湖南省十四校联考2023年高一化学第二学期期末统考试题(含答案解析)_第1页
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文档简介

2023学年高一下化学期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在溶液中一定能大量共存的离子组是A.H+、Fe2+、Cl-、SO42-、NO3-B.S2-、SO32-、Br-、Na+、OH-C.ClO-、Na+、H+、NH4+、C1-D.Na+、Mg2+、Cl-、SO42-、OH-2、我国酒文化源远流长。下列古法酿酒工艺中,以发生化学反应为主的过程是()A.酒曲捣碎 B.酒曲发酵C.高温蒸馏 D.泉水勾兑3、已知A的分子式为C4H8O2,它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系。下列说法不正确的是()A.A结构简式为CH3COOCH2CH3B.E的分子式为C2H6OC.A在NaOH溶液中发生取代反应D.C滴入NaHCO3溶液中有气泡生成4、下图是部分短周期主族元素原子半径与原子序数的关系图。下列说法正确的是A.Z、N两种元素的离子半径相比,前者大B.X、N两种元素的氢化物的沸点相比,前者较低C.M比X的原子序数多7D.Z单质均能溶解于Y的氢氧化物和N的氢化物的水溶液中5、科学家在-100℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多6、银锌电池是一种常见化学电源,其反应原理:Zn+Ag2O+H2O===Zn(OH)2+2Ag,其工作示意如图所示。下列说法不正确的是A.Zn电极是负极B.工作时K+移向Zn电极C.Ag2O电极发生还原反应D.Zn电极的电极反应式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)27、右下表为元素周期表的一部分,

其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷数为X元素的2倍。下列说法正确的是XYZWTA.X、W、Z的原子半径依次递减B.Y、Z、W的气态气化物热稳定性依次递减C.根据元素周期表推测T元素的单质具有半导体特性D.最低价阴离子的失电子能力X比W强8、据报道,某些花岗岩会产生具有放射性的氡(),从而对人体造成伤害,该核素核内中子数与质子数之差为A.86B.136C.50D.2229、如图是球棍模型表示的某有机反应,该反应的类型为A.加成反应 B.取代反应 C.加聚反应 D.酯化反应10、下列反应中,属于加成反应的是A.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br B.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC.CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O D.+HNO3-NO2+H2O11、N2(g)与H2(g)在一定条件下反应生成NH3(g),过程如下图,下列说法正确的是A.I为放热过程、Ⅱ为吸热过程B.1/2molN2和3/2molH2的键能之和大于1molNH3的键能C.1/2molN2和3/2molH2所具有的能量之和低于1molNH3所具有的能量D.该过程的热化学反应方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol12、下列物质不能通过化合反应制得的是()A.Fe(OH)3B.Fe(OH)2C.CaSiO3D.FeCl313、“直接煤燃料电池”能够将煤中的化学能高效、清洁地转化为电能,下图是用固体氧化物作“直接煤燃料电池”的电解质。有关说法正确的是A.电极b为电池的负极B.电池反应为:C+CO2=2COC.电子由电极a沿导线流向bD.煤燃料电池比煤直接燃烧发电能量利用率低14、将纯锌片和纯铜片按图方式插入同浓度的稀硫酸中一段时间,以下有关说法正确的是A.两烧杯中铜片表面均无气泡产生 B.两烧杯中锌片均为负极C.两烧杯中溶液的pH均减小 D.两烧杯中溶液均为无色15、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是()A.2个甲基,能生成4种一氯代物B.4个甲基,能生成4种一氯代物C.3个甲基,能生成5种一氯代物D.4个甲基,能生成5种一氯代物16、下列有关原电池和金属腐蚀的说法中,不正确的A.铜、锌两电极插入稀H2SO4中组成原电池,铜是正极B.原电池中e-从负极流出,负极发生氧化反应C.钢铁的吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应均为Fe-3e-=Fe3+D.电化学腐蚀比化学腐蚀更快更普遍17、已知、、Z-、W2四种离子均具有相同的电子层结构下列关于X、Y、Z、W四种元素的描述,不正确的是A.原子序数:Y>X>Z>W B.离子半径:X+>Y2+>Z->W2-C.原子最外层电子数:Z>W>Y>X D.还原性:

