药品管理制度

药品管理制度药品管理制度1

一、各试验室必需定专人负责危急化学药品的领取和储存管理。

二、危急化学药品管理人员必需把握并认识所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等学问。

三、领取危急化药品前，须作具体用量方案、经试验室主任审批，某些剧毒药品须经守卫部门审批后，才干领取。

四、危急化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必需严格区别药品的性质，严禁混放。必需具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

五、管理人员对试验中用危急化学药品必需严格掌握精确用量，并作出记录，由使用人签名。肯定不允许使用人将危急化学药品携带出试验场以外。

六、节假前后，储存在试验室中的危急药品必需举行清点、核对。剧毒药品必需交回设备科危急品仓库暂存。节假日完后，再领出访用。

七、凡因工作失职，违背操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必需按情节轻重、给于批判教导、行政处分，情节严峻的追究刑事责任。

药品管理制度2

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危急化学药品必需贮藏在专用室、柜内，并按各自的危急特性，分类存放，不得和一般试剂混存或任意乱放。

2、危急化学药品室、柜，必需有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危急特性，具有一定的防护学问，并采取双人双锁管理，采取双人领发、双人使用。

3、危急化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，小学主管领导和专管人员要定期检查，节假日支配值班时，要把危急化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危急化学药品的包装、标签、状态举行仔细检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危急化学药品举行试验前，必需向同学提出遵守安全操作规程的要求。老师领用危急化学药品，必需提前计算用量，必需办理领取手续，由专管人员和老师送取，不得让同学代替。

6、对试验中危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理，不得在试验室存留，更不行任意倒入下运河。

7、危急化学药品的管理和使用方面如浮现问题，除实行措施快速排解外，必需准时向小学领导照实报告举行处理。

药品管理制度3

文件名称：中药饮片进、存、销管理制度

编号：017

起草部门：质量管理部

起草人：***

批阅人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

执行日期：XX.5.1

(1)为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、精确     地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，按照《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

(2)中药饮片购进管理：

①所购中药饮片必需是合法的生产企业生产的合法药品;

②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;

③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;

④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

(3)中药饮片验收管理：

①验收员应根据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片举行逐批验收;

②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证实或文件举行逐一检查;

③验收应根据规定的的办法举行抽样检查;

④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量情况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;

⑤验收记录应保存三年;

(4)中药饮片储存与陈设管理

①应根据中药饮片储存条件的要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放;

②中药饮片应按其特性实行干燥等办法养护，按照实际需要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施;

③中药饮片应定期实行养护措施，按季度对饮片所有巡检一遍。

④中药饮片装斗前应举行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录;

⑤中药饮片装斗前应举行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药;

⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;

⑦天天工作完毕收拾营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物;

(5)中药饮片的销售管理

严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量精确     ，配方使用的中药饮片，必需是经过加工炮制的中药品种;

文件名称：员工培训教导管理制度

编号：018

起草部门：质量管理部

起草人：***

批阅人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

执行日期：XX.5.1

(1)为不断提高员工整体素养及业务水平，规范全员质量培训教导工作，按照《药品管理法》及gsp等相关法律规矩，特制定本制度。

(2)本制度适用于本店全部在职员工的质量教导培训工作与考核工作的管理。

(3)质量负责人负责制定年度质量培训方案，开展企业员工质量教导培训和考核工作。

(4)企业质量管理部门按照企业制定的年度培训方案合理支配全年的质量教导、培训工作，建立职工质量教导培训档案。

(5)质量学问培训方式以组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅。

(6)企业新录入人员上岗前须举行质量教导与培训，主要培训内容包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关规矩，岗位操作程序、记录的记下办法等。

(7)企业质量管理人员、质量验收人员及其他药学专业技术人员每年应接受继续教导，从事养护、保管、销售等工作的人员，每年应接受企业的继续教导。

(8)参与外部培训及在职接受继续学历教导的人员，应将考核结果或相应的培训教导证书原件交企业管理部验证后，留复印件存档。

(9)企业内部教训教导的考核，由质量负责人按照培训内容的不同可挑选闭卷考试、笔记、口试及现场操作等考核方式，并将考核结果存档。

(10)培训、教导考核结果，应作为企业有关岗位人员聘用的主要依据，并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。

