中药药剂学习题

中药药剂学习题一、绪论（一）是非题.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学。（X）TOC\o"1-5"\h\z.中药药剂工作包括中药厂和中药房两大部分。（，）.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要。（，）.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。（X）.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好。（X）.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规X。（，）.GLP是保证药品生产安全的有效法规。（X）.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。（X）.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但不具有法律的约束力。（X）.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。（，）（二）词解题.药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物。.剂型：将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。.成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂。.药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。.GMP:系指在药品生产过程中，用科学、合理、规X化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。（三）填充题.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了—、—、—、—、—等分支学科。（①工业药剂学；②物理药剂学；③生物药剂学；④临床药学；⑤药动学）.对急症患者，为使药效迅速，宜用—、—、—、—、—等。（①汤剂；②注射剂；③气雾剂；④舌下片；⑤口服液）.药物和剂型之间存在着辩证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合—、—、的要求。（①三效；②三小；⑧五方便）总结.—（公元一年）就编纂并颁布了—，又称—或—，是我国由政府颁布的第一部药典。（①唐显庆四年；②659年；③《新修本草》；④《唐新修本草》；⑤《唐本草》）.我国对药品的管理分三级，即—、—、—。（①药典标准；②部颁标准；③地方标准）.GMP的类型有—、—、—。（①国际组织的GMP;②国家的GMP;③制药组织的GMP）.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业领导人必须具有—或—的学历。（①大专以上；②与之相当）.建国后我国第一版国家药典是—，目前最新一版国家药典是—。（①1953年版；②1995年版）（四）单项选择题.中华人民XX国药品管理法何时开始施行：①1984.9.20;②1985.7.1;③1987.4.15;④1985.10.2;⑤1986.7.1。（②）.我国现存最早的本草专著是：①《新修本草》；②《本草纲目》；③《神农本草》；④《黄帝内经》；⑤《本草经集注》。（③）.我国最早使用的剂型之一是：①药酒；②丸剂；③散剂；④汤剂；⑤膏剂。（④）.解放后至1998年我国颁发的药典有：①七版；②五版；③六版；④八版；⑤四版。（③）.我国新修订的GMP施行日期为：①1992.2.18;②1993.2.16;③1993.4.5;④1994.5.5;⑤1993.6.7。（②）6.我国药典分两部自哪一年开始：①1953年版；②1963年版；③1970年版；④1977年版；⑤1985年版。（②）（五）多项选择题.促进药物溶解、提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：①微粉化；②微囊化；③固体分散法；④3-环糊精包合；⑤微波干燥。