血型骨髓课件

血型鉴定和交叉配血试验血型是人体的一种遗传性状，是指存在于血细胞上特异性同种抗原。血液中的各种成分包括红细胞、白细胞、血小板及某些血浆蛋白在个体之间均有抗原成分的差异，受独立的遗传基因控制。

其中又以ABO血型系统和Rh血型系统对输血和器官移植最具重要意义。ABO血型系统分为4型，即A、B、O和AB型，红细胞表面有两种决定性抗原，即A、B抗原。

交叉配血受检者血清加供血者血红细胞悬液，供血者血清加受检者红细胞悬液，同时进行凝集试验，称交叉配血试验。前者称主试验，后者副试验。为避免溶血性输血反应，强调同型输血，但同型输血也必须做交叉配血试验。Rh血型系统同恒河猴的红细胞免疫家兔和豚鼠所制得的血清(抗体)，能与85％的白种人红细胞产生凝集，由此证明人的红细胞与恒河猴的红细胞具有相同的抗原。人类红细胞上的这种抗原即命名为Rh抗原。我国人Rh阳性者＞99%，Rh阴性者＜1％。人类红细胞表面的Rh抗原主要有D、d、E、e、C、c6种，其中D的抗原性最强。测定Rh血型对于溶血性输血反应和新生儿溶血症的诊断极有价值：骨髓细胞学检查

一、骨髓细胞学检查的临床意义诊断造血系统疾病如白血病、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、特发性血小板减少性紫癜等。在疾病治疗过程中动态观察骨髓变化、分析治疗效果和估计预后。也可用于病原学检查，如细菌培养、寄生虫检查（如黑热病、疟疾）以及红斑狼疮细胞检查，恶性组织细胞病；某些原发或转移性癌肿等，因在骨髓涂片中能查到病原体或特殊细胞而得以明确诊断。凡有明显出血倾向者，特别是甲型血友病患者不能作此项检查，妊娠晚期的孕妇慎作骨髓穿刺术。二、骨髓细胞检查结果分析(一)骨髓细胞增生程度骨髓内有核细胞有多少，反映了骨髓的增生程度，可根据有核细胞和成熟红细胞的比例加以判定。(二)粒细胞系统与有核红细胞的比例粒细胞系各阶段细胞总和与各阶段幼红细胞总和之比，称为粒、红比值(M:E),即粒细胞的百分率/红细胞百分率。正常人约为2:1～4:1。1.粒、红比值正常见于①正常骨髓象；②粒、红两系以外的造血系统疾病，如原发性血小板减少性紫癜等；③粒、红两系平行增多或减少，前者如红白血病，后者如再生障碍性贫血。（三）分析结果时的注意事项1.要与临床资料结合2.骨髓象和血象进行对照3.动态观察[血象]l

红细胞、血红蛋白均减少，以Hb减少明显。l

轻度贫血时成熟红细胞的形态无明显异常，中度以上贫血才显示小细胞低色素性特征，严重贫血时红细胞中心苍白区明显扩大而呈环状，并可见嗜多色性红细胞及点彩红细胞增多。l

网织红细胞轻度增多或正常。l

白细胞计数和分类计数，以及血小板计数一般正常。一、缺铁性贫血(irondeficiencyanemia)[骨髓象]l

骨髓增生明显活跃。M：E比值降低。l

红细胞系统增生活跃。贫血早期程度较轻时，幼红细胞形态无明显异常。中度以上贫血时，幼红细胞内血红蛋白合成不足，细胞体积减少，胞质量少，着色偏碱性，成熟红细胞形态的变化同血象。l

粒细胞系相对减少，但各阶段细胞的比例及形态大致正常。l

巨核细胞系正常。[血象]l红细胞、血红蛋白减少，两者呈平行下降。l红细胞大小不均，可出现异常红细胞。l网织红细胞明显增多。l急性溶血时白细胞和血小板计数常增多。二、溶血性贫血(hemolyticanemia)[骨髓象]