文件名称：质量管理工作状况检查及考核制度

编号：019

起草部门：质量管理部

起草人：***

批阅人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

执行日期：XX.5.1

(1)为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证企业在经营中制造一流的质量、一流的服务，以达到创建本企业知名品牌的目的，做到药品高质量，员工高素养，服务创一流，企业创名牌，特制定本制度。

(2)员工培训教导管理制度的考核：

①药品购进、验收制度的检查考核：每月对药品购进及验收的进货单，验收单举行一次清理自查，查是否正规渠道进货，所购药品注册商标、批准文号、生产批号及品名、规格、说明书是否齐全;所签订的合同是否规范、合法，每年清查一次，发觉问题对相关人员予以经济处罚。

②药品储藏、养护制度的检查考核：每季度对仓库药品储藏养护状况举行检查，查药品分类储藏和堆垛是否按要求存放，有无混垛现象;是否按色标(区)存放药品的要求;库房温度、湿度必需每日上下午是否实时测定检查并有记录;每年考核一次，对未按标准执行的催促整改并给当事人予以经济处罚。

③对《药品销售及处方调配管理制度》的检查考核：每年对驻店药师处方审核状况举行一次考核，查是否按规定销售处方药及对顾客的用药询问能否做到耐心细致，对未按标准执行的催促整改并给当事人予以经济处罚。

④对拆零药品和药品陈设管理制度的检查考核：每年一次全面检查拆零药品是否按规定存放，陈设是否符合规定要求，对未按规定执行的催促整改并给当事人予以经济处罚。

⑤对效期药品管理制度的检查考核：每年对仓库和陈设药品的有效期药品举行一次检查，查是否做到不混垛，是否做到先进先出，近期先出，近效期药品是否催销。对未按标准执行造成损失的，追究责任人并要求当事人经济赔偿。

⑥对《质量事故管理制度》、《药品不良应反报告制度》和《不合格药品管理制度》的检查考核：每年考核一次，主要是查是否按规定记录、汇报，对不按时限报告或报告记录模糊、不精确     的赋予有关人员经济处罚。

⑦对质量信息管理制度、服务质量管理制度以及健康管理的检查考核：有无收集药品质量信息、对直接接触药品人员举行健康体检并建立档案，员工是否遵守职业道德，是否做到规范服务、热烈服务、站立服务，有无与与顾客争执。每年一次检查，对违背规定行为的有关人员赋予经济处罚。

⑧对首营企业和首营品种审核制度的考核：是否按规定收集首营企业和首营品种所需的材料并按规定审批，对未按规定执行的催促整改并给当事人予以经济处罚。

(4)检查考核方法

药品管理制度4

一、各小学试验室化学药品管理要根据旅顺口区制定的小学试验室化学药品管理制度执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品由化学试验员专管。

四、化学药品应按性质分类存放，并采纳科学的保管方法。化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥当保存，保存时应注重以下几点：

1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。

2、防风化。对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。如：碳酸钠晶体等。

3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。

4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的办法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。

5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4等。

7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油等液态有机物。

8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液配制时加盐酸。

9、防污染。对有毒性的物质应实行防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。试验时要常备沙土湿布等。

五、对危急药品要严加管理：

1、危急药品必需存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、相互发生化学使用的药品应隔开存放。

3、危急药品都要严加密封，并定期检查密封状况，高温、湿润时节尤应注重。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，小学要按照使用状况和库存量制定详细领用方法，并要定期清点。

5、危急药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、教学用不上的危急药品，应准时调出，变质失效的要准时销毁，销毁时要注重安全，不得污染环境。

7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危急药品库（或柜）。

8、下列常常使用的危急药品，化学药品室可保存一瓶，分量不能超过规定限额，多余的应存放在危急药品库（或柜）内；无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，工业乙醇5Kg。

六、小学应成立特地安全检查小组，定期举行安全检查，核对化学药品账物及安全措施等状况，特殊是对危急化学药品要逐一清点，对剧毒化学药品要定期称重。

药品管理制度5

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时必需有人看管。

二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业学问的人负责管理。

三、化学药品应按性质分类存放，并采纳科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长久不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡庇护。短时光装药的容器可不涂蜡。

