高二化学鲁科版选修五-第三章-第一节-有机化合物的合成-课件

鲁科版有机化学基础（选修）第三章有机合成及其应用合成高分子化合物

第1节有机化合物的合成鲁科版有机化学基础（选修）第三章

著名化学家伍德沃德：在上帝创造的自然界旁边，化学家又创造了另外一个世界。著名化学家伍德沃德：在上帝创造的自然界旁边，化学我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合【自主学习】怎样实现由CH≡CH合成CH3CH2COOH(提供无机试剂HCN,H2等)？【自主学习】设计合成路线关键碳骨架的构建官能团引入与转化设关键碳骨架的构建官能团引入与转化高二化学鲁科版选修五-第三章-第一节-有机化合物的合成-课件2.卤代烃的消去反应：CH3CHClCH2Cl+ZnCH3CH=CH2+ZnCl2

1.醇的消去反应：引入碳碳双键的方法及反应归纳总结：3.邻二卤代烃的消去反应4.炔烃与氢气的不完全加成反应CH≡CH+H2CH2=CH22.卤代烃的消去反应：CH3CHClCH2Cl+Zn3.烷烃、芳香烃与卤素的取代反应：CH4+Cl2CH3Cl+HClhv4.烯烃、羧酸等与卤素的取代反应：C6H6+Br2C6H5Br+HBrFeCH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl500℃－600℃CH3COOH+Cl2CH2ClCOOH+HCl催化剂1.烯/炔与卤素/卤化氢的加成反应2.醇与卤化氢的取代反应归纳总结：

在碳链上引入卤原子的方法及反应3.烷烃、芳香烃与卤素的取代反应：hv4.烯烃、羧酸等与卤素1.卤代烃的水解反应2.烯烃与水的加成反应6.醛、酮与氢气和氢氰酸的加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OHNi3.酯的水解反应5.羧酸的还原：CH3COOHCH3CH2OHLiAlH4归纳总结：

在碳链上引入羟基的方法及反应7.羟醛缩合4.醛的还原反应1.卤代烃的水解反应2.烯烃与水的加成反应6.醛、酮与1.醇的催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu2.烯烃的氧化：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂引入醛基的方法及反应归纳总结：3.乙炔与水的加成反应：CH≡CH+H2O催化剂CH3CHO1.醇的催化氧化：2C2H5OH+O21.酯的水解反应2.醛、醇的氧化反应4.腈的水解：C2H5CNC2H5COOHH+,H2O3.烯烃，炔烃或苯的同系物氧化：C6H5CH3C6H5COOHKMnO4(H+)

引入羧基的方法及反应归纳总结：5.蛋白质或肽的水解反应1.酯的水解反应2.醛、醇的氧化反应4.腈的水解：C2H5C交流研讨二：

碳骨架的构建碳链增长的反应1.烯烃、炔烃的加聚反应4.烯烃、炔烃与HCN的加成反应3.醛酮与HCN加成反应5.羟醛缩合CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr6.卤代烃与氰化钠或炔钠或苯的取代反应CH3CH2Br＋NaC≡CCH3CH3CH2C≡CCH3＋NaBr

R—CH2—CHO+R′－CH2－CHO

2.酯化反应交流研讨二：碳骨架的构建碳链增长的反应1.烯烃、炔烃

碳链缩短的反应2.烯、炔或苯的同系物被酸性KMnO4

氧化3.羧酸盐与碱的脱羧反应RCOONa＋NaOHR—H＋Na2CO31.酯的水解4.糖的水解5.蛋白质的水解6.烷烃的裂化或裂解C16H34

C8H18＋C8H16归纳总结：碳链缩短的反应2.烯、炔或苯的同系物被酸性KMnO4氧『合作探究一』『合作探究一』『合作探究二』设计合成路线，以乙烯为原料合成1­丁醇。写出各步反应的化学方程式并判断反应类型（无机试剂任选）。信息提示：R—CH2—CHO+R′－CH2－CHO

