遗传学考试题库

优选文档优选文档PAGE47优选文档第一章绪论

一、名词讲解

遗传学：研究生物遗传与变异的科学。

变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同样样程度的差别有时子代甚至产生与亲代圆满

不同样样形状表现的现象。

遗传(heredity)：指在生物生殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相像的现象。

二、填空题

在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文宣告了出名的物种起源，提

出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；

孟德尔于1866年宣告了《植物杂交试验》，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分别和自

由组合定律；摩尔根以果蝇为资料，确定了基因的连锁程度，创办了基因学说。沃特森和克里克提出了著

名的DNA分子双螺旋构造模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因

素。

三、选择题

1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应拥有哪些特点以下选项中属于这些特点的有：(D)

相对较短的生命周期

种群中的各个个体的遗传差别较大

每次交配产生大量的子代

以上均是理想的特点

2、最早依照杂交实验的结果建立起遗传学基根源理的科学家是：( )

AJamesD.WatsonBBarbaraMcClintock

CAristotleDGregorMendel

3、以下几种真核生物，遗传学家已宽泛研究的包括：( )A酵母B果蝇C玉米D以上选项均是

4、依照红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）

AAveryO.TBBarbaraMcClintock

CBeadleG.WDGregorMendel

三、简答题

怎样辩证的理解遗传和变异的关系

遗传与变异是对峙一致的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对牢固性，

变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境拥有不能够切割的关系。

第二章遗传的物质基础

一、名词讲解

冈崎片段：比较较较短的DNA链（大概1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成时期生成的片段。

半保存复制：DNA在复制时第一两条链之间的氢键断裂两条链分开，此后以每一条链分别做模板各自合成一条新

的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。半不连续复制：DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉搬动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成很多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条圆满的DNA链。联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂先期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、构造基真同样的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中相互联会，最后分开到不同样样的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。减数分裂：是生物细胞中染色体数量减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数量减半的一种特别分裂方式。复等位基因：是一个座位上的基因，因突变而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。复制子：是DNA复制是从一个DNA复制起点开始，最后由这个起点初步的复制叉达成的片段，即DNA中发生复制的独立单位。

二、填空题

细胞周期的四个主要阶段是G1,S,G2,M，其中S期主要进行DNA的合成。

2.减数分裂的先期I可分为五个时期，分别是细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期。3.细胞减数分裂过程中，偶线期发生同源染色体的联会配对；粗线期染色体间发生遗传物质交换；粗线期发生交叉端化现象，这一过程素来进行到终变期，后期Ⅰ同源染色体分开，而染色单体分别在减Ⅱ后期。4.在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，以下各组织的染色体数是：叶20条，根20条，胚乳30条，胚20条，卵细胞10条，反足细胞20条，花粉管核10条。5.有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次,子细胞染色体数量为2N；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数量为N。6.DNA半保存复制是以4种脱氧核苷酸为底物，以DNA为模板，以RNA为引物，在多种酶的催化下达成的。7.DNA合成依照5’到3’方向进行，前导链的DNA合成可连续进行，后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。8.DNA复制的酶系统包括DNA聚合酶、DNA连结酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。9.真核生物拥有5种DNA聚合酶，分别为polα、polβ、polγ、polδ和polε。

三、选择题

1、以下事件中有3种是有丝分裂也是减数分裂的一部分，只有一种事件只在减数分裂中出现，这类事件是(A)

A染色单体形成；B纺锤体形成；

C染色体向两级搬动D染色体配对

2、同源染色体的配对，发在减数分裂Ⅰ的（B）

A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期

3、细胞减数分裂过程中，非姊妹染色单体的相互交换主要发生在（A）

A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期

4、细胞减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合发生在（）

A、中期IB后期IC中期IID后期II

5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在( )

A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期

6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体：( )A12B8C4D27、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交织crossing-over，染色体/gene发生重组，出现在减数分裂先期的( )A)细线期leptotenestageB)偶线期zygotenestageC)粗线期PachytenestageD)双线期Dipleoidstage8、DNA和RNA同时含有的物质是：()A)磷酸B)核糖C)鸟嘌呤D)A和CE)以上全部9、在转变实验中，Griffiths使用的细菌的种类是：()A)大肠杆菌B)酿酒酵母C)肺炎双球菌D)蜡状芽孢杆菌10、证明DNA是遗传物质的科学家是：()A)Watson和CrickB)Hershey和ChaseC)Gierer和SchrammDBeadle和Tatum11、在Griffiths转变实验中，注射何种细菌使得老鼠死亡( )A)活的，无致病性的细菌；B)活的，致病性的细菌；C)热杀死办理的，无致病性的细菌；D)活的，无致病性的细菌和热杀死办理的致病性细菌的混淆液；E)B和D同时正确12、为了证明DNA时遗传物质，Hershey和Chase所使用的实验生物是：()A)大肠杆菌B)噬菌体C)黑腹果蝇D)酿酒酵母四、简答阐述题

