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202X执业药师药事管理与法规每日练(4.18)为你整理了202X执业药师药事管理与法规每日练(4.18),更多资讯请及时关注本网站更新。202X执业药师药事管理与法规每日练(4.18)1、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制口口口D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量2、有关区域性批发企业说法，错误的是A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务。D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准。3、美沙酮属于A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、医疗用毒性药品4、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是A、第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识B、第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗C、强制当地儿童接种第二类疫苗D、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗5、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A、国内供应不足的药品B、国家药品监督管理部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、生产新药或已有国家标准的药品6、关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药只需列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D、中成药组方中应列出全部中药药味7、国家规定有专用标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、医疗用毒性药品、放射性药品D、以上都是8、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A、撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、保留撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、保留撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请9、根据消费者权益保护法，以下表述错误的是A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利D、消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利10、定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神

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