（①②③④）.对急症患者，宜选用的剂型有：①汤剂；②注射剂；③气雾剂；④片剂；⑤口服液。（①②③⑤）.药厂生产的制剂必须具备一定的条件是：①疗效确切；②稳定性好；③技术资料完整；④有一定检验方法；⑤应用广泛。（①②③④⑤）.古代医药典籍中具有药典性质的有：①《新修本草》；②《唐本草》；③《太平惠民和剂局方》④《本草纲目》；⑤《神农本草经》。（①②③）.属真溶液类型的剂型有：①芳香水剂；②溶液剂；③合剂；④甘油剂；⑤搽剂。（①②④）（六）问答题.药物剂型选择的基本原则喜哪些？答：药物剂型选择的基本原则有：①根据防治疾病需要选择。因为病有缓急，证有表里，需因病施治，对症下药，对剂型的要求也各不相同。②根据药物本身性质选择。有些药物本身性质要求制成适宜的剂型才能应用。例如天花粉蛋白用于妊娠引产，制成注射剂有效而口服无效。③根据五方便的要求选择。即根据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等的要求选择适当的剂型。如汤剂味苦量大而改成冲剂和口服液等。总结.中药药剂工作的依据是什么？答：中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标准、制剂规X与处方等工作依据。.新药的含义是什么？答：新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品，凡增加新的适应证、改变给药途径和剂型的亦属新药X围。.GMP基本内容包括了哪些方面？答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。二、中药调剂的基础知识（一）是非题TOC\o"1-5"\h\z.广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。（，）.医师处方具有技术和经济上的意义。（X）.饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。（X）.协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所制定的处方。（，）.自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。（，）.医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可调配。（X）.药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（X）.同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗中，方便调配。（，）.调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。（，）.处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。（X）.为提高工作效率，调剂人员可同时调二X以上处方。（X）.在调配处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行调配。（，）.病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急诊危重患者处方，随到随煎，一般不超过8小时。（X）（二）词解题.合药分剂：即中药调剂的X畴。.验方：即民间积累的经验处方。.斗谱：指饮片斗架内药物的编排法。.库平：清朝衡制单位。.相使：指药物配伍后的协同作用。总结.脚注：指为增强药物的治疗效果在处方药名上角或下角加以注解，对调剂人员配方时提出的要求。.退打法：多剂处方调配时每味药先称取总量然后再用减量法称取，使分剂量均匀准确。（三）填充题.中药调剂系指根据医师处方将—和—调配成方剂供应用的操作过程。（①饮片；②制齐Q.中药调剂工作涉及到—、—与—、—及—基本知识。（①处方；②中药房的组织结构；③管理；④调剂用药的供应；⑤配方）.处方在技术上应写明：—、—、—及—等。（①药品名称；②数量；③制成何种剂型；④用法用量）.调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往往将—、—、—、—设在同一处，其他如—、—应远离病区和门诊部，以防交叉感染。