有丝分裂的遗传学意义是什么

核内染色体正确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞圆满同样打下基础；染色体复制产生的两条姊

妹染色单体分别分派到两个子细胞中，子细胞与母细胞拥有同样的染色体数量和组成。

保持了生物个体的正常生长和发育；保证了物种的连续性和牢固性。

减数分裂的遗传学意义是什么

遗传：2nn2n，保证了亲代与子代之间染色体数量的恒定性。

变异：为生物的变异供应了重要的物质基础

3.试说明双脱氧法测定DNA序列的原理和方法原理：在体外合成DNA的同时，加入使链合成停止的试剂，与4种脱氧核苷酸按必定比率混淆，参加DNA的体外合成，产生长短不一、拥有特定尾端的DNA片段，由于二脱氧核苷酸没有3’-OH，不能够进一步延长产生3’，5’-磷酸二酯键，合成反应就在此处停止。方法：1）采用待测DNA的一条链为模板，用5’端标志的短引物与模板的3’端互补。2）将样品分为4均分，每份中增添4种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核苷酸。3）加入DNA聚合酶引起DNA合成，由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用，合成反应在双脱氧核苷酸掺入处停止，结果合成出一套长短不同样样的片段。4）将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分别，依照所得条带，读出待测DNA的碱基次序。4.什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程PCR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。原理：双链DNA在多种酶的作用下能够变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参加下，依照碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。

反应过程：第一。双链DNA分子在周边沸点的温度下加热分别成两条单链DNA分子；此后，加入到反应混

合物中的引物和模板DNA的特定尾端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混淆物中的三种

核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成再生的DNA互补链。

请设计一个实验，证明DNA是以半保存复制方式进行复制的

先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代），使得细胞内全部的氮原

子都以15N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）。这时再加入大大过分的14NH4Cl和各样14N的核苷酸

分子，细菌此后开始摄取14N，所以全部既存的“老”DNA分子部分都应当是15N标志的，而再生的DNA则应

该是未标志的。接下来让细胞生长，在不同样样时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分别，在密度梯度分别

法中，密度越大的分子应当越凑近管底，结果只获得一条带.而第二代获得两条带.

而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带，这就否认了所谓的全保存机理，由于依照全保存机理，DNA复

制应当经过圆满复制一个“老”DNA双链分子而生成一个崭新的DNA双链分子，那么当一次复制结束，应当一半

DNA分子是崭新（双链都圆满只含14N），另一半是“全老”（双链都圆满只含15N）。这样一来应当在出现在离心管的不同样样地址，显示出两条黑带。经过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中聚集的地址比较，一次复制时的这根

于两者之间，也就是相当于一根链是14N，另一根链是15N。而经历过大概两次复制后的

示出强度同样的两条黑带，一条的密度和一代时候的同样，另一条则等同于圆满部是14N

保存机理推断的结果圆满切合。

的

DNA带的密度应当介

DNA样品在离心管中显

DNA。这样的结果跟半

第三章孟德尔遗传及其扩展

一、名称讲解

同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、构造基真同样的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时

期中相互联会，最后分开到不同样样的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这类等位基因称为复等位基因。

共显性：双亲的性状同时在F1个体上出现,而不表现单调的中间型。

等位基因：位于染色体上同样地址的基因。

上位作用：一起等位基因碰到另一起等位基因的限制，并随着后者不同样样前者的表型有所差别，后者即为上位基因，

这一现象称为上位效应。

控制作用：在两对独立基因中．其中一对基因自己其实不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有控制作用。

叠加作用：指当两对或两对以上基因互作时，当出现显性基因时，即表现出一种性状。只有当多对基因都是隐性基

因时，才会表现出相对隐性性状。

积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，独自存在时能分别表示相像的性状，两种基因均为隐性时又表

现为另一种性状。

适合当查验：又称为χ2测试，是指比较实验数据与理论假定可否切合的假定测试。

多因一效：多个基因一起影响同一性状的表现。

一因多效：一个基因影响多个性状的发育。

二、填空题

杂栽种株AaBbCc自交，若是全部的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型同样的后辈比率

是27:9:9:9:3:3:3:1。2.在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，每一亲本能产生16种配子，后辈的基因型种类有81种，后辈的表型

种类有16种(假定4对基因均为圆满显性)，后辈中表现A_B_C_D_表型的占81/256，后辈中表现aabbccdd表

型的占1/256。

3.一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是AB或

AO，女性基因型是AB。

有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为5/16。

5.由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用F2代的表型分别比为9：7，控制作用的F2表型分别比为13：3，显性上位F2的表型分别比为12：3：1，隐性上位F2的表型分别比为9：3：4。6.在三点测试中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。

