2023届高考化学一轮专题训练-有机推断题二

试卷第=page1414页，共=sectionpages1414页试卷第=page1313页，共=sectionpages1414页2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题二1．（2022·北京昌平·高三期末）乙醇和乙酸是生活中的两种常见物质，有以下反应。(1)乙醇、乙酸中官能团名称分别是_______、_______。(2)写出反应①、②的化学方程式。①_______。②_______。(3)Y的结构简式是_______。(4)能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有(选填序号)_______，分别利用的是乙醇的_______性和乙酸的_______性。a．酸性高锰酸钾溶液

b．碳酸钠溶液

c．氢氧化钠溶液(滴加酚酞)2．（2022·海南三亚·高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以A为主要原料制备肉桂酸(F)的流程如图所示：请回答下列问题：(1)A的名称是_______。(2)反应③的反应类型是_______。(3)F中含有官能团的名称是_______。(4)化合物E与新制的氢氧化铜共热生成_______沉淀(填颜色和化学式)。(5)B的芳香族化合物的同分异构体还有_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为_______。(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线：_______(无机试剂任选)。3．（2022·广东江门·高三期末）在第五批国家工业遗产名单中，江门甘蔗化工厂榜上有名，它曾是亚洲第一糖厂，它述说着江门工业的辉煌。有人研究对甘蔗渣进行综合处理，其处理流程图如下。已知D是一种植物生长调节剂，G是具有香味的液体，回答下列问题：(1)A水解得到最终产物的名称为_______。(2)C中含氧官能团的名称是_______，D生成C的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______，由C生成E的化学反应方程式：_______。(4)写出F生成G的化学反应方程式：_______。(5)下列说法不正确的是_______。A．物质D的产量可以衡量一个国家石油化工发展水平B．物质C不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色C．物质F在16℃以下可凝结成类似冰一样的晶体D．物质B可以与银氨溶液发生银镜反应4．（2022·湖南·宁乡一中高三期中）阿司匹林是临床上常用的一种药物，具有解热镇痛的作用，但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰，研制出长效缓释阿司匹林M()，既可以保证药效，又可减轻胃肠道刺激反应。从三种基础原料出发，通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林，其分析过程具体如图所示。已知：(1)H的名称_________；C中官能团名称_________。(2)D的结构简式为_________；其中采用杂化的C原子个数有_________个。(3)I→J的反应类型_________。F→G的反应方程式为_________。(4)D中含苯环且满足下列条件的同分异构体有_________种；①苯环上只有两个取代基

②能与碳酸钠溶液反应放出气体

③能发生银镜反应请写出其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式_________。(5)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯()的合成路线如下，请补充完整_________(无机试剂任选)。5．（2022·辽宁·鞍山一中高三阶段练习）药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。合成路线如图：已知：①R-OHR-Cl；②回答下列问题：(1)H中含氧官能团的名称为_______。(2)F生成G的方程式为_______。(3)反应①的类型为_______，反应②的条件是_______。(4)反应③的目的是_______。(5)A→B的反应会有多种产物，其中与B互为同分异构体的产物X的结构简式为_______，相同温度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度_______(填“高”“低”或“相同”)。(6)芳香族化合物Y与C互为同分异构体，符合下列条件的Y的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______。①分子中含有硝基且与苯环直接相连②能与NaHCO3溶液发生反应6．（2022·江苏·姜堰中学高三阶段练习）吉非替尼(I)是一种抗癌药物，其合成路线如图：已知：①F的结构简式为；②。(1)A分子中采取sp3和sp2杂化的碳原子个数比为_____。(2)E→F的反应类型为_____。(3)H的结构简式为_____。(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式_____。①能和FeCl3溶液发生显色反应，也能发生银镜反应；②含有手性碳原子，苯环上有四个取代基；③能发生水解反应且其中一种水解产物为α－氨基酸，另一种水解产物仅含有两种不同化学环境的氢。(5)写出由、H2NCH=NH和CH3OH制备的合成路线流程图_____。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。7．（2022·北京四中高三期中）色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：①++HCl(R代表烃基)②+R′OH→+RCOOH(R、R′代表烃基)③+→(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)(1)A的结构简式是_______；根据系统命名法，F的名称是_______。(2)试剂b的结构简式是_______。(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为_______。(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为_______。(5)已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E：_______；J：_______。中间产物1：_______；中间产物2：_______。8．（2022·福建省永春美岭中学高三期中）如图是中学化学中常见的有机化合物转化关系。其中A可以提供生命活动所需的能量；E是B的同系物，0.lmolE完全燃烧生成4.4gCO2和3.6gH2O。回答下列问题：(1)E的分子式为_______，D与E反应生成F的反应类型_______；(2)下列说法正确的是_______；A．“煤→混合气”属于煤的干馏 B．D分子的官能团为羧基C．F分子属于酯类 D．D、E、F都能与水任意比互溶(3)写出B的结构简式_______，C的结构简式_______9．（2022·云南·罗平县第二中学高三阶段练习）C是一种有机高分子化合物，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：(1)写出A的电子式：_______。(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式：_______，B→C的化学方程式为_______，其反应类型为_______。(3)D还可以用石蜡油制取，石蜡油(17个碳原子以上的液态烷烃混合物)的分解实验装置如图所示(部分仪器已省略)。在试管Ⅰ中加入石蜡油和氧化铝(催化石蜡油分解)；试管Ⅱ放在冷水中，试管Ⅲ中加入溴水。实验现象：试管Ⅰ中加热一段时间后，可以看到试管内液体沸腾；试管Ⅱ中有少量液体凝结，闻到汽油的气味，往液体中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去。根据实验现象回答下列问题：①装置A的作用是_______。②试管Ⅰ中发生的主要反应有：；。丁烷可进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物，它们的结构简式为_______和_______，这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为_______(填序号)。A．B．C．