骨髓增生明显活跃。M：E比值明显降低。红细胞系显著增生，可见异形红细胞。粒细胞系相对减少，各阶段细胞的比例及形态大致正常。巨核细胞系一般正常。[血象]l红细胞、血红蛋白均减少。l红细胞呈大小不均，可见各种异常结构。l网织红细胞正常或轻度增多。l白细胞计数正常或轻度减少，出现巨多叶核粒细胞。l血小板计数正常或轻度减少。三、巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia)[骨髓象]

骨髓增生明显活跃。M：E比值降低红细胞系统明显增生，出现巨幼红细胞。粒细胞系相对减少，出现巨幼粒细胞。巨核细胞数大致正常或增多。①急性型：[血象]呈全血细胞减少。l

红细胞、血红蛋白显著减少，两者平行性下降，属正细胞正色素性贫血。l

网织红细胞明显减少。l

粒细胞明显减少，淋巴细胞相对增多。l

血小板明显减少。四、再生障碍性贫血(aplasticanemia)[骨髓象]

骨髓增生明显减低。M：E比值正常。粒、红两系细胞极度减少，淋巴细胞相对增多。巨核细胞显著减少。浆细胞分类比值增高。②慢性型：[血象]表现为二系或三系细胞不同程度的减少。l

红细胞、血红蛋白平行性下降，属正细胞正色素性贫血。l

网织红细胞减少，部分病例骨髓呈局灶性增生者，则可有轻度增高。l

白细胞减少，淋巴细胞相对增高。l

血小板减少。[骨髓象]骨髓增生程度多为增生减低，M：E比值正常巨核细胞、粒细胞、红细胞三系细胞均不同程度减少。淋巴细胞相对增多有时可有中性粒细胞核左移及粒细胞退行性变等现象。五、白血病1、定义：白血病是造血系统的一种恶性疾病，其特点为造血组织中白血病细胞呈过渡增生异常和分化成熟障碍，并浸润其他组织器官，而正常造血组织功能受抑制。临床上出现不同程度的贫血、出血、感染和浸润症状。根据白血病的自然病程和分化程度可将白血病分为急性和慢性两大类。急性白血病骨髓象：①骨髓增生活跃或极度活跃。②一系或两系原始细胞（包括Ⅰ型或Ⅱ型）明显增多，≥30%有核细胞。③因白血病细胞类型的不同，其他系列细胞受抑制而减少。④涂片中分裂型细胞和退化细胞增多。在急性淋巴细胞白血病中，“蓝细胞”较其他类型白血病多见等。慢性白血病（以慢性粒细胞白血病为例）血象：①红细胞和血红蛋白早期正常或轻度减少。随病情发展贫血逐渐较重一般为正常细胞正常色素性贫血。②白细胞显著增高为突出表现。多数在（100--300）×109/L，分类计数粒细胞比例增高，以中性晚幼粒细胞为多见，原始粒细胞和早幼粒细胞<10%。嗜碱性粒细胞增高为慢性粒细胞白血病的特征之一。③血小板早期增多或正常，疾病加速期和急变期可进行性下降。慢性白血病（以慢性粒细胞白血病为例）骨髓象：①骨髓增生极度活跃。②粒细胞系显著增生常在90%以上，粒红比例明显增高。各阶段粒细胞均见增多，以中性中幼粒细胞和晚幼粒细胞增多为主。原粒和早幼粒细胞≤10%。嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞也增多。③幼红细胞增生受抑。④巨核细胞早期增多晚期减少。六、原发性血小板减少性紫癜（ITP）1、定义：ITP为一种自身免疫性疾病，也称免疫性血小板较少性紫癜。患者体内产生抗血小板抗体，使血小板寿命缩短，破坏过多，骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍。临床上分为急性和慢性两种。

血象:

急性型血小板明显减少，多在20×109／L以下。出血严重时可伴贫血，白细胞可增高