A粗糙脉胞菌顺序四分子分析杂交B植物染色体组型分析课件

Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）

Ｂ.植物染色体组型分析1Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）

Ｂ.植物染色体组Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）实验目的：1.了解粗糙脉胞菌的生活周期及特性；2.学习粗糙脉胞菌的培养方法和杂交技术；3.学习顺序四分子的遗传学分析方法，进行有关基因与着丝点距离的计算和作图。（第八周）2Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）实验目的：2粗糙脉胞菌（粗糙链孢霉）真菌门、子囊菌纲、球壳目、脉孢菌属菌丝为单倍体n=7无性孢子——分生孢子有性孢子——子囊孢子3粗糙脉胞菌（粗糙链孢霉）无性孢子——分生孢子有性孢子——子囊粗糙脉胞菌用于遗传分析的优点：1.体积小，易增殖，易培养，杂交程序简单，一次杂交可产生大量后代；2.可以通过X射线、紫外线照射或某些化学药品处理的方法诱发产生多种突变体；3.能进行有性生殖，有性生殖的生活史短，染色体结构、功能类似于高等动植物；4.子囊孢子是单倍体，没有显、隐性复杂关系，表型直接反映基因型；5.有性生殖产生的顺序排列的子囊孢子便于进行四分子分析。4粗糙脉胞菌用于遗传分析的优点：1.体积小，易增殖，易培养，杂55粗糙脉胞霉的遗传(n=7)

有性生殖过程：

+、-接合型菌丝接合受精→在子囊果的子囊菌丝细胞中形成二倍体合子(2n)→减数分裂→形成4个单倍的子囊孢子(四分孢子)→有丝分裂→形成8个子囊孢子、按严格顺序直线排列在子囊内。脉胞菌减数分裂的4个产物保留在一起，称为四分子→（子囊的外形狭窄，以致分裂的纺锤体不能重叠，只能纵立于长轴中，所有分裂后的核——8个子囊孢子都从上到下顺序排列）顺序四分子。四分子分析：对四分孢子进行遗传分析，通过四分子观察，可直接观察其分离比例，检验其有无连锁。6粗糙脉胞霉的遗传(n=7)有性生殖过程：

+、-接合实验材料1．粗糙链孢霉野生型菌株，Lys+(分生孢子粉红色）；2．粗糙链孢霉赖氨酸缺陷型菌株，Lys-(分生孢子白色）。7实验材料7实验步骤1．菌种活化：为使菌种生长得更好，先要进行菌种活化。把野生型和赖氨酸缺陷型菌种从冰箱中取出，分别接在两支完全培养基试斜面上，28℃温箱培养5天左右。培养到菌丝的上部有分生孢子产生。8实验步骤1．菌种活化：82．杂交：（１）同时在杂交培养基上接种两亲本菌株的分生孢子或菌丝（先接缺陷型，后接野生型），然后在培养基上放入一灭菌的折叠滤纸，25℃温箱进行混合培养。注意要贴上标签，写明亲本菌株、杂交日期、自己的名字。（记号笔写在试管上）在杂交后5-7天就能看到许多棕色的原子囊果出现，以后原子囊果变大变黑成子囊果，在约21天左右，就可在显微镜下观察。实验步骤92．杂交：实验步骤9接种环的制作酒精灯灯芯的制作无菌操作技术练习10接种环的制作10实验预期结果：实验用赖氨酸缺陷型（Lys-）与野生型（Lys+）杂交，得到的子囊孢子分离为4个黑色的（+）和4个灰色的（-）。黑色孢子是野生型，而赖氨酸缺陷型孢子成熟迟，在野生型孢子成熟变黑时，还未变黑，而呈浅灰色。根据黑色孢子和灰色孢子在子囊中的排列顺序，可知合子在减数分裂时，基因和着丝粒之间发生交换的情况。11实验预期结果：11注意事项：观察子囊孢子时，要掌握适当的时期。如果时间偏早，虽有子囊，但孢子均未成熟，无论野生型还是缺陷型都显灰色；过迟都成熟了，全为黑色，都不能分辨子囊类型；最好在子囊果发育至成熟大小，子囊壳开始变黑时，每日取几个子囊果压片观察，到合适时期置于4~5℃冰箱保存。12注意事项：12从一个脉孢霉子囊壳来的子囊照片一对等位基因（野生型和突变型）通过减数分裂所产生的子囊孢子的分离和有序排列方式13从一个脉孢霉子囊壳来的子囊照片13Ｂ.植物染色体组型分析实验目的：1.了解染色体组型分析原理及各项参数的意义；2.学习染色体组型分析的方法。14Ｂ.植物染色体组型分析实验目的：14实验原理：染色体组型分析（核型分析）就是分析细胞中染色体的数目、大小、形态、着丝点的位置以及次缢痕、随体的有无等形态特征，并用表格、图示将这些特点展示出来。染色体的形态以有丝分裂中期最为显著，所以一般都分析该时期的染色体。另一类是分析减数分裂（粗线期）时期的染色体数目和形态，以得到染色体组型。

