验设计的三原则是什么？

与一般实验设计一样，有以下三原则：1）随机：就是使每一个体在实验中都有同等的机会，随机遇分组或受处理。2）重复：能在同样条件下，把实验结果重复出来，才算是可靠的实验。为此要保证动物数，并进行重复实验。3）对照：任何实验研究都不能缺少对照研究，所以必须设立对照组。对照有以下几种形式：①空白对照：不加任何处理的对照组。②假处理对照：除不用被试药物外，对照组动物要经受同样处理。③阳性对照：用已知标准药对照；④组间对照：实验组间，不同剂量的受试药组的对照。

75．如何鉴别阿胶的真伪？

鉴别阿胶的真伪有三种方法：①外观检查：阿胶表面黑褐色，平滑而有光泽，碎片对光照视显琥珀色半透明状，质坚脆易碎，不发软粘合；伪品质硬不易碎，或碎后易发软粘合。②水试法：阿胶15～20g，置烧杯中，加适量水，加热溶化，溶液呈红茶色，透明，清而不浊；伪品常伴有沉淀、混浊或油状飘浮物。③口尝：取阿胶热水溶液口尝，微带腥味，味甜；伪品带有强烈的肉皮汤味（猪皮胶）、豆油味（杂皮胶）或特殊的臭味。

76．常见的中药剂型有哪些？

汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏和浸膏剂、糖浆剂、煎膏剂、散剂、冲剂、胶囊剂、胶剂、丸剂、片剂、膏剂、软膏、注射剂、栓剂、气雾剂等。医学临床“三基训练药剂分册-自测试题（附答案）自测试题（附答案）一、填空题1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。3.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。12.将下列药物与禁忌症配对：

（1）保泰松b；（2）心得安d；（3）利血平c；（4）肾上腺素a；

a.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.5614.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？

（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；

（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。<23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？

（1）硫酸庆大霉素：主药；（2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；

（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根