2020-2021高考化学知识点过关培优易错难题训练∶有机化合物附答案

2020-2021高考化学知识点过关培优易错难题训练：有机化合物附答案、有机化合物练习题(含详细答案解析)CHjYH-CH-CHjYH-CH-《CH.%一巡1.(1)的系统名称是CH,的系统名称为(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是,1mol该燃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气mol。(3)键线式表示的物质的结构简式是。CHEIB【答案】3,4-二甲基辛烷1,2,3-三甲苯14moiCRCH2CH=CHCHjCH3【解析】【分析】CHj-CH-CHHCHrh-CHj(1)命名烷烧II时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取C1HseH.I代基的左端开始编号，最后按取代基位次一取代基名称一烷煌名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基,一..一…,3n1最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该燃耗氧量，可利用公式业」进行计算。2(3)键线式/\^中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次一取代基名称一烷煌名称的次序命名，其名称为3,4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1,2,3-三甲苯。答案为：3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯；(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据CH^Ha位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为.1mol该煌耗氧量为CHiCHaCHH出――---mol=14molo答案为：,i4mol；2…(3)键线式/\X中，共有4个碳原子，其中1,2-碳原子间含有CH3CH2CH=CF2o答案为：CH3CH2CH=Ch2o【点睛】1个双键，结构简式为给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为个，从而出现选主链错误。OLYH-CHTCHM-Ca的主链碳原子为2.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CQ,写出反应的化学方程式:丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：1,2一二澳丙烷发生消去反应:甲醛和新制的银氨溶液反应：【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03653浓硫酸CH3cH2C00H+CH3cH20H?CH3cH2C00CH2CH3+H20323232232A醇溶液BrCH2cH(Br)CH3+2NaOH△CHCCH3+2NaBr+2H20HCH0+4AgNH320HNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O在苯酚钠溶液中通入少量的C6,生成苯酚和碳酸氢钠;丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯；1,2一二澳丙烷发生消去反应生成丙快；甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸俊、银、氨气和水。【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03,故答案为:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03.6522653,(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为:浓硫酸CH3cH2COOH+CH3cH20H33A浓硫酸CH3cH2COOCH2cH3+H2O,故答案为:33CH3cH2C00H+CH3cH20H33ch3ch2cooch2ch3+h2o;33△(3)1,2一二澳丙烷发生消去反应生成丙快，反应方程式为:醇溶液BrCH2CH(Br)CH3+2NaOH&CHCCH3+2NaBr+2H2O，故答案为：醇溶液BrCH2cH(Br)CH3+2NaOH&CHCCH3+2NaBr+2H2O；(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸俊，银、氨气和水，反应方程式为：HCHO+4AgNH320HNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O，故答案为：HCHO+4AgNH32OHNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O。.为探究乙烯与澳的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入滨水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与滨水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与滨水反应。请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验(填“能”或“不能”)验证乙烯与澳发生了加成反应，其理由是(填序号)。①使滨水褪色的反应不一定是加成反应②使滨水褪色的反应就是加成反应③使滨水褪色的物质不一定是乙烯④使滨水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是,它与滨水反应的化学方程式是。在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用。(3)为验证乙烯与澳发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是【答案】不能①③H2sH2sB「2^=2HBrSNaOH溶?^(答案合理即可)若乙烯与Br2发生取代反应，必定生成HBr,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成CHzBrCHzBr,溶液的酸性变化不大，故可用pH试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为H2sBr22HBrS,据此分析解答。【详解】(1)根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，则可能是该还原性气体与滨水发生氧化还原反应，使滨水褪色，则滨水褪色不能证明是乙烯与滨水发生了加成反应，所以①③正确，故答案为：不能；①③；(2)淡黄色的浑浊物质是具有还原性的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为H2sBr22HBrS；选用的除杂试剂能够除去硫化氢气体，但是不能与乙烯反应，也不能引入新的气体杂质，根据除杂原则，可以选用NaOH溶液，故答案为：H2S；H2sBr22HBrS；NaOH溶液(答案合理即可)；(3)若乙烯与Br2发生取代反应，必定生成HBr,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成CHzBrCH2Br,溶液的酸性变化不大，故可用pH试纸予以验证，故答案为：若乙烯与Br2发生取代反应，必定生成HBr,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成CHzBrCH?Br,溶液的酸性变化不大，故可用pH试纸予以验证。.苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去)：(1)A的结构式为;C中官能团的电子式为;反应②的反应类型为O(2)写出下列物质的结构简式：D;H。(3)C-D的化学方程式为;二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为。(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：O■*■~ECH,一CH玉【答案】HHC=C-H，。：11加成反应CH3CHO2CHCHOM-01Q催化邱2CHCHO2H2O6CO+6屋Or^^GH2O+6Q(GH0。)n+nhkOH%E菌3nCHT+A绿素3nCOT【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HOCH与氢气发生加成反应得到B,B为CH=CH,B与水加成得到C,C为CHCHOHC被氧化得到D,D为CHCHQD被氧化得到E,E为CHCOOHE与C发生酯化反应得到F,F为CHCOOGCH,A与氯化氢加成得到G,G为CH=CHCl,G发生加聚反应得到H,H为「|CI【详解】A为HOCHA的结构式为H—C^C-H;C为CHCHOH,官能团的电子式为■0：H;反应②是乙快与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)*i二CH—CH+D的结构简式为CHCHOH的结构简式为一'|一;(3)C-D的化学方程式为C12CHCHOMO2—‘2CHCHOF2HA二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为A光6CO+6H2O>QHi2Q+6Q;(4)在臼然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲叫绿素烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：(QH0Q)n+nH2O状烷的3nCHT+3nCOT。->【点睛】本题考查有机物推断，解题时注意有机物官能团的相互转化，解题关键是掌握官能团的性质，难度不大，注意有机基础知识的灵活运用。5.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：CHjMMF(J)占卜UU(1)有机物(I)在钳催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是；X的结构简式为。(2)有机物(II)的化学式为;分子中化学环境不同的氢原子共有种。(3)下列关于MMF说法正确的是(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.馍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的一OH有mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为【解析】GH在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为【解析】GH13O2N5b1（1）有机物（I）在钳催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物（I）结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。（2）根据断键方式和原子守恒判断有机物（n）的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。⑶根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯煌的性质。（4）连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。【详解】（1）有机物（I）在钳催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,能和H2发生加成反应的是□.F八廿驻苯环和碳碳双键，X的结构简式为™Jv『，可见X含有的官能团是竣基和羟基；（2）在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物（I）和有机物（II）,断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物（n）,所以有机物（n）的结构简式为?,所以该有机物的分子式为GH13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；（3）a.该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b.该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1molMMF最多能与3molNaOH完全反应，b正确；c.苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和滨水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d.能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以馍催化下1molMMF最多能与4molH2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；（4）该有机物分子中只有醇羟基能被彳t化氧化生成醛基，所以1mol的有机物（I）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1mol;有机物（II）在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含

有碳碳双键的有机物，反应方程式为^^\塔”华心70^七0。【点睛】本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和澳发生取代反应的位置，酯基发生水解反应，根据酯化反应历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。6.乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面;反复上述多次操作后，闻到刺激f气味，说明有生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。上述反应显示乙醛具有性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤(5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为a<“V上的H就称为“-H,醛的“-H较活泼，可以和另一个醛的厥基进行加成，生成羟基醛，如：-CHO-CHO设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路线(无机试剂任选)：(合成路线常用的表示方式为：A反应试剂(合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件反应试剂反应条件目标产物)【答案】醛基由黑变红乙醛CH3cH0+2AgNH320HCH3COONH4+3NH3+2Ag+H20还原性①取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；②取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛CH,=CH.UCH.CH,0HWhCHQ坐CHRH(0H)匚力CHO£&,〈叱工.