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文档简介

基因的本质问题归总肺炎链球菌的转化实验可以分成那几个实验?每个实验的实验者是谁?肺炎链球菌体内转化实验——格里菲思;肺炎链球菌体外转化实验——艾弗里;

介绍下格里菲思的体内转化实验中所用的S型细菌和R型细菌?S型细菌:有多糖荚膜,形成的菌落表面是光滑的,有毒;R型细菌:无多糖荚膜,形成的菌落表面是粗糙的,无毒;用图示展示出肺炎链球菌转化实验(体内转化实验)的整个实验流程,并写出实验结果及结论?结论:存在“转化因子”可以将无毒性的R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌(S型活细菌的基因片段重组到R型活细菌,导致R型活细菌转化为S型活细菌);用图示展示出肺炎链球菌转化实验(体外转化实验)的整个实验流程,并写出实验结果及结论?结论:DNA是该转化因子,从而使细菌产生稳定遗传变化的物质;

噬菌体是什么生物?它的化学组成成分是什么?它侵染大肠杆菌的步骤一般是什么?病毒,由蛋白质衣壳和内部DNA组成;吸附→注入→复制→组装→释放;

用概念图简单展示“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”过程,并写出实验结果及其结论?用32P和35S分别标记两组噬菌体(32P标记在噬菌体的DNA上,而35S标记在噬菌体的蛋白质衣壳上)→分别侵染未被标记的大肠杆菌一段时间→搅拌、离心→检测上清液和沉淀物中的放射性;用35S标记这组,放射性主要集中分布在上清液中;用32P标记这组,放射性主要集中分布在试管沉淀物中(想一想:为什么是“主要分布”);DNA才是真正的遗传物质;

上述实验中如何分别让噬菌体被32P和35S标记?用分别含有32P和35S的培养基中培养大肠杆菌,然后再用上述大肠杆菌分别培养噬菌体,从而分别得到相应的噬菌体;

为什么选择32P和35S这两种同位素分别对蛋白质和DNA标记?用14C和18O同位素标记可行吗?因为硫仅存在于T2噬菌体的蛋白质组分中,而磷则主要存在于DNA的组分中。用14C和18O等元素是不可行的,因为T2噬菌体的蛋白质和DNA分子的组分中都含有这两种元素;

上述实验中,搅拌和离心的目的分别是什么?搅拌:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离心:让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌;

“绝大多数生物的遗传物质是DNA(少数生物的遗传物质是RNA)”这一结论是如何完善的?基于“烟草花叶病毒感染烟草实验”(用烟草花叶病毒的RNA和蛋白质分别感染烟草,只有RNA才能感染病毒);

T2噬菌体感染大肠杆菌使,只有噬菌体的DNA进入细菌细胞,噬菌体的蛋白质外壳留在大肠杆菌细胞外。但当大肠杆菌裂解后,释放出的大量的噬菌体却同原来的噬菌体一样具有蛋白质外壳。请问子代噬菌体的蛋白质外壳的来源?实验表明,噬菌体在感染大肠杆菌时,进入大肠杆菌内的主要是DNA,而大多数蛋白质却留在大肠杆菌的外面。因此,大肠杆菌裂解后,释放出的子代噬菌体是利用亲代噬菌体的遗传信息,以大肠杆菌的氨基酸为原料来合成蛋白质外壳的;

结合肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验,分析DNA作为遗传物质所具备的特点?肺炎链球菌转化实验和噬菌体感染大肠杆菌的实验证明,作为遗传物质至少要具备以下几个条件:能够精确地复制自己;能够指导蛋白质合成,从而控制生物的性状和新陈代谢;具有贮存遗传信息的能力;结构比较稳定等;

DNA分子结构的主要特点有哪些?DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构(建议在纸上画一小片段DNA);脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外,构成基本骨架;两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且碱基对配对方式满足原则:A与T配,C与G配(这种原则也叫碱基互补配对原则);

DNA复制一般发生在细胞的那些时期?间期→有丝分裂前间期、减数第一次分裂前的间期、无丝分裂前的间期;

简单绘制出DNA复制图解(不要太复杂,建议用线条表示单链即可)并简单描述其过程?

DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,复制需要模板(两条链都参与)、原料(4种脱氧核苷酸)、能量(ATP)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行;

DNA复制有什么特点?半保留复制(主要特点)+边解旋边复制+多起点复制;虽然DNA复制通过碱基互补配对在很大程度上保证了复制的准确性,但是,DNA复制仍有约10-9的错误率。请根据这一数据计算,约为31.6亿个碱基对的人类基因组复制时可能产生多少个错误,这些错误可能产生什么影响?可能有6个碱基会发生错误。产生的影响可能很大,也可能没有影响;生物体内的DNA分子数目与基因数目相同吗?生物体内所有基因的碱基总数与DNA分子的碱基数目相同吗?如果不同,说明了什么?生物体的DNA分子数目小于基因数目;生物体内所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数;这说明基因是DNA的片段,基因不是连续分布在DNA上的,而是由碱基序列将其分隔开的;

如何理解DNA分子的多样性和特异性?你能从DNA水平分析生物具有多样性和特异性的原因吗?碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性。DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础;

下面是有关DNA与基因相互关系的认识,你同意这些观点吗?你认为DNA与基因有哪些区别与联系?(1)基因是DNA的片段,基因与DNA是局部与整体的关系。(2)基因在DNA上,DNA是基因的集合。(3)基因与DNA都是描述遗传物质的概念。基因侧重描述遗传物质的功能,DNA主要反映遗传物质的化学组成。(1)并非任何一个DNA片段都是基因,只有具有遗传效应的DNA片段才是基因;(2)DNA包括基因与非基因的碱基序列;(3)这一观点是有道理的。但在日常生活中,如报刊、杂志、广播等传播媒体常将基因与DNA这两个概念等同使用,因此在具体情况中,要留意区分;

DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会

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