X>Y>W2->Z-18、氯气与水反应生成的次氯酸具有杀菌作用,常用于自来水的消毒,用此种方法处理的自来水需要经过暴晒后才能用于养金鱼。下列有关说法正确的是A.次氯酸中氯元素呈-1价 B.次氯酸属于电解质C.次氯酸的化学性质很稳定 D.Cl2与水的反应中无电子转移19、在一体积不变的密闭容器中发生化学反应:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)△H,实验测得化学平衡时的有关变化曲线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。下列说法不正确的是A.该反应的△H>0B.气体压强P2>P1C.平衡后再加入Fe2O3,则NH3转化率增大D.M点的平衡常数Kp=20、常温下,将铁片投入浓H2SO4中,下列说法正确的是A.不发生反应 B.铁被钝化 C.产生大量SO2 D.产生大量H221、一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应2HI(g)+Cl2(g)2HCl(g)+I2(s)。下列事实不能说明该反应到平衡状态的是()A.断裂1molCl-Cl键同时形成1molH-Cl键B.容器内气体密度不再改变C.容器内气体压强不再改变D.容器内气体颜色不再改变22、为了说明影响化学反应快慢的因素,甲、乙、丙、丁四位同学分别设计了如下四个实验,你认为结论不正确的是。()A.将铜片放入稀硫酸中,无现象。若再向所得溶液中加入硝酸银溶液,一段时间后,由于形成原电池,可看到有氢气生成B.将除去氧化膜的相同大小、相同质量的镁条和铝条与相同浓度盐酸反应,前者速率大于后者C.两支试管中分别加入根同质量的氯酸钾,其中一支试管中再加入少量二氧化锰,同时加热,产生氧气的快慢不同D.相同条件下等质量的块状和粉末状大理石与相同浓度盐酸反应时,粉末状的反应速率快二、非选择题(共84分)23、(14分)某烃A是有机化学工业的基本原料。其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂。A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①、②、③属于同种反应类型。请回答下列问题:(1)写出A、B、C、D的结构简式:A____________、B___________、C__________、D_________。(2)写出②、⑤两步反应的化学方程式,并注明反应类型:②______________________________________,反应类型:__________________________。⑤______________________________________,反应类型:__________________________。24、(12分)I.A~D是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)所有原子一定共平面的是______(填序号)(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____(填序号)(3)D与浓硝酸和浓硫酸共热的化学方程式______。II.某些有机物的转化如下图所示。已知:A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,在酸性条件下水解的最终产物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊试液变红。(4)C中官能团的名称为______;反应③的反应类型为______,反应④的化学方程式为______。(5)反应④中,D断裂的化学键是_______(填“C一H”、

“O一H”或“C一O”)(6)实验室由反应④制备E的装置如图所示。烧瓶中依次加入C、浓硫酸、D和碎瓷片,锥形瓶中加入的是饱和碳酸钠溶液,实验结束后振荡锥形瓶内液体,看到有气泡产生,产生气泡的原因是__________(用离子方程式表示),将锥形瓶中的液体分离的方法是_______。25、(12分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化、杀菌及漂白剂,其生产工艺如下:(1)NaClO2中氯元素的化合价是_________。从氧化还原角度推测NaClO2可能具有的化学性质是_________。(2)过程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在会造成产品中含有NaCl,请结合离子方程式解释其原因_________。②结合下面信息,请设计实验方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性难溶溶(3)过程II中H2O2的作用是________(填“氧化剂”或“还原剂”)。(4)理论上每生成1molNaClO2,消耗SO2的体积是________L(标准状况下)。(5)已知:i.压强越大,物质的沸点越高。ii.NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O38~60℃时析出NaClO2晶体高于60℃时分解成NaClO3和NaCl①过程III采用“减压蒸发”操作的原因是_____。②请将过程III的操作补充完整_______。26、(10分)某同学设计以下实验方案,从海带中提取I2。(1)操作①的名称是______。(2)向滤液中加入双氧水的作用是______。(3)试剂a可以是______(填序号)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性条件下生成I2的离子方程式是________________。(5)上图中,含I2的溶液经3步转化为I2的悬浊液,其目的是____________。27、(12分)海洋资源的利用具有广阔前景.(1)如图是从海水中提取镁的简单流程.工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是______(填物质名称),Mg(OH)2转化为MgCl2的离子方程式是______.(2)海带灰中富含以I﹣形式存在的碘元素。实验室提取I2的途径如下所示:干海带海带灰滤液I2①灼烧海带至灰烬时所用的主要仪器名称是______.②向酸化的滤液中加过氧化氢溶液,写出该反应的离子方程式______.③反应结束后,加入CCl4作萃取剂,采用萃取﹣分液的方法从碘水中提取碘,主要操作步骤如图:甲、乙、丙3步实验操作中,不正确的是______(填“甲”、“乙”或“丙”).28、(14分)在恒温2L密闭容器中通入气体X并发生反应:2X(g)Y(g)ΔH<0,X的物质的量n(x)随时间t变化的曲线如下图所示(图中两曲线分别代表有无催化剂的情形)(1)下列措施不能提高反应速率的是____。A升高温度

