高二化学芳香烃单元测试

第二单元芬芳烃A卷第1课时双基再现1．以下物质中，必然能因发生化学反响而使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液退色的是（）A．甲苯B．C3H6C．C5H12D．C2H42．可用来鉴识乙烯、四氯化碳、苯的方法是（）A．酸性高锰酸钾B．溴水C．液溴D．硝化反响3．都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子构成通式是（）A．CnH2n－6（n≥11）B．CnH2n－8（n>10）C．CnH2n－10（n≥10）D．CnH2n－12（n≥10）4．间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数量为（）A．1B．2C．3D．45．以下各物质中，互为同系物的是（）——A．和B．HCOOCH3和CH3COOHC．油酸和软脂酸6．某种物质A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推测A苯环上的四氯代物的同分异构体数量有（）A．9种B．10种C．11种D．12种7．化合物A的分子式为C9H8，存在于煤焦油中，它能快速使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液退色，在必然条件下也能联合1分子的氢而生成B，分子式为C9H10，而在强烈条件能够氢化生成C，分子式为C9H16。A强烈氧化时生成邻苯二甲酸。试推测A、B、C的构造简式。A：；B：；C：。变式活学8．1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，致使畜禽类制品及乳制品不可以够食用，经测定饲猜中含有剧毒物质二恶英，其构造为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有（）A．15种B．11种C．10种D．5种9．已知1,2,3－三苯基环丙烷的3个苯基可散布在环丙烷环平面的上下，因此有以下2个异构体。据此，可判断1,2,3,4,5－五氯环戊烷的异构体数是（）A．4B．5C．6D．710．以下物质中既能使溴水退色又能使酸性的KMnO4溶液退色的是（）A、甲苯B、己烯己烷11．下边是某些稠环芳烃的构造简式（

C、苯）

D、试分析这些式子所表示的化合物种类为（）A．1种B．2种C．3种D．4种12．苏丹红是好多国家严禁用于食品生产的合成色素，构造简式如右图，对于苏丹红说法错误的选项是（）A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芬芳烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯13．已知某有机物的构造简式如右图：它是拥有环状构造的不饱和烃。现将该有机物与含有同物质的量溴的水溶液混淆，发生加成反响。写出生成二溴代物的各样同分异构体的构造简式（请写出全部可能的构造）：。实践操练14．2005年11月13日中国石油吉林石化企业双苯厂发生爆炸事故，大批硝基苯泄露，惹起松花江水污染，安全生产和环保问题再次惹起人们的关注.以下对于硝基苯的表达正确的选项是（）A．硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上B．实验室制硝基苯需要用水浴加热C．硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食惹起的，与皮肤接触不会惹起中毒D．硝基苯是由苯酚和硝酸直接反响生成的15．据报道，当前我国结核病的发病率有仰头的趋向.控制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na（对氨基水杨酸钠）也是此中一种.它与雷米封可同时服用，能够产生共同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下边是PAS—Na的一种合成路线（部分反响的条件未注明）：按要求回答以下问题：.写出以下反响的化学方程式并配平A→B：__________________________________________________________________；B→C7H6BrNO2：__________________________________________________________..写出以下物质的构造简式：C：____________________D：______________________..指出反响种类：I_________________，II_________________..指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.第2课时1．以下各组液体混淆物中，能用分液漏斗直接分其他是()A．溴苯和苯B．汽油和柴油C．溴丙烷和水D．乙醇和水2．以下物质中能使酸性的KMnO4溶液退色的是（）A．甲苯B．己烯C．苯D．己烷3．以下物质能用于萃取溴水中的溴的是（

