天然药物化学模拟试卷D

PAGEPAGE9《药物化学》模拟试卷D一、选择题[1-30]（共60分，每题2分）从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂极性的顺序是水→乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚→水乙醇→石油醚→乙醚→醋酸乙酯→水石油醚→乙醚→醋酸乙酯→乙醇→水石油醚→醋酸乙酯→乙醚→乙醇→水不溶于水的成分是氨基酸 B.粘液质 C.强心苷D.鞣质 E.树脂中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类5 7 C-OH B.C-OH C.C5 7 6 D.C-OH E.C6 A. B. C.OH O OH OOHCOOH HOO O

HO OHOOH O OHOD. E.OOHOOOHOO O下列化合物水溶性最小的是A. B. C.OHO + HOOOHOH OHOH O O

OHOHOOOHOOHOHO gluOD. E.HO HOO OOH OHOH OHO O游离香豆素可溶于热碱中，是因为A.具内酯环B.具甲氧基C.具酚羟基D.具酮基E.具不饱和酮2 pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3CO1％NaOH2 O②HOO②HOOHHOO①OH O OH OOOH③OOH③OH OA．②→①→③ B．③→①→② D．①→②→③ E．③→②→①70～100℃馏程中可收集得到A. B. C.CHOD. E. OOOO紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的A．甲氧基 B．异戊稀基 C．酚羟基D．羰基 E．糖基能与碱液发生反应，生成红色化合物的是A.D.羟基蒽酮类二蒽酮类B.E.羟基蒽醌类羟基蒽酚类C.蒽酮类12.HOOHOHO属于A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜用α-细辛醚β-细辛醚b、欧细辛醚，最先洗脱和最后洗脱的分别是：A.b与a B.c与a C.b与cD.c与b E.a与cHCl使pH=1NaOH使pH=13，振摇产生泡沫，可能的结果为A.两管泡沫高度相同B.碱管高于酸管C.酸管高于碱管D.碱管有泡沫，酸管无E.酸管有泡沫，碱管无80℃,数分钟后出现正确现象氯仿层呈红色或兰色，硫酸层呈绿色荧光氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或篮色此反应可用于纸色谱显色Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是A.氯-浓硫酸 B.冰醋乙酰氯 C.五氯化锑D.三氯醋酸 E.醋-浓硫酸Ι 型强心苷糖与苷元正确的连接方式是O 苷元C --(-羟基O 14 X苷元C-O-（2，6-二去氧糖）（α）3 X Yα苷元C-O-( -羟基)α3 X苷元

-O-（6-去氧糖）（α）14 X Yα苷元C-O-（6-去氧糖）（-羟基糖）α3 X YpH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到A.弱碱性生物碱B.强碱性生物碱C.中等碱性生物碱D.19.季胺碱 E.水溶性生物碱进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下A.有机溶剂中B.醇溶液中C.中性水溶液D.碱性水溶液E.酸性水溶液用混合溶剂结晶时，溶剂的组成最好对欲结晶成份是难溶的高沸点溶剂与易溶的低沸点溶剂；难溶的低沸点溶剂与易溶的高沸点溶剂难溶和易溶的均为低沸点溶剂；难溶和易溶的均为高沸点溶剂；以上均可能被阳离子交换树脂吸附的物质是A.有机酸B.葡萄糖C.生物碱D.强心苷E.香豆素不能考虑作为区别甾体皂苷与三萜皂苷的试剂或方法的是A.胆甾醇 B.三氯醋酸 C.中性醋酸铅D.碱式醋酸铅 E.泡沫试验用氯仿为溶剂提取总游离（脂溶性）生物碱的最好方法是先用水湿润药材粉未后，再提取先用稀氨水湿润药材粉未后，再提取先用稀醋酸湿润药材粉未后，再提取直接用氯仿提取以上方法均可生物碱不具有的特点是A.分子中含N原子D.分子中多有苯环

B.N原子多在环内 C.具有碱性E.具显著而特殊的生物活性分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用A.硫酸盐溶解度D.酒石酸盐溶解度