B加入适量X

C增大压强

D及时分离出Y(2)反应从开始到a点的平均反应速率可表示为v(Y)=_____,X的转化率为____;(3)____线表示使用催化剂的情形(填“实”或“虚”);(4)图中c点对应的速率关系是(正)____(逆)(填“大于”“小于”或“等于”);(5)反应进行到a点时放出的热量_______反应进行到b点时放出的热量(填“大于”“小于”或“等于”)。29、(10分)在恒容密闭容器中合成甲醇;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)图1中t3时刻改变的条件是____,t5时刻改变的条件是____.(2)判断反应达到化学平衡状态的依据是____(填序号)。a.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等b.混合气体的密度不变c.混合气体的总物质的量不变d.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化(3)如图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、B两点的反应速率:A____B(填“>”“;”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数:A____C。(4)恒容条件下,下列措施中能使增大的有_____。A.升高温度B.充入He气C.使用催化剂D.再充入1molCO和2moIH2(5)在某温度下,容积均为2L的三个密闭容器中-按不同方式投入反应物。初始投料与各容器达到平衡时的有关数据如下:下列说法正确的是____(填字母)。A.在该温度下,甲容器中从反应开始到平衡所需时间为4min,则v(H2)为0.25mol/(L·min)B.转化率:α3>α1,平衡时n(CH3OH):n3>1.0molC.丙容器中,平衡后将容器的容积压缩到原来的1/2,平衡常数K增大D.体系的压强:p3<2p1=2P2

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】分析:A项,H+、Fe2+、NO3-发生氧化还原反应不能大量共存;B项,离子相互间不反应,能大量共存;C项,ClO-、H+、Cl-反应不能大量共存;D项,Mg2+与OH-反应不能大量共存。详解:A项,H+、Fe2+、NO3-发生氧化还原反应不能大量共存,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;B项,离子相互间不反应,能大量共存;C项,ClO-、H+、Cl-反应不能大量共存,可能发生的反应有ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O、ClO-+H+=HClO;D项,Mg2+与OH-反应不能大量共存,反应的离子方程式为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;一定能大量共存的离子组是B项,答案选B。点睛:本题考查离子共存,掌握离子的性质和离子不能大量共存的原因是解题的关键。离子间不能大量共存的原因有:①离子间发生复分解反应生成水、沉淀或气体,如题中D项;②离子间发生氧化还原反应,如题中A项;③离子间发生络合反应,如Fe3+与SCN-等;④注意题中的附加条件。2、B【答案解析】