三、选择题

1、A血型人群的基因型是：()A)IA/IAB)IA/iC)i/iD)A和B都有可能2、对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因( )A)1B)2C)6D)103、在人类中，褐色眼（）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性成婚，他们生了3B个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )

A)BB和BbB)BB和BBC)Bb和bbD)Bb和Bb

4、研究人类性状遗传较好的方法是：( )

A)进行可控的交配实验B)建立和评估家族系谱图C)进行x2卡平方查验D)以上全部方法

5、在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：( )

A)仅限于女性B)每代人群都会表现C)携带一个隐性等位基因的人D)携带两个隐性等位基因的

人

6、在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代中，

黄色饱满的种子所占的比率是多少( )

A)3/4B)9/16C)3/16D)1/16

7、在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后辈被称为：( )A)亲代B)F代C)F1代D)F2代8、生物的遗传组成被称为：( )

A)表现型B)野生型C)表型模拟D)基因型

9、下面是对基因型和表现型关系的表达，其中错误的选项是（）

表现型同样，基因型不用然同样

基因型同样，表现型必定同样

在同样生活环境中，基因型同样，表现型必定同样

在同样生活环境中，表现型同样，基因型不用然同样

10、杂栽种株AaBbCc自交，若是全部的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同样样的后辈比率

是：（）

A、1/8B、27/64C、37/64D、7/8

11、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传切合孟德尔第二定律，

若把真切遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）

A、1/16B、1/8C、3/16D、1/16

、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为圆满显性，若是白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示

（）

A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、全部个体都是灰色

13、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比率为12:3:1，是以下哪一种原因引

起的。（）

A、互补作用B、显性上位作用C、控制作用D、隐性上位作用

14、依照人类血型遗传知识，能够鉴识亲子间的血缘关系。已知父亲母亲中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女

的血型可能是：（）

A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型

15、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必定（）。

A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者

C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

四、问答题

1、在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有以下两种杂交组合，问它们后辈的表型怎样（1）TTGgRr×ttGgrr

蔓茎绿豆荚圆种子：蔓茎绿豆荚皱种子：蔓茎黄豆荚圆种子：蔓茎黄豆荚皱种子=3：3：1：1

（2）TtGgrr×ttGgrr

蔓茎绿豆荚皱种子：蔓茎黄豆荚皱种子：矮茎绿豆荚皱种子：矮茎黄豆荚皱种子=3：1：3：1

2、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是

另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶

的纯合植株杂交，在F2中获得9∶3∶3∶1的分别比。若是把F1：

1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=1：1

2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶=1：1

3）用双隐性植株测交时，下代表型比率各怎样

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1：1：1。

3、真切遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真切遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果以下：紫茎

缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝247：90：83：34。

4、（1）在总合454株F2中，计算4种表型的预期数；

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝：：：

2）进行卡平方测试；

3）问这两对基因是否是自由组合的

由于这两对基因自由组合，应知足9：3：3：1的比率，所以是自由组合的。

第四章连锁交换规律

一、名词讲解连锁群：存在于同一染色体上的基因群。

圆满连锁：两对亲密相邻的基因在减数分裂过程中不发生交换，一起遗传给后辈。

不圆满连锁：是指同一起源染色体上的两个非等位基因其实不总是连系在一起遗传的现象，测交后辈中大部分为亲本种类，少部分为重组种类的现象。

并发系数：又称切合系数，指碰到搅乱的程度，平时用并发系数来表示。并发系数（并发率）（

值/理论双交换值。

干预：即一个单交换发生后,在它周边再发生第二个单交换的机遇就会减少,这类现象叫干预。

C）=实质双交换

基因定位：基因定位就是确定基因在染色体上的地址，确定基因的地址主若是确定基因之间的距离温次序。而它们

之间的距离是用交换值来表示的。

遗传学图：依照基因在染色体上直线排列的定律，把一个连锁群的各个基因之间距离温次序绘制出来，就称为遗传

学图。二、填空题1、有一杂交：CCDD×ccdd，假定两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为16%。2、在三点测试中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体

上的排列次序是CcAaBb或BbAaCc。

3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比率：

1）三对基因皆独立遗传8种，比率为1：1：1：1：1：1：1：1。

2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传4种，比率为1：1：1：1_。

3）三对基因都连锁2种，比率1：1。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占46%和8%。6、存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群。一种生物连锁群的数量应当等于染色体的对数。7、若是100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为30%。8、交换值的变幅在0~50%之间，交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越近；两连锁基因距离越_远，连锁强度越_强_。三、选择题

1、遗传图距的单位――厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：( )

