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文档简介
2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、Mg-H2O2电池可用于驱动无人驾驶的潜航器。该电池以海水为电解质溶液,示意图如下。该电池工作时,下列说法正确的是()A.Mg电极是该电池的正极B.H2O2在石墨电极上发生氧化反应C.石墨电极附近溶液的pH增大D.溶液中Cl-向正极移动2、下列电子式正确的是A.B.C.D.3、明代《天工开物》中记载:“凡铸钱每十斤,红铜居六七,倭铅(锌的古称)居三四。”下列金属的冶炼原理与倭铅相同的是()A.Na B.Ag C.Mg D.Fe4、下列有关性质的大小关系符合元素周期律的是()A.金属性:Na>MgB.稳定性:NH3>H2OC.碱性:Al(OH)3>Mg(OH)2D.酸性:HNO3<H2CO35、下列化学用语表达正确的是A.Al3+的结构示意图:B.Na2O2的电子式:C.淀粉的分子式:(C6Hl2O6)nD.质量数为37的氯原子:17376、取代反应、加成反应是有机化学中的反应类型。下列反应能够发生,且反应类型相同的是()①将甲苯加入溴的四氯化碳溶液中②苯与氢气在催化剂作用下生成环己烷③将乙烯气体通入到酸性KMnO4溶液中④溴乙烷制备乙醇⑤甲苯制TNTA.①②B.①⑤C.④⑤D.②④7、可逆反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)在体积不变的密闭容器中进行,达到平衡状态的标志是()①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2:2:1的状态④混合气体的颜色不再改变的状态⑤混合气体的密度不再改变的状态A.①④ B.②③⑤ C.①③④ D.①②③④⑤8、在温度不变下,恒容的容器中进行下列反应:N2O4(g)⇌2NO2(g),若N2O4的浓度由0.1mol•L-1降到0.07mol•L-1需要15s,那么N2O4的浓度由0.07mol•L-1降到0.05mol•L-1所需的反应时间:A.大于10s B.等于10s C.小于10s D.等于5s9、下列有机化学方程式及其反应类型均正确的是A.A B.B C.C D.D10、下述实验能达到预期目的的是()A.检验乙醛中的醛基:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液,然后再加入乙醛,加热产生砖红色沉淀B.分离提纯苯:向苯和苯酚混合溶液中加入足量浓溴水,静置后分液C.比较CH3COO—和CO32—结合H+的能力:相同温度下,测定浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pHD.检验溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成11、Fe与硝酸反应随温度和硝酸的浓度不同而产物不同。已知0.2molHNO3做氧化剂时,恰好把0.4molFe氧化为Fe2+,则HNO3将被还原成A.NH4+B.N2OC.NOD.NO212、下述实验方案不能达到实验目的的是编号ABCD方案V(CH4)∶V(Cl2)=1∶1目的较长时间看到Fe(OH)2沉淀验证浓硫酸具有脱水性和强氧化性在强光照条件下制取纯净的一氯甲烷实验室制备乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D13、对于可逆反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,若增加容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.化学反应速率关系是:2v正(NH3)=3v正(H2O)14、最近全面通车的沪昆高速铁路是国家重要的交通线路,在工程建设中用量最大的硅酸盐材料是()A.钢筋 B.水泥 C.玻璃 D.陶瓷15、CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷16、下列关于化学反应速率的说法错误的是()A.化学反应速率是用于衡量化学反应进行快慢的物理量B.决定化学反应速率的主要因素是反应物本身的性质C.可逆反应达到化学平衡状态时,反应停止,正、逆反应速率都为零D.增大反应物浓度或升高反应温度都能加快化学反应速率二、非选择题(本题包括5小题)17、某研究小组为了探究一种无机矿物质X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:另取10.80gX在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1.请回答如下问题:(1)画出白色沉淀1中金属元素的原子结构示意图_______,写出气体甲的电子式_______。