加强药品采购供应管理制度

药品采购供应管理制度一、计划、采购12、采购的药物品种应为医院基本用药目录或经医院药事委员会先行采购，后即补办手续。3、药品必须向具有《药品经营许可证》和《营业执照》的经营上招标采购。415需请示科、院两级领导。5、对拟购进药品，应认真核对药品种类、规格、质量、有效期、等级、数量、单价。购进饮片入库前，应认真检查饮片的真伪和掺杂情况，必要时留样对照。成药、西药、材料等，要检查通用名称、批准文号、批号、生产企业、有效期、包装规格、数量，如有不符，应及时退换。6、采购麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品应在具有经营权的药品经营企业采购。7、采购人员应注意市场调查，经济核算，防止上当受骗；不得受贿，不得收取回扣。8、计划、采购，必须严格执行财务管理制度，违者按章处理。二、验收入库1、购进、调入的药品，凭原始凭证交保管员验收入库、药品会计建帐。入库的药品，按储存要求专库、分类存放，设卡登记。在验有效期、包装规格、数量等与采购要求或原始凭证不符，要通知采购2、购进记录必须注明药品的通用名称、批准文号、剂型、生产少于三年（发票按财会规定管理册，归档备查。3、麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品入库时，应实行双人验收制度，储存要专柜专帐、双人双锁保管，做到帐物相符。4、本院自制药品入库时，必须有药检合格报告书和入库单。5、验收入库的药品，如发现质量问题，保管人员应及时向采购员提出处理意见，报科主任裁决。未作出处理意见的品种，要单独存放，不得发放。已作出决定的品种，要三天内处理完。三、药品保管、养护1、合格药品入库后，要建帐设卡，按储存要求专库、分类存放，并应做到：药品按温、湿度要求储存于相应的库中。（区中，并进行色标管理。作。药品应按批号集中码放。所购进的药品在3个月内未发生出，采购员应及时将处理意见通知保管员。药品与仓库地面、墙、顶之间应有适当的间距。药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与其它药品分开存放。2、对已入库的药品，每月中旬应详细检查一次，检查的重点内容包括药品的质量情况、使用情况、有效期、库存数量等，并详细加以记录。3、做好对药库温、湿度监测和记录，每日在上、下午各一次定并予以记录。4、库管人员要经常保持与制剂、调剂、采购人员联系，介绍库存情况，对计划供应短缺的药品，根据先危、急、住院病人，后一般门诊病人的原则供应。药库每月清点一次，年终大清点一次，协助搞好统计工作，发现问题，及时报告。5、麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须严格按《药品管理法》管理，实行专库（柜）专帐、双人双锁保管；贵重药品或经领导核定纳入专柜管理的品种，由专人、专柜、专锁、专帐管理。6、药库内应保持清洁卫生，排列整齐，严禁吸烟，做好防火、防盗工作，无关人员不得内进。四、药品领发1共同签名或盖章。2、麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须严格按《药品管理法》购进、储存、保管、领发；易制毒药品领用必须专人领发，严格执行当面清点制度。3、除特殊情况外，不得凭处方直接领发药品。不得对外代收、代购、转让药品。五、不合格药品管理1、为防止不合格药品流入市场，保证药品质量，特制定本办法。2、不合格药品不得验收、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至不合格库（区）存放，严格执行色标区别，专人专帐管理。3、对不合格药品，确定为废品，经办理报损审批手续后，定期由仓库填报废品销毁申请单报科主任同意后，由质量管理部门、保管员、质管员等部门一起监督销毁，妥善保存销毁凭据。4、凡不合格药品，不准应用于临床，仓库有权拒绝发货。5、如发现不合格品帐货不符，保管人员必须立即向领导报告，及时追查不符原因，防止不合格药品流向社会。六、退货药品管理办法1、为加强退货药品的管理，保证库存药品质量，特制定本办法。2、退货药品必须专库（区）分类存放，专人专帐管理。3、进货验收不合格药品应做好验收记录，记录不合格情况，作为供货方药品质量的评价依据。4、发出而退回药品，库管人员应查明退货原因