A)相当于厘米B)两个基因间的核苷酸数量C)连锁基因间重组频次的胸襟单位D)相当于100个核

苷酸

2、若是两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比率是多少( )

A)9:3:3:1B)1:2:1C)3:1D)1:1:1:1

3、两个基因间的重组频次多于50%，意味着这两个基因间的地址是：( )

A)在同一条染色体上，但距离较远B)在不同样样的染色体上C)在同一条染色体上，遗传距离很近D)A

和B都正确

4、已知a和b的图距为20单位，从杂交后辈测得的重组值仅为18％，说明此间的双交换值为（）。

A、2％B、1％C、4％D、难以确定

5、有一杂交CCDDccdd，假定两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比率是

（）

A、1/16B、1/4C、16%D、20%

6、若染色体的某一区段发生了负搅乱，就意味着（）

A、这一区段的实质双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）；B、这一区段未发生交换；C、这一区段的实

际双交换率高于理论双交换率；D、这一区段的实质双交换率等于理论双交换率

7、有一杂交组合aaBBAAbb，以下相关表达哪句正确（）

A、若位点间不连锁，产生Ab配子时，同样可产生AB配子

B、若位点间亲密连锁，与不连锁比较，F1的表型散布不同样样

C、若位点间亲密连锁，与不连锁比较，F2的表型散布不同样样

D、以上答案都不对

8、在果蝇测交实验中，若是重组型个体占测交后辈总数的16%，则（）A、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有16%的染色单体未发生交换B、雄果蝇初级精母细胞减数分裂时，有

16%

的染色单体发生交换

C、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有

32%发生连锁基因间的染色单体发生交换

D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有

32%发生连锁基因间的染色单体发生交换

四、计算题

1、果蝇中，正常翅对截翅（

ct）是显性，红眼对朱砂眼（

v）是显性，灰身对黄身（

y）是显性。一只三隐性（

ct，

v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctv

黄身（++y）440

黄身朱砂眼截翅（ctvy）1710

黄身朱砂眼(+vy)50

朱砂眼(+v+)300

野生型(+++)1780

黄身截翅(ct+y)270

朱砂眼截翅(ctv+)470

截翅(ct++)55

（1）写出子代各样果蝇的基因型。

ｙ）交配，获得的子代以下：

黄身（++y

）

黄身朱砂眼截翅（

ctvy

）

黄身朱砂眼

(+vy)

朱砂眼

(+v+)

野生型

(+++)

黄身截翅

(ct+y)

朱砂眼截翅

(ctv+)

截翅

(ct++)

（2）分出亲组合，单交换，双交换种类。

亲组合：黄身朱砂眼截翅（ctvy）野生型(+++)

单交换：黄身（++y）朱砂眼(+v+)黄身截翅

(ct+y)

朱砂眼截翅

(ctv+)

双交换：黄身朱砂眼

(+vy)

截翅

(ct++)

（3）写出ctvy基因连锁图。

ct-v间FR=%,ct-y间RF=20%

（4）并发系数是多少（15分）

，v-y

间RF=%（ct

位于中间）

并发系数

=

（55+50

）/5075/

%×

20%=

2、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）

是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，获得以下结果：

（1）这三个基因在第二染色体上的次序怎样

o，p，s或s，p，o

（2）两个纯合亲本的基因型是什么

+，+，s和o，p，+3）这些基因间的图距是多少双交换值=（2+2）/1002=

单交换o-p=（96+110）/1002=

单交换s-p=（73+63）/1002=

故图距op=（+）×100=，图距sp=（+）×100=，图距so=。

4）并发系数是多少并发系数=（+）=

3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三同样位

基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后辈的表现型种类和数量以下：

无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数6708确定这三个基因可否连锁。

假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。

若是存在连锁，绘制出连锁遗传图。

可否存在着搅乱若是存在，搅乱程度怎样

第五章性别决定与伴性遗传

一、名词讲解

伴性遗传：也称为性连锁，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是陪同性别而遗传的现象；特指X或Z染

色体上基因的遗传。

限性遗传：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象。

从性遗传：也称为性影响遗传，控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。

剂量补偿效应：使细胞核中拥有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现同样表型的遗传效应。交织遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。二、填空题

金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后辈中，全部的雄雀都是

绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为XY，母本基因型为XX。2.人类的性别决定属于XY型，鸡的性别决定属于ZW型，蝗虫的性别决定属于XA型。3.全部的哺乳类动物为XY种类性决定；家禽几乎为ZW种类性决定；后缢的性别是由XY和温度决定的；果蝇的性别由XY决定的。4.父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为连锁遗传。5.人类中克氏综合症的性染色体组成为XXY型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为XO型。三、选择题1.哺乳动物的性别由以下什么因素决定( )A)X-染色体和常染色体的平衡B)剂量补偿C)Y染色体决定D)取决于环境因素2.对于连锁基因的说法，正确的选项是：()A)经过着丝粒连结的B)出现在同一条染色体上C)仅在性染色体上出现D)在同一个细胞核里