15实验原理：15核型分析通常包括两方面的内容：A.确定一物种的染色体数目B.辨析每条染色体的特征16核型分析通常包括两方面的内容：16染色体组型分析常用指标：1.染色体数目：一般以体细胞染色体数目为准，至少统计5~10个个体、30个以上细胞的染色体数目为宜，在个体出现不同数目时，则应该如实记录其变异幅度和各种数目的细胞或百分比，而以众数大于85%者为该种类的染色体数目。A.确定一物种的染色体数目17染色体组型分析常用指标：1.染色体数目：A.确定一物种的染色体的排列原则：①染色体的大小（即长度）②着丝粒的位置③特殊标记，如随体的有无B.辨析每条染色体的特征18B.辨析每条染色体的特征18用碱性染料对染色体进行染色，当两个臂被染色时，着丝点不着色，在光镜下，好象染色体在此区域是中断的。于是又称着丝粒区域为主缢痕（初级缢痕）（primaryconstriction）。B-染色体次缢痕随体B-染色体19用碱性染料对染色体进行染色，当两个臂被染色时，着丝点不着染色体组型分析常用指标：2.染色体绝对长度：以微米表示，可在显微镜下通过测微尺测量，也可在放大的照片上进行，然后按下面公式计算：放大的染色体长度（mm）放大倍数×1000绝对长度（μm）=绝对长度往往不稳定！20染色体组型分析常用指标：2.染色体绝对长度：以微米表示，可染色体组型分析常用指标：3.相对长度：以百分数表示，即：相对长度（%）=待测的单个染色体长度整套染色体组的总长度×100％整套染色体组的总长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和eg:大麦2n=14,n=721染色体组型分析常用指标：3.相对长度：以百分数表示，即：相染色体组型分析常用指标：4.染色体长度比：指核型中最长染色体与最短染色体的比值，即：染色体长度比=最长染色体最短染色体可以简写为Lt/Ls,这一数值在核型分析中是衡量核型不对称程度的主要指标之一。22染色体组型分析常用指标：4.染色体长度比：染色体长度比=最染色体组型分析常用指标：5.臂比值：指长臂和短臂的长度（分别量到着丝点中部）比值，即：臂比值=长臂短臂（精确到0.01）23染色体组型分析常用指标：5.臂比值：臂比值=长臂短臂（精确染色体组型分析常用指标：6.着丝点位置：根据臂比值可将染色体分成以下几种类型：臂比值与着丝点位置的关系24染色体组型分析常用指标：6.着丝点位置：臂比值与着丝点位置2525染色体组型分析常用指标：7.次缢痕及随体次缢痕的有无及位置，随体的有无、形状和大小都是重要的形态指标，也应仔细观察记载。带随体的染色体用SAT或星号“*”标记。26染色体组型分析常用指标：7.次缢痕及随体26实验步骤：1.将洗印好的显微摄影照片上的每条染色体进行随机编号。2.测量每一条染色体的长臂、短臂长度（mm）。随体长度可计入染色体全长，需标注带随体染色体的编号。3.计算每一条染色体的长度（放大照片上长度：mm）及臂比值。4.根据染色体长度和臂比值进行同源染色体配对。随体是一个重要参数，正常细胞中的某对同源染色体要么都带随体，要么都不带随体。27实验步骤：1.将洗印好的显微摄影照片上的每条染色体进行随机编实验步骤：5.计算同源染色体中两条染色体长、短臂及总长的平均值，并把换算成相对长度，填表(P82)。6.根据长、短臂的长度计算臂比值，并根据臂比值确定该染色体的类型。7.根据照片上编号及同源染色体配对情况，剪下染色体，按从长到短的顺序排列，一对一对地短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝点在一条直线上，贴成一完整的染色体组型图。（如果染色体全长相等，在按短臂长度顺序排列，长者在前。）性染色体或Ｂ染色体一律排列在最后。28实验步骤：5.计算同源染色体中两条染色体长、短臂及总长的平均染色体核型分析系统系统配置：◆三目生物显微镜