（①调剂部；②候药室；③计价室；④收款室；⑤中药炮制；⑥制剂）.中药房按其业务性质可分为—和—。（①企业性中药房；②医院中药房）.调剂部分根据医院规模、医疗科室而定，一般分—、—两处。（①病区；②门诊）.制剂部的设置，依据所生产的剂型而定，一般设置—、—和—。（①普通液体制剂组；②普通固体制剂组；③灭菌制剂组）.医疗单位对麻醉药品的管理要有—、—、—、—、—。（①专人负责；②专柜加锁；③专用处方；④专用帐册；⑤处方留存3年备查）.配方取药时应执行“三三制”，即—与—、—三次核对，—与—、—三次核对。（①药品；②标签；③实物；④用量；⑤戴秤刻度；⑥祛码）（四）单项选择题.精神药品处方留存时间为：①1年；②2年；③1.5年；④3年；⑤4年。（②）.处方中表示服药“一日三次”的拉丁缩写为：①a.c;②b.i.d;③q.d;④q.i.d;⑤t.i.d。（⑤）.中药装药斗一般有药斗：①56个；②65个；③68个；④70个；⑤75个。（②）.麻醉药品每X处方注射剂常用量时间不得超过：①2日；②1日；③3日；④5日；⑤1周。（①）.毒性、精神药品处方一次有效，取药后处方留存时间为：①1年；②2年；③3年；④4年；⑤5年。（②）.药斗的装量，一般装入到容积的：①1/3;②2/3;③2/5;④3/5;⑤4/5。（⑤）.药物配伍后具有拮抗作用的称为：①相须；②相畏；③相杀；④相恶；⑤相使。（④）（五）多项选择题.下列哪些属于处方X畴：①协定处方；②法定处方；③药师处方；④医师处方；⑤经验处方。（①②④⑤）.在处方中属于特殊煎法的有：①后下；②包煎；③混煎；④共煎；⑤烽化。（①②⑤）总结.性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的药材有：①广覆香；②香③薄荷；④紫苏；⑤党参。（①②③④）.需要特殊保管的药物有：①火硝；②硫黄；③鹿茸；④牛黄；⑤黄精。（①②③④）.医院调剂部中成药分类方法有：①按剂型分类；②接临床科别分；③按分散系统分；④按给药途径分；⑤接物态分。（①②）.属于十八反的药对有：①贝母与草乌；②瓜篓与草乌；③甘草与芫花；④人参与藜芦；⑤党参与乌头。（①②③④）.属于十九畏的药对有：①水银与砒霜；②巴豆与牵牛子；③丁香与郁金；④肉桂与鱼石脂；⑤人参与五灵脂。（①②③④⑤）.妇女妊娠期禁忌药物有：①峻泻药；②补气药；③活血药；④芳香走窜药；⑤热性药。（①③④⑤）（六）问答题.完整的处方主要包括哪些内容？答：主要包括处方前记；处方正文；配制方法；服用方法；医师签名。.医院中药房的基本任务是什么？答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床服务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及供应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学研究工作。.医院调剂部的主要工作内容有哪些？答：主要工作内容有：①迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用药，为住院患者制备中药汤剂。②调查本院用药情况。提出采购计划的建议。③向医疗科室介绍药物供应情况，推荐新药；收集药品的毒副反应等。.中药斗谱排列的原则是什么？答：其原则是：①按处方需要排列：根据临床用药情况将药物分为常用药、次常用药和不常用药。②按方剂组成排列：同一方剂药物宜排列在同一斗不同格或相近斗中，方便调配。③按人药部位排列：如按根、茎、叶、花、果实、种子、动物药、矿物药等分类装入药斗中。④按特殊保管的药物特殊排列：毒性药，易燃者，贵重细料药用特殊容器贮存，一般不装斗。.调配处方时复核与发药应注意哪些？答：应注意：①调配的药味和称取的份量与处方是否相符。②需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理。如是否做到先煎、后下、包煎、另煎等并注明处理要求。③药物的质量是否符合要求，如有无虫蛀、发霉变质和该制者不制、该捣者不捣等。④毒性药和配伍禁忌药及TOC\o"1-5"\h\z贵重细料药的应用是否得当。⑤调配人员是否签名盖章。经核对无误后复核人签名盖章，即可装袋。药袋应写明患者的XX、装订整齐，即可发给患者。三、药剂卫生（一）是非题.药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。（，）.国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质量控制的依据。（X）(X).凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等，均应按药典规定达到无菌标准。(X)总结