个体的基因型是XXXY，它的表现型是：( )

A)雄性B)雌性C)雌雄同体D)雄性或雌性

性连锁基因位于( )上：

A)X染色体B)Y染色体C)常染色体D)A和B均正确

5.基因型为XXY的集体，它的表型是：( )

A)雌性B)雄性C)雌雄同体D)雌性或雄性

6.唐氏(Turner)综合症人群的染色体为非整倍体，由于：( )

A)缺少一条染色体B)有一条额外的X染色体

有一整套额外的染色体D)第22条染色多了一个拷贝

7.以下生物中，环境因素决定性其他是：( )

A)人类B)鸟类C)蝴蝶D)乌龟四、简答题1、哺乳动物中，雌雄比率大概凑近1∶1，怎样讲解

以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数量相等的配子，而

女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比率同样的合子，分别发育成男性和女

性。所以，男女性比近于1：1。

、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子成婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型

由于色盲是伴X隐性遗传，依照题意，设色盲基由于b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb。

（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少

1/2

（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少

1/2

第六章细菌和病毒的遗传

一、名词讲解

F'因子：F因子的化学实质是DNA，能够自主状态存在于细胞质中或整合到细菌的染色体上。携带F因子的菌株称

供体菌或雄性，用F+表示，没有F因子的菌株称为雌性，用F-表示。

转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。

性导：指接合时由F′因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。

转变：某一基因型的细胞从周围介质中吸取来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。

宽泛性转导：噬菌体能传达供体细菌的任何基因的转导。

特别性转导：噬菌体只能传达供体染色体上原噬菌体整合地址周边的基因的转导。

感觉态细胞：指经过适合办理后简单接受外来DNA进入的细胞。

Hfr菌：指细菌接合时，F因子整合到细菌环状DNA上，形成重组体的雄性菌。二、填空题1.F因子是一种质粒，是由环状DNA双链组成，主要分为三个地区，分别是原点、致育因子和配对区。2.在中，含有游离F因子的菌株称为F+菌株，不含F因子的菌株称为F-菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为Hfr菌株。3.细菌之间遗传物质转移主要方式有接合、转变、转导。三、选择题

1.以下哪一种类的细菌遗传交换，必要以直接的细胞与细胞的接触为前提( )

A)转变B)接合C)转导D)以上全部

2．将F+菌株和F-菌株杂交，Hfr菌株与F-菌株杂交，F’菌株与F-菌株杂交，受体菌F-菌株经过三种杂交后，分

别为（）菌株

A．F+，F-，F+；B．F+，F+，F-；C．F+，F-，F-；D．F-，F+，F-

3.作为λ噬菌体转导的的菌株是：( )

A)BB)MM294C)K12D)λcI857

四、简答题

、经典遗传学，对基因见解的认识。

1）基因拥有染色体的重要特点（即基因位于染色体上），能自我复制，相对牢固，在有私分裂和减数分裂时，有规律地进行分派；

2）基因在染色体上占有必定的地址（即位点），而且是交换的最小单位，即在重组时不能够再切割的单位；

3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；

4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状。

、当前认为的转变系统包括那几个过程（1）感觉态与感觉态因子；

（2）供体DNA与受体细胞结合；

（3）当细菌结合点饱和此后，细菌开始摄取外源DNA；

（4）联会与外源DNA片段整合。、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好资料1）世代周期短，生殖世代所需时间短；

2）易于操作管理和进行化学分析(纯培养与代谢产物累积)；

3）便于研究基因的突变(表现与选择)；

4）便于研究基因的作用(突变型生长条件与基因作用)；

5）便于研究基因的重组(重组集体大、选择方法简单有效)；

6）遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型；

、转导和性转导有何不同样样

转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。

性导：指接合时由F′因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。五、阐述题：

、请比较宽泛性转导和限制性转导的差别

宽泛性转导：噬菌体能传达供体细菌的任何基因的转导。

特别性转导：噬菌体只能传达供体染色体上原噬菌体整合地址周边的基因的转导。

、基因的见解及其发展。

基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA分子上拥有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的

