伴性遗传公开课完整

1第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传侯杰恩桂平一中2

[小调查]以下两副图中你看到什么图案?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。3色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。4男性患者多于女性患者5伴性遗传一、概念：二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。以红绿色盲为例分析伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病6色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因1、染色体与基因的表示：一、人类红绿色盲症XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段2、原因分析：XBBbXbY7人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲有几种婚配方式？女3种基因型x男2种基因型8

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲女性携带者正常男性女性携带者

男性红绿色盲女性红绿色盲正常男性伴性遗传9

女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

XBXBXｂYＸ女性正常与男性色盲婚配图解10

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲

女性携带者与正常男性婚配11

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲女性携带者正常男性女性携带者

男性红绿色盲女性红绿色盲正常男性伴性遗传要求：1、以小组为单位，分析第4和第五种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的特点12

XbY

XBXb

女性携带者×

男性色盲亲代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY女儿色盲父亲一定色盲

女性携带者与男性色盲婚配男性中色盲占女性中色盲占50%50%13

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲与正常男性婚配14人类红绿色盲的4种遗传方式1234男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1、隔代遗传（交叉遗传）：父亲通过女儿把病传给了外孙。2、女性患者的父亲及儿子必定患病15人类红绿色盲的4种遗传方式1234男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1、隔代遗传（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲，传递给女儿2、女性患者的父亲及儿子必定患病3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者16小结色盲病遗传的特点：伴性遗传1.男性患者多于女性患者2.具有隔代遗传（交叉遗传）现象3.女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴X隐性遗传17其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b181.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病D.如果祖母患病，孙子一定患此病B2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（）A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲D192021血友病:伴X隐性遗传病

患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h－在X染色体上。Y染色体无等位基因22XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因二、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病致病基因D1、染色体与基因的表示：23抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者24亲代配子子代基因型子代表现型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：125X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿一定是患者思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？26Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙如外耳道多毛症27小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点（红绿色盲症）：（1）交叉遗传（隔代遗传）（3）女性患者的父亲及儿子必定患病2、伴X显性遗传的特点（抗维生素Ｄ佝偻病）：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点（外耳道多毛症）：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（2）男性患者多于女性患者（3）男性患者的母亲及其女儿必定患病28

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能写出婚配方式及遗传图解吗？你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传特点在遗传图谱中的判定方法：男性患者的母亲和女儿都是患者。29试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ30小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）31III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/432迁移创新鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。1.请写出鸡的相应基因型和表现型。2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。33

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询34男女6种婚配方式

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