输血相关急性肺损伤最新版课件

CaseReport

-TRALIintheperioperativeperiod[J].2014:239-4334岁女性前置胎盘14年前于全麻下行剖宫产术，平安度过围手术期既往无心，肺相关疾病及并发症Hb:93g/L血型：O+，并输注了2u浓缩红细胞凝血功能正常三天后，因前置胎盘行剖宫产术CaseReport

-TRALIintheperi1术中HR:98bpm,BP:120/80mmHg,SpO2:99%蛛网膜下腔阻滞：12mg

0.5%布比卡因，25μg芬太尼手术开始5min后，胎儿娩出术中发现胎盘植入，行全子宫切除术持续出血，约1100ml，血流动力学不稳定，故行插管和机械通气麻醉诱导：3min预吸氧，0.3mg/kg依托咪酯，0.9mg/kg罗库溴铵血压维持：0.5ug/kg/min去甲肾上腺素麻醉维持：七氟烷，芬太尼，罗库溴铵失血量：2000ml，尿量：200ml入量：1000ml晶体液，4u浓缩红细胞和4u新鲜冰冻血浆术中HR:98bpm,BP:120/80mmHg,SpO2:2术后转入ICU，机械通气，0.1mg/kg/h咪达唑仑，1μg/kg/h芬太尼对症治疗血压维持：0.1μg/kg/min去甲肾上腺素尿量：2ml/kg/h输血结束后3h，HR:130bpm,T:40.6摄氏度伴大汗，并产生泡沫样液体分泌物听诊：弥漫性水泡音，SpO2:60%X线胸片示：双肺浸润影动脉血气：pH7.23,PaCO2:38mmHg,PaO2:51mmHg,SaO2:85%,PEEP:10-15mmHgCVP:5cmH2O排除了液体超负荷UCG:心脏瓣膜功能正常，射血分数65%低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡术后转入ICU，机械通气，0.1mg/kg/h咪达唑仑，1μ3死因过敏反应，中毒性休克缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现吸入性肺炎因快速麻醉诱导，气管插管后，无胃内容物反流误吸急性溶血性输血反应缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降输血相关急性肺损伤死因过敏反应，中毒性休克缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现吸4背景知识1983年popovsky首次提出了TRALI(输血相关急性肺损伤）的概念，在此之前，人们归之为肺高敏反应，非心源性肺水肿，肺白细胞凝集素反应所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白背景知识1983年popovsky首次提出了TRALI(输血5背景知识急性肺损伤（ALI)急性起病，PaO2/FiO2≤300mmHg，X线胸片示双肺浸润影肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据急性呼吸窘迫综合症（ARDS)ALI最严重的形式，PaO2/FiO2≤200mmHg输血相关性急性肺损伤(TRALI)是临床输血并发的ARDS常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。背景知识急性肺损伤（ALI)急性起病，PaO2/FiO2≤36流行病学FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输血相关死亡人数的30-65%，是输血相关死亡的首要原因占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位成年人多见每100名受血者TRALT的发生风险为0.16%死亡率：6-12%---FDA.FatalitlesreportedtoFDAfollowingbloodcollectionandtransfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.2012-05-08.流行病学FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输7占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击听诊：弥漫性水泡音，SpO2:60%低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡入量：1000ml晶体液，4u浓缩红细胞和4u新鲜冰冻血浆利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症2）正位X线胸片呈双肺浸润2005美国心肺血液研究所（NHLBI）既往无心，肺相关疾病及并发症所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价加强输血管理，提倡自身输血：肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价麻醉诱导：3min预吸氧，0.急性呼吸窘迫综合症（ARDS)TRALT患者死亡率：5-21%［1，2］主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板急性呼吸窘迫综合症（ARDS)概念2005美国心肺血液研究所（NHLBI）1)

PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）2）正位X线胸片呈双肺浸润3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位概念2008病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒细胞冷沉淀免疫球蛋白不诱发TRALI清蛋白洗涤红细胞病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒9危险因素与TRALI密切相关：恶性血液病近期接受化疗心肺转流治疗手术，感染创伤大量输血心源性疾病经产妇血源，近亲血源血制品储存时间与是否发生TRALI无关：患者年龄性别血型既往输血次数既往发生输血反应次数，类型危险因素与TRALI密切相关：与是否发生TRALI无关：101)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内5ug/kg/min去甲肾上腺素2005美国心肺血液研究所（NHLBI）应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率急性起病，PaO2/FiO2≤300mmHg，X线胸片示双肺浸润影FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输血相关死亡人数的30-65%，是输血相关死亡的首要原因主要发生于输用血小板和浓缩红细胞2）正位X线胸片呈双肺浸润主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板注：绿色标记部分与该患者符合transfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI2005美国心肺血液研究所（NHLBI）肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。与是否发生TRALI无关：5%布比卡因，25μg芬太尼急性呼吸窘迫综合症（ARDS)发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高非免疫性TRALI由中性粒细胞启动生物活性物质引起主要发生于输用血小板和浓缩红细胞死亡率低1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（11发病机制抗原抗体反应学说（免疫性TRALI）抗体（供者）活化的中性粒细胞上的特异性抗原（受者）激活补体及中性粒细胞释放蛋白酶，氧自由基和酸性脂质肺血管内皮损伤，肺毛细血管通透性增加肺水肿,ARDS发病机制抗原抗体反应学说（免疫性TRALI）抗体（供者）活化12发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板学说二次打击学说肺血管内皮细胞损伤，通透性增大肺水肿，ARDS非免疫性TRALI发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板13临床表现发热，寒战呼吸急促至呼吸困难血压下降，甚至对补液无反应，血压与反应的严重程度相关心动过速组织缺氧，SaO2<90%,PaO2/FiO2≤300mmHg肺部听诊可及细湿啰音X线可见双肺浸润气管插管的病人可见大量泡沫状痰液

注：绿色标记部分与该患者符合临床表现发热，寒战14诊断

输注任何血制品6h（尤其1-2h）内，发生呼吸困难和低氧血症，排除容量过负荷及心源性水肿，即应考虑TRALI.诊断输注任何血制品6h（尤其1-2h）内，发生15鉴别诊断（1）输血过敏反应：

重症者可突发呼吸困难，咳嗽，喘鸣，听诊双肺较多哮鸣音，但胸部影像学无异常（2）溶血反应：

一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿（3）肺栓塞：

起病突然，呼吸困难，胸痛，咳血，发绀等

血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；但胸部X线检查肺内可见典型的圆形或三角形阴影，胸片无双肺渗出性病变鉴别诊断（1）输血过敏反应：16预防2.加强献血管理:经产妇献血者HLA抗体检出率较高，故有过分娩史，特别是多次分娩史的女性供血者的血液，应进行白细胞筛查。1.加强输血管理，提倡自身输血：严格异体输血指征，积极应用自体输血或促红细胞生长素的手段在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击减少输全血，多采用成分输血贮存式自身输血预防2.加强献血管理:1.加强输血管理，提倡自身输血：17治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可纠正缺氧：较严重的病例，通常采用低潮气量机械通气（维持SaO2>90%,PEEP增加10cmH2O.)肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。抗组胺药肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可18预后约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7dTRALT患者死亡率：5-21%［1，2］健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］生活中不会因TRALT使肺发生明显纤维化或实质损伤，永久的肺损伤非常罕见［4］预后约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需19总结不要把血浆作为扩容剂或营养补充来使用，仅可用于凝血因子缺乏所致的微血管出血应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多TRALI应以预防为主，已发病例应支持治疗总结不要把血浆作为扩容剂或营养补充来使用，仅可用于凝血因子缺20输血相关急性肺损伤最新版课件21约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7d急性呼吸窘迫综合症（ARDS)气管插管的病人可见大量泡沫状痰液发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高低氧血症，排除容量过负荷及心源性水肿，即应考虑TRALI.2014:239-43符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI主要发生于输用血小板和浓缩红细胞国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；transfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.2005美国心肺血液研究所（NHLBI）肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据概念2005美国心肺血液研究所（NHLBI）1)

PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）2）正位X线胸片呈双肺浸润3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连22病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒细胞冷沉淀免疫球蛋白不诱发TRALI清蛋白洗涤红细胞病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒23发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高非免疫性TRALI由中性粒细胞启动生物活性物质引起主要发生于输用血小板和浓缩红细胞死亡率低发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输24发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板学说二次打击学说肺血管内皮细胞损伤，通透性增大肺水肿，ARDS非免疫性TRALI发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板25治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可纠正缺氧：较严重的病例，通常采用低潮气量机械通气（维持SaO2>90%,PEEP增加10cmH2O.)肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。抗组胺药肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可26发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高注：绿色标记部分与该患者符合肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据2005美国心肺血液研究所（NHLBI）活化中性粒细胞释放生物活性物质占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位手术开始5min后，胎儿娩出生活中不会因TRALT使肺发生明显纤维化或实质损伤，永久的肺损伤非常罕见［4］23,PaCO2:38mmHg,PaO2:51mmHg,SaO2:85%,PEEP:10-15mmHg2）正位X线胸片呈双肺浸润一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内加强输血管理，提倡自身输血：1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）急性呼吸窘迫综合症（ARDS)缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降与TRALI密切相关：加强输血管理，提倡自身输血：4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内主要发生于输用血小板和浓缩红细胞急性呼吸窘迫综合症（ARDS)与TRALI密切相关：肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。2014:239-435%布比卡因，25μg芬太尼缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现加强输血管理，提倡自身输血：肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内急性呼吸窘迫综合症（ARDS)与是否发生TRALI无关：发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高2）正位X线胸片呈双肺浸润健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价因快速麻醉诱导，气管插管后，无胃内容物反流误吸转入ICU，机械通气，0.符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿2）正位X线胸片呈双肺浸润在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7d既往无心，肺相关疾病及并发症急性呼吸窘迫综合症（ARDS)健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］麻醉诱导：3min预吸氧，0.组织缺氧，SaO2<90%,PaO2/FiO2≤300mmHg蛛网膜下腔阻滞：12mg0.4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内5ug/kg/min去甲肾上腺素与TRALI密切相关：23,PaCO2:38mmHg,PaO2:51mmHg,SaO2:85%,PEEP:10-15mmHg麻醉维持：七氟烷，芬太尼，罗库溴铵缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降急性呼吸窘迫综合症（ARDS)活化中性粒细胞释放生物活性物质缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击气管插管的病人可见大量泡沫状痰液2）正位X线胸片呈双肺浸润1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）气管插管的病人可见大量泡沫状痰液急性起病，PaO2/FiO2≤300mmHg，X线胸片示双肺浸润影占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿5ug/kg/min去甲肾上腺素4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内麻醉诱导：3min预吸氧，0.2）正位X线胸片呈双肺浸润2）正位X线胸片呈双肺浸润14年前于全麻下行剖宫产术，平安度过围手术期1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价2）正位X线胸片呈双肺浸润手术开始5min后，胎儿娩出与TRALI密切相关：与是否发生TRALI无关：缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降生活中不会因TRALT使肺发生明显纤维化或实质损伤，永久的肺损伤非常罕见［4］2）正位X线胸片呈双肺浸润发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高5%布比卡因，25μg芬太尼2005美国心肺血液研究所（NHLBI）转入ICU，机械通气，0.4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。活化中性粒细胞释放生物活性物质3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据轻型病例：常规给氧等支持治疗即可麻醉维持：七氟烷，芬太尼，罗库溴铵主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）肺血管内皮细胞损伤，通透性增大2005美国心肺血液研究所（NHLBI）3mg/kg依托咪酯，0.约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7d一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿输血相关性急性肺损伤(TRALI)主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率X线胸片示：双肺浸润影主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板输血相关性急性肺损伤(TRALI)活化中性粒细胞释放生物活性物质6摄氏度伴大汗，并产生泡沫样液体分泌物纠正缺氧：较严重的病例，通常采用低潮气量机械通气（维持SaO2>90%,PEEP增加10cmH2O.发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI气管插管的病人可见大量泡沫状痰液肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据5%布比卡因，25μg芬太尼经产妇献血者HLA抗体检出率较高，故有过分娩史，特别是多次分娩史的女性供血者的血液，应进行白细胞筛查。在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击急性呼吸窘迫综合症（ARDS)一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据麻醉诱导：3min预吸氧，0.气管插管的病人可见大量泡沫状痰液发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高肺动脉楔压（P27CaseReport

