四川省成都市棠湖中学2020学年高二化学下学期期中试题(含解析)

四川省成都市棠湖中学2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）注意：本次考试生物物理化学同堂分卷考试时间：150分钟总分：每科100分共300分可能用到的原子量：H-1C-12N-14O-16F-19S-32Cl–35.5Ca-40一．选择题（本大题共8个小题，每题6分，共48分）1.以下物质中，其主要成分属于烃的是（）A.水煤气B.汽油C.甘油D.植物油【答案】B【解析】【详解】只有碳和氢元素的化合物为烃。水煤气为一氧化碳和氢气的混杂气体，不属于烃，故错误；汽油主要成分为烷烃，故正确；甘油为丙三醇，含有氧元素，不属于烃，故错误；植物油是油脂，含有氧元素，不属于烃，故错误。应选B。2.设NA为阿伏加德罗常数值，以下说法正确的选项是（）A.1molCH＝CH分子中含有共用电子对数为5N22AB.用惰性电极电解饱和食盐水，当两极共收集到气体4.48L时，外电路中转移电子数为0.2NAC.14g乙烯和丙烯混杂气体中氢原子数为2NAD.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含Fe3+数目为0.1NA【答案】C的【解析】【详解】A.1molCH2＝CH分子中含有共用电子对数为6N，故错误；2AB.用惰性电极电解饱和食盐水，两极收集到为氢气和氯气，当两极共收集到气体4.48L时，由于没有说明可否在标况下，因此不能够计算气体物质量，即不能够计算转移电子数，故错误；C.14g乙烯和丙烯混杂气体最简式相同，为2，因此克混杂物中含有2，即含有的CH141molCH2mol氢原子，氢原子数为2N，故正确；AD.在氯化铁溶液中铁离子发生水解，不不能够计算铁离子数目，故错误。应选C。【点睛】注意气体摩尔体积的使用范围，标况下使用22.4L/mol。注意溶液中离子物质的量计算，需要考虑电离或水解情况。3.以下物质分子中既有σ键，又有π键的（）①HCl②HO③N④CH⑤CH222224A.①②③B.③④⑤C.①③D.④⑤【答案】B【解析】【详解】①HCl中只有共价单键，则只有σ键；②H2O中只有共价单键，则只有σ键；③N2中氮氮三键中有1个σ键和2个π键；④CH中含碳碳三键，三键中有1个σ键和2个π键；22⑤C2H4中含碳碳双键，双键中有1个σ键和一个π键；则分子中既有σ键，又有π键的是③④⑤，应选B。4.以下物质中，由极性键和非极性键构成的非极性分子是（）A.C2H2B.NH3C.H2OD.NaOH【答案】A【解析】C2H2分子中有碳碳叁键和碳氢键，既有极性键又有非极性键，分子呈对称的直线形，故其属于非极性分子；B.NH3分子中只有氮氢键，是由极性键构成的极性分子；C.H2O分子中只有氮氢键，是由极性键构成的极性分子；D.NaOH是离子化物，其中含离子键和极性键。本题选A。点睛：同种元素的原子之间形成的共价键是非极性键，不相同种元素的原子之间形成的共价键是极性键。若分子正负电荷的中心是重合的，则该分子为非极性分子，否则为极性分子。5.以下关于铜电极的表达正确的选项是（）A.铜锌原电池中铜是负极B.用电解法精髓粗铜时，粗铜作阴极C.在镀件上电镀铜时可用金属铜作阳极D.电解稀硫酸制H2和O2时铜作阳极【答案】C【解析】铜锌原电池中锌比铜爽朗，因此锌是负极，选项A错误。用电解法精髓粗铜时粗铜作阳极，选项B错误。在镀件上镀铜时可用金属铜作阳极，选项C正确。电解稀硫酸制H2、O2时应该用惰性资料为阳极，这样才会是氢氧根离子失电子获取氧气，选项D错误。点睛：在镀件上镀一层金属时，应该以镀层金属为阳极，以镀件为阴极，含有镀层金属离子的溶液为电镀液，电镀过程中，电镀液的浓度应该不变。以下金属防腐的措施中，使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极B.金属护拦表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜D.地下钢管连接镁块【答案】A【解析】试题解析：A．水中的钢闸门连接电源负极，阴极上得电子被保护，因此属于使用外加电流的阴极保护法，故A正确；B．对健身器材涂油漆使金属和空气、水等物质隔断而防范生锈，没有连接外加电源，故B错误；C．汽车底盘喷涂高分子膜阻拦了铁与空气、水的接触，从而防止金属铁防锈，没有连接外加电源，故C错误；D．镁的爽朗性大于铁，用牺牲镁块块的方法来保护船身而防范铁被腐化，属于牺牲阳极的阴极保护法，故D错误；应选A。考点：观察金属腐化与防腐7.依照以下合成路线判断反应种类不正确的选项是（）A.A→B的反应属于加成反应B.B→C的反应属于代替反应C.C→D的反应属于消去反应D.D→E的反应属于代替反应【答案】BC【解析】【详解】A.A中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，故A正确；B.有机物B是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，故B错误；C.C中含有羟基，与氯化氢发生代替反应生成D，故C错误；D.D中的氯原子被—CN代替，发生代替反应，故D正确。应选BC【点睛】消去反应是指在必然条件下，有机物脱去小分子生成不饱和的有机物的反应；加成反应是指有机物分子中的双键或三键发生断裂，结合其他原子或原子团的反应叫加成反应；代替反应是指有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。8.1mol的与足量的氢氧化钠溶液充分反应，最多可耗资氢氧化钠的物质的量为（）。A.2molD.5mol【答案】C【解析】【详解】该物质结构中有酚羟基、氯原子。与足量的NaOH溶液充分反应后，1mol酚羟基耗资1molNaOH；与苯环直接相连的氯原子发生水解，产生的酚羟基和氯化氢均可耗资NaOH，因此该氯原子1mol耗资2molNaOH；和亚甲基相连的氯原子水解后产生醇羟基和氯化氢，醇羟基不耗资NaOH，1mol氯化氢耗资1molNaOH，故1mol该有机物与足量的NaOH反应，最多可耗资NaOH的物质的量为4mol。因此答案选C项。关于下式表示的有机物的性质表达中不正确的选项是它有酸性，能与纯碱溶液反应它能够水解，水解产物只有一种C.1mol