）A．直馏汽油C．酒精

B．裂化汽油D．己烷4．以下有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A．甲苯的反响生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色C．甲苯焚烧产生带浓烟的火焰D．1mol甲苯与3molH2发生加成反响5．将浓溴水加入苯中，经充分振荡、静置后、溴水层的颜色变浅，这是因为发生了（）A．加成反响B．萃取作用C．代替反响D．氧化反响6．跟着碳原子数量的增加，碳元素的质量分数也增大的是（）A、烷烃同系物B、烯烃同系物C、炔烃同系物D、苯的同系物7．(1)因为苯的含碳量与乙炔同样，人们以为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含叁键且无支链链烃的构造简式。(2)苯不可以够使溴水退色，性质近似烷烃，写出苯的硝化反响的化学方程式____________________________________________________________________(3)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（脱去2mol氢原子变为苯却放热，可推测苯比1，3—环己二烯________（填坚固或不坚固）。(4)1866年凯库勒（图3—2—1）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面构造，解说了苯的部分性质，但还有一些问题还没有解决，它不可以够解说以下图3—2事实（填入编号）___________a.苯不可以够使溴水退色b.苯能与H2发生加成反响c.溴苯没有同分异构体d..邻二溴苯只有一种现代化学以为苯分子碳碳之间的键是。变式活学8．依据以下物质的名称，就能确认是纯净物的是（A．二氯甲烷B．三溴乙烷C．已烯甲苯9．含有5个碳原子的烷烃，催化裂化可生成的烯烃最多有（A．2种B．4种C．5种

）

D．二）D．6种10．以下物质不可以够使酸性

KMnO4溶液退色的是（

）①乙烯；②乙烷；③乙苯；④乙炔；⑤二氧化硫；⑥二甲苯A、②③⑥

B、③⑥

C、②③⑤⑥

D、②11．差异苯和已烯的以下实验方法与判断都正确的选项是（

）A．分别点燃，无黑烟生成的是苯B．分别加入溴水振荡，静置后分层，基层红棕色消逝的是已烯C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消逝的是已烯D．分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡，静置后水层紫色消逝的是已烯12．有机物A是一种重要化工生产的中间体，已知构造简式为：(1)A

中含的官能团有：(2)A可能拥有的化学性质有：①能与H发生加成反响2

（填写序号）②能与甲醇发生酯化反响③能与甲酸发生酯化反响④在浓硫酸和加热的条件下发生消去反响⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反响(3)在必然条件下，用有机物A能够合成高分子化合物C[（C9H8O2）n]。请写出反响的化学方程式（要求有机物写构造简式）：。13．今有化合物(1)请写

出

丙中含

氧官

能团

的名称：

。请鉴识上述哪些化合物互为同分异构体：。(3)请分别写出鉴识甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴识甲的方法：。鉴识乙的方法：。鉴识丙的方法：。请按酸性由强至弱摆列甲、乙、丙的顺序：。实践操练11．黄曲霉素是污染粮食的真菌霉素。人类的特别基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能性。跟lmol该化合物起反响的H2或NaOH的最大批分别是（）A．6mol，2molB．7mol，2molC．6mol，1molD．7mol，1mol15．A、B两种烃的最简式同样，7.8gA完满焚烧后生成物通入过分的石灰水中，获取积淀60g。A不可以够使酸性KMnO4溶液退色，也不与溴水反响，B能使这两种溶液退色。0.5molB完满焚烧生成22.4LCO2(标准情况)，在同样情况下，A与B蒸气的密度比为3:1.写出这两种烃的构造简式。卷理解整合1．煤的干馏和石油的分馏两种变化在实质上的差异是（）A．加热的温度不同样B．获取的产品不同C．前者要间隔空气，后者不用D．干馏是化学变化，分馏是物理变化2．以下反响属于代替反响的是（）A．乙醇和浓硫酸混淆加热至170℃B．苯和液溴混淆后加入少许铁屑C．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混淆D．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中3．以下烃中，一氯代物有2种，二氯代物有4种的是（）A．丙烷B．2，3－二甲基丁烷C．甲苯D．对－二甲苯4．以下烃中，苯环上的一氯代物的同分异构体数量最少的是（）A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯CHCH5．已知分子式为C12H12的物质A的构造简式为，A苯环上的二溴代物有九种同分异构体，由此推测A苯环上的四溴代物的同分异构体的数量有（）A．9种