A.酒曲捣碎过程为物质状态变化,无新物质生成,不是化学变化,A错误;B.酒曲发酵变化过程中生成了新的物质乙醇,属于化学变化,B正确;C.高温蒸馏是利用沸点不同通过控制温度分离乙醇,过程中无新物质生成,属于物理变化,C错误;D.泉水勾兑是酒精和水混合得到一定浓度的酒精溶液,过程中无新物质生成,属于物理变化,D错误;答案选B。3、B【答案解析】试题分析:A的分子式为C4H8O2,与NaOH溶液发生生成两种有机物,应为酯,由转化关系可知C、E碳原子数相等,则A应为CH3COOCH2CH3,水解生成CH3COONa和CH3CH2OH,则B为CH3COONa,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,E为CH3CHO。A.由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3,故A正确;B.E为CH3CHO,分子式为C2H4O,故B错误;C.A在NaOH溶液中发生水解反应生成CH3COONa和CH3CH2OH,也为取代反应,故C正确;D.C为CH3COOH,具有酸性,且酸性比碳酸强,则滴入NaHCO3溶液中有气泡生成,故D正确。故选B。考点:本题考查了有机物的推断,侧重于有机物的结构和性质的考查,解答本题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C,判断两种有机物碳原子个数相等,为解答该题的关键。4、D【答案解析】分析:同周期自左而右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,故前7种元素处于第二周期,后7种元素处于第三周期,由原子序数可知,X为氧元素,Y为Na元素,Z为Al元素,M为S元素,N为Cl元素,结合元素周期律与物质的性质等解答。详解:根据以上分析可知X为O,Y为Na,Z为Al,M为S,N为Cl,则A、Al、Cl两种元素的离子分别为Al3+、Cl-,电子层越多离子半径越大,故离子半径Al3+<Cl-,A错误;B、水分子间存在氢键,所以X、N两种元素的氢化物的沸点相比,前者较高,B错误;C、M比X的原子序数多16-8=8,C错误;D、铝单质均能溶解于Y的氢氧化物氢氧化钠和N的氢化物的水溶液盐酸中,D正确;答案选D。点睛:本题考查位置结构性质的关系及应用,题目难度中等,推断元素是解题的关键,根据原子半径变化规律结合原子序数进行推断,首先审题中要抓住“短周期主族元素”几个关键字。5、A【答案解析】

根据碳四价的原则,该化合物的分子式是C5H4,在四个顶点上的碳原子之间存在碳碳双键。A.X由于含有碳碳双键,因此既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,A项正确;B.X分子中含不饱和的碳碳双键,在-100℃的低温下合成一种该烃,因此烃X是一种常温下不能稳定存在的液态烃,B项错误;C.X容易发生加成反应,而乙烷容易发生取代反应,因此二者的性质不相似,C项错误;D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气是而甲烷消耗的氧气是,因此消耗的氧气甲烷较多,D项错误;本题答案选A。6、B【答案解析】

原电池分正负,负极氧化正还原,离子阳正阴向负,电子有负流向正。【题目详解】A.根据反应原理锌的化合价升高,是负极,故A正确;B.K+是阳离子,工作时向正极移动,Zn是负极,故B错误;C.Ag2O电极是正极,发生还原反应,故C正确;D.Zn电极的电极反应式:Zn-2eˉ+2OHˉ===Zn(OH)2,正确。故选B.【答案点睛】记准原电池的工作原理,原电池分正负,负极氧化正还原,电子有负流向正,离子阳正阴向负。7、C【答案解析】分析:X、Y、Z、W为短周期元素,由元素周期表可知:X应位于第二周期,且应处于周期表中右半部分,W与X处于同一主族,且W元素原子的核电荷数为X元素的2倍,那么X为O,W为S,可知Y为Si、Z为P、T为As,结合元素周期律与元素化合物结构与性质解答。详解:X、Y、Z、W为短周期元素,由元素周期表可知:X应位于第二周期,且应处于周期表中右半部分,W与X处于同一主族,且W元素原子的核电荷数为X元素的2倍,那么X为O,W为S,可知Y为Si、Z为P、T为As。A.同周期元素原子半径依次减小,同主族元素原子半径依次增大,X、W、Z的原子半径依大小为Z>W>X,即P>S>O,选项A错误;B.元素的非金属性越强,其气态氢化物越稳定,由于非金属性S>P>Si,故H2S>PH3>SiH4,选项B错误;C.As处于元素周期表的金属与非金属分界线上,具有半导体的性能,选项C正确;D.最低价阴离子的失电子能力X(O2-)比W(S2-)弱,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查元素的位置与性质结构的关系,难度不大,注意对元素周期律的理解掌握。8、C【答案解析】分析:元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数,质子数和中子数之和是质量数,据此解答。详解:根据可知质子数是86,质量数是222,则中子数=222-86=136,因此该核素核内中子数与质子数之差为136-86=50。答案选C。9、A【答案解析】