.灭菌系指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物，细菌的芽胞全部杀死的操作。(V)(X).湿热灭菌法是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，任何制剂均可选用。(V)(X).微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭菌方法。TOC\o"1-5"\h\z.滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死的微生物而得到无菌滤液的方法。（X）.苯甲酸的防腐作用主要是靠未解离的分子，其离子几乎无解离作用。（，）.苯甲酸钠溶液在pH增高时解离度增大，防腐力增强。（X）.吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应增大其抑菌力。（X）（二）词解题.消毒：系指用物理或化学方法将病原微生物杀死。.防腐：指能抑制微生物生长繁殖所采取的措施。（三）填充题.在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该—，至少不得—，而对于一些口服的非灭菌产品，允许在一定X围内—，但不得有—存在。（①不含有微生物；②含有活的微生物；③含有微生物；④致病性微生物）.口服用药品中不得检出—；含有动物药及脏器的药品同时不得检出—；外用药品不得检出—和—；用于溃疡面以及破创面的药品不得检出—。（①大肠杆菌；②沙门菌；③绿脓杆菌；④金黄色葡萄王^菌；⑤破伤风杆菌）.含中药原粉的颗粒剂，其细菌数每克不得过—，霉菌数每克不得过—。（①1万个；②500个）.空气洁净技术系指创造—，以保证产品—，提高—的一门新技术。（①洁净的空气环境；②纯度；③成品率）.物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，利用—、—、—等物理因素达到灭菌目的的方法均称为一。（①温度；②干燥；③辐射；④物理灭菌法）.湿热灭菌系指利用—或—来杀灭微生物的方法，包括—、—、—和—等方法。（①饱和水蒸气；②沸水；③热压灭菌；④流动蒸气灭菌；⑤煮沸灭菌；⑥低温间歇灭菌）.当环氧乙烷作用于菌体后，能使菌体—、—、—中的—、—、—、—基与环氧乙烷相结合，对菌体细胞的代谢产生不可逆的损害。（①蛋白分子；②酶；③核酸；④一COOH;⑤一NH2；⑥一SH;⑦一OH）.乙醇能使菌体蛋白质变性，常用—浓度。（70%〜80%）.尼泊金类是一类优良的防腐剂；X—的抑菌效能较强，但对—较弱。（①霉菌；②细菌）.无菌操作室是否有菌，要定期进行试验，一般采用检查.暴露时间，培养48h,每只培养皿内不超过—菌落为合格。（①菌落；②打开培养皿法；③20min；④37C；⑤3个）总结（四）单项选择题.中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过：①1万个；②500个；③1000个；④100个；⑤50个。（④）.滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格是：①G1；②G2；③G3；④G4；⑤G5。（⑤）.物品灭菌需要的温度为121c时，所选用的温度指示剂应为：①升华硫；②苯甲酸；③碘仿；④氨基比林；⑤阿斯匹林。（②）.无菌操作室的空气灭菌常采用：①甲醇；②乙醇；③甲醛；④氯仿；⑤丙酮。（③）.无菌操作室地面灭菌常采用：①甲醛；②丙二醇；③丙三醇；④2%甲酚；⑤环氧乙烷。（④）.紫外灯管有效使用期限一般为：①5000h;②2000h;③3000h;④300h;⑤1000h。（③）（五）多项选择题.属于非灭菌产品的是：①滴眼液；②糖浆剂；③六神丸；④颗粒剂；⑤注射剂。