B．10种

C．11种

D．12种6．将

ag聚苯乙烯树脂溶于

bL

苯中，今后通入

cmol

乙炔气体，所得混淆物中的碳氢两元素的质量比是（）A．6∶1B．12∶1C．8∶3D．1∶127．两种物质无论以什么质量比混淆，只需混淆物的质量必然，充分焚烧时产生的水的量总为定值，这组混淆物是（）A．乙炔和丁炔B．乙烷和丁烷C．苯和甲苯D．乙炔和苯8．对于化合物，以下表达中正确的选项是（）A．其化学式为C12H12B．分子中全部原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中全部原子不可以能处于同一平面D．分子中全部原子必然处于同一平面9．有5种烃：甲烷、乙炔、苯、环已烷、甲苯，分别取必然质量的这些烃完满焚烧后生成mmolCO2和nmolH2O。（1）当

m=n

时，该烃是

；（2）当

m=2n时，该烃是

；（3）当

2m=n时，该烃是

；（4）当

4m=7n

时，该烃是

。10．某

1mol

链烃

A，在必然条件下完满裂化成

1mol

烷烃

B和

1mol烯烃C，生成的混淆气体对H2的相对密度为14.5。经过计算：（1）写出链烃A可能的构造简式和名称；（2）烷烃B和烯烃C可能各是什么？拓展创新11．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物（）+CH3XCH3+HX在催化剂存在下，由苯和以下各组物质合成乙苯最好应采纳的是（）A．CH3CH3和l2B．CH2=CH2和HCl．2=CH2和Cl2．33和HClCCHDCHCH12．已知邻二甲苯的一氯代物有4种，则邻二甲苯完满氢化后的一氯代物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种13．以下芬芳烃的一氯代物的同分异构体的数量最多是（）A．连二苯B．菲C．蒽D．连三苯14．以下说法正确的选项是（）．苯和溴水振荡后，因为发生化学反响而使溴水的水层颜色变浅B．酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴识出甲烷和乙烯又能除掉甲烷中含有的乙烯再经干燥而获取纯净的甲烷C．煤中含有苯和甲苯，能够用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D．石油中含有C5～C11的烷烃，能够经过分馏获取汽油15．以下说法不正确的选项是（）A．苯和浓硫酸在70～80℃时发生磺化反响B．芬芳烃是分子构成符合CnH2n-6（n≥6）的一类物质C．甲苯能够和浓硝酸与浓硫酸的混淆物发生硝化反响D．等质量的烃(CXHY)耗氧量取决于Y/X的值，越大则耗氧多16．能说明苯分子苯环的平面正六边形构造中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（）A．苯的一元代替物无同分异构体B．苯的间位二元代替物只有一种C．苯的邻位二元代替物只有一种D．苯的对位二元代替物只有一种17．写出以下反响的化学方程式，并指出反响种类：（1）把Cl2通入含铁的苯中（）（2）把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混淆加热制备TNT（

）（

3）

由丙烯制备

聚丙烯（

）（4）甲苯在催化剂存在下加热与

H2发生反响（）鉴识苯、甲苯、己烯三种无色液体的常用试剂为18．二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别列表以下：一溴代二234°206°C213.8204°214.5°205°C甲苯C°CCC

。对应二甲

13°

－54°

－27°

－

54－27°－

54°苯CCC°CCC由表内数据能够推测，熔点为234°C的一溴代二甲苯的构造简式为

，熔点为－

54°

C

的二甲苯的名称为

。综合研究19．某烃拥有同一类其他两种或两种以上的同分异构体，在同分异构体中的某一种只好有一种一氯代物，这类烃可能是（）①具C7的芬芳烃②具C10的稠环芬芳烃③具C4的烷烃⑤具C6的烷烃⑥具C8④具C5的烷烃的烷烃A．①②④B．④⑤⑥C．仅④⑥D．③④⑤⑥20．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置表示图，此中所做实验与装置不符合的是：序号ABCD长装置石油的分实验乙烯的制取银镜反响苯的硝化馏21．苯环上原有代替基对苯环上再导入其他代替基的地点有必然影响。其规律是(1)苯环上新导入的代替基的地点主要决定于原有代替基的性质；(2)能够把原有代替基分为两类：①原代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原代替基使新导入的代替基进入苯环的间位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。现有以下变化：(反响过程中每步只好引进一个新的代替基)Br+FBHNO3+H2SBrNOBABr2催化HNO3+H2SDBr2催化剂EC（1）请写出此中一些主要有机物的构造简式：ABCD（2）写出①②两步反响方程式：，。22．实验室用以以下图装置（图3—2—2）制取少许溴苯，试填写以下空白。(1)在烧瓶