D．③写出试管Ⅲ中反应的一个化学方程式：_______。10．（2022·江苏·响水县第二中学高三期中）新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下：已知：反应物中，R、R’可为：H、CH3、NH2等。(1)A→B的反应类型是___________。(2)写出C的结构简式___________。(3)物质D发生水解反应的方程式为___________。(4)物质A中官能团名称___________、___________；A中sp2杂化类型的碳原子有几个___________。(5)写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式___________。①属于硝酸酯②苯环上的一氯代物有两种(6)苯并咪唑类化合物是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以、CH3COCl、CH3OH为原料合成，合成过程中无机试剂任选___________；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br。11．（2022·山东·济宁一中高三阶段练习）AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生P理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基②回答下列问题：(1)AigialomycinD中官能团的名称是____，C分子的核磁共振氢谱中有____组峰。(2)C→D的化学方程式为____，D→E的反应类型为____。(3)F的分子式为____。(4)符合下列条件的D的同分异构体有____种。①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连②苯环上无氢原子(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤____(例如X→Y)。(6)写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)____。12．（2022·山东·邹城市第一中学高三阶段练习）乳酸在生命化学中起重要作用，也是重要的化工原料，因此成为近年来的研究热点。下图是获得乳酸的两种方法，其中A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。(1)上述有机物中有一种可作为水果的催熟剂，其所含官能团名称是________。D→B反应的化学方程式是________。(2)B→C的反应类型是________；B→C反应的化学方程式是________。(3)检验是否还有淀粉的试剂是________。为检验淀粉水解产物，小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为小明实验失败的主要原因是________。用10吨含淀粉15%的甘薯，可以生产的葡萄糖质量是________吨(假设葡萄糖的产率75%)。(4)乳酸发生下列变化：所用的试剂a________，b________(写化学式)；写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：________。(5)两分子乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式是________。(6)乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，可用于治疗缺铁性贫血，方程式为(未配平)：＋Fe→＋X，则90g乳酸与铁反应生成X的体积为________L(标准状况)。13．（2022·重庆·高三专题练习）化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其合成路线如图：回答下列问题：(1)A的结构简式为_______，B中含氧官能团为_______(填名称)。(2)反应C→D的化学方程式为_______。(3)F→G的反应类型为_______。(4)有机物M是B的同分异构体，其中满足下列条件的M共有_______种(不考虑立体异构)。①含有氨基，且能使FeCl3溶液显色，不含“-O-O-”结构②苯环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应14．（2022·河北黄冈·高三阶段练习）有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______，E+N→M的反应类型为_______。(2)C→D反应的化学方程式为_______。(3)设计F→G和H→I两步反应的目的为_______。(4)M中手性碳原子的数目为_______。(5)N的沸点高于I的原因为_______。(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。I.遇溶液能发生显色反应；II.能与溶液反应生成；III.苯环上有三个取代基。(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。15．（2022·湖北·麻城市第二中学高三期中）有机物E为聚酯类高分子材料，工业上可用分子式为C8H10的有机物A为原料合成，已知A为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，合成路线如图所示。已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：→+H2O。请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为____，C中的官能团名称为____。(2)D→E的反应类型为____。(3)A→B的化学方程式为____。(4)B→C的化学方程式为____。16．（2022·山东·聊城颐中外国语学校高三期中）有下图所示转化关系，回答下列问题：(1)反应①的实验装置如图所示(夹持及加热装置已略去)。仪器a中加入苯和少量铁屑，仪器b中盛放试剂的名称为_______；仪器c的名称为_______；NaOH溶液的作用是_______。(2)A的二氯代物的同分异构体有_______种。(3)检验B中官能团所需试剂的化学式为_______(按使用顺序填写)。(4)反应④的化学方程式为_______；该反应的反应类型为_______。17．（2022·广西民族高中高三阶段练习）氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：回答下列问题：(1)A的名称是_______，B中含氧官能团的名称是_______。(2)B生成C的化学方程式为_______。(3)D生成E的反应类型是_______。18．（2022·陕西·西安市临潼区铁路中学高三阶段练习）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。②乙醛能够被氧气在催化剂作用下氧化成乙酸。现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示。请回答下列问题：(1)写出A的电子式____。(2)B、D分子中官能团的名称是____、____。(3)写出下列反应的化学方程式：①____、反应类型：____。②____、反应类型：____。④____、反应类型：____。(4)在实验室里我们可用如图所示的装置来制取E，b中所盛的试剂为____。参考答案：1．(1)