B.草酸盐溶解度E.磷酸盐溶解度

C.硝酸盐溶解度生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是A.碘化汞钾 B.改良碘化铋钾 C.硅钨酸D.雷氏铵盐 E.碘—碘化钾蛋白质性质错误项是A.可溶于水 B.可溶于乙醇 C.加热变性D.与鞣质生成沉淀 E.具等电点乙醇沉淀法中应使乙醇浓度达到A.以上 B.以上 C.70%以上D.以上 E.90%以上下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质A.溴水 B.石灰水 C.醋酸铅D.稀酸 E.浓硫酸有关筛选活性成分的错误叙述是在动物药理实验指导下进行建立适宜的动物实验模型在筛选过程中，活性成分结构发生改变使活性作用降低或消失在提取分离时，助溶平衡破坏使活性成分的活性作用降低或消失去除协同表现活性作用的某成分使活性作用降低或消失二、名词解释[1-5]（共10分，每题2分）两性生物碱次生苷香豆素酸性皂苷α-去氧糖三、填空题[1-5]（共10分，每题2分）1.结晶溶剂应选择对活性成分的溶解度热时 ，冷时 ，而对杂是 。2.结构特征：大黄素型蒽醌，茜草素蒽醌。3.最弱。聚酰胺形成氢键的能力在中最强，在中较弱，在中挥发油减压分馏时一般低沸点馏程的温度段是 馏出的主要成分化合物；化合物中沸点馏程的温度段是 ℃，馏出的主要成分是化合物；高沸点馏程的温度段是 ℃，馏出的主要成分是 化合物。氨基酸在 时水溶度最小， 反应是其专属性检识反应。四、问答题[1-5]（共20分）1.比较下列化合物的碱性强弱（3分）①②OONHONNN③④H3CNCH2NCH2NOHOO示出色谱结果图上各斑点、CD）（2）OOH甲 乙 丙 丁起始线Ⅱ展开剂Ⅰ：石油醚展开剂石油醚 醋酸乙酯 D）C起始线ⅠA B(2将某混合物作pH缓冲纸色谱分析，用氯仿作移动相，色谱结果f×100）下:（5）pH1.53.04.55.56.57.5成分甲022486588100成分乙000153090比较成分甲与乙的碱性强弱。简述从某植物中提取分离该二成分的方法。将化合物Ⅰ用酸水解，得水解产物为Ⅱ和母液，母液PC鉴定为一鼠李糖，合物Ⅱ经重结晶后，元素分析质谱测定其分子式为C H O，它不溶于水，易溶于热甲15 10 6醇、乙醇、乙醚、氯仿和苯中。化学反应对HCl-Mg反应呈橙红色，FeCl3

试剂暗绿色，二氯氧化锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色褪去，对Molisch反应呈阴性。经各种光谱测定各种数据如下列出UMeOH nmMeOH2526529s35NaOMe266maxs32（s40（强度不变AlCl 2729（s33426AlCl/HCl 2623 3s27，29（s35，38NaOAc2630（s40NaOAc/HBO

270，3 330（s376，41（s；IνKBr c-1 335，165；HNMR(DMSO-dTMS)数据max 6在化合物Ⅰ中已有并已解释，只是5.0(1H,d,J=2)未解释。根据以上提供信息，说明了什么？化合物Ⅱ的结构式又是如何？（8分）参考答案一、选择题A型题1.D2.E3.C4.C5.E6.D7.A8.C9.C10.C11.B12.C13.E14.A15.B16.E17.B18.A19.E20.A21.C22.D23.B24.D25.B26.B27.B28.D29.E30.D二、名词解释分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。α-吡喃酮母核的内酯类化合物。分子中含有羧基的皂苷，常指五环三萜皂苷。2D2，6-2，6-二去氧糖甲醚。三、填空题大小冷热时都大或都小两侧苯环上都有羟基只有一侧苯环上有羟基水有机溶剂碱液35～70单萜烯类70～100单萜含氧衍生物100～140倍半萜烯及其含氧衍生物等电点茚三酮四、问答题答：碱性由强→弱顺序为：④＞②＞①＞③。答：A点是乙，B点是丙，C点是甲，D点是丁。答：在酸性环境下，芸香苷水解，水解产物中的苷元（槲皮素）难溶于水，故产生沉淀。答：碱性：乙＞甲。将药材粉末碱化至PH8用PH5（可用逆流分溶萃取法）缓冲液中主含成分甲，氯仿中主含成分乙