a中装的试剂是

、

、

。(2)请你推测长直导管

b的作用：一是

___________图3—2

，二是

___________

的作用。(3)请你分析导管c的下口能否淹没于液面中？为何？(4)反响完成后，向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有生成，此现象说明这类获取溴苯的反响属于：(填有机反响种类)。(5)反响完成后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，能够察看到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为的缘由。纯溴苯为______色液体，它比水______（轻或重）。简述获取纯净的溴苯应进行的实验操作：__________________________________________________________________________________________。图3—2(6)课本采纳以下装置进行实验，请在图中标出冷凝水流动方向,图中干燥管的作用是：___________________。高考模拟23．以乙炔为原料制取

CH2Br—CHBrCl，可行的反响门路为（

）A．先加

Cl2，再加

Br2

B．先加

Cl2，再加

HBrC．先加

HCl，再加

HBr

D．先加

HCl，再加

Br224．已知碳原子数小于或等于

8的单烯烃与

HBr

反响，其加成产物只有一种构造。（1）符合此条件的单烯烃有

种，判断的依据是；（2）在这些单烯烃中，若与氢气加成后，所得烷烃的一氯代物的同分异构体有三种。这样的单烯烃的构造简式为。25．两种化合物A和B拥有同样的最简式。经测定起分子中只含碳，氢两种元素，且碳元素的质量分数均为88.9%。已知：化合物A和化合物B的相对分子质量之比为1：3；A在常温下为气态，B为芬芳烃；A能使溴的四氯化碳溶液退色，充分反响后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子；B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不可以够发生溴代反响。经过计算写出A和B的构造简式。第二单元芬芳烃卷第1课时1．D

分析：凡是烯烃或许炔烃都能够使溴的

CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液退色。由有关物质的分子式判断，C3H6级可能为环丙烷，也可能为丙烯，故而不用然符合题意。只有C2H4必为乙烯。2．B分析：乙烯、四氯化碳、苯与溴水混淆时，乙烯和溴发生加成反响，溴水退色；四氯化碳、苯与溴水发生萃取，不同样的是四氯化碳的沉到溶液的底部，而苯浮在水层的上边。3．D分析：由三种物质的分子式概括即可获取南的同系物的通式为

CnH2n－12，还须注意的是萘的碳原子数最少为

10，故：n≥10。4．C

分析：间二甲苯苯环上的氢原子只有

4个，在此中的三个氢原子被代替时，只余下一个氢原子。故而判断其三溴代物得同分异构体数时只需看一个氢原子得摆放地点有几种。这样问题就变得简单了然，我们很简单判断为3种。此题假如直接分析三个溴原子的排列地点，明重要复杂困难的多，解题时，我们要注意变换角度去分析解答，就会使难题变易，复杂变简单。5．AD6．A近似于4题：苯环上的四溴代物，就是苯环上只余下2个氢原子，这两个氢原子的摆放地点与四个氯原子氯原子的摆放地点是同样的。那么A苯环上的四氯代物的同分异构体数量也是9种。7．A：

B：

C：分析：由题意：化合物A的不饱和程度很大，且含有9个碳原子，故而能够初步判断A可能属于芬芳烃。联合详细的性质，能够确立A是含有一个苯环的芬芳烃。今后因为在必然条件下也能联合1分子的氢而生成B（C9H10）因此可推测A中含有一个不饱和的碳碳双键；由强烈条件能够氢化生成C（C9H16）能够判断，除了苯环外，还有一个环。再依据A被高锰酸钾氧化后获取的是邻苯二甲酸，两个碳原子上。由此得解。