(2)X的化学式是______,在惰性气流中加热X至完全分解的化学反应方程式为_______。(3)白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是_______(用化学反应方程式表示)。(4)一定条件下,气体甲鱼固体1中的某种成分可能发生氧化还原反应,写出一个可能的化学反应方程式_______,并设计实验方案验证该反应的产物_______。18、乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。I.将8.96L(标准状况)乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反应,溴的四氯化碳溶液的质量增加8.4g,则原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比为______________。II.已知乙烯能发生以下转化:⑴写出B、D化合物中官能团的名称:B____________________;D___________________;⑵写出相关反应的化学方程式:①_________________________________反应类型:________________②__________________________________反应类型:_________________19、碱式次氯酸镁[Mg2ClO(OH)3·H2O]微溶于水,是一种无机抗菌剂。某研发小组通过下列流程制备碱式次氯酸镁:⑴从上述流程可以判断,滤液中可回收的主要物质是______。⑵调pH时若条件控制不当,会使得所制的碱式次氯酸镁中混有Mg(OH)2杂质。为防止生成该杂质,实验中可以采取的方法是______。⑶为测定碱式次氯酸镁的质量分数[含少量Mg(OH)2杂质],现进行如下实验:称取0.2000g碱式次氯酸镁样品,将其溶于足量硫酸。向溶液中加入过量KI,再用0.1000mol·L-1Na2S2O3滴定生成的I2,恰好完全反应时消耗Na2S2O3溶液体积为20.00mL。计算碱式次氯酸镁的质量分数。(写出计算过程)______________已知:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。20、海水是巨大的资源宝库,海水淡化及其综合利用具有重要意义。请回答下列问题:(1)步骤I中,粗盐中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等杂质离子,精制时常用的试剂有:①稀盐酸;②氯化钡溶液;③氢氧化钠溶液;④碳酸钠溶液。下列加入试剂的顺序正确的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①请写出加入Na1CO3溶液后相关化学反应的离子方程式:_________、_________。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是_________。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为_________。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步骤Ⅳ由Mg(OH)1得到单质Mg,以下方法最合适的是_________(填序号)。A.B.C.D.21、海洋资源的利用具有广阔前景。(1)无需经过化学变化就能从海水中获得的物质是________(填序号)。A.Cl2B.淡水C.烧碱D.食盐(2)从海水中提取溴的主要步骤是向浓缩的海水中通入氯气,将溴离子氧化,该反应的离子方程式是______。(3)下图是从海水中提取镁的简单流程。工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A的俗名是________,氢氧化镁转化为MgCl2的离子方程式是_______。(4)海带灰中富含以I-形式存在的碘元素。实验室提取I2的途径如下所示:①灼烧海带至灰烬时所用的主要仪器名称是________________。步骤②加热煮沸一会的目的是_______________________________②向酸化的滤液中加过氧化氢溶液,写出该反应的离子方程式_____________________。反应结束后,再加入CCl4作萃取剂,振荡、静置,可以观察到CCl4层呈________色。从碘的提取CCl4提取碘可以用_______的方法。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】