由图可知,第一个分子中的不饱和键断裂,断键原子与另一分子断裂产生的原子相结合,生成新的物质的反应,属于加成反应。故选A。10、A【答案解析】

加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应,据此判断。【题目详解】A.碳碳双键断裂,两个碳原子分别结合了1个溴原子,属于加成反应,A项符合题意;B.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,属于消去反应,B项不符合题意;C.CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O,为酸与醇的酯化反应,属于取代反应,C项不符合题意;D.+HNO3-NO2+H2O,为苯的硝化反应,属于取代反应,D项不符合题意;故选A。【答案点睛】加成反应是指有机物分子中的双键或三键发生断裂,加进(结合)其它原子或原子团的反应叫加成反应;取代反应是指有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应;氧化反应是指有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应。11、D【答案解析】

根据图像可知反应物总能量高于生成物总能量,属于放热反应,反应热等于断键吸收的总能量与形成化学键所放出的总能量的差值,据此解答。【题目详解】A.I为断键过程,为吸热过程,Ⅱ为形成化学键的过程,为放热过程,A错误;B.由于是放热反应,则1/2molN2和3/2molH2的键能之和小于1molNH3的键能,B错误;C.由于是放热反应,则1/2molN2和3/2molH2所具有的能量之和高于1molNH3所具有的能量,C错误;D.根据图像可知生成1mol氨气的反应热是1129kJ/mol-1175kJ/mol=-46kJ/mol,因此该过程的热化学反应方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,D正确。答案选D。12、B【答案解析】分析:A.可由氢氧化亚铁、氧气和水反应生成;B.不能由化合反应生成;C.可由氧化钙、二氧化硅反应生成;D.可由氯亚铁、氯气反应生成。详解:A.氢氧化亚铁和氧气、水发生化合反应生成氢氧化铁,反应的化学方程式为:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,A错误;B.氢氧化亚铁不能由化合反应生成,B正确;C.氧化钙、二氧化硅发生化合反应生成硅酸钙,方程式为:CaO+SiO2CaSiO3,C错误;D.氯化亚铁和氯气反应生成氯化铁,化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3,D错误;答案选B。点睛:本题考查了元素化合物知识,明确物质的性质及化合反应的概念是解题的关键,A为易错选项,注意注意相关基础知识的积累。13、C【答案解析】分析:燃料电池中,加入燃料的电极是负极、通入氧化剂的电极是正极,所以a是负极、b是正极,电解质为熔融氧化物,则负极反应式为C-4e-+2O2-=CO2、正极反应式为O2+4e-=2O2-,电池反应式为C+O2=CO2,放电时,电子从负极沿导线流向正极,据此分析解答。详解:A.燃料电池中,加入燃料的电极是负极、通入氧化剂的电极是正极,所以a是负极、b是正极,故A错误;电解质为熔融氧化物,则负极反应式为C-4e-+2O2-=CO2、正极反应式为O2+4e-=2O2-,电池反应式为C+O2=CO2,故B错误;C.在外电路,电子由负极a沿导线流向正极b,故C正确;D.煤燃料电池能将化学能直接转化为电能,而煤燃烧发电时先转化为热能再转化为电能,所以煤燃料电池比煤直接燃烧发电能量利用率高,故D错误;答案:C。14、D【答案解析】