因此，令一个环的碳原子直接连在苯环上相邻的8．C分析：由二恶英的构造分析：能够被代替的地点是两个苯环上的8个氢原子，假如二氯代物是10种，则其六氯代物（主要看其所含有的两个氢原子的摆列方式，两个氯原子与两个氢原子的排列方式同样）也应为10种。9．A分析：由题干所给信息，1,2,3,4,5－五氯环戊烷的异构体数主要看五个氯原子是分别处于环戊烷的那一面：假如一面一个氯原子（另一面4个）只有一种；一面两个，另一面三个，则有两种（两个氯原子处于相连的地点，和处于相间的地点）；再有就是假如两个氯原子处于同一面，又是一种。这样的话获取1,2,3,4,5－五氯环戊烷的异构体数为四种。10．C11．B分析：分析稠环芬芳烃时，须注意苯环是一个高度对称的正六边形构造，故而第一个与第三个是等同的；第二个与第四个也是等同的。12．B分析：判断时只需熟习烃类的见解：仅含有碳、氢两种元素。故而B错误。13、14．B分析：硝基苯是一种油状液体，可是其密度大于水，故而泄露时排入河流，会在水底随水流而动，A错；硝基苯对于人体的皮肤有必然的腐化性，故而C的说法也是错误的；硝基苯是有苯和硝酸在硫酸催化是硝化生成，故而D也是错误的。15．⑴＋HNO3＋H2O＋Br2HBr＋⑵C：D：⑶代替、氧化⑷(酸性)高锰酸钾(溶液)碳酸氢钠(溶液)第2课时1．C分析：可用分液漏斗分其他物质是互不相溶的物质，本题所给的四个选项中只有溴丙烷和水是不可以够混溶的。2．AB分析：苯和己烷既不可以够使溴水退色，也不可以够使高锰酸钾溶液退色；只有甲苯和己烯能够使高锰酸钾溶液退色。3．AD4．B分析：说明侧链对苯环性质有影响，必然表此刻“苯不拥有”的性质，可是苯的同系物拥有的性质。苯和甲苯都能够发生硝化反响、在氧气中焚烧冒黑烟、与氢气发生加成反响，可是甲苯能够被强氧化剂高锰酸钾所氧化，而苯不拥有这样的性质。故只有B项符合题意。5．C分析：苯是一种很好的萃取剂，它能够溶解溴、碘等多种非金属单质，在实验室中我们假如要从溴水中提取溴，只需把苯等有机溶剂加入震荡，待分层后再分别即可获取单质溴。这里面是利用了苯是一种萃取剂的作用。6．A7．（1）CHC—CH=CH—CH=CH2或CH2=CH—CC—CH=CH2(2)+HO—NO2—NO2+H2O（3）坚固物质的能量越低，越坚固（4）ad介于单键和双键之间的化学键8．A分析：此题实质是判断各物质能否有同分异构体的问题，因为甲烷是空间正四周体构造，因此，二氯甲烷只有一种构造，不存在同分异构体。9．B分析：挨次是含有两个碳原子的乙烯、含有三个碳原子的丙烯、含有四个碳原子的丁烯（有两种：1—丁烯和2—丁烯）。10．D分析：能够使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物有：烯烃、炔烃、带有烷基的芬芳烃，其他还有拥有复原性的无机物如SO2等，故应选D。11．CD分析：苯和己烯都属于不饱和烃，点燃时都会焚烧不充分，形成黑烟；苯和己烯加入溴水后，都能够使水层退色（己烯是与溴发生加成反响，而苯是萃取了水中的溴进而使之退色），故CD符合题意。12．（1）（苯基）；—OH（羟基）；—COOH（羧基）2）①、②、③、④3）分析：（1）找寻官能团的时候，重点对于官能团有个全面的认识，官能团指的是对于烃烷基等基本基团产生很大影响的基团，如羟基、醛基、羧基、羰基、氨基、苯基、酯基氯素原子等原子或原子团。（2）对于有机物性质的判断，我们只需联合最基本的单元如烯烃、炔烃、苯、羧基、羟基的基团的性质来判断即可。体中的物质含有三种基团：（苯基）；—OH（羟基）；—COOH（羧基）故而其相应拥有羧酸的性质、醇的性质、芬芳烃的性质。