该有机物最多能和

7molNaOH

反应D.该有机物能发生代替反应【答案】C【解析】试题解析：A．分子中含有羧基，它有酸性，能与纯碱溶液反应，A正确；B．含有酯基，它可以水解，水解产物只有一种，B正确；C．由于水解后又产生1个酚羟基，则1mol该有机物最多能和8molNaOH反应，C错误；D．含有酚羟基、酯基和羧基，能发生代替反应，D正确，答案选C。考点：观察有机物结构与性质二．非选择题（52分）10.I.水的电离平衡线以下列图．升到100℃时，水的电离平衡状态到

若以A点表示B点

25℃时水在电离平衡时的离子浓度，

当温度上（1）在100℃时，Kw表达式_______，在此温度下，Kw为___。（2）在室温下，将pH=9的Ba（OH）2溶液与pH=5的稀盐酸混杂，欲使混杂溶液pH=7则Ba（OH）2与盐酸的体积比为____。（3）室温时将pH为3的硫酸溶液稀释2-+）之比约为4___。今有①CH3COOH②HCl③H2SO4三种溶液，依照要求回答以下问题：（1）写出①的电离方程式_______。（2）当它们pH相同时，其物质的量浓度最大的是___（填序号）。（3）当它们的物质的量浓度相同时，其

pH最小是___（填序号）。（4）在室温下，将

c（H+）均为

0.01mol/L

的三种酸分别加水稀释至原来的

10倍，c（H+）由大到小的序次为

___（填序号）。（5）体积和物质的量浓度均相同的①②③三种酸溶液，分别与相同浓度的烧碱溶液恰好完好反应，所需烧碱的体积比为____。（6）三酸的pH相同时，若耗等量的Zn，则需三酸的体积大小关系为___（填序号）。【答案】(1).+-Kw=c（H）·c（OH）33—+①(7).CHCOOHCHCOO+H(6).①＜②=③【解析】【详解】Ⅰ.（1）在100℃时，Kw表达式为

(2).1×10-12(3).1:1(4).1:2(5).③(8).①＞②=③(9).1：1：2(10).+-Kw=c（H）·c（OH），由图像可知，在此温度下c-+-6mol/L，则（OH）=c（H）=1×10+--12。Kw=c（H）·c（OH），1×10