（②③④）.适于干热空气灭菌的物品是：①活性炭；②橡皮塞；③瓷研体；④凡士林；⑤塑料桶。（①③④）.影响湿热灭菌的因素有：①生物种类；②蒸汽性质；③灭菌时间；④生物数量；⑤介质pH。（①②③④⑤）.维生素溶液的灭菌宜采用：①热压；②微波；③辐射；④微孔滤膜；⑤低温间歇。（②③④⑤）.能达到滤过除菌要求的滤器有：①微孔滤膜；②G3滤球；③G5滤球；④滤纸；⑤3m砂滤棒。（①③⑤）.中药原药材可选用的灭菌方法有：①热压灭菌；③气体灭菌；③微波灭菌；④辐射灭菌；⑤紫外线灭菌。（②③④）.无菌操作室空气灭菌常采用：①紫外线；②辐射；③干热空气；④气体灭菌；⑤微波。（①④）（六）问答题.非层流洁净技术与层流洁净技术在空气净化中哪种更理想？为什么？答：层流洁净空气技术更理想。其理由主要有：①非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状态，空气中夹带的混悬粒子迅速混合，小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静止的微粒重新飞扬，室内部分空气出现停滞状态，它只能以较多的空气稀释以减少粒子的浓度，而不易将粒子除净。②层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式，一切粒子保持在层流层中的运动。一方面粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子在空中浮动，不会积累和沉降，室内空气不会停滞；室内新脱落微粒被经过的气流很快带走，可避免不同药物粉末的交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达到很高的洁净度。故采用层流拮净空气技术更理想。.热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面联简要说明。答：①使用前应检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、排气口等部件。②使用时必须首先开启放气活门，将灭菌器内冷空气排尽。③灭菌时间必须从全部灭菌物品真正达到所要求的总结温度算起。可用留点温度计或温度指示剂帮助指示。④灭菌物品不能放得太挤，以免妨碍蒸汽流通。.液体药剂的防腐应注意哪些方面？答：应注意：①严格控制制药环境和操作人员个人卫生。②严格控制原辅料质量。对原料、辅料、包装材料，都必须经微生物学检查和消毒灭菌处理。③合理制定制备工艺，尽量缩短生产周期，减少药品与空气接触的机会。四、粉碎与筛析（一）是非题TOC\o"1-5"\h\z.湿法粉碎通常对一种药物进行粉碎，故亦是单独粉碎。（，）.药物经粉碎后表面积增加，引起了表面能的增加，故较稳定。（X）.比表面积系指单位重量或容量微粉所具有的表面积，中药有的药粉“燥性”大，亦是与其表面粗糙，比表面积大有关。（，）.粒密度系指微粒的质量与其真容积之比值。（X）.在固体粉末药物中有“轻质”与“重质”之分，凡堆密度小属于“重质”，反之则为“轻质”。（X）.休止角与粒径大小有关，粒径增加则休止角增加。（X）.微粉中的水分含量对其休止角有影响，休止角随着水分含量的增加变大。（X）.药筛号数越大，其筛孔的内径越小。（，）（二）词解题.串油法：舍脂肪油较多的药物需先捣成糊状或不捣，再与已粉碎的其他药物细粉掺研粉碎，此法称为串油法。.打潮：在研磨药物时加人少量的乙醇或水溶液俗称打潮。.水飞法：取干净的药物碎块，加水研磨至有细粉时，倾出含细粉的混悬液，余下的药再加水反复研磨、倾泻，直至全部研细为止，然后将混合液合并，沉降后倾去上清水溶液，将湿粉干燥、研散，过筛.即得被细的粉末。此法称水飞法。.筛析：是固体粉末的分离技术。.润湿：液体在固体表面的粘附现象称为润湿。（三）填充题.极性的晶形物质如—、—均具有相当的—，较易粉碎。非极性的晶形物质如—、_等较差，非晶形药物如、等具有一定的，粉碎时可用方法来增加非晶形药物的—，以利粉碎。（①生石膏；②硼砂；③脆性；④樟脑；⑤冰片；⑥脆性；⑦树脂；⑧树胶；⑨弹性；⑩降低温度；⑪脆性）总结.药筛可分为—与—两种。（①编织筛；②冲眼筛）.旋风分离器是利用—以分离气体中细粉的设备。其分离效率大约为—。（①离心力；②70%〜90%）.有效粒径是通过沉降法求得粒径，所以又称—或—。