五、对危急药品要严加管理：

1.危急药品必需存入专用仓库或专柜，加双锁防范。

2.相互发生化学作用的药品应隔开存放。

3.危急药品都要严加密封，并定期检查密封状况，高温、湿润时节尤应注重。

4.对剧毒、强腐蚀性、易爆易燃药品，小学要按照使用状况和库存量制定详细领用方法，并定期清点。

5.危急药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6.教学用不上的危急药品，应准时调出，变质失效的要准时销毁，销毁时要注重安全并不得污染环境。

7.二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非常常使用的危急药品，同一班级，各教学班在做完同一试验后，剩余部分应准时存入危急药品库（或柜）；在各教学班做同一试验的间歇时光，可暂存在化学药品室。

8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危急药品库（或柜）。

9.下列常常使用的危急药品，化学药品室可保存一瓶，分量不能超过规定限额，多余的应存放在危急药品库（或柜）内：无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等各500g，溴100g，浓硫酸和浓硝酸各1000g，工业乙醇10kg。

10.镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危急药品可存放在化学药品室。

11.以上未列出的其它危急药品，小学按照危急程度，采纳相应的管理措施。

12.小学应主动争取当地公安部门对危急药品管理的指导与监督。

药品管理制度6

1、仔细执行《中华人民共和国执业医师法》及国务院《医疗机构管理条例》等有关卫技考核制度。

2、接受卫生行政部门或相关单位举办的各种继续教导上岗培训。

3、乐观参与上级指令的集中业务学习和各种学问更新理论讲座。

4、乐观参与行业管理的各种例行会议。

5、刻苦学习，不断更新学问，钻研业务，努力提高服务水平。

6、必需参与全科医学教导培训，取得上岗资历。

7、无故不得缺席卫生行政部门进行的各种业务考核及考试。

药品管理制度7

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品选购、储存、保管和供给工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问，严格执行相关的法律规矩。

三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业举行选购，挑选药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律规矩，根据药品招标的中标名目和本院基本用药名目选购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。

五、选购药品要按照临床所需，结合医院基本用药名目、用药量及库存量制定选购方案。选购方案交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能举行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购。

六、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得选购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

八、选购药品必需执行质量验收制度。如发觉选购药品有质量问题要否决入库，对于药品质量不稳定供货不准时的供货单位要停止从该单位选购。

九、库房购进调出药品必需建立真切、完整的购销记录，照实反映药品进出库状况，严禁弄虚作假。

十、强化药品选购中的制约机制，严格采取选购、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理制度执行状况举行检查。

药品管理制度8

一、为加强高危药品的规范管理，促进临床安全、合理应用，避开用药伤害，保障医疗安全，按照《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理方法》、《医疗机构药事管理规定》等法律、规矩，制订我院高危药品管理制度。

二、高危药品是指药理作用显著且快速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严峻损害的药品，包括高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。

三、高危药品品种遴选。参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》20xx年发布的《高危药品分级管理策略及推举名目》，同时结合我院临床用药与药品管理实际状况，制定我院高危药品名目（详细品种见附件）。

四、高危药品管理措施。高危药品的管理采纳“金字塔式”分级管理模式，分为A、B、C三个等级。

1、A级高危药品在药库、药房、病区储存，应设置专用的药柜（架）或区域。

2、A级、B级高危药品在药品储藏处有显然专用标识，警示药学和护理人员注重。

3、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。输液卡转抄或打印后，由打印者在高危药品用法前面或后面标注红色三角符号（Δ）；两人核对时，应检查红色三角符号（Δ）标注有无遗漏。

4、A级、B级高危药品应严格根据药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须加签字。

5、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应举行特地的用药交代。

6、各病区应按照用药实际状况设置高危药品基数，并列出清单。护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。

五、加强高危药品的效期管理，严格根据药品说明书举行储藏、保养，根据“先进先出”、“近效期先用”的原则管理和使用，并定期检查高危药品的有效期，对近效期的高危药品根据相关规定上报处理，确保药品质量。