羟基

羧基(2)

2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(3)(4)

abc

还原

酸【分析】乙醇与O2在Cu催化下加热，发生催化氧化反应产生乙醛和水；乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生X是乙酸乙酯，同时产生水；乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯和水，乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生Y是聚乙烯。(1)乙醇结构简式是C2H5OH，官能团-OH的名称是羟基；乙酸结构简式是CH3COOH，官能团-COOH的名称为羧基；(2)反应①是乙醇与O2在Cu催化下加热，发生催化氧化反应产生乙醛和水，该反应的化学方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反应②是乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(3)乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生Y是聚乙烯就，其结构简式是；(4)a．乙醇具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸和酸性高锰酸钾溶液不反应，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、乙酸；b．碳酸钠溶液和乙醇不反应，和乙酸反应生成二氧化碳气体，所以可以用碳酸钠溶液鉴别乙醇和乙酸；c．氢氧化钠溶液(滴加酚酞)和乙醇不反应，和乙酸发生中和反应而使溶液褪色，所以可以用NaOH溶液(滴加酚酞)鉴别乙醇和乙酸；则能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有abc；分别利用的是乙醇的还原性和乙酸的酸性。2．(1)甲苯(2)加成反应(3)碳碳双键、羧基(4)砖红色(5)

9

或(6)【分析】根据A的结构简式可知其名称，根据C和D的结构简式可知反应③是加成反应，根据F的结构简式可知其中含有的官能团的名称，在分析同分异构体时要考虑苯环上3个支链，其中两个如果相同的话，这样的同分异构体有6种，以此解题。(1)根据A的结构简式可知其名称是甲苯；(2)根据C和D的结构简式可知反应③是加成反应；(3)根据F的结构简式可知其中含有的官能团的名称是：碳碳双键、羧基；(4)化合物E中含有醛基，在加热的条件下可以和新制的氢氧化铜发生反应生成羧酸铵和砖红色的氧化亚铜，故答案为：砖红色；(5)B的芳香族化合物的同分异构体可以是苯环上有3个支链，分别是—CH3、—Cl、—Cl，这种情况有6种，也可以有2个支链，分别是：—CH2Cl、—Cl，这种情况有3种，则一共有9种；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为或；(6)可以先由乙醇催化氧化为乙醛，之后再根据信息可以生成，再根据信息加热发生消去反应生成，之后再和氢气发生加成反应生成产物，具体流程如下：。3．(1)葡萄糖(2)

羟基

加成反应(3)