（①stokes径；②沉降粒径）.微粉的基本特性（如粒子大小、表面积）亦直接影响到药物的—与—。（①释放；②疗效）.通常采用粒径测定法测得的代表粒径大小的表示法有—、—、—等。（①几何学粒径；②有效粒径；③比表面积径）.孔隙率系指—孔隙和—孔隙的—与—之比。（①微粒中；②微粒间；③容积；④微粉容积）.固、液界面间的夹角。称为接触角，当。=0时，称为—；当。=180°时，称为—当180°>90°时，称为—；当90°>0°时，称为—。（①完全润湿；②完全不润湿；③不能润湿；④可以润湿）（四）单项选择题TOC\o"1-5"\h\z.含糖类较多的粘性药物如熟地、桂圆肉、麦冬等宜采用的粉碎方法是：①单独粉碎；②串料法；③湿法粉碎；④串油法；⑤蒸罐法。（②）.樟脑、冰片等宜采用的粉碎方法是：①干法粉碎；②水飞法；③加液研磨；④混合粉碎；⑤串研法。（③）.具有刺激性性的药物如蟾酥、芦荟等最适台的粉碎机械是：①柴田式粉碎机；②万能磨粉机；③球磨机；④研钵；⑤电动研钵。（③）（五）多项选择题.在药物粉碎时，因药物本身的性质，需单独粉碎的有：①氧化性药物；②贵重细料药；③毒性药物；④粘性药物；⑤油脂性药物。（①②③）.宜采用低温粉碎的药物是：①干浸膏类；②树脂类；③树胶类；④粘性类；⑤矿糖类。（①②③④⑤）.测定微粉粒径的方法有：①显微镜法；②筛选法；③天平法；④电测法；⑤吸管法。（①②③④⑤）.微粉化所采用的机械和方法有：①球磨机；②万能磨；③胶体磨；④固体分散法；⑤微粒分散法。（①③④⑤）（六）问答题.粉碎时应遵循的一般规则有哪些？答：其原则有：①粉碎后应保持药物的组成和药理作用不变。②根据应用的目的和药物剂型控制适宜的粉碎程度。③粉碎过程中应注意及时过筛，以免部分物过度粉碎并可提高工效。④药材全部粉碎应用，较难粉碎部分不应随意丢弃，以免使药物成分的含量相对减少或增高。.润湿性对制剂质量是否有影响联举例说明。答：润湿性对制剂质量有着直接影响。例如片剂的质量标准之一是崩解度。片剂在37c的水性介质中的崩解时限应符合药典要求，若片剂的疏水性强且不易被崩解介质润湿时，则介质不能（或不易）透入片剂的孔隙，使之不能崩解或崩解缓慢，疏水性药物往往溶出较慢，如能改善它的润湿性，则可改善其溶出性。总结五、散剂（一）是非题TOC\o"1-5"\h\z.散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散剂应用。（X）.所谓“打底套色法”是指先将量少的、色浅的药粉放人研钵中，然后将量多的、色深的药粉逐渐加入研钵中研匀的方法。（X）.眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配制。（，）.配制含共熔组分的散剂时，均应避免共熔现象的产生。（X）（二）词解题.散剂：指一种或数种药物经粉碎，混合而制成的粉末状剂型。.低共熔现象：指两种或多种药物在一定温度下，按一定比例混合后，出现润湿或液化的现象。（三）填充题.散剂制备的工艺流程是：—、—、—、—、—、—。（①粉碎；②过筛；③混合；④分剂量；⑤质量检查；⑥包装）.含毒性药物的散剂，为使其剂量准确，多添加赋形剂制成—应用，配制时应采用一方法。（①倍散；②等量递增）.根据散剂的质量要求，内服散剂应通过一号筛，儿科及外用散剂应通过—号筛。（①5〜6;②7）.散剂常用的混合方法有—混合法、—混合法、—混合法。（①研磨；②搅拌；③过筛）.散剂的质量检查项目包括—、—、—、—、—等。（①混合均匀度；②粉末细度；③水分含量；④装量差异；⑤微生物学检查）（四）单项选择题.若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬殊，则混合次序一般应为：①密度小，色浅的组分先加，密度大、色深的组分后加；②密度小、色深的组分先加，密度大、色浅的组分后加；③密度大、色浅的组分先加，密度小、色深的组分后加；④密度大、色深的组分先加，密度小、色浅的组分后加；④无需遵循特殊的混合次序。（②）.含毒性药物的散剂分剂量方法可采用：①重量法；②估分法；③容量法；④目测法；⑤以上方法均可以。（①）.配制八宝眼药，药粉混合后应通过下列哪种标准药筛：①5号；②6号；③7号；④8号;⑤9号。（⑤）（五）多项选择题.