A.在甲烧杯中Cu作正极,铜片表面有气泡产生,而在乙烧杯中铜片表面无气泡产生,故A错误;B.在甲中构成了原电池,锌片是负极,而在乙中没有形成原电池,故B错误;C.两烧杯中Zn都与硫酸发生反应使溶液中的H+的浓度减小,所以溶液的pH均增大,故C错误;D.甲、乙溶液逐渐变为无色的硫酸锌溶液,故D正确。故选D。15、C【答案解析】试题分析:A.含2个甲基,为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,有3种H原子,则有3种一氯代物,A错误;B.含4个甲基,有和两种结构,前一种结构有2种一氯代物,后一种结构,有3种一氯代物,B错误;C.含3个甲基,有和两种结构,前一种结构有5种一氯代物,后一种结构,有4种一氯代物,C正确;D.含4个甲基,则有和两种结构,前一种有2种一氯代物,后一种有3种一氯代物,D错误,答案选C。考点:考查同分异构体的书写及判断16、C【答案解析】

A项、铜、锌两电极插入稀H2SO4中组成原电池,锌比铜活泼,活泼金属锌为负极,不活泼金属铜是正极,故A正确;B项、原电池中e-从负极流出,经外电路流向正极,还原剂在负极失电子发生氧化反应,故B正确;C项、钢铁的吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应均为铁失电子发生氧化反应生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故C错误;D项、电化学腐蚀因发生原电池反应,比化学腐蚀更快更普遍,危害更大,故D正确;故选C。17、B【答案解析】

X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四种离子均具有相同的电子层结构,所以Z、W的电子层比X、Y少一层,设原子序数分别为a、b、c、d,则由a-1=b-2=c+1=d+2,则原子序数Y>X>Z>W,结合元素周期律的递变规律解答该题。【题目详解】X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四种离子均具有相同的电子层结构,所以Z、W的电子层比X、Y少一层,设原子序数分别为a、b、c、d,则由a﹣1=b﹣2=c+1=d+2,则原子序数Y>X>Z>W,A.结合以上分析可知,原子序数:Y>X>Z>W,故A正确;B.核外电子排布相同的离子,其微粒半径随原子序数的增大而减小,应该是W>Z>X>Y,故B错误;C.根据离子所带电荷可知X、Y、Z、W原子最外层电子数分别为1、2、7、6,则原子最外层电子数Z>W>Y>X,故C正确;D.同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;元素的非金属性越强,对应的阴离子的还原性越弱,所以还原性:

X>Y>W2->Z-,故D正确;故答案选B。【答案点睛】核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;元素的非金属性越强,相应失电子能力减弱,对应的阴离子的还原性越弱。18、B【答案解析】分析:Cl2与H2O反应的化学方程式为:Cl2+H2OHCl+HClO,在该反应中,氯元素的化合价发生变化,反应中一定存在电子转移。在HClO中,氯元素呈+1价,次氯酸不稳定,见光易分解:2HClO2HCl+O2↑;据以上分析解答。详解:根据化合价法则可知:氢元素化合价+1价,氧元素-2价,所以HClO中氯元素为+1价;A错误;次氯酸为弱酸,部分电离出氢离子和次氯酸根离子,属于弱电解质,B正确;次氯酸不稳定,见光易分解:2HClO2HCl+O2↑,C错误;Cl2与H2O反应的化学方程式为:Cl2+H2OHCl+HClO,在该反应中,氯元素的化合价发生变化,反应中一定存在电子转移,D错误;正确选项B。点睛:氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,因此新制的氯水中含有成分:盐酸、次氯酸、氯气;因此新制的氯水具有酸性、强氧化性、漂白性。19、C【答案解析】分析:A、随温度升高,氨的体积分数降低,平衡正向移动,正反应方向是吸热反应;B、气体体积增大的反应,加压平衡逆向移动,氨的体积分数增大;C、Fe2O3是固体,增加量对平衡没有影响;D、先写出三段式,由图可知M点时氨气的体积分数为25%,算出平衡时氮气的物质的量,再算出气体总物质的量,图中M点的平衡常数Kp=生成物平衡分压幂次方乘积/反应物平衡分压幂次方乘积。详解:A、由图可知,随温度升高,氨的体积分数降低,平衡正向移动,正反应方向是吸热反应,该反应的△H>0,故A正确;B、由于Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)是气体体积增大的反应,加压平衡逆向移动,氨的体积分数增大,气体压强P2>P1,故B正确;C、Fe2O3是固体,增加量对平衡没有影响,平衡后再加入Fe2O3,则NH3转化率不变,故C错误;D、Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g)起始量(mol)200变化量(mol)2xx3x平衡量(mol)2-2xx3x由图可知M点时氨气的体积分数为25%,得到(2-2x)/(2+2x)=0.25,x=0.6mol,气体总物质的量=2+2x=3.2mol,图中M点的平衡常数Kp=(p1×0.63.2)(p1×0.6×3点睛:难点:平衡移动原理的理解应用和图象分析,D选项,先写出三段式,由图可知M点时氨气的体积分数为25%,得到(2-2x)/(2+2x)=0.25,x=0.6mol,算出平衡时氮气的物质的量,再算出气体总物质的量,图中M点的平衡常数Kp=生成物平衡分压幂次方乘积/反应物平衡分压幂次方乘积,M点的平衡常数Kp=(p1×0.620、B【答案解析】浓硫酸具有强氧化性,与铁发生钝化反应,铁表面产生一层致密的氧化薄膜,阻碍反应的进行,故B正确。21、A【答案解析】