◆CCD摄像机

◆高性能计算机

◆图文报告诊断软件

◆分体式控制台（选配）29染色体核型分析系统系统配置：2930303131实验结果及思考题1.完成实验所提供的植物染色体组型分析图(大麦有丝分裂中期染色体)，包括染色体组型图和数据表。2.为什么要用相对长度来表示染色体的长度？核型分析的意义?3.杂交实验的注意事项?32实验结果及思考题1.完成实验所提供的植物染色体组型分析图(下周实验：果蝇的形态、生活周期及其饲养33下周实验：33染色体组型反映了物种染色体水平的整体特征，研究和比较物种的染色体组型可以确定物种本身的遗传学特征，有助于对物种亲缘关系进行判断和分析，揭示遗传进化的过程和机制。组型分析也是分析生物染色体数目和结构变异的基本手段，在染色体识别与鉴定中也起着重要作用，植物细胞分类学、细胞地理学、遗传育种学等都是以组型分析为基础的。34染色体组型反映了物种染色体水平的整体特征，研究和比较物种的染安徽省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，将被录入新版的《中国人类染色体异常核型数据库》。新华网长春2005年8月14日电，经中国医学遗传学国家重点实验室确认，长春市一男性第3号和第13号染色体异常核型为全球首次发现，将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》，国际上已决定把这个病例作为攻关课题进行研究。35安徽省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异他的第3号和第13号染色体是经过断裂、重接而成的两个新的染色体，在医学上被称为染色体平衡易位，属于人类异常染色体核型。正是这对新染色体使他形成了异常精子，导致妻子自然流产。虽然该男性为染色体平衡易位携带者，没有基因丢失，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，但是在正常受孕条件下生育正常后代的几率仅为1／18，后代染色体异常的几率为1／18，其余则为流产、死胎或畸胎。3636这一发现不仅丰富了人类染色体异常核型项目库，更重要的是，对遗传学的临床研究和优生优育具有重要的现实意义。人体细胞染色体总数为46条、23对。异常染色体核型一种可能是从父母遗传过来的，还可能是在配子形成或早期卵裂的过程中发生了畸变。大量接触农药、化学毒物、放射性物质、生物病毒等有害物质，是发病的一个重要原因。但调查发现该男子并没有有毒物质接触史和放射线接触史。3737个人观点供参考，欢迎讨论！个人观点供参考，欢迎讨论！Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）

Ｂ.植物染色体组型分析39Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）

Ｂ.植物染色体组Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）实验目的：1.了解粗糙脉胞菌的生活周期及特性；2.学习粗糙脉胞菌的培养方法和杂交技术；3.学习顺序四分子的遗传学分析方法，进行有关基因与着丝点距离的计算和作图。（第八周）40Ａ.粗糙脉胞菌顺序四分子分析（杂交）实验目的：2粗糙脉胞菌（粗糙链孢霉）真菌门、子囊菌纲、球壳目、脉孢菌属菌丝为单倍体n=7无性孢子——分生孢子有性孢子——子囊孢子41粗糙脉胞菌（粗糙链孢霉）无性孢子——分生孢子有性孢子——子囊粗糙脉胞菌用于遗传分析的优点：1.体积小，易增殖，易培养，杂交程序简单，一次杂交可产生大量后代；2.可以通过X射线、紫外线照射或某些化学药品处理的方法诱发产生多种突变体；3.能进行有性生殖，有性生殖的生活史短，染色体结构、功能类似于高等动植物；4.子囊孢子是单倍体，没有显、隐性复杂关系，表型直接反映基因型；5.有性生殖产生的顺序排列的子囊孢子便于进行四分子分析。42粗糙脉胞菌用于遗传分析的优点：1.体积小，易增殖，易培养，杂435粗糙脉胞霉的遗传(n=7)