下列叙述，正确的是：①散剂表面积大，因此易分散、奏效快；②外用散剂多数属于非剂量型散剂；③按药典通则规定，散剂含水量不能超过5%;④延缓散剂吸湿是保证散剂质量的一项重要措施；⑤球磨机既可用于粉碎药物，又可用于粉末的混合。（①②④⑤）.配制倍散时，常加入极少量的着色剂，其目的是：①散剂着色后较美观；②借助颜色深浅可区别倍散的浓度；③利用着色剂产生特殊的疗效；④区别倍散与未稀释的原药；⑤便于总结判断散剂混合的均匀性。（②④⑤）（六）问答题什么是等量递增法？答：等量递增法又称为配研法.当散剂处方中各药物组分比例量相差悬殊时，为了改善混合效果，先取量小的组分及等量的量大组分。置混合器中混匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加，直至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛。六、浸提、分离与浓缩、干燥（一）是非题TOC\o"1-5"\h\z.中药浸提液进行蒸储、蒸发操作，其目的是完全一样的。（X）.薄膜蒸发器是较先进的蒸发器械，蒸发速度快，其原因是增加了汽化表面。（，）.离心操作不仅可以分离料液中的固体与液体，还可以分离两种不相混溶且密度不同的液体。（，）.浸提用药材应粉碎得越细越好，以提高浸提效率。（X）.渗漉法浸出效果较好的原因是浸提时间长。（X）.采用深层滤器过滤时，初滤液需经回滤，以保证滤过效果。（，）.只要干燥时间足够长，物料就可以达到绝对干燥的状态。（X）.在物料干燥的全过程中，干燥速率与物料含湿量成正比。（X）（二）词解题.盐析：是在高分子溶液中加人大量无机盐，使之溶解度降低而沉淀析出的过程。.平XX分：物料与一定温度、湿度的空气接触，当物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态，此时物料中所含水分称为该空气状态下物料的平XX分。.干燥速率：指被干燥物料在单位时间内、单位干燥面积上的水分气化量。.冷冻干燥：将被干燥液体冷冻成固体，在低温低压条件下利用水的升华性能，使冰升华成汽除去而达到干燥目的的一种干燥方法。（三）填充题.药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质可分为—、—、—、—。（①有效成分;②辅助成分；③无效成分；④组织物）.用溶剂浸提药材有效成分，其浸出过程包括一阶段、—阶段、一阶段。（①浸润与渗透；②解吸与倍解；③扩散）.为了提高浸提效果，在设计浸提方法与设备时，最关键的因素是—。（创造最大的浓度梯度）.中药浸提液中常用的固体和液体的分离方法有三类，即—、—、—。（①沉降法；②离心法；③滤过法）总结

.超滤膜的孔径规格以—为指标。（分子量截留值）.滤过的机理主要有两种，即、。（①过筛作用；②深层滤过作用）.目前中药制剂生产中常用的浸提方法有一、—、—、—等。（①煎煮法；②浸渍法;③渗漉法；④回流法）（四）单项选择题.药材浸提时：①浸提温度越高越好；②浸提时间越长越好；③药材粉碎得越细越好；④细胞内外浓度差越大越好；⑤授提压力越高越好。（④）.能用于分子分离的滤过方法是：①微孔滤膜滤过法；②垂熔滤器滤过法；③超滤法；④板框压滤法；⑤砂滤棒滤过法。（③）.分离溶液中的各种蛋白质可采用：①水提醇沉淀法；②醇提水沉淀法；③盐析法；④透析法；⑤酸碱法。（③）.在药材浸提过程中，浸提动力为：①扩散时间；②扩散面积；③浸提温度；④扩散系数；⑤细胞内外的浓度差。（⑤）.浸提乳香、没药，宜采用的方法是：①渗漉法；②浸渍法；③蒸储法；④回流法；⑤煎煮法。（②）.在浸提药材时可加入适量表面活性剂，其作用是：①增加有效成分的溶解度；②降低浸提溶剂的粘度；③加快有效成分的溶解速度；④降低溶剂与药材间的界面X力；⑤以上都不正确。（④）.在干燥过程中可以除去的水分称为：①结合水；②非结合水；③平XX分；④自由水分；⑤非结晶水。（④）TOC\o"1-5"\h\z.片剂、颗粒剂制备中，湿颗粒干燥的最佳方法是：①吸湿干燥；②喷雾干燥；③烘箱干燥；④鼓式干燥；⑤沸腾干燥。（⑤）.现有一乙醇，15c时用乙醇计测得其浓度为93%,某一药液水浴浓缩至75ml,欲使药液含醇量达85%,需加入上述乙醇：①700ml;②797ml;③638ml;④730ml;⑤640ml。（③）（五）多项选择题.有一不耐热的药液需干燥，可采用的方法是：①沸腾干燥；②喷雾干燥；③烘箱干燥；④冷冻干燥；⑤远红外线干燥。（②④）(①.为了提高蒸