六、高危药品在医院信息系统中应有警示标记和提醒。

七、严格把握高危药品适应症，做好患者用药监测，严密观看，确保用药安全。

八、医院新购进高危药品时，应经过充分论证，购进后准时将药品信息及高危特性告诉临床医生、药师和护士，促进临床安全、合理应用。

九、加强高危药品的'不良反应不良大事监测，医院药事管理和药物治疗学委员会全面负责高危药品管理，建立健全管理制度，促进、指导、监督高危药品的安全应用。组织开展安全用药学问培训；举行监督检查，对用药安全隐患提出订正与改进看法。

药品管理制度9

1、养成良好的个人卫生习惯，诊疗时穿工作服，无菌操作时戴口罩，保持衣冠干净。

2、搞好室内外环境卫生，确保室内光明、干净、物品存放有序。

3、严格执行无菌操作规程，做到一人一针一管。

4、严禁重复使用一次性医疗用品，一次性医疗卫生用品使用后毁型、消毒，根据规定使用状况记下。

5、体温表、压舌板、手术器械等必需根据规定消毒，诊疗室定期紫外线消毒，实施高压消毒。

6、定期更换器械浸泡消毒液，过氧乙酸，金星，康灵等不超过七天，戊二醛不超过3-4周，镊子等必需2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必需贴标签。

7、发生传染病时准时做好终末消毒，以防交错感染。

8、污水污物不得任意排放，应按规定消毒、焚烧或深埋。

药品管理制度10

按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关规矩要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。

一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。

二、选购部组织药品时,应按照市场变化需求,勤进快销,避开造成经济损失。

三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。假如是客户急需的药品应入库。

四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时把握近效期药品的变化状况。

五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,准时报送经理、选购部、销售部、质量管理部。

六、销售部应准时对库存近效期药品举行销售,避开过期失效而造成损失。

七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。

药品管理制度11

为进一步加强药品效期管理,削减医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必需严格把关,仔细负责。

一.药库保管员要根据微机打印的药品选购单对选购方案严格把握1个月选购量(小品种可适当增强),如发觉微机方案量不妥,应准时与微机室联系,并附特别说明给选购员。

二.药库应严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品否决收货,并反馈给选购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则,应否决收货(特别状况除外),并将状况反馈给选购员。

三.药库保管员要严格填写入库验收单,必需将药品的供给单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

四.药库保管员要做好药品动态分析记录,对入库2个月不出库的药品反馈给科主任,在了解医院用药状况或再行打算留存或退货。

五.对于各药房符合规定的冲退药品,药库乐观予以办理,并与选购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。

六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制,信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者,调离工作岗位,并取消年度评优资历。

七.微机室应按药品入库的先后挨次出库,药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。

八.药房验收人员必需严格核对,全部项目彻低与出库单相符后方可签字,否则应让药库调换。

九.药房应按药品效期的先后有序摆放,近效期的先发药,并建立效期药品档案。对估量在效期内销售不完的药品,药房主任应在各药房间自行调节。彻低滞销品种(各药房均不销售),应在失效期前6个月报选购员,其他一般药品如造成过期失效,药房仆人负彻低责任。

十.选购员对各用药单位上报的近期药品,应准时查询,并与供给商联系退换。

十一.严把付款关。选购员应按入库时光严格核实、确定彻低销完后方可办理付款手续,特别状况应附说明。

十二.各药房要做好药品动态分析记录,对一段时光内根本销不动的药品要准时了解其他药房销售状况,并寻觅缘由,如属彻低滞销品种应准时与选购人员书面练习。

十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任,在了解医院用药状况后,再行定夺。

各环节的信息反馈应以书面为准,如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责,弥补不上者,调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员,取消年度评优资历。

药品管理制度12

按照《危急化学品安全管理条例》，结合小学的实际状况，为确保危急化学品的安全存放、安全使用，小学经讨论制定以下管理制度：

1、小学的危急化学品由化学试验室管理，化学试验室设危急化学品专柜举行保管。

2、存放各种危急化学品的仓库要设在远离教室、宿舍、食堂以及水源的地方。试验室要保持通风，危急化学品的保管采取专人专库双锁管理，保管员应忠于职责，仔细细致，严格根据危急化学品的储存，使用操作规程，严防偷盗、水灾、火灾等事故发生。