-&-CH2CH=CHCHOTCH3CH2CH2CH2OH【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH3CH0;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色Cu0,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3cH20H+Cu0CH3CH0+Cu+H20;乙醛有刺激性气味;(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应;

(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CHCHO,CH3CH(OH)CKCHO力口热生成CH3CH=CHCHOCH3CH(OH)CKCHO与氢气发生力口成反应生成CH3CH2CH2CH2OHO【详解】(1)乙醛的结构简式是CH3CH0,官能团为醛基；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3cH20H+CuOCH3cHO+Cu+H2O,所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是CH3cHO+2AgNH32OHCH3cOONH4+3NH3+2Ag+H2O;乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性;(4)证明是否含有乙醛白简要操作步骤：①取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；②取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CMCHO,CH3CH(OH)CH2CHO力口热生成CH3CH=CHCHOCH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生力口成反应生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是：CH、=CHrtCH-CH.OHtCHCH。把雪CH/H(OH)CH3CHO£--▲•oKCH2CH=CHCHO」CH3cH£H£H9H7.白藜芦醇的结构简式为O7.白藜芦醇的结构简式为O根据要求回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是(填序号)。A.它属于链状烯煌B.它属于脂环化合物C.它属于芳香化合物D.它属于燃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构简①碳骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团

①碳骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团(5)乙醇((5)乙醇(CH3CH20H)、苯酚()与白藜芦醇都含有0H,下列说法正确的0H是(填序号)。A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B.苯酚与白藜芦醇互为同系物C.三者的组成元素相同CD.三者分子中碳、氧原子个数比相同C【答案】Ci4H12O3碳碳双键、(酚)羟基【解析】【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。【详解】(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为Ci4H12O3(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于燃的衍生物。(4)若满足①碳骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：,左侧苯环的X23河口羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6种不同的相对位置，则共有3X6=18种同分异构体，可能的结构有17种；其中一种为HO尸0H(5)A.乙醇属于煌类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误；B.同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2,不互为同系物，B错误；C.三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确；D.乙醇分子中碳、氧原子个数比为2：1,苯酚分子中碳、氧原子个数比为6：1,白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14:3,D错误；答案为Co【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差n个CH2的有机物，即同系物属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。8.聚丙烯睛的单体是丙烯睛（CH2—CHCN,其合成方法很多，如以乙快为原料，其合成过程的化学反应方程式如下：一八,,-一一〜CuCK/NH.Cl八①CH-CH（乙快）+HCN（氢氟酸）一口，口十.CHlCHCN（丙烯睛）②nCH2—CHCN-，^^（聚丙烯睛）回答下列问题：（1）制备聚丙烯睛的反应类型是;（2）聚丙烯睛中氮的质量分数为;（3）如何检验某品牌的羊毛衫是羊毛还是人造羊毛”？,,；（4）根据以上材料分析，聚丙烯睛是线型结构还是体型结构？。【答案】加成反应和加聚反应26.4%羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特殊气味（烧焦羽毛的气味），燃烧后灰烬用手一压就变成粉末而化学纤维（如睛纶）接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛（主要成分是蛋白质）燃烧时明显不同，趁热可拉成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎线型结构【解析】【分析】根据化学反应方程式的特点进行判断反应类型；根据化学式计算氮元素的质量分数；根据羊毛和人造羊毛的成分进行分析【详解】（1）由反应方程式的特点可知：反应①属于加成反应，反应②属于聚合反应（加聚反应）；故答案为：加成反应和加聚反应；（2）由聚丙烯睛的链节为3〉黑一，所以聚丙烯睛中氮的质量分数为：w（N）14~14〜〜=3123114*100%2*100%=26.4%^案：26.4%。