DNA序列，是拥有遗传效应的DNA分子片段。

第七章染色体畸变

一、名词讲解

染色体畸变：染色体构造或数量的改变。

缺失：缺失是指染色体出现断裂并扔掉部分染色体片段的一种染色体构造变异种类。

重复：重复是指染色体自己的某一片段再一次在该染色体上出现的染色体构造变异种类，即染色体多了自己的某一

区段。

易位：易位是指两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体构造变异种类。倒位：倒位是指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180°颠倒重接，该片段的基因线性次序同原次序相反的一种染色体构造变异种类。假显性：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性。染色体组：一个属内各个种所特有的保持其生活机能所需的最低限度的一套基本染色体；由每一种同源染色体中的一条所组成。以x表示。同源多倍体：指增添的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的。异源多倍体：指增添的染色体组来自不同样样物种，一般是由不同样样种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的。单体：是指二倍体染色体组扔掉一条同源染色体的生物个体，用2n-1表示。三体：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象。用2n+1表示。二、填空题1、染色体构造变异包括缺失、重复、倒位、异位；数量变异包括整倍体变异和构造变异，常有的整倍体变异有一倍体、单倍体和多倍体、同源多倍体和异源多倍体。2、在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第五号染色体短臂缺失致使的。3、易位可分为单向易位、相互易位和整臂易位。整臂易位又称为Roberson易位。三、选择题1、在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。拥有这类症状的综合症是：( )A)普来德-威利综合征B)脆性X染色体病C)特纳综合症D)猫叫综合征2、四倍体细胞拥有：( )A)4条染色体B)4个核C)每条染色体拥有4个拷贝D)4对染色体

3、人类的一个三体细胞包括的染色体数量是：( )

A)45条B)46条C)47条D)48条3、很多科学家认为，多基因家族（比方，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果( )A)重复B)缺失C)倒位D)易位

4、以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( )

A)点突变B)重复C)易位D)缺失

5.在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：( )

一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位从头连结

在染色体复制从前，细胞分裂发生了几次

染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂

在进行非等位交换时，一条染色体的一小部发散生了复制

6、以下哪些因素能够致使染色体畸变( )

A)化学物质B)辐射C)正常细胞的生物化学反应D)以上全部

7.结果致使DNA数量增添的染色体畸变是哪一种( )

A)重复B)倒位C)缺失D)A和C均是

8.一条染色体上的一个地区与同一条染色体上的另一地区发生交换，这类畸变属于什么种类( )

A)倒位B)重复C)缺失D)变换

以下哪一种类的染色体畸变不能够回到野生型的状态

A)重复B)缺失C)转位D)A和C均是

简答题：

1、请简述讲解染色体构造变异的断裂-重接假说

染色体断裂后游离的染色体片段有几种可能归宿：

1）重建：在原来的地址按原来的方向经过修复而重聚。

2）非重建性愈合：断裂的染色体同其他染色体或其他染色体断裂端接合，并经重改正变原来的构造。

3）不愈合：不含着丝粒的游离染色体片段扔掉，留下游离的染色体断裂端（含着丝粒）。2、有一玉米植株，它的一条第9染色体出缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有

缺失染色体的花粉不能够成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后辈中，有10％

的有色籽粒出现。你怎样讲解这类结果

由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有

一条缺失的染色单体(交换是在C基因）以外发生的)。

3、为什么多倍体在植物中比在动物中宽泛得多你能提出一些原因否

植物能够有两种生殖方式：有性生殖和无性生殖，有很多植物能够经过无性生殖产生后辈，不需要形成配子，对于

这栽种物，多倍体不影响他们的生殖，所以他们能成活并生殖，生殖的后辈也是多倍体。而动物一般而言，只能通

过有性生殖产生后辈，多倍体在形成配子时，因染色体不能够正常配对，无法形成能正常的配子，而无法生殖。

第八章基因突变

一、名词讲解

无义突变：指碱基取代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个停止密码子，使多肽合成提早停止，产生了缺失

原有羧基端片段的缩短了的肽链。多半情况下无活性，产生突变表型。

错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基取代此后,变成编码另一种氨基酸的密码子,进而使多肽链的氨基酸种

类和序列发生改变。

基因突变：基因突变的实质就是基因的核苷酸序列（包括编码序列及其调控序列）发生了改变。

移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少许几对毗邻的核苷酸的增添或减少，造成这一地址此后的一系列编码

发生移位错误的改变，这类现象称移码突变。

平衡致死系：亲密连锁或中间拥有倒位片段的相邻基出处于生殖细胞的同源染色体不能够交换，所以能够用非等位基

因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系。

答复突变：突变体经过第二次突变又圆满地或部分地恢复为原来的基因型和表现型。

光修复：经过解聚作用使突变恢复正常的过程。

暗修复：UV引起胸腺嘧啶二聚体（TT）的第二种修复过程称切除修复，该修复不需光便能进行，所以也称暗修复，

其修复过程是在多种酶的参加下进行的。二、填空题1.依照基因突变的表型特点，基因突变可分为形态突变、生化突变、致死突变、条件致死突变。2.依照引起突变的系统，化学诱变剂分为碱基近似物、碱基修复剂、DNA插入剂三类。3.依照基因突变的修复系统，可将修复系统分为：直接修复、切除修复、复制后修复。4.人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生缺失引起的。5.缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常有的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不平时的遗传学效应，最常有的是假显性。