在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态,据此判断。【题目详解】A.断裂1molCl-Cl键同时形成1molH-Cl键均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,A符合;B.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中气体质量是变化的,容积始终是不变的,所以容器内气体密度不再改变说明反应达到平衡状态,B不符合;C.正反应体积减小,则容器内气体压强不再改变说明反应达到平衡状态,C不符合;D.容器内气体颜色不再改变说明碘的浓度不再发生变化,反应达到平衡状态,D不符合;答案选A。22、A【答案解析】

A、铜与稀硫酸不反应,加入硝酸银之后,酸性环境下,硝酸根离子具有强氧化性,比银离子氧化性强,首先将铜氧化,生成的是一氧化氮,不是氢气,A错误;B、镁比铝活泼,所以相同质量的镁、铝和相同浓度的盐酸反应时,镁的反应速率快,B正确;C、二氧化锰在氯酸钾受热分解制氧气的反应中作催化剂,所以加入二氧化锰后,反应速率会加快,C正确;D、粉末状的大理石比块状的大理石和盐酸接触的面积大,所以反应速率更快些,D正确;答案选A。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2CH3-CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成反应CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反应【答案解析】烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,所以A为乙烯;结合流程可得:B为乙烷、C为氯乙烷、D为乙醇、E为聚乙烯。(1)A、B、C、D的结构简式依次为:CH2=CH2、CH3-CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH。(2)反应②表示乙烯与HCl生成CH3CH2Cl,化学方程式为:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,属于加成反应;反应⑤表示乙烷与Cl2光照条件生成氯乙烷和HCl,化学方程式为:CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,属于取代反应。24、BDB羟基氧化反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【答案解析】分析I.主要考察有机物的结构与性质,A表示的是甲烷,正四面体;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳链在空间呈锯齿状;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察简单的有机推断,本题的突破口为A是营养物质之一,米饭、馒头中富含,则A为淀粉;C是白酒的主要成分,则C是乙醇。乙醇经过氧化反应生成D乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应。详解:I(1))B是乙烯和D是苯,两者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳双键可以使高锰酸钾溶液褪色,B为乙烯含有碳碳双键;因此B可以使高锰酸钾溶液褪色;(3)苯与浓硫酸和浓硝酸共热发生硝化反应,方程式为。II.(4)由推断可知,C是乙醇,其中含有羟基;乙醇经过氧化反应生成D乙酸,所以③的反应类型为氧化反应;乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反应中乙酸中脱去-OH,乙醇中脱去-H,因此D断裂的化学键是C-O键;(6)上述酯化反应中产物中混有部分乙酸,乙酸的酸性强于碳酸,因此可发生反应2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,产生气泡;因为乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液不互溶,所以可采用分液方法分离乙酸乙酯。点睛:本题为一道就简单的有机推断题。Ⅰ重点考察了几种重要有机物的结构与性质。甲烷空间构型为正四面体,乙烯的空间构型为平面,苯的空间构型为平面,乙炔的空间构型为直线型。Ⅱ重点考察乙酸乙酯的制备及酯化反应的反应原理。酯化反应中乙酸中脱去-OH,乙醇中脱去-H。25、+3既具有氧化性又具有还原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶还原剂11.2通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤【答案解析】