CH3CHO

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O(5)B【分析】结合题目意思和A的化学式，可以推断出A为淀粉或者纤维素，淀粉或者纤维素经过水解之后都可生成葡萄糖，即B；葡萄糖在酒化酶的作用下可转化为乙醇，即C；D可作为植物的生长调节剂，跟水反应之后能生成乙醇，则D为乙烯；乙醇可被催化氧化成乙醛，即E；乙醛再经过催化氧化可生成乙酸，即F；乙酸再与乙醇反应得到乙酸乙酯，即G。(1)结合A的化学式可知A为淀粉或者纤维素，而淀粉或者纤维素最终水解的产物都为葡萄糖，故A水解得到最终产物的名称为葡萄糖；(2)C为乙醇，故乙醇中含氧的官能团为羟基；D为乙烯，乙烯生成乙醇，双键被加成，故反应类型为加成反应；(3)乙醇催化氧化得到乙醛E，故Ｅ的结构简式为CH3CHO；C为乙醇，E为乙醛，故由C生成Ｅ的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)F为乙酸，C为乙醇，则G为乙酸乙酯，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，故Ｆ生成G的化学反应方程式为：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；(5)A．乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工水平，A说法正确；B．物质C为乙醇，乙醇中醇羟基具有还原性，可以使高锰酸钾溶液褪色，B说法错误；C．物质F为乙酸，乙酸熔点约为16℃，低于16℃时，乙酸会形成像冰一样的晶体，所以乙酸也称为冰醋酸，C说法正确；D．物质Ｂ为葡萄糖，葡萄糖分子结构中含有醛基，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，工业上可利用葡萄糖的银镜反应来生产镜子，D说法正确；故选B。4．(1)

丙酮

羟基、羧基(2)

1(3)

消去反应

(4)

27

(5)CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH【分析】C和乙酸发生酯化反应生成D，故D为；H→J为丙酮和HCN的加成反应，则I为，I发生消去反应生成J；乙烯和溴发生加成反应生成F，则F为CH2BrCH2Br，F发生水解反应生成G，则G为CH2OHCH2OH；【详解】（1）根据H的结构简式可知其名称为丙酮；根据C的结构简式可知，其官能团为：羟基、羧基；（2）由分析可知，D为；其中C-C单键碳为，根据D的结构简式可知，这样的碳原子有1个；（3）由分析可知，I→J的反应类型为消去反应，F→G的反应为卤代烃的水解反应，方程式为：；（4）由分析可知，D为，其同分异构体苯环上两个取代基，能与碳酸氢钠反应放出气体，应该含有羧基，能发生银镜反应，应该有醛基，则两个取代基为-CH2OCHO，—COOH或者—CH(OH)CHO，—COOH或者—OCH2CHO，—COOH或—CH2CHO，—OCOOH或者—CHO，—CH(OH)COOH或者—CHO，—CH2OCOOH或者—CHO，—OCH2COOH或者—OCHO，—CH2COOH或者—OH，—CH(CHO)COOH两个取代基在苯环上的位置有邻，间，对三种位置关系，故同分异构体有27种；其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式为；（5）丙烯和溴加成生成CH3CHBrCH2Br，再发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，再被高锰酸钾氧化生成产物，具体流程为：CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。5．(1)羟基、醚键(2)CH3CHO＋HCN(3)

取代反应

浓硫酸，加热(4)屏蔽一定位置的官能团，使下一步反应在指定位置发生(5)

低(6)