A.组成原电池的负极被氧化,在Mg-H2O2电池中,镁为负极,而非正极,A项错误;B.H2O2在石墨电极上得电子发生还原反应,B项错误;C.工作时,正极反应式为H2O2+2H++2e-═2H2O,不断消耗H+离子,正极周围海水的pH增大,C项正确;D.原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,形成闭合回路,所以溶液中的Cl-向负极移动,D项错误。答案选C。【答案点睛】本题考查原电池的工作原理等知识。正确书写电极反应式为解答该题的关键,镁-H2O2酸性燃料电池中,镁为活泼金属,应为原电池的负极,被氧化,电极反应式为Mg-2e-═Mg2+,H2O2具有氧化性,应为原电池的正极,被还原,电极反应式为H2O2+2H++2e-═2H2O,根据电极反应式判断原电池总反应式,根据电极反应判断溶液pH的变化。2、C【答案解析】A、氧化钠是离子化合物,电子式为,A错误;B、H2S是共价化合物,电子式为,B错误;C、氢氧化钡是离子化合物,电子式正确,C正确;D、氮气是单质分子,电子式为,D错误,答案选C。3、D【答案解析】倭铅指的是锌,冶炼锌采用热还原法。A、冶炼金属钠采用电解法,错误;B、冶炼银采用加热分解氧化物法,错误;C、冶炼镁采用电解法,错误;D、冶炼铁采用热还原法,正确;故选D。点睛:本题重点考查常见金属的冶炼方法,根据金属活动顺序表可知金属的冶炼方法。电解法:冶炼活泼金属K、Ca、Na、Mg、Al,一般用电解熔融的氯化物(Al是电解熔融的三氧化二铝)制得;热还原法:冶炼较不活泼的金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用还原剂有(C、CO、H2等);热分解法:Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得;物理分离法:Pt、Au用物理分离的方法制得。4、A【答案解析】A、同周期从左向右金属性减弱,因此Na的金属性强于铝,故A正确;B、非金属性越强,其氢化物越稳定,同周期从左向右非金属性增强,O的非金属性强于N,即H2O比NH3稳定,故B错误;C、金属性越强,其最高价氧化物的水化物的碱性越强,因此Mg(OH)2的碱性强于Al(OH)3,故C错误;D、非金属性越强,其最高价氧化物的水化物的酸性越强,故HNO3的酸性强于H2CO3,故D错误。5、D【答案解析】A.铝离子的核电荷数为13,最外层达到8电子稳定结构,是铝原子的结构示意图,故A错误;B.Na2O2属于离子化合物,电子式为,故B错误;C、淀粉受由很多葡萄糖结构单元形成的高分子化合物,分子式为(C6H10O5)n,故C错误;D.氯原子的核电荷数为17,质量数为37的氯原子为:3717Cl,故D正确;故选D。点睛:本题考查了电子式、原子结构示意图、核外电子排布式、元素符号的书写判断,注意掌握常见化学用语的概念及书写方法,选项B为易错点,注意过氧根离子的电子式的书写。6、C【答案解析】分析:①将甲苯加入溴的四氯化碳溶液中,不反应;②苯与氢气在催化剂作用下生成环己烷属于加成反应;③将乙烯气体通入到酸性KMnO4溶液中;发生氧化还原反应;④溴乙烷制备乙醇属于取代反应;⑤甲苯制TNT属于取代反应。详解:①将甲苯加入溴的四氯化碳溶液中不能发生化学反应,故不选;②苯与氢气在催化剂作用下生成环己烷属于加成反应;③将乙烯气体通入到酸性KMnO4溶液中;发生氧化反应;④溴乙烷在碱性条件下方程水解反应,制备乙醇属于取代反应;⑤甲苯和硝酸反应,生成三硝基甲苯即TNT属于取代反应。根据上述分析知④⑤选项符合题意。故答案为C。7、A【答案解析】
①单位时间内生成nmolO2表示正反应速率,同时生成2nmolNO2表示逆反应速率,此时正反应速率等于表示逆反应速率,是达到平衡状态的标志;②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO都表示正反应速率,不是达到平衡状态的标志;③整个反应过程中,化学反应速率之比恒定为化学计量数之比,不能判断平衡状态;④在反应过程中,混合气体的颜色随着二氧化氮物质的量的变化而变化,混合气体的颜色不再改变的状态是达到平衡状态的标志;⑤气体体积不变,质量守恒,混合气体的密度一直保持不变,混合气体的密度不再改变的状态不是达到平衡状态的标志。故选A。8、A【答案解析】
前15s的平均速率为v(N2O4)=(0.1-0.07)mol·L-1÷15s=0.002mol·L-1·s-1,N2O4的浓度若按此反应速率继续由0.07mol/L降到0.05mol/L所需要的时间t=(0.07-0.05)mol·L-1÷0.002mol·L-1·s-1=10s,考虑到随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减慢,所以时间应该大于10s,选项A正确。答案选A。【答案点睛】高中化学所介绍的化学反应速率,指的都是在一段时间内的平均反应速率,所以这样计算出来的速率只能应用在这一段时间内,超过这段时间,就不可以使用前面计算出来的速率了。一般认为,化学反应的速率是逐渐减小的,当然也有特殊的反应是速率先加快后减慢的。9、A【答案解析】