有性生殖过程：

+、-接合型菌丝接合受精→在子囊果的子囊菌丝细胞中形成二倍体合子(2n)→减数分裂→形成4个单倍的子囊孢子(四分孢子)→有丝分裂→形成8个子囊孢子、按严格顺序直线排列在子囊内。脉胞菌减数分裂的4个产物保留在一起，称为四分子→（子囊的外形狭窄，以致分裂的纺锤体不能重叠，只能纵立于长轴中，所有分裂后的核——8个子囊孢子都从上到下顺序排列）顺序四分子。四分子分析：对四分孢子进行遗传分析，通过四分子观察，可直接观察其分离比例，检验其有无连锁。44粗糙脉胞霉的遗传(n=7)有性生殖过程：

+、-接合实验材料1．粗糙链孢霉野生型菌株，Lys+(分生孢子粉红色）；2．粗糙链孢霉赖氨酸缺陷型菌株，Lys-(分生孢子白色）。45实验材料7实验步骤1．菌种活化：为使菌种生长得更好，先要进行菌种活化。把野生型和赖氨酸缺陷型菌种从冰箱中取出，分别接在两支完全培养基试斜面上，28℃温箱培养5天左右。培养到菌丝的上部有分生孢子产生。46实验步骤1．菌种活化：82．杂交：（１）同时在杂交培养基上接种两亲本菌株的分生孢子或菌丝（先接缺陷型，后接野生型），然后在培养基上放入一灭菌的折叠滤纸，25℃温箱进行混合培养。注意要贴上标签，写明亲本菌株、杂交日期、自己的名字。（记号笔写在试管上）在杂交后5-7天就能看到许多棕色的原子囊果出现，以后原子囊果变大变黑成子囊果，在约21天左右，就可在显微镜下观察。实验步骤472．杂交：实验步骤9接种环的制作酒精灯灯芯的制作无菌操作技术练习48接种环的制作10实验预期结果：实验用赖氨酸缺陷型（Lys-）与野生型（Lys+）杂交，得到的子囊孢子分离为4个黑色的（+）和4个灰色的（-）。黑色孢子是野生型，而赖氨酸缺陷型孢子成熟迟，在野生型孢子成熟变黑时，还未变黑，而呈浅灰色。根据黑色孢子和灰色孢子在子囊中的排列顺序，可知合子在减数分裂时，基因和着丝粒之间发生交换的情况。49实验预期结果：11注意事项：观察子囊孢子时，要掌握适当的时期。如果时间偏早，虽有子囊，但孢子均未成熟，无论野生型还是缺陷型都显灰色；过迟都成熟了，全为黑色，都不能分辨子囊类型；最好在子囊果发育至成熟大小，子囊壳开始变黑时，每日取几个子囊果压片观察，到合适时期置于4~5℃冰箱保存。50注意事项：12从一个脉孢霉子囊壳来的子囊照片一对等位基因（野生型和突变型）通过减数分裂所产生的子囊孢子的分离和有序排列方式51从一个脉孢霉子囊壳来的子囊照片13Ｂ.植物染色体组型分析实验目的：1.了解染色体组型分析原理及各项参数的意义；2.学习染色体组型分析的方法。52Ｂ.植物染色体组型分析实验目的：14实验原理：染色体组型分析（核型分析）就是分析细胞中染色体的数目、大小、形态、着丝点的位置以及次缢痕、随体的有无等形态特征，并用表格、图示将这些特点展示出来。染色体的形态以有丝分裂中期最为显著，所以一般都分析该时期的染色体。另一类是分析减数分裂（粗线期）时期的染色体数目和形态，以得到染色体组型。