（3）羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有烧焦羽毛的气味，燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；而化学纤维如睛纶接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛燃烧时明显不同，趁热可拉成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎；答案：羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特殊气味（烧焦羽毛的气味），燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；而化学纤维（如睛纶）接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛（主要成分是蛋白质）。（4）由于聚丙烯睛分子中的结构单元连接成长链，故属于线型高分子。答案：线型结构。9.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表:(1)写出下列元素符号：Y:—;W:—;R—。(2)写出下列化合物的电子式：乙：—；丙：—。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：—。(4)甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：：。【答案】NNaSd小安…Na*H2O2+Na2s=2NaOH+S；Hh!_••••」2H2O2+N2H4=N2T+4H2OT【解析】【分析】Z是地壳中含量最高的元素，Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素YZ位于相邻主族，Y为氮；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为a,7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故X为第一周期的氢元素；X、W是同主族元素，W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合彳介为-2,则R为硫。行成的化合物甲是H2O2,乙是N2H4,丙为Na2O2,丁为Na2So【详解】(1)根据分析：丫为N,W是Na,R是S;(2)根据分析，乙的电子式小牛牛"；丙的电子式Na+：o：o：Na+(3)根据分析，向H2O2的水溶液中加入Na2S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,反应的化学方程式为：H2O2+Na2s=2NaOH+4;(4)H2O2和N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2,H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2f+4H2OT。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的化合彳^由-1变为0,以氧气分子形式存在。10.短周期元素X、Y、Z组成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能与ZX2反应生成一种化合物Y2ZX3。已知三种元素原子的质子总数为25,且Z和丫的原子序数之和比X2的原子序数2倍还多1,Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的/倍，试回3答：(1)X、Y、Z元素的名称：X—,Y—,Z—。(2)用电子式表示Z%的形成过程：。(3)Y2X对应水化物的电子式—，其中存在的化学键有—。(4)写出EX溶于水的溶液与ZX2反应的化学方程式—。【答案】氧钠碳,&+：c：+・&--8：：C"3n4：o：h'离子键和共价键fa・•・・L•*J2NaOH+CC2=Na2CO3+H2O【解析】【分析】Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有3关系式：n=2(2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为6;设X、Y两种元素原子的3质子数分别为x、v,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为25,则有x+y+6=25,且Z和Y的原子序数之和比X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+1,联立方程解得：x=8,y=11,即X为氧元素，丫为钠元素，然后利用单质及化合物的性质来解答。【详解】Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有3关系式：n=2(2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为6;设X、Y两种元素原子的3质子数分别为x、v,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为25,则有x+y+6=25,且Z和Y的原子序数之和比X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+1,联立方程解得：x=8,y=11,即X为氧元素，丫为钠元素。(1)由以上分析可知，X为氧元素，丫为钠元素，Z为碳元素；ZX2是CQ,CO2是共价化合物，由化合价可知每个氧原子与碳原子之间有2对共用电子对，碳原子共有4个共用电子对，形成过程用电子式可表示为：0・+:c:+，9，Y2X为Na2O,对应水化物为NaOH,NaOH是离子化合物，由钠离子与氢氧根离子构成，电子式为：M=；钠离子与氢氧根离子之间为离子键，氢氧根离子中氢原子和氧原子之间为共价键；Y2X为Na2O,溶于水生成NaOH,ZX为CQ,二者反应的化学方程式为：2NaOH+CQ=Na2CO3+H2O。【点睛】用电子式表示离子化合物形成过程时，左边是原子的电子式，有几个原子写几个原子，不能合并，后面是化合物的电子式，中间用箭头连接。

.燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0.05mol某燃完全燃烧后，测得生成的二氧化碳为5.6L(STD、生成的水为5.4g。请通过计推导该煌的分子式，并写出它可能的结构简式及对应的名称。【答案】分子式：C5H12；CH3CHCHCH2CH3正戊烷；CH3CH2CKCH3)2异戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【详解】0.05mol某燃完全燃烧后，生成的二氧化碳为5.6L(STB、生成的水为5.4g,则碳元素的物质的量为————0.25mol,氢元素的物质的量为一旦”一20.6mol,n22.4L/mol18g/mol(煌)：n(C):n(H)=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12,该煌的分子式为C5H12,它有三种结构，分别为正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷CH3CH2CH(CH3)2,新戊烷；CH3c(CH3)3；综上所述，答案为：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH3)2异戊烷；CH3c(CH3)3新戊烷。.某天然油脂A的分子式为C57H106。6。1mol该油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为N(C):N(H):N(O)=9:16:1。(1)写出B的分子式：__。(2)写出C的结构简式：__,C的名称是__。CH3CH2CH2CH2COOH(3)写出含CH3CH2CH2CH2COOH【答案】G8H32O2CH(CH2)16COOH硬脂酸(或十八酸)CRCH、CHCOCHCRCH、CHCOCH・“、3CHCH:COOH、(CH3)3CCOOH(1)设B的分子式为C9H16。n,即140n280,n2,故B的分子式为C18H32O2,(2)根据油脂的水解反应，由A和B的分子式可以确定C中含碳原子数为57318…——…18,因为C为直链饱和脂肪酸，故C的结构简式为CH3(CH)16COOH,其名2称为硬脂酸(或十八酸)。(3)对于含5个碳原子的饱和一元竣酸(与C互为同系物)，其结构由饱和煌基和竣基两部分构成，可表示为C4H9COOH,C4H9有以下四种结构:CH2CH2CH2CH3>CH3cH2CHCH3、CH3cHCH?-、CH3-C-CH3,与竣基连1CH3CH3