A.苯和液溴反应为取代反应,Br原子取代苯环上的氢原子,属于“上一下一”取代反应的特点,故A正确;B.甲烷中的氢原子被氯原子取代,属于取代反应,生成物中没有单质生成,不是置换反应,故B错误;C.丙烯和溴反应双键变单键,属于“只上不下”加成反应的特点,属于加成反应,但是溴原子应加在双键两侧的碳原子上,故C错误;D.乙酸和乙醇发生酯化反应,属于取代反应,生成物中应有水生成,故D错误;故答案为:A。【答案点睛】取代反应特点“上一下一”,生成物至少两种;加成反应的特点“只上不下”,原子应加在双键两侧的碳原子上;置换反应必须有单质生成。10、C【答案解析】试题分析:A、检验醛基的试剂若选用新制氢氧化铜浊液,则制备时氢氧化钠是过量的,应该是少量的硫酸铜溶液中加入过量的氢氧化钠溶液,错误;B、苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀溶于苯中,所以不能分液除去,错误;C、离子结合H+的能力越强,对应的酸越弱,测定浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH,pH大的说明水解程度大,生成的酸就弱,结合H+的能力就强,正确;D、氢氧化钠与硝酸银溶液也反应生成沉淀,给实验造成干扰,所以检验溴元素时先加入硝酸中和氢氧化钠后再加入硝酸银溶液,错误,答案选C。考点:考查官能团的检验,除杂试剂、方法的选择,盐水解规律的应用11、B【答案解析】试题分析:在Fe与硝酸反应的过程中,Fe失去的电子总数与硝酸获得的电子总数相等,假设HNO3反应后N元素的化合价是+x价,则0.2(5-x)=0.4×2,解得x=1,故反应生成的物质是N2O,选项B正确。考点:考查守恒方法在氧化还原反应的计算的应用的知识。12、C【答案解析】分析:A.氢氧化亚铁易被氧气氧化,因此在制备时要隔绝空气;B.蔗糖变黑与浓硫酸脱水性有关,后浓硫酸与C反应生成二氧化硫,二氧化硫与浓溴水发生氧化还原反应;C.甲烷会发生一系列取代反应,得到多种氯代烃和氯化氢;D.制取乙酸乙酯时,用饱和碳酸钠溶液分离提纯乙酸乙酯,导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,否则易产生倒吸现象。详解:氢氧化亚铁易被氧气氧化,因此用植物油覆盖在硫酸亚铁溶液上层,起到隔绝空气的作用,可以较长时间看到Fe(OH)2白色沉淀,A正确;蔗糖变黑,体现浓硫酸的脱水性,溴水褪色说明浓硫酸与C反应生成二氧化硫,体现浓硫酸的强氧化性,B正确;甲烷和氯气会发生一系列取代反应,生成物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢,导致的制取一氯甲烷不纯,C错误;制取乙酸乙酯时,用饱和碳酸钠溶液分离提纯乙酸乙酯,导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,否则易产生倒吸现象,D正确;正确选项C。13、A【答案解析】试题分析:A、达到化学平衡时,正、逆反应速率相等,即4v正(O2)="5"v逆(NO),正确;B、若单位时间内生成NO和消耗NH3均为正反应速率,二者相等不能说明反应达到平衡状态,错误;C、达到化学平衡时,若增加容器体积,则正、逆反应速率均减小,错误;D、化学反应速率之比等于化学计量数之比,则化学反应速率关系是:3v正(NH3)="2"v正(H2O),错误。考点:考查化学平衡状态的判断。14、B【答案解析】
以含硅物质为原料经加热制成的产品,通常称为硅酸盐产品。所谓硅酸盐指的是硅、氧与其它化学元素(主要是铝、铁、钙、镁、钾、钠等)结合而成的化合物的总称,由此分析解答。【题目详解】A.钢筋属于金属,故A错误;B.水泥是混凝土的主要成分,属于硅酸盐材料,故B正确;C.玻璃属于硅酸盐材料,但是在工程建设中用量不大,故C错误;D.陶瓷属于硅酸盐材料,但是在工程建设中用量不大,故D错误;答案选B。【答案点睛】本题考查了传统的硅酸盐材料,题目难度不大,记住水泥、玻璃、陶瓷的主要成分。15、D【答案解析】
CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链含有六个碳原子,接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号,最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基已烷,故选D。16、C【答案解析】
A.化学反应有的快,有的慢,则使用化学反应速率来定量表示化学反应进行的快慢,故A正确;B.反应物本身的性质是决定化学反应速率的主要因素,故B正确;C.化学平衡状态时,正、逆反应速率相等但不等于零,故C错误;D.增大反应物浓度,活化分子数目增多,反应速率加快,提高反应物温度,活化分子百分数增多,反应速率越快,故D正确。故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CaFeC2O6(或CaCO3·FeCO3)CaCO3·FeCO3△CaO+FeO+2CO2↑4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)32FeO+CO2△Fe2O3+CO检验Fe2O3:将固体加入盐酸溶解,再滴入KSCN溶液,溶液呈血红色;检验CO:将气体产物通过灼烧CuO,黑色固体变为红色【答案解析】