53实验原理：15核型分析通常包括两方面的内容：A.确定一物种的染色体数目B.辨析每条染色体的特征54核型分析通常包括两方面的内容：16染色体组型分析常用指标：1.染色体数目：一般以体细胞染色体数目为准，至少统计5~10个个体、30个以上细胞的染色体数目为宜，在个体出现不同数目时，则应该如实记录其变异幅度和各种数目的细胞或百分比，而以众数大于85%者为该种类的染色体数目。A.确定一物种的染色体数目55染色体组型分析常用指标：1.染色体数目：A.确定一物种的染色体的排列原则：①染色体的大小（即长度）②着丝粒的位置③特殊标记，如随体的有无B.辨析每条染色体的特征56B.辨析每条染色体的特征18用碱性染料对染色体进行染色，当两个臂被染色时，着丝点不着色，在光镜下，好象染色体在此区域是中断的。于是又称着丝粒区域为主缢痕（初级缢痕）（primaryconstriction）。B-染色体次缢痕随体B-染色体57用碱性染料对染色体进行染色，当两个臂被染色时，着丝点不着染色体组型分析常用指标：2.染色体绝对长度：以微米表示，可在显微镜下通过测微尺测量，也可在放大的照片上进行，然后按下面公式计算：放大的染色体长度（mm）放大倍数×1000绝对长度（μm）=绝对长度往往不稳定！58染色体组型分析常用指标：2.染色体绝对长度：以微米表示，可染色体组型分析常用指标：3.相对长度：以百分数表示，即：相对长度（%）=待测的单个染色体长度整套染色体组的总长度×100％整套染色体组的总长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和eg:大麦2n=14,n=759染色体组型分析常用指标：3.相对长度：以百分数表示，即：相染色体组型分析常用指标：4.染色体长度比：指核型中最长染色体与最短染色体的比值，即：染色体长度比=最长染色体最短染色体可以简写为Lt/Ls,这一数值在核型分析中是衡量核型不对称程度的主要指标之一。60染色体组型分析常用指标：4.染色体长度比：染色体长度比=最染色体组型分析常用指标：5.臂比值：指长臂和短臂的长度（分别量到着丝点中部）比值，即：臂比值=长臂短臂（精确到0.01）61染色体组型分析常用指标：5.臂比值：臂比值=长臂短臂（精确染色体组型分析常用指标：6.着丝点位置：根据臂比值可将染色体分成以下几种类型：臂比值与着丝点位置的关系62染色体组型分析常用指标：6.着丝点位置：臂比值与着丝点位置6325染色体组型分析常用指标：7.次缢痕及随体次缢痕的有无及位置，随体的有无、形状和大小都是重要的形态指标，也应仔细观察记载。带随体的染色体用SAT或星号“*”标记。64染色体组型分析常用指标：7.次缢痕及随体26实验步骤：1.将洗印好的显微摄影照片上的每条染色体进行随机编号。2.测量每一条染色体的长臂、短臂长度（mm）。随体长度可计入染色体全长，需标注带随体染色体的编号。3.计算每一条染色体的长度（放大照片上长度：mm）及臂比值。4.根据染色体长度和臂比值进行同源染色体配对。随体是一个重要参数，正常细胞中的某对同源染色体要么都带随体，要么都不带随体。65实验步骤：1.将洗印好的显微摄影照片上的每条染色体进行随机编实验步骤：5.计算同源染色体中两条染色体长、短臂及总长的平均值，并把换算成相对长度，填表(P82)。6.根据长、短臂的长度计算臂比值，并根据臂比值确定该染色体的类型。7.根据照片上编号及同源染色体配对情况，剪下染色体，按从长到短的顺序排列，一对一对地短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝点在一条直线上，贴成一完整的染色体组型图。（如果染色体全长相等，在按短臂长度顺序排列，长者在前。）性染色体或Ｂ染色体一律排列在最后。66实验步骤：5.计算同源染色体中两条染色体长、短臂及总长的平均染色体核型分析系统系统配置：◆三目生物显微镜

◆CCD摄像机

◆高性能计算机

◆图文报告诊断软件

◆分体式控制台（选配）67染色体核型分析系统系统配置：2968306931实验结果及思考题1.完成实验所提供的植物染色体组型分析图(大麦有丝分裂中期染