空气液相氧化课件

7.2空气液相氧化反应历程自动氧化的主要影响因素空气液相氧化法的优缺点烷基芳烃的氧化酸解制酚类苯甲酸氧化脱羧制苯酚高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物羧酸的制备芳醛的制备7.2空气液相氧化反应历程17.2.1反应历程链的引发链的传递链的终止7.2.1反应历程链的引发27.2.1.1链的引发热裂解法光离解法电子转移法：变价金属盐引发7.2.1.1链的引发热裂解法3无α-H，稳定，可分离出来。7.2.1.2链的传递无α-H，稳定，可分离出来。7.2.1.2链的传递4当有机过氧化物有α-H时，不稳定，容易分解形成醇、酚、醛、酮、酸等。醛、酮当有机过氧化物有α-H时，不稳定，容易分解形成醇、酚5空气液相氧化课件67.2.1.3链的终止7.2.1.3链的终止7空气液相氧化课件8引发剂和催化剂被氧化物的结构原料质量的影响氧化深度的影响7.2.2自动氧化的主要影响因素引发剂和催化剂7.2.2自动氧化的主要影响因素9优点（1）选择性好；（2）反应温度低100～250℃，防止热分解；（3）催化剂和氧化剂便宜；（4）按要求控制反应深度。缺点（1）氧化能力有限，收率低；（2）反应物分离及后处理困难。7.2.3空气液相氧化的优缺点优点7.2.3空气液相氧化的优缺点107.2.4烷基芳烃氧化-酸解制酚类7.2.4烷基芳烃氧化-酸解制酚类11空气液相氧化课件127.2.5苯甲酸氧化脱羧制苯酚7.2.5苯甲酸氧化脱羧制苯酚13空气液相氧化课件147.2.6高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇酯化仲烷基过氧化氢物直链烷烃过氧化氢物的分解水解自动氧化7.2.6高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇酯化仲烷基过氧化氢物157.2.7环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物无催化剂法硼酸催化法钴盐催化法自动氧化环己基过氧化氢分解7.2.7环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物无催化剂法自动氧化167.2.8羧酸的制备自动氧化分解，氧化7.2.8羧酸的制备自动氧化分解，氧化177.2.9芳醛的制备7.2.9芳醛的制备187.2空气液相氧化反应历程自动氧化的主要影响因素空气液相氧化法的优缺点烷基芳烃的氧化酸解制酚类苯甲酸氧化脱羧制苯酚高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物羧酸的制备芳醛的制备7.2空气液相氧化反应历程197.2.1反应历程链的引发链的传递链的终止7.2.1反应历程链的引发207.2.1.1链的引发热裂解法光离解法电子转移法：变价金属盐引发7.2.1.1链的引发热裂解法21无α-H，稳定，可分离出来。7.2.1.2链的传递无α-H，稳定，可分离出来。7.2.1.2链的传递22当有机过氧化物有α-H时，不稳定，容易分解形成醇、酚、醛、酮、酸等。醛、酮当有机过氧化物有α-H时，不稳定，容易分解形成醇、酚23空气液相氧化课件247.2.1.3链的终止7.2.1.3链的终止25空气液相氧化课件26引发剂和催化剂被氧化物的结构原料质量的影响氧化深度的影响7.2.2自动氧化的主要影响因素引发剂和催化剂7.2.2自动氧化的主要影响因素27优点（1）选择性好；（2）反应温度低100～250℃，防止热分解；（3）催化剂和氧化剂便宜；（4）按要求控制反应深度。缺点（1）氧化能力有限，收率低；（2）反应物分离及后处理困难。7.2.3空气液相氧化的优缺点优点7.2.3空气液相氧化的优缺点287.2.4烷基芳烃氧化-酸解制酚类7.2.4烷基芳烃氧化-酸解制酚类29空气液相氧化课件307.2.5苯甲酸氧化脱羧制苯酚7.2.5苯甲酸氧化脱羧制苯酚31空气液相氧化课件327.2.6高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇酯化仲烷基过氧化氢物直链烷烃过氧化氢物的分解水解自动氧化7.2.6高碳烷烃的氧化制高碳脂肪仲醇酯化仲烷基过氧化氢物337.2.7环烷烃的氧化制环烷醇/酮混合物无催化剂法硼酸催化法钴盐催化法自动氧化环己基过氧化氢分解7.2.7环烷烃