6.化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是氧化作用，使腺嘌呤变成为次黄嘌呤。

碱基近似物5-溴尿嘧啶的酮式构造与胸腺嘧啶近似，能够和腺嘌呤配对，而烯醇式构造又可与鸟嘌呤配对，进而引起碱基变换。

8.分子遗传学上的颠换是指嘌呤和嘧啶的取代，变换是指一种嘌呤取代另一种嘌呤或一种嘧啶取代另一种嘧啶的

取代。

编码氨基酸的密码子突变成停止密码子，将致使多肽链合成提早结束，形成无功能的多肽链。

紫外线照射后，DNA发生的最明显的变化是形成嘧啶二聚体，其最常有的是胸腺嘧啶二聚体。三、选择题

1、水稻和小麦是不同样样的物种，但都拥有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的_______特

征决定的。

A.重演性B.平行性C.多方向性D.有利性

2、经过基因突变，使苏氨酸（ACA）变成异亮氨酸（AUA），这类突变称为______。

A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．移码突变

、突变引起的表现是多种多样的。有一种微生物，它原可在基本培养基上生活，但发生突变后变成必定补加某种

氨基酸才能生长。这类突变引起的表型改变属于______。

A.致死突变型B.条件致死突变型C.形态突变型D.生化突变型4、在碱基构造发生变化中，A属于→G。

A.颠换B.移码C.变换D.缺失

5、转座子能够由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动能够致使_______。

A．缺失B．缺失和插入突变；

C．缺失、易位和插入突变D．缺失、倒位、易位、插入突变等、

6、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）

A、都能产生新基因B、都能产生新基因型

C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见

7、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这类突变属于（）

A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变

3、依照基因突变的可逆性，A能够变成a，a能够变成A。若是A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多半

情况下是（）。

A、U〈V；B、U〉V；C、U=V；D、U≠V。

四、简答题

、基因突变的一般特点

重演性：是指同样的基因突变能够在同种生物的不同样样个体、不同样样时间、不同样样地址重复地发生和出现。

(2)可逆性：突变的可逆性是指突变能够从正常的野生型突变成突变型，也可从突变型再突变答复为原来的野生型。

多向性：基因突变的多向性是指一个基因可突变成它的不同样样的复等位基因。

利害性：大部分基因突变对生物的生长发育是有害的。一般表现为某种性状的弊端，生活力降低，生育失态，极端的会造成今世致死等。

、为什么说基因突变大多是有害的

由于每个物种机体的形态构造、生理代谢的系统都是在与环境相适应的进化过程中进化形成的，处于一种相对平衡、

协调的状态。决定物种生物状态的遗传系统，也处于一种平衡协调的状态。遗传物质发生改变，遗传的平衡状态被

打破，机体的平衡状态也就会被打破个体正常生理代谢碰到影响必定会影响其生活力或生殖能力。

、简述基因突变的修复系统。1.直接修复：(1)DNA聚合酶的校正修复；(2)光修复；2.切除修复：(1)一般切除修复；

3.复制后修复：(1)错配修复；(2)重组修复；(3)SOS修复系统。

、什么是诱变剂、化学诱变剂有哪几各样类

凡是能引起生物体遗传物质发生突然或根本的改变，使其基因突变或染色体畸变达到自然水平以上的物质，统称为诱变剂。

化学诱变剂的种类：（1）碱基近似物；（2）碱基修饰剂；（3）DNA插入剂。

第九章细胞质遗传

一、名词讲解

细胞质遗传：细胞质内的基因，即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。

母性影响：细胞质中残留的基因产物对下一代起作用。

母系遗传：是指两个拥有相对性状的亲本杂交，无论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传现象。

核外遗传：即细胞质遗传。

植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能够形成有功能的正常花粉；而其雌蕊倒是正常的，能够接受正常花粉而受精结实。

核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育种类。

核质互作雄性不育：由细胞质基因和核基因互做控制的不育种类。

保持系：看作为父本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。

恢复系：是指某一品系与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特点。

二、填空题

1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后辈为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，此后辈的表现型为正常绿色玉米和条斑玉米，基因型分别IjIj和Ijij。2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、恢复系和不育系。雄性的育性是细胞核和细胞质基因共同作用的结果。S（rfrf）是控制不育系基因型，N（RfRf）是控制恢复系的基因型。3、植物的雄性不育系自交表现为，不育系与保持系杂交，后辈表现为雄性不育，不育系与恢复系杂交，后辈表现为正常可育。4、细胞核基因存在于细胞核内，细胞质基因存在于线粒体和叶绿体。5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现同样，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现经常圆满不同样样。6、各样细胞器基因组主要包括有线粒体基因组和叶绿体基因组。7、属母性影响的性状受母本染色体基因控制，后辈表现型是由雌性决定的。三、选择题：1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2代个体性状表现及比率为（）A、3绿色：1条纹或白化B、1绿色：2条纹：1白化C、全部是条纹D、绿色：条纹：白化是随机的