+--6×1×10-6=1×10-12，故答案为：Kw=c（H）·c（OH）=1×10（2）在室温下，将--5mol/L，pH=5的稀盐酸中：+pH=9的Ba(OH)2溶液中：c（OH）=10c（H）=10-5mol/L，设氢氧化钡的体积为x，盐酸的体积为y，在室温下混杂溶液的pH=7，溶液呈中-+10-5mol/L×x=10-5mol/L×y，解得x：y=1：1，则Ba(OH)2与盐酸性，则：n（OH）=n（H）即的体积比为1：1，故答案为：1：1。（3）室温时，pH＝3的硫酸溶液中，c(H＋)＝10－3－12—)＝5×10－4－1mol·L，c(SO4mol·L，将此溶液稀释100倍后，稀释液中42—)＝5×10－6－1＋)=1－5－1c(SOmol·L，而c(H×10mol·L，则2—)∶c(H＋)约为5×10－6－1－5－11：2。c(SO4mol·L：1×10mol·L=1∶2，故答案为：Ⅱ.（1）CHCOOH为弱电解质，在水溶液中部发散生电离，电离方程式为：3CHCOOH—+—+CHCOO+H，故答案为：CHCOOHCHCOO+H。3333（2）当它们pH相同时，溶液中氢离子浓度相同，假设供应1mol/L的氢离子，①醋酸浓度应大于1mol/L、②HCl溶液浓度为1mol/L、③H2SO4溶液浓度为0.5mol/L，其物质的量浓度最大的是①，故答案为：①。（3）当它们的物质的量浓度相同时，假设浓度都是1mol/L；①CH3COOH溶液电离出氢离子浓度小于1mol/L、②HCl电离出氢离子浓度为1mol/L、③H2SO4电离出的氢离子浓度为2mol/L；其pH最小的是③，故答案为：③。（4）加水稀释时促进醋酸的电离，醋酸连续电离出氢离子，因此稀释10倍后，①醋酸溶液中H+浓度大于原来的1/10，③硫酸溶液和②中H+浓度为原来的1/10，c（H+）由大到小的序次是①>②=③；故答案为：①>②=③。（5）体积和物质的量浓度均相同的①②③三种酸溶液，醋酸和盐酸是一元酸，硫酸是二元酸，分别与相同浓度的烧碱溶液恰好完好反应，所需烧碱的体积比为1：1：2，故答案为：1：1：2。（6）盐酸和硫酸是强酸，醋酸是弱酸，三酸的pH相同时，若耗等量的Zn，则需三酸的体积大小关系为①<②=③，故答案为：①<②=③。镓(Ga)、锗(Ge)、砷(As)、硒(Se)均为第四周期的元素，它们在高科技尖端科学特别是信息领域有着广泛的用途。试回答以下问题：（1）基态锗原子的价电子排布图为______________________。（2）沸点：NH3__________AsH3（填“＞”、“＜”或“＝”），原因是_________________________。（3）H2SeO4

和

H2SeO3是硒的两种含氧酸

,请依照结构与性质的关系，

讲解

H2SeO4比

H2SeO3

酸性强的原因____。（4）砷化镓可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃下反应制得，同时获取一种最简单的有机物，写出该反应的方程式为_____________________；砷化镓的晶胞结构以以下列图所示，其晶胞边长为apm-12m），则每立方厘米该晶体中所含砷元素的质量为A（1pm=10____________g（用N表示阿伏加德罗常数的值）。【答案】(1).(2).＞(3).NH3分子间存在氢键，所以NH3沸点高于AsH3(4).H2SeO4与H2SeO3比较前者非羟基氧多（或H2SeO3中的Se为+4价，24价），以致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移，越易电离出+而HSeO中的Se为+6H(5).(CH3)3Ga+AsH33.001032GaAs+3CH4(6).NAa3【解析】【详解】（1）锗是第四周期第ⅣA族元素，原子序数是32，因此依照核外电子排布规律可知，基态锗原子的价电子排布式为4s24p2，价电子排布图为，故答案为：。（2）由于NH3分子间存在氢键，而AsH3分子间没有氢键，因此NH3沸点高于AsH3沸点，故答案为：＞；NH3分子间存在氢键，因此NH3沸点高于AsH3。3）由于H2SeO4和H2SeO3可表示为(HO)2SeO2和(HO)2SeO，H2SeO4中非羟基氧多（或H2SeO3中的Se为+4价，而H2SeO4中的Se为+6价），以致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移，越易电离出H+，因此H2SeO4比H2SeO3酸性强，故答案为：H2SeO4与H2SeO3比较前者非羟基氧多（或H2SeO3中的Se为+4价，而H2SeO4中的Se为+6价），以致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移，越易电离出H+。（4）砷化镓可由(CH3)2Ga和AsH3在700℃下反应制得，同时获取一种最简单的有机物，最简单的有机物为甲烷，则依照原子守恒可知，该反应的方程式为(CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4；依照晶胞结构，用均摊法，1个晶胞中黑球为4个，白球为8×1+6×1=4个，1个晶胞中As82的质量为475g，晶胞边长为apm，晶胞的体积为（a×10-10cm）3，则每立方厘米该晶体中NA475g32÷（a×10-10）3=310g；故答案为：所含As元素的质量为NANAa332(CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4；3103。NAa12.亚铁氰化钾K4Fe(CN)6俗名黄血盐，可溶于水，不溶于乙醇。以某电镀厂排放的含NaCN废液为主要原料制备黄血盐的流程以下：请回答以下问题：（1）常温下，HCN的电离常数Ka=5.0×10-10。①实验室配制必然浓度的NaCN溶液时，将NaCN溶解于必然浓度的NaOH溶液中,加水稀释至指定浓度，其操作的目的是_____。②浓度均为0.5mol·L-1的NaCN和HCN的混杂溶液显___(填“酸”“碱”或“中”)性，经过计算说明：____。（2）转变池中发生复分解反应生成K4Fe(CN)6，说明该反应能发生的原因：_____。3）系列操作B为_______。（4）实验室中，

