生物必修2：第3节 伴性遗传(人教版)课件

新课导入你能分辨出来吗？数字6数字26数字5方块和圆圈字母你的色觉正常吗？为什么人类红绿色盲症患者男性多于女性？教学目标1.伴性遗传的概念。2.了解几种常见的伴性遗传病的遗传特点。3.伴性遗传在实践中的应用。知识目标1.理解生物科学与社会之间的关系，树立科学的世界观和人生价值观。2.通过学习伴性遗传的传递规律，培养树立辩证唯物主义自然观。情感态度与价值观目标伴性遗传概念：种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病一、人类红绿色盲症1.色盲症的发现18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：“你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？”道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。人类红绿色盲症的遗传方式：伴X隐性遗传道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。道尔顿2.分析人类红绿色盲症色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲①男性正常×女性红绿色盲基因的携带者②男性正常×女性红绿色盲③男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子④男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者人类红绿色盲的几种遗传方式XBXB女性携带者亲代XBXbXBY配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1Y①男性正常×女性红绿色盲基因的携带者正常男性×XBXBXbXBYXbY男孩的色盲基因只能来自于母亲Xb

Xb

XBXBXBXBXBXBXBXBXBXBXBXB亲代配子子代女性正常男性色盲XbY正常女性（携带者）男性正常1：1XBXBXBY×③男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子XB

XbYXBXb男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。XBXb亲代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×④男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者XbY子代配子

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X显性遗传

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图三、外耳道多毛症外耳道多毛症的遗传方式：伴Y染色体遗传患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。仅见发生在耳廓的前面，而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到4.5厘米，有的呈卷曲状，还有部分络腮胡与之并存。特点：（1）伴Y遗传病；（2）患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。四、伴性遗传在实践中的应用1.指导生产实践2.指导人类的优生优育根据羽毛的特征区分出早期雏鸡的雄性和雌性。通过遗传婚配规律，减少患病患儿的出生。女孩某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？想一想课堂小结一、伴性遗传的概念基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、常见的几种伴性遗传病1.伴X隐性遗传：人类红绿色盲症2.伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症三、伴性遗传在实践中的应用

1.指导生产实践2.指导人类的优生优育（2009广东）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B高考链接解析：由于Ⅱ-7为正常男，即不含红绿色盲致病基因Xb，所以Ⅲ-9的红绿色盲致病基因Xb只能来自于Ⅱ-6。则Ⅱ-6为XBXb，由于Ⅰ-2无正常基因XB，所以6号的正常基因XB一定来自于1号，那么Ⅲ-9的红绿色盲致病基因Xb只能来自于Ⅰ-2。（2001年广东）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？女性提示：母病子必病，交叉遗传（父亲的X只给女儿）（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

需要.因为胎儿是男性其Y基因从父亲那获得X基因从母亲获得,此病是X隐性治病,而其母亲表现性正常但她可能是携带者,故需要基因检测.课堂练习1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-----（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母2.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是---------（）A.25%B.50%C.75%D.100%DB3.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩A4.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩B习题答案一、基础题1．C2．B3．C4．（1）AaXBXb（妇），AaXBY（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。二、拓展题

提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000-3000个细胞中，有一次发生了错误，两条X染色体不分离，结果产生的卵