由流程图可知,SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O。【题目详解】(1)NaClO2中钠元素化合价为+1价,氧元素化合价为—2价,由化合价代数和为零可知氯元素的化合价为+3价;元素化合价为中间价时,既表现氧化性又表现还原性,+3价介于氯元素—1价和+7价之间,则NaClO2既具有氧化性又具有还原性,故答案为:+3;既具有氧化性又具有还原性;(2)①SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应时,还原产物可能为Cl2,反应生成的氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,造成产品中含有NaCl和NaClO,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由题给信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的实验方案是将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶,故答案为:将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶;(3)过程II中ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,氯元素化合价降低,ClO2作氧化剂,双氧水作还原剂,故答案为:还原剂;(4)SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2,由方程式可得2NaClO2—SO2,则每生成1molNaClO2,消耗SO2的物质的量是0.5mol,标况下体积是11.2L,故答案为:11.2;(5)①由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,故答案为:通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解;②减压蒸发后,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O,故答案为:控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤。【答案点睛】本题考查物质的制备实验,注意把握物质的性质和题给信息,明确发生的化学反应是解答关键。26、过滤将I-氧化为I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【答案解析】

分离难溶性固体与可溶性液体混合物的方法为过滤。海带灰中含KI,该物质容易溶于水,具有还原性,在酸性条件下被H2O2氧化为I2,I2容易溶于有机溶剂而在水中溶解度较小,可以通过萃取作用分离碘水。向含有I2的有机物中加入NaOH溶液,发生歧化反应反应生成碘化钠、碘酸钠,进入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+发生反应产生I2的悬浊液,过滤,分离得到粗碘。【题目详解】(1)操作①是分离难溶性固体与可溶性KI水溶液的操作方法,名称是过滤;(2)向滤液中加入双氧水的作用是将I-氧化为I2;(3)试剂a是从I2的水溶液中分离得到I2,可以根据I2容易溶于有机溶剂苯、四氯化碳中溶解度大而在水中溶解度较小,苯或四氯化碳与水互不相容,且与I2不反应的性质,通过萃取分离得到,因此可以是四氯化碳、苯,而不能使用与水互溶的或容易溶于水的乙醇、乙酸,故合理选项是①②;(4)I–和IO3-在酸性条件下生成I2和水,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O;(5)上图中,含I2的溶液经3步转化为I2的悬浊液,其目的是提高I2的浓度,达到富集碘元素的目的。【答案点睛】本题考查了含碘物质分离提纯碘单质的实验过程分析,注意过滤、萃取、分液的操作,及氧化还原反应在物质制备的应用,掌握基础是解题关键。27、石灰乳或氧化钙Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O坩埚2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O丙【答案解析】(1)工业上常用石灰乳或氧化钙沉淀镁离子;氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁和水,离子方程式为:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;(2)①灼烧固体时所用的主要仪器为坩埚;②加入氢离子和过氧化氢起的作用为氧化剂,将碘离子转化为单质碘,离子方程式为:2H++2I﹣+H2O2═I2+2H2O;③振荡、静置分层操持合理,而分离时分离下层液体后倒出上层液体,则丙图不合理。28、D0.005mol·(L·min)-125%虚等于小于【答案解析】

(1)依据外界因素对化学反应速率的影响效果作答;(2)依据化学反应速率的计算公式求解v(X),再结合化学反应速率之比等于化学计量数之比作答;根据转化率的定义求解;(3)催化剂可以加快化学反应速率,结合图像分析;(4)c点反应达到平衡状态;(5)a点反应向正向进行;b点反应达到平衡状态。【题目详解】(1)对于反应2X(g)Y(g)来说,A.升高温度,化学反应速率加快,A项错误;B.加入适量X,增大了X的浓度,化学反应速率加快,B项错误;C.增大压强,化学反应速率加快,C项错误;D.及时分离出Y,减小Y的浓度,化学反应速率减慢,D项

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