K4Fe(CN)6可用于检验

Fe3+，生成的难溶盐

KFe[Fe(CN)6]可用于治疗可溶性盐Tl2SO4中毒，获取

K2SO4及别的一种复杂难溶物，试写出上述治疗

Tl2SO4中毒的离子方程式：_____。（5）一种太阳能电池的工作原理以下列图，电解质为铁氰化钾K3Fe(CN)6和亚铁氰化钾+K4Fe(CN)6的混杂溶液。①K移向催化剂______(填“a”或“b”)。②催化剂a表面发生的反应为_______。【答案】(1).控制水解(2).碱(3).依照Kh＝c(HCN)c(OH－)/c(CN－)可知，Khc(HCN)c(OH－)c(H+)/c(CN－)c(H+)＝KW/Ka＝1×10－14/6.2×10－10＝1.6×10-5＞6.2×10－10，即水解平衡常数大于电离平衡常数，因此溶液呈碱性(4).相同温度下K4Fe(CN)6的溶解度小46(5).过滤、冲洗、干燥6+(aq)＝于NaFe(CN)(6).KFe[Fc(CN)](s)+TlTlFe[Fe(CN)6](s)+K+(7).b(8).Fe(CN)4－-e－＝Fe(CN)63－(aq)6【解析】【详解】（1）①NaCN是强碱弱酸盐，水解显碱性，实验室配制必然浓度的NaCN溶液时，将NaCN溶解于必然浓度的NaOH溶液中，加水稀释至指定浓度，其操作的目的是控制水解；②依照Kh＝c(HCN)c(OH－)/c(CN－)可知，Kh＝c(HCN)c(OH－)c(H+)/c(CN－)c(H+)＝KW/Ka＝1×10－14/6.2×10－10＝1.6×10-5＞6.2×10－10，即水解平衡常数大于电离平衡常数，因此溶液呈碱性；（2）由于相同温度下K4Fe(CN)6的溶解度小于Na4Fe(CN)6，因此转变池中能发生复分解反应Na4Fe(CN)6+4KCl＝K4Fe(CN)6↓+4NaCl生成K4Fe(CN)6；（3）转变池中获取固体与溶液的混杂物，故系列操作B为过滤、冲洗、干燥；（4）实验室中，K4Fe(CN)6可用于检验Fe3+，生成的难溶盐KFe[Fe(CN)6]可用于治疗Tl2SO4中毒，因此治疗Tl2SO4中毒的离子方程式为KFe[Fc(CN)6](s)+Tl+(aq)＝TlFe[Fe(CN)6+](s)+K(aq)；（5）由图可知，电子从负极流向正极，则a为负极，b为正极，负极发生氧化反应，正极发生还原反应，阳离子向正极搬动。则①b为正极，则K+移向催化剂b；②a为负极，发生氧化反应，则催化剂a表面发生反应为Fe(CN)64－-e－＝Fe(CN)63－。【点睛】本题观察物质的制备实验方案的设计，重视于学生的解析能力、实验能