接后可得到酸的结构简式有CH3CHCHCH2COOHCHjCHaCHCOOH、国CH?CHCH.C8H、(°应3CCOOH).以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2112L,且X分子中含有玻基和羟基。X能发生如图所示的转化：RCH-CT4Rr已知：''在HIOq加热条件下生成RCHO和R'CHO回答下列问题：(1)X的结构简式为。(2)EF的反应条件是。(3)写出FG的化学方程式：,该反应的反应类型为(4)AD的化学方程式为,该反应的反应类型为(5)Y是X的同分异构体，1molY与足量的Na反应可生成1molH2且Y不能使澳的CC4溶液褪色，丫分子中的官能团连在相邻的碳原子上。丫的核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之比为2:1:1。PBS是一种新型塑料，其结构简式为方案以丫为原料(无机试剂自选)合成注明反应条件)。PBSch5CH：□。请设计合理n-£o(ch3).occi^ciLCiOH(用合成路线流程图表示，并NaOH醇溶液、加热nC47H{口为TH}IQ-C—CHj--*0=C—CHj加聚反应n加聚反应nOHOH0O——…II--+nHOOC-COO+HH£T-^-甲干性+(2n-1)H2O缩0HH净化叫y&VLon•rf叫CH,-CHO“OH△CHa—CHO-门网网△聚反应HY-OCCH))』OCCH】曜0H【解析】0[!【分析】有机物X完全燃烧生成等物质的量的CQ和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为1:2,1molX完全燃烧消耗标准状况下5m01。2,设X的分子式为CaH2aOb,则其燃烧

方程式为CaH2aOb+5O2点燃aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a,b=3a-10,又因X的相对分子质量小于100,故14a+16b<100,两式综合得：14a+16b=14a+16(3a-10)<100,解得：a<4.2,即a=4(a=1,2或3时b=3a-10<0,不合题意)，则b=2,故X的分子式为C4H8O2。C为CH3COOH,则B为CH3CH0,A为CH3CH(OH)CH(OH)CH,X为CH3COCH(OH)CH。OHO(1)根据分析可知X为ch.CH/CltiwCti(2)E为CH^COCHBrCH,在NaOH醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成F(....);含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成G(i心)，方程式为一定条件"ECHj-CHinfuI；。■-C—Ci，ooCH3CH(OH)CH(OH)CH与HOOC-COOK生缩聚反应生成D(Mh),方程£用CWj+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O；OHOH+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O；式为n||CH?CHCH一阻(5)1molY能与Na反应生成1molH2,则Y中含有2个-OH个，Y不能使澳的CC4溶液褪色，说明Y中不含碳碳双键。由于Y分子中的氢原子没有达到饱和状态，所以只能是环状有机物，其结构简式可能为□=0H或HC因核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之比为2:1:1,所以只能是匚匚2：：；由PBS的结构简式可知其单体为HOCHCH2CH2CH20H和HOOCCMCWCOOH,所以Y合成PBS可先在HIO4、加热条件下反应生成丁二醛，再还原得到二醇，氧化得到二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线流程图为OHH推化剂CIL-CILjOH-i-r川1鸿th。组吗四晔？9*CH-CHOF产CH,).OCCH^CH,C^K)HACH2-€OOHJ14.等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含CH、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的。2,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22。已知：①6M(甲)=3M(乙)=3M(丙)=3M(丁)=2M(戊)=M(己)=180；②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应；③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1；④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。请回答下列问题：(1)甲的结构简式为；己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，写出其结构简式。（2）乙、丙、丁三者之间的关系是;丁的结构简式为（3）写出2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式CHzOHCHO【答案】HCHOCHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分异构体CHzOHCHOPI皿CHj-CHC=0CH-CH-COOH+C14-CH-COOHx'II+岫口3Q〈尸-组uI【解析】【分析】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9:22,则n（H2O）:n（CC2）=（9/18）:（22/44）=1:1,则几种有机物的通式为（CHzOx）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180,M（甲）=30,则甲为CH2O,己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为GH12O3,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60,则乙为CH3COOH,M（戊）=90,③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3:1:1:1,所以戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOC也丁中含-OH,则丁为CH2OHCHO.【详解】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9:22,则n（H2O）:n（CC2）=（9/1