13

【分析】B和发生取代反应生成C，结合A的结构简式，可知A发生硝化反应生成B，B是；C与H3PO4/H+共热反应生成的有机物再和SOCl2发生取代反应生成D、D再与苯酚发生取代反应生成E，则D为E为。由流程及信息反应知F为乙醛，F→G为乙醛与HCN的加成反应，所得产物G可发生信息反应②得到α-氨基丙酸，据此回答。【详解】（1）由结构简式可知H中含氧官能团的名称为羟基、醚键。（2）据分析F生成G的方程式为CH3CHO＋HCNH3C—CH(OH)CN。（3）反应①为与SOCl2在加热条件下反应产生C、HCl，故为取代反应，反应②为酯化反应、则条件是浓硫酸，加热。（4）由流程中物质的结构简式可知，反应③的目的是屏蔽一定位置的官能团，使下一步反应在指定位置发生。（5）由于苯酚酚羟基的邻对位氢原子易于被取代，则与B互为同分异构体的产物X的结构简式为，X易形成分子内氢键、B易形成分子间氢键，则相同温度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度低。（6）芳香族化合物Y与C互为同分异构体，满足条件：①分子中含有硝基且与苯环直接相连②能与NaHCO3溶液发生反应，则含1个-COOH；则当X中苯环只有2个侧链时，分别为-NO2、-CH2COOH，分别处以邻、间、对位，共有3种；当X中苯环有3个侧链时，分别为-NO2、-CH3、-COOH，让其中2个例如-NO2、-CH3先处以邻位，则苯环上有4种氢原子，把第三个取代基-COOH取代上去，有4种结构；同理，让其中2个例如-NO2、-CH3先处以间位，则苯环上有4种氢原子，把第三个取代基-COOH取代上去，有4种结构，再让其中2个例如-NO2、-CH3先处以对位，则苯环上有2种氢原子，把第三个取代基-COOH取代上去，有2种结构，故符合条件的的结构有13种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为。6．(1)2：7(2)还原反应(3)(4)(5)【分析】A发生硝化反应生成B，根据D的结构简式可知B为,C和甲醇发生酯化反应生成D，则C的结构简式为，D发生取代反应生成E，依据I的结构简式可判断E为，根据I的结构简式可知H的结构简式为，依据G和H的分子式可知G的结构简式为，根据已知信息可判断F的结构简式为；【详解】（1）A的结构简式为，饱和碳原子采取杂化，苯环上的碳原子和羧基中的碳原子采用杂化。分子中采取和咋过呀的碳原子个数比时2：7；（2）E的结构简式为，F的结构简式为，E的苯环是硝基的N为+3价，F的苯环是氨基上的N为-3价，这是一个还原反应；（3）根据分析可知H的结构简式为;（4）说明是酚羟基形成的酚酯基，且结构对称，符合条件的结构简式为：；（5）要制备，需要首先制备，根据已知信息需要利用和H2NCH=NH合成，所以合成路线流程图为：;7．(1)

1-丙醇(2)(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(5)

【分析】由分子式可知A为，由转化关系可知B为，由D可知C为，结合E的分子式以及K的结构简式可知E为，试剂b为，F为CH3CH2CH2OH，G为CH3CH2CHO，H为CH3CH2COOH，J为。【详解】（1）由以上分析可知A为，F为CH3CH2CH2OH，为1-丙醇，故答案为：；1-丙醇；（2）B与溴发生取代反应，需要FeBr3作催化剂，所需试剂a是Br2、FeBr3，试剂b为，故答案为：；（3）C为，与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为，故答案为：；（4）G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O。故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E为，J为，由题意可知二者先反应生成，然后生成，最后发生消去反应可生成K，故答案为：；；；。8．(1)

CH4O

取代反应(酯化反应)(2)BC(3)

CH3CH2OH(或C2H5OH)

CH3CHO【分析】A可以提供生命活动所需的能量，A是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成B是乙醇；乙醇催化氧化生成C是乙醛，乙醛继续氧化生成D是乙酸；E是B的同系物，E是饱和一元醇，0.1molE完全燃烧生成4.4gCO2和3.6gH2O，二者的物质的量分别是0.1mol、0.2mol，O:C:H=0.1:0.1:0.4=1:1:4，所以E是甲醇；甲醇和乙酸生成F乙酸甲酯；【详解】（1）根据分析可知E是甲醇，分子式为CH4O，乙酸和甲醇发生酯化反应生成F是乙酸甲酯，即D与E反应生成F的反应类型取代反应；（2）A．干馏是煤隔绝空气加强热，“煤→混合气”属于煤的气化，A错误；B．D为乙酸，含有官能团为羧基，B正确；C．F是乙酸甲酯，属于脂类，C正确；D．F为乙酸甲酯，酯类物质难溶于水，D错误，故选BC；（3）B是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；C为乙醛，结构简式为CH3CHO。9．(1)(2)

加聚反应(3)