3、试验室及周边应杜绝火种，严禁吸烟；试验室内电源开关应设在仓储间外，线路必需穿管。

4、试验室内外要配置相应数量的消防器材及消防设施。试验室醒目位置应张贴安全警示标志。试验室内不准设办公室、歇息室及宿舍。每日工作结束后，应举行安全检查，切断电源。为危急化学品库房保管人员配备须要的防护用品、器具。

5、危急化学品的使用不得离开试验室且仅限于教学试验使用，一律不准外私人借用，坚定制止危急化学品向外借和流向社会。

6、危急化学品的选购必需经小学领导或相关部门批准，建立危化品入库验收和出库记下制度，派专人举行记下、核对、检验入库药品的规格、质量、数量。使用后剩余部分应准时归还。采取库存药品明细台帐日清制度做到帐物相符。

7、小学将定期或不定期检查试验室的安全生产危急化学品的管理状况，发觉问题，准时收拾，要求管理人员每月清点危急化学品一次，每次清点要有具体记录。

8加强对易燃、易爆、发射、剧毒、易制毒等危急化学品的管理。小学危急化学品使用人员应经过安全培训，熟知危急化学品的特性及其安全防范、救治措施，并严格根据技术规范要求开展试验。

9、对已无用的有毒、有害化学药品应上交环保部门，由环保部门举行处置，不得由小学私自处理。

10、对化学药品、毒品按特性分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，常常检查。对氧化剂、自燃品、遇水燃烧品、易燃液体、易燃固体、毒害品、腐蚀品要严格管理，谨慎使用。要肯定避开因混放（如氧化剂和易燃物混放）而引发爆炸、燃烧等事故的发生。严禁室内明火，禁止在化学药品、毒品仓库内存放食品或吸烟。

11、易燃、易爆、剧毒、易制毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。无标签药品，必需经鉴定合格后才干使用，否则以报废处理。有毒废物（液）的处理要符合环保要求，不得任意倾倒。

12、购买易燃、易爆、剧毒、易制毒化学药品要按照有关规定，到公安部门备案，按量到指定部门购买，要按照药品性质，按有关规定运送，确保运送安全。

13、试验室废弃物要做好科学处置，并仔细填写好试验室废弃物调查表。

14、危急化学品的范围见国家化学药品及化学试剂名目。

15、小学要对小学试验室、仪器室做定期的安全排查，并做好记录，做到及进发觉安全隐患准时举行排解。

附件：中学校试验室涉及到的危急化学药品分类

易燃品：二硫化碳，汽油，乙醛，乙醚，丙酮，苯，乙酸乙酯，甲苯，无水乙醇，工业酒精，二甲苯，原油，煤油，红（赤）磷，硫粉，镁条，铝粉，黄（白）磷，钾，钠，碳化钙（电石）。

氧化剂：过氧化钠，氯酸钾，高锰酸钾，硝酸铵，硝酸钾，硝酸钠，重铬酸钾，硝酸汞，硝酸银，硝酸铜。

毒害品：二氯化钡，氢氧化钡，四氯化碳，三氯甲烷，乙酸铅，水银。

腐蚀品：硝酸，硫酸，盐酸，过氧化氢，溴，三氯化铝，磷酸，甲酸，冰乙酸，乙酸，苯酚；氢氧化钾，氢氧化钠，氨水，氧化钙（生石灰），硫化钠，氢氧化钙（熟石灰），碱石灰，甲醛。

易制毒品：乙醚，甲苯，丙酮，高锰酸钾，硫酸，盐酸

药品管理制度13

1、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危急药品管理和使用的安全教导。

2、危急药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的贮存室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；采取专专人管理制度。

3、不同性质，相互会发生化学作用的危急药品要隔开存放。

4、危急红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光简单起变化的危急药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危急药品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。危急药品贮存室周围及内部严禁火源。

6、危急药品要有牢靠的懂得危急药品管理学问的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡庇护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必需请化学教师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危急药品（化学药品）各类账册，药品购进后，准时验收、记账，使用后准时消