-TRALIintheperioperativeperiod[J].2014:239-4334岁女性前置胎盘14年前于全麻下行剖宫产术，平安度过围手术期既往无心，肺相关疾病及并发症Hb:93g/L血型：O+，并输注了2u浓缩红细胞凝血功能正常三天后，因前置胎盘行剖宫产术CaseReport

-TRALIintheperi28术中HR:98bpm,BP:120/80mmHg,SpO2:99%蛛网膜下腔阻滞：12mg

0.5%布比卡因，25μg芬太尼手术开始5min后，胎儿娩出术中发现胎盘植入，行全子宫切除术持续出血，约1100ml，血流动力学不稳定，故行插管和机械通气麻醉诱导：3min预吸氧，0.3mg/kg依托咪酯，0.9mg/kg罗库溴铵血压维持：0.5ug/kg/min去甲肾上腺素麻醉维持：七氟烷，芬太尼，罗库溴铵失血量：2000ml，尿量：200ml入量：1000ml晶体液，4u浓缩红细胞和4u新鲜冰冻血浆术中HR:98bpm,BP:120/80mmHg,SpO2:29术后转入ICU，机械通气，0.1mg/kg/h咪达唑仑，1μg/kg/h芬太尼对症治疗血压维持：0.1μg/kg/min去甲肾上腺素尿量：2ml/kg/h输血结束后3h，HR:130bpm,T:40.6摄氏度伴大汗，并产生泡沫样液体分泌物听诊：弥漫性水泡音，SpO2:60%X线胸片示：双肺浸润影动脉血气：pH7.23,PaCO2:38mmHg,PaO2:51mmHg,SaO2:85%,PEEP:10-15mmHgCVP:5cmH2O排除了液体超负荷UCG:心脏瓣膜功能正常，射血分数65%低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡术后转入ICU，机械通气，0.1mg/kg/h咪达唑仑，1μ30死因过敏反应，中毒性休克缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现吸入性肺炎因快速麻醉诱导，气管插管后，无胃内容物反流误吸急性溶血性输血反应缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降输血相关急性肺损伤死因过敏反应，中毒性休克缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现吸31背景知识1983年popovsky首次提出了TRALI(输血相关急性肺损伤）的概念，在此之前，人们归之为肺高敏反应，非心源性肺水肿，肺白细胞凝集素反应所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白背景知识1983年popovsky首次提出了TRALI(输血32背景知识急性肺损伤（ALI)急性起病，PaO2/FiO2≤300mmHg，X线胸片示双肺浸润影肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据急性呼吸窘迫综合症（ARDS)ALI最严重的形式，PaO2/FiO2≤200mmHg输血相关性急性肺损伤(TRALI)是临床输血并发的ARDS常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。背景知识急性肺损伤（ALI)急性起病，PaO2/FiO2≤333流行病学FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输血相关死亡人数的30-65%，是输血相关死亡的首要原因占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位成年人多见每100名受血者TRALT的发生风险为0.16%死亡率：6-12%---FDA.FatalitlesreportedtoFDAfollowingbloodcollectionandtransfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.2012-05-08.流行病学FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输34占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击听诊：弥漫性水泡音，SpO2:60%低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡入量：1000ml晶体液，4u浓缩红细胞和4u新鲜冰冻血浆利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症2）正位X线胸片呈双肺浸润2005美国心肺血液研究所（NHLBI）既往无心，肺相关疾病及并发症所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价加强输血管理，提倡自身输血：肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价麻醉诱导：3min预吸氧，0.急性呼吸窘迫综合症（ARDS)TRALT患者死亡率：5-21%［1，2］主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板急性呼吸窘迫综合症（ARDS)概念2005美国心肺血液研究所（NHLBI）1)

PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）2）正位X线胸片呈双肺浸润3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位概念20035病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒细胞冷沉淀免疫球蛋白不诱发TRALI清蛋白洗涤红细胞病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒36危险因素与TRALI密切相关：恶性血液病近期接受化疗心肺转流治疗手术，感染创伤大量输血心源性疾病经产妇血源，近亲血源血制品储存时间与是否发生TRALI无关：患者年龄性别血型既往输血次数既往发生输血反应次数，类型危险因素与TRALI密切相关：与是否发生TRALI无关：371)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内5ug/kg/min去甲肾上腺素2005美国心肺血液研究所（NHLBI）应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率急性起病，PaO2/FiO2≤300mmHg，X线胸片示双肺浸润影FDA（2004-2011）：TRALT死亡人数占输血相关死亡人数的30-65%，是输血相关死亡的首要原因主要发生于输用血小板和浓缩红细胞2）正位X线胸片呈双肺浸润主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板注：绿色标记部分与该患者符合transfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI2005美国心肺血液研究所（NHLBI）肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。与是否发生TRALI无关：5%布比卡因，25μg芬太尼急性呼吸窘迫综合症（ARDS)发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高非免疫性TRALI由中性粒细胞启动生物活性物质引起主要发生于输用血小板和浓缩红细胞死亡率低1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（38发病机制抗原抗体反应学说（免疫性TRALI）抗体（供者）活化的中性粒细胞上的特异性抗原（受者）激活补体及中性粒细胞释放蛋白酶，氧自由基和酸性脂质肺血管内皮损伤，肺毛细血管通透性增加肺水肿,ARDS发病机制抗原抗体反应学说（免疫性TRALI）抗体（供者）活化39发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板学说二次打击学说肺血管内皮细胞损伤，通透性增大肺水肿，ARDS非免疫性TRALI发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板40临床表现发热，寒战呼吸急促至呼吸困难血压下降，甚至对补液无反应，血压与反应的严重程度相关心动过速组织缺氧，SaO2<90%,PaO2/FiO2≤300mmHg肺部听诊可及细湿啰音X线可见双肺浸润气管插管的病人可见大量泡沫状痰液

注：绿色标记部分与该患者符合临床表现发热，寒战41诊断

输注任何血制品6h（尤其1-2h）内，发生呼吸困难和低氧血症，排除容量过负荷及心源性水肿，即应考虑TRALI.诊断输注任何血制品6h（尤其1-2h）内，发生42鉴别诊断（1）输血过敏反应：

重症者可突发呼吸困难，咳嗽，喘鸣，听诊双肺较多哮鸣音，但胸部影像学无异常（2）溶血反应：

一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿（3）肺栓塞：

起病突然，呼吸困难，胸痛，咳血，发绀等

血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；但胸部X线检查肺内可见典型的圆形或三角形阴影，胸片无双肺渗出性病变鉴别诊断（1）输血过敏反应：43预防2.加强献血管理:经产妇献血者HLA抗体检出率较高，故有过分娩史，特别是多次分娩史的女性供血者的血液，应进行白细胞筛查。1.加强输血管理，提倡自身输血：严格异体输血指征，积极应用自体输血或促红细胞生长素的手段在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击减少输全血，多采用成分输血贮存式自身输血预防2.加强献血管理:1.加强输血管理，提倡自身输血：44治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可纠正缺氧：较严重的病例，通常采用低潮气量机械通气（维持SaO2>90%,PEEP增加10cmH2O.)肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。抗组胺药肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可45预后约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7dTRALT患者死亡率：5-21%［1，2］健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］生活中不会因TRALT使肺发生明显纤维化或实质损伤，永久的肺损伤非常罕见［4］预后约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需46总结不要把血浆作为扩容剂或营养补充来使用，仅可用于凝血因子缺乏所致的微血管出血应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多TRALI应以预防为主，已发病例应支持治疗总结不要把血浆作为扩容剂或营养补充来使用，仅可用于凝血因子缺47输血相关急性肺损伤最新版课件48约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7d急性呼吸窘迫综合症（ARDS)气管插管的病人可见大量泡沫状痰液发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高低氧血症，排除容量过负荷及心源性水肿，即应考虑TRALI.2014:239-43符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI主要发生于输用血小板和浓缩红细胞国内对TRALI的报道和临床研究还较少，尚未引起广泛关注，故临床误诊，漏诊较多血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI血气分析PaO2和PaCO2均降低，与ARDS有些相似；transfusion:annualsummaryforfiscalyear2011.2005美国心肺血液研究所（NHLBI）肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内低氧血症加重，患者进展为多器官衰竭，术后第二天死亡肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据概念2005美国心肺血液研究所（NHLBI）1)

PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）2）正位X线胸片呈双肺浸润3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连49病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒细胞冷沉淀免疫球蛋白不诱发TRALI清蛋白洗涤红细胞病因可诱发TRALI全血FFP（新鲜冰冻血浆）红细胞血小板粒50发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输用新鲜冰冻血浆（FFP）和血小板发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高非免疫性TRALI由中性粒细胞启动生物活性物质引起主要发生于输用血小板和浓缩红细胞死亡率低发病机制免疫性TRALI由粒细胞结合同种抗体引起主要发生于输51发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板学说二次打击学说肺血管内皮细胞损伤，通透性增大肺水肿，ARDS非免疫性TRALI发病机制活化中性粒细胞释放生物活性物质生物活性脂质学说血小板52治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可纠正缺氧：较严重的病例，通常采用低潮气量机械通气（维持SaO2>90%,PEEP增加10cmH2O.)肾上腺皮质激素：无明确作用，并且有潜在并发症利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。抗组胺药肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价治疗轻型病例：常规给氧等支持治疗即可53发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高注：绿色标记部分与该患者符合肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据2005美国心肺血液研究所（NHLBI）活化中性粒细胞释放生物活性物质占英国严重输血不良反应报告总数的第四位和死因第二位手术开始5min后，胎儿娩出生活中不会因TRALT使肺发生明显纤维化或实质损伤，永久的肺损伤非常罕见［4］23,PaCO2:38mmHg,PaO2:51mmHg,SaO2:85%,PEEP:10-15mmHg2）正位X线胸片呈双肺浸润一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内加强输血管理，提倡自身输血：1)PaO2/FiO2≤300mmHg或SaO2<90%（无论是否使用PEEP）急性呼吸窘迫综合症（ARDS)缺少血红蛋白尿和血红蛋白水平的下降与TRALI密切相关：加强输血管理，提倡自身输血：4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内主要发生于输用血小板和浓缩红细胞急性呼吸窘迫综合症（ARDS)与TRALI密切相关：肺动脉楔压（PAWP）≤18mmHg或无左房压升高的证据利尿剂：多数患者是正常血容量或低血容量，利尿剂是禁忌症，因为液体平衡紊乱是TRALI的风险因素，必要时进行有创血流动力学监测以指导液体管理。2014:239-435%布比卡因，25μg芬太尼缺乏支气管痉挛，皮疹，寻麻疹等表现加强输血管理，提倡自身输血：肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价3）肺动脉楔压≤18mmHg，或无左房压增高的临床证据所有异体血制品均可能导致TRALI，包括全血，浓缩红细胞，浓缩血小板，新鲜冰冻血浆，粒细胞，异体骨髓，丙种球蛋白肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价4）症状发生在输注血液成分期间或之后的6h内急性呼吸窘迫综合症（ARDS)与是否发生TRALI无关：发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高2）正位X线胸片呈双肺浸润健康调查评估显示，TRALT不会影响出院后1年的生活质量［3］在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击肺泡表面活性剂：作用仍不清楚，需要在临床上进一步评价因快速麻醉诱导，气管插管后，无胃内容物反流误吸转入ICU，机械通气，0.符合上述前3条者ALI，符合4项者为TRALI常因不被重视和误诊而被低估，从而导致治疗不当。应加强输血，献血的管理，在危重病人和心脏大血管手术中，输血更应慎重，以免因TRALI增加死亡率一般在输血出现寒战，高热，呼吸困难，并且出现血红蛋白尿2）正位X线胸片呈双肺浸润在严重创伤，严重感染的病人输新献血或洗涤红细胞，以避免库血中的生物活性物质造成双重打击发生率很低,病情严重常需要机械换气,死亡率较高约80%TRALT患者在48－96h改善，约20%患者需要连续的通气支持，少数患者的低氧血症，肺侵润可持续7d既往无心，肺相关疾病及并发症急性呼吸窘迫综合症（A