防止溴水倒吸

CH2=CH2

CH3CH=CH2

AC

Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br##Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br【分析】碳化钙与水反应生成乙炔，乙炔可反应生成苯，乙炔与氢气加成得到乙烯，乙烯具有催熟果实作用、是一种植物生长调节剂，则D是乙烯；乙炔与HCl加成则得到一氯乙烯，一氯乙烯可加聚得到有机高分子化合物聚氯乙烯，则B是一氯乙烯，C是聚一氯乙烯。【详解】（1）据分析，A是乙炔，电子式：。（2）碳化钙与水反应生成乙炔，化学方程式：；B→C即一氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，化学方程式为：，是加聚反应。（3）①装置A是安全瓶，作用是防止溴水倒吸进装置Ⅱ；②根据丁烷的结构式CH3CH2CH2CH3和分子式C4H10，进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物乙烯和丙烯，它们的结构简式为CH2=CH2、CH3CH=CH2；这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为或，选AC；③试管Ⅲ中溴水吸收乙烯、丙烯等，反应化学方程式：Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br、Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br。10．(1)取代反应(2)(3)(4)

羧基

硝基

7(5)(6)【分析】对比B、D的结构可知C为，由H结合题给信息可知G为，对比E、G的结构结合题给信息可知F为。【详解】（1）由官能团的转化可知A生成B的反应为-OH被取代为-Cl，则A转化为B的反应为取代反应；（2）由以上分析可知C为；（3）物质D结构简式为，可知D中含有肽键，可发生水解生成羧基和氨基，反应的方程式为；（4）物质A中官能团名称为羧基、硝基；A中苯环上的碳和羧基上的碳采取sp2杂化，即sp2杂化类型的碳原子有7个；（5）物质A的同分异构体符合条件：①属于硝酸酯，含有-O-NO2官能团，②苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上的取代基应位于对位位置，则应为；（6）结合题给信息可知：先以和CH3COCl反应生成，在H2NNH2作用下生成，然后在CH3OH作用下生成目标物，合成流程为：。11．(1)

羟基、酯基、碳碳双键

6(2)

+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O

还原反应(3)C10H18O3(4)18(5)A→B、G→H(6)【分析】该合成路线中各有机物的结构简式均已给出，C发生取代反应得到D，D中碳碳双键与氢气加成得到F，据此分析结合题给信息解答。【详解】（1）AigialomycinD中官能团的名称是羟基、酯基、碳碳双键；C分子中H原子种类有，则核磁共振氢谱中有6组峰，故答案为：羟基、酯基、碳碳双键；6；（2）C发生取代反应生成D，反应方程式为+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；D中碳碳双键变为E中碳碳单键，该反应为还原反应，故答案为：+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；还原反应；（3）F分子中C、H、O原子个数依次是10、18、3，分子式为C10H18O3，故答案为：C10H18O3；（4）由D的结构简式可知，D的分子式为C11H16O4，不饱和度为4，满足条件：①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连，②苯环上无氢原子，则苯环上有四个羟基和两个饱和烃基，这两个饱和烃基可以是-CH3和-CH2CH2CH2CH3、-CH3和-CH2CH(CH3)2、-CH3和-CH(CH3)CH2CH3、-CH3和-C(CH3)3、-CH2CH3和-CH2CH2CH3、-CH2CH3和-CH(CH3)2共6种情况，且每种情况都有两个饱和烃基分别处于邻、间、对3种情况，所以符合条件的D的同分异构体共有：63=18种，故答案为：18；（5）由A和F结构可知是为了保护羟基，引入保护基的步骤是A→B，由I的结构可知为了保护碳碳双键，发生已知信息②的反应，引入保护基的步骤是G→H，故答案为：A→B、G→H；（6）以为原料制备，利用流程中G→I的反应制备，由已知信息②可知，在mCPBA作用，再用H→I的反应条件可得目标产物，合成路线为：，故答案为：。12．(1)

碳碳双键

(2)

氧化反应

(3)

碘水

未将溶液pH调至碱性

0.125(4)

