民机程序文件版-mp090-08b本了不合格外购产品器材控制要求、处理流程及权限_第1页
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文档简介

1范1范本程序适用于民机生产。本程序依据MR090要求制定规范性文MR 采购控 不合格品控 不合格人员的OI140-07- 不合格品控制中心的表规定表FM090-不合格器材挂签(见附表FM090-FM090-器材拒收单(见附表 年不合格器材明细表(见附表表格FM120-纠正/预防措施要FM140-不合格品登术语和定无职质量管理处/技术管理处是不合格外购器材的部门材的控制实施监督。6规6规9（一式三份经检验室签字后提交质量管理处/技术管理处审理，同时通知保管工移入不合格库(区)，检验员应按不同材料类别、牌号、炉批号，分别填写FM000，盖章后挂在器材上。检验技术员应及时将拒收单交计划员，计划员做好记录后转交采购员，以便办理索赔。接到供应商通知已提供或怀疑提供不合格器材时，采购物流管理处检验室检验员应立即填写FM001,将不合格器材进行(具体规定按OI4071执行)，并在FM04表上登记,检验员应及时挂上不合格器材挂签FM000，防止使用。同时，通知使用单位（含供应商）对已经生产／装机的不合格器材发出拒收单。具体办法按MP140-07程序处理有保管期的器材期满之后，挂上FM090-10移往待验库（区，直到重新鉴定合格之后取下，移往合格库。对于定期复验，发现不合格器FM090-11表格办理报废，并在实物／包装箱明显地画红“XFM090-10由器材使用部门检验员通知采购物流管理处检验员前去处理。经双方检验人员确认不合格后按如下处理:对已加工的零件(含半成品、成品甚至装机件)，按不合格品控制程序规定执行，必要时由质量管理处发出文件处理；对器材使用部门剩余的该批器材和总库中的同批器材重新进行检验并办理相应合格或拒收手续。流管理处采购室应及时将信息反馈给供方。采购物流管理处检验室负责向器材供应商发出纠正/预防措施要求FM22。090-11关闭后在FM090-12记录处理结果栏内注明结论及日期采购物流管理处检验室负责建立并不合格器材（MRB）数据库不合格人员必须经,具体规定按MP140-08执行外协不合格产品处理流程按MP140-07

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