13．（1）醛基、羟基（2）甲乙丙互为同分异构体（3）与三氯化铁溶液作用显色的是甲，与碳酸钠溶液作用有气泡生成的是乙，与银氨溶液共热发生银镜反响的是丙。（4）乙＞甲＞丙14．A15．A：B：CH≡CH分析：第一由B能够使溴水及高锰酸钾溶液退色，即能够判断B为烯烃或许是炔烃。因为：0.5molB完满焚烧生成22.4LCO2(标准情况)因此：B中含有2个碳原子。再由A、B的组件式同样，且A与B蒸气的密度比为3:1，故A分子中含有6个碳原子。由：A（C6Hx）～6CO2～6CaCO3（72+x）g600g7.8g60g（72+x）/7.8=600/60解之可得：x=6则：A为C6H6，B为C2H2卷第二单元芬芳烃1．D分析：煤的干馏过程中发生一系列的复杂化学反响，在加热过程中，煤中的有机物质发生疏解反响，获取焦炭和煤焦油等物质，故而其属于化学变化；而干馏则是依据石油中各馏分的沸分点不同样，而把它们逐渐分别开来的方法。因此，干馏属于物理变化。2．BC3．A分析；苯的同系物只含有一个苯环，而该物质含有四个苯环，明显不符合；因为甲烷是空间正四周体构造，四个氢原子构成四周体的四个极点，故而，该物质中的四个苯环不可以能共面。4．C分析：苯环上的一氯代物：邻二甲苯有2种；间二甲苯有3种；对二甲苯只有一种；乙苯则有3种。故而最少的为对二甲苯。5．A分析：在该物质中，苯环上的氢原子共有6个，则二溴代物中含有四个氢原子，因此二溴代物的种类与死溴代物的种类是一样多的。故而选A。6．B分析：因为聚苯乙烯、苯、乙炔中的碳氢原子个数比都是1∶1，因此三者的混淆物中碳氢元素的质量比为12∶1。7．D分析：符合题意的烃类应当拥有同样的最简式，故而乙炔和苯（最简式都为CH）符合题意。8．B分析：该化合物中含有12C和10H，因此其分子式为C12H10，A错误；因为苯环上边的全部原子共处于一个平面，因此联苯中最少有7C共处于一个平面上；假如旋转2个苯环中的单键，则它们可能共12C和10H都处于一个平面上，B正确；C错误；D错误。9．（1）环己烷（2）甲烷（3）乙炔和苯（4）甲苯10．组合1234成份CH4、C3H6C2H4、C3H8CH4、C4H8C2H4、C4H10分析：第一计算该混淆气体的均匀分子量为14.5×2=29，则该混淆气体必含有分子量小于29的烷烃（CH4）和烯烃（C2H4）除此以外，令外还含有的烃类是碳原子数少于4的烃。即可得解。11．B分析：CH2=CH2和HCl第一合成CH3CH2Cl，今后由题意，即可获取苯乙烷。12．C分析：邻二甲苯的苯环上有三个氢原子可被代替，可是邻二甲苯被完满氢化后的产物在环上多了2个氢原子被代替，自然，这两个氢原子是等效的。因此，与邻二甲苯比较较，其氢化后的产物的一氯代物的种类就多了一种，应为5种。13．C分析：分析以下各物质的一氯代物：联二苯有3种同分异构体；菲有5种；蒽有3种；连三苯有4种。14．D分析：苯与溴水作用时，必然有催化剂FeBr3作催化剂，发生的反响是代替反响，生成一溴苯和溴化氢，而A项是没有催化剂的存在，故而可是发生苯萃取溴，而非发生化学反响；乙烯与酸性高锰酸钾溶液、溴水反响时都会使它们退色，可是在经过高锰酸钾溶液时，乙烯被氧化为二氧化碳气体，因此，在除掉乙烯时，只好用溴水（与乙烯反响获取1，2—二溴乙烷）而不可以够用酸性高锰酸钾溶液；煤中不含有苯和甲苯，在干馏时，发生化学反响，促进生成苯和甲苯，故而能够获取它们。15．B分析：芬芳烃中苯的同系物的通式为CnH2n-6（n≥6），可是其实不是分子构成符合CnH2n-6（n≥6）的就是芬芳烃。比方含有4个双键的链状烯烃。1