NaOH

Na

(5)(6)11.2【分析】乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，所以A为乙烯，结构简式为；乙烯与发生加成反应生成，即B的结构简式为；B到C为醇的催化氧化，C的结构简式为；C在碱性条件下与HCN反应生成，在水解得到乳酸；淀粉水解生成葡萄糖，所以D为葡萄糖，葡萄糖体内无氧呼吸生成乳酸。（1）(1)乙烯可作为水果的催熟剂，其所含官能团为碳碳双键；D到B为葡糖糖的发酵生成乙醇的反应，其反应的化学方程式为，故填碳碳双键、；（2）(2)B到C属于醇的催化氧化反应，其反应的化学方程式为，故填氧化反应、；（3）(3)淀粉遇碘水变蓝，所以可以用碘水检验淀粉；检验淀粉水解产物是应将溶液调至碱性环境，直接加入新制氢氧化铜会与其中的硫酸发生中和反应而达不到实验预期，所以小明实验失败的主要原因是未将溶液pH调至碱性；根据反应，10t甘薯中含淀粉，设理论上可生产葡萄糖x吨，根据，则，解得，其实际产量为75%，则可生产葡糖糖，故填碘水、未将溶液pH调至碱性、0.125；（4）(4)乳酸与NaOH溶液反应生成，再在金属钠作用下生成；乳酸与少量碳酸钠反应有二氧化碳生成，其反应的化学方程式为+，故填NaOH、Na、；（5）(5)两分子乳酸在浓硫酸作用下可生成环状酯，其结构简式为，故填；（6）(6)乳酸与铁反应生成乳酸亚铁和氢气，其反应为2＋Fe→，设90g乳酸与铁反应生成yg氢气，则根据反应方程式可得，解得y=1g，其物质的量为，在标况下的体积为，故填11.2。13．(1)

酯基和羟基(2)+BrCH2CH=CH2HBr+(3)还原反应(4)20【分析】由B的结构简式可知，A与CH3OH发生酯化反应生成B，则A为；B与醋酸酐发生取代反应生成C，C与CH2=CHCH2Br发生取代反应生成D，D发生分子内的重排生成E，E被氧化生成F，F被还原生成G，G发生分子内的脱水反应生成H，据此解答。（1）据分析可知，A的结构简式为；B为，其含氧官能团为酯基和羟基；故答案为：；酯基和羟基；（2）对比C和D的结构简式可知，与发生取代反应生成和HBr，其反应化学方程式为+BrCH2CH=CH2HBr+；故答案为+BrCH2CH=CH2HBr+；（3）对比F与G的结构简式可知，F→G的反应类型为还原反应；故答案为：还原反应；（4）有机物B为，其同分异构体M含有氨基，且能使FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，不含“-O-O-”结构，苯环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应，说明含有与甲酸反应形成的酯基，满足以上条件的共有20种，分别为、，这两种有机物因三个取代基相对位置不同而分别都有10种，则总共20种；故答案为：20。14．(1)

苯乙醛

加成反应(2)(3)降低氯原子被取代在苯环对位的可能性，提高产率(4)2(5)N中含羟基，能形成分子间氢键，所以沸点较高(6)20(7)【分析】A通过加成反应生成B，B被氧化成羧酸C，C催化氧化生成D，D与乙醇发生酯化反应生成E；根据N回推可知F为，F与硫酸取代生成G，G与氯气取代生成H，H水解去掉磺酸基生成I，I水解生成N，N与E反应生成M；（1）由的结构简式可知的化学名称为苯乙醛，的反应类型为加成反应。（2）的化学方程式为。（3）设计和两步反应的目的为降低氯原子被取代在苯环对位的可能性，提高产率。（4）如图是用*标注中的手性碳原子：。（5）的沸点高于1的原因为中含羟基，能形成分子间氢键，所以沸点较高。（6）遇溶液能发生显色反应说明含酚羟基，能与溶液反应生成说明含羧基，且苯环上有三个取代基，所以三个取代基可能为羟基、羧基、乙基或羟基、、甲基；各自有10种结构，共20种。（7）由乙醛为原料制备的合成路线为

15．(1)

羟基和醛基(2)缩聚反应(3)+3Cl2+3HCl(4)＋3NaOH+3NaCl+H2O【分析】由A的分子式为C8H10，并且A为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，则A为，A与氯气光照生成B，则B为氯代烃，在碱性条件下生成C，物质C可发生银镜反应，说明含有-CHO，又同一碳链上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮，所以B为，C为，C氧化生成D，则D为，D发生缩聚反应生成E，E为聚酯，据此分析解答。（1）由上述分析可知，A的结构简式为，C为，官能团名称为羟基和醛基，故答案为：；羟基和醛基；（2）