『合作探究二』R—CH2—CHO+R′－CH2－CHO高二化学鲁科版选修五-第三章-第一节-有机化合物的合成-课件通过本节课的学习你有哪些收获？你还想了解哪些内容？交流讨论：通过本节课的学习你有哪些收获？你还想了解哪些内容？交流讨论：再见再见鲁科版有机化学基础（选修）第三章有机合成及其应用合成高分子化合物

第1节有机化合物的合成鲁科版有机化学基础（选修）第三章

著名化学家伍德沃德：在上帝创造的自然界旁边，化学家又创造了另外一个世界。著名化学家伍德沃德：在上帝创造的自然界旁边，化学我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合【自主学习】怎样实现由CH≡CH合成CH3CH2COOH(提供无机试剂HCN,H2等)？【自主学习】设计合成路线关键碳骨架的构建官能团引入与转化设关键碳骨架的构建官能团引入与转化高二化学鲁科版选修五-第三章-第一节-有机化合物的合成-课件2.卤代烃的消去反应：CH3CHClCH2Cl+ZnCH3CH=CH2+ZnCl2

1.醇的消去反应：引入碳碳双键的方法及反应归纳总结：3.邻二卤代烃的消去反应4.炔烃与氢气的不完全加成反应CH≡CH+H2CH2=CH22.卤代烃的消去反应：CH3CHClCH2Cl+Zn3.烷烃、芳香烃与卤素的取代反应：CH4+Cl2CH3Cl+HClhv4.烯烃、羧酸等与卤素的取代反应：C6H6+Br2C6H5Br+HBrFeCH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl500℃－600℃CH3COOH+Cl2CH2ClCOOH+HCl催化剂1.烯/炔与卤素/卤化氢的加成反应2.醇与卤化氢的取代反应归纳总结：

在碳链上引入卤原子的方法及反应3.烷烃、芳香烃与卤素的取代反应：hv4.烯烃、羧酸等与卤素1.卤代烃的水解反应2.烯烃与水的加成反应6.醛、酮与氢气和氢氰酸的加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OHNi3.酯的水解反应5.羧酸的还原：CH3COOHCH3CH2OHLiAlH4归纳总结：

在碳链上引入羟基的方法及反应7.羟醛缩合4.醛的还原反应1.卤代烃的水解反应2.烯烃与水的加成反应6.醛、酮与1.醇的催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu2.烯烃的氧化：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂引入醛基的方法及反应归纳总结：3.乙炔与水的加成反应：CH≡CH+H2O催化剂CH3CHO1.醇的催化氧化：2C2H5OH+O21.酯的水解反应2.醛、醇的氧化反应4.腈的水解：C2H5CNC2H5COOHH+,H2O3.烯烃，炔烃或苯的同系物氧化：C6H5CH3C6H5COOHKMnO4(H+)

引入羧基的方法及反应归纳总结：5.蛋白质或肽的水解反应1.酯的水解反应2.醛、醇的氧化反应4.腈的水解：C2H5C交流研讨二：

碳骨架的构建碳链增长的反应1.烯烃、炔烃的加聚反应4.烯烃、炔烃与HCN的加成反应3.醛酮与HCN加成反应5.羟醛缩合CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr6.卤代烃与氰化钠或炔钠或苯的取代反应CH3CH2Br＋NaC≡CCH3CH3CH2C≡CCH3＋NaBr

R—CH2—CHO+R′－CH2－CHO

2.酯化反应交流研讨二：碳骨架的构建碳链增长的反应1.烯烃、炔烃

碳链缩短的反应2.烯、炔或苯的同系物被酸性KMnO4

氧化3.羧酸盐与碱的脱羧反应RCOONa＋NaOHR—H＋Na2CO31.酯的水解4.糖的水解5.蛋白质的水解6.烷烃的裂化或裂解C16H34

C8H18＋C8H16归纳总结：碳链缩短的反应2.烯、炔或苯的同系物被酸性KMnO4氧『合作探究一』