2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（）A、质粒

B、线粒体

C、质体

D、噬菌体

3、以下那种表达不是细胞质遗传所特有的（

）

A、遗传方式是非孟德尔遗传

B、F1

代的正反交结果不同样样

C、细胞质遗传属母性遗传所以也称母性影响

D、不能够在染色体进步行基因定位

4、以下相关

C质基因表达中，哪一条是不正确的（

）

A、细胞质质基因也是按半保存方式进行自我复制，并能转录

mRNA

，最后在核糖体合成蛋白质。

B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后辈，能引起核基因突变的因素，也能引起细胞质基因突变。

C、细胞质基因在细胞分裂时的分派是随机的，在子代的散布是不均等的。

、细胞质基因经过雄配子传达。

、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂栽种株表现为（

）

A、绿色B、白色

C、绿白斑D、绿色、白色、绿白斑

6、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×Nrfrf（

）♂交配，后辈基因型及育性为

（）A、N（rfrf

），雄性可育

B、N（rfrf

），雄性不育

C、S（rfrf

），雄性可育

D、S（rfrf

），雄性不育

四、简答题试述怎样利用三系配套，实现水稻杂种优势的利用

细胞质基因和细胞核基因有何同样点，又有何不同样样之处

同样点：组成的基本物质同样；都可遗传；都控制生物的性状；

不同样样点：细胞核的有染色质和染色体两种形态,细胞质的只有染色质一种；作用范围,细胞查对整个细胞有作用,而细

胞质的遗传物质控制合成的蛋白质一般只在该器官起作用；遗传方式,核细胞两性遗传,质细胞是母系遗传。

母性影响和细胞质遗传有何不同样样

母性影响是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中累积，使后辈的性状表现为，母亲的性状就是母性影响。

细胞质遗传是人的遗传物质主要在细胞核中,称为核基因.但在细胞质的线粒体和叶绿体中也有DNA.这样的遗传物

质我们称为质基因(人体内只有线粒体)。

第十章数量性状遗传

一、名词讲解

数量性状：指在一个集体内的各个体间表现为连续变异的性状质量性状。

遗传力：指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂种后辈进行选择的指标。

广义遗传力：指总的遗传方差占表现型方差的比率。

狭义遗传力：指加性遗传方差占表现型方差的比率。近交系数：是指个体的某个基因座上两个等位基因根源于共同祖先某个基因的概率。

杂种优势：指两个遗传组成不同样样的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、生殖力、抗逆性、产量和质量等方面

优于双亲的现象。

显性假说：认为杂种优势是一种由于双亲的显性基因全部齐聚在F1引起的互补作用。一般有利性状多由显性基因

控制；不利性状多由隐性基因控制。

超显性假说：认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作，即杂种优势，等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作>纯合基因。

近亲生殖：近亲生殖是指亲缘关系周边的个体间的交配。也称近亲交配，简称近交。

二、填空题

1、当前讲解杂种优势遗传的主要有显性假说和超显性假说。它们的共同点在于：都立论于同一起等位基因的相互作用，?它们的不同样样点在于：前者认为杂种优势是由于杂种生活力来自于有利的显性基因；后者认为杂种优势是由于等位基因互作，杂合子比纯合子生活力强。2、数量性状表型变异的特点是基因数量很多，讲解数量性状遗传的假说称为多基因假说_。3、在F2集体中，某一数量性状的表型方差为100，广义遗传率为60%，狭义遗传率为50%，那么这个集体中遗传方差为60,加性方差为50,显性上位方差为10,环境方差为40。4、基因加性方差是指同一座位上等位基因间和不同样样座位上的非等位基因间基因间累加作用所引起的变异量；显性方差是指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量，面上位性方差是非等位基因间相互作用所引起的变异量。5、广义遗传率是总的遗传方差在占表现型方差中所占的比值；狭义遗传率是加性遗传方差在表现型方差中所占的比值。6、在数量性状遗传中，让杂种A1a1A2a2A3a3A4a4自交，假定没有连锁，后辈中与该杂种相像的表现型的个体

频次是%。

7、半同胞婚配所生子女的近交系数为1/8，表兄妹成婚所生子女的近交系数为1/16__。

8、一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择奏效明显_。

9、经测试，某个性状的广义遗传力为的89％，狭义遗传力为50％。那么后辈个体间差别有是由环境引

起的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为。

10、杂种优势的大小决定于(1)双亲遗传性状间的______________________