由白色沉淀在空气中可转化为红褐色沉淀知X中含有铁元素,由X与盐酸反应生成气体甲,一般与盐酸反应产生气体的物质中含有CO32-或HCO3-,甲又能与溶液1反应生色沉淀且该白色沉淀又可在水中继续与甲反应,故甲是CO2。由实验过程知X中含有+2价的铁,X中含有4种元素,若X中含有HCO3-和Fe,则X分解的产物有3种,与题意不符,所以应含有CO32-,另一种金属可能是+2价的钙,根据化合价写出X的化学式为CaFe(CO3)2,X分解得到CO2、CaO、FeO。固体1是CaO、FeO的混合物,溶于水后得氢氧化钙溶液和固体2为FeO,氢氧化钙与二氧化碳反应生成碳酸钙沉淀,所以沉淀1是碳酸钙;FeO与盐酸反应生成氯化亚铁,无氧条件下与氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁沉淀,空气中转化为氢氧化铁。据此分析解答。【题目详解】(1)根据以上分析,白色沉淀1的金属原子是Ca,其原子结构示意图为,CO2的电子式为;(2)X为CaFeC2O6(或CaCO3·FeCO3),X分解得到CO2、CaO、FeO,化学反应方程式为CaCO3·FeCO3△CaO+FeO+2CO2↑;(3)白色沉淀2是Fe(OH)2,红褐色沉淀是Fe(OH)3,变色的原因是4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3;(4)固体1是CaO和FeO的混合物,由于铁元素处于中间价态,可以升高也可以降低,CO2中碳元素处于最高价态,只能降低,因此可能的化学反应方程式为2FeO+CO2△Fe2O3+CO。验证该反应的产物:将固体粉末溶于稀盐酸,滴入KSCN溶液若显红色,则可证明产物中有Fe3+;将气体产物通入灼烧的氧化铜固体中,固体变红色,且反应后气体通入澄清石灰水溶液变浑浊,则证明气体产物是CO。18、3:1羟基羧基CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化【答案解析】
I.乙烯含有双键,能与溴水发生加成反应,乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中,充分反应后,溴水的质量增加了8.4g,乙烯的质量为8.4g,根据n=计算乙烯的物质的量,n=计算混合气体总物质的量,进而计算乙烷的物质的量,可计算两种气体的物质的量之比;Ⅱ.由流程图可知:乙烯与水反应生成乙醇,B是乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质C,则C为乙醛;乙醇与乙酸在浓硫酸条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,D是乙酸;以此解答该题。【题目详解】I.8.96L
混合气体的物质的量为n=0.4mol,乙烯含有双键,能与溴水发生加成反应,乙烯和乙烷的混合气体通入足量溴水中,充分反应后,溴水的质量增加了8.4g,乙烯的质量是8.4g,所以乙烯的物质的量为n=0.3mol,则乙烷的物质的量为:0.4mol-0.3mol=0.1mol,原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比为3:1。II.⑴B是乙醇,官能团的名称是羟基;D是乙酸,官能团的名称是羧基;⑵反应①为乙烯在催化剂条件下与水发生加成反应生成乙醇,反应方程式是CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,反应类型为加成反应;反应②为乙醇催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应类型为氧化反应。【答案点睛】本题考查有机推断题,涉及官能团名称、化学反应的类型判断、化学方程式的书写等知识,熟悉各种物质的结构和性质是解题关键,试题考查了学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力。19、NaCl加入NaOH溶液时加速搅拌或缓缓滴加NaOH溶液84.25%【答案解析】
碱式次氯酸镁[Mg2ClO(OH)3•H2O]微溶于水,由流程可知,向MgCl2溶液中加入NaClO溶液,然后向溶液中加入NaOH溶液并调节溶液的pH,反应得到碱式次氯酸镁[Mg2ClO(OH)3•H2O]沉淀和NaCl,过滤得到碱式次氯酸镁[Mg2ClO(OH)3•H2O]固体,滤液中成分是NaCl,然后将沉淀洗涤、干燥得到碱式次氯酸镁[Mg2ClO(OH)3•H2O]。【题目详解】(1)由流程可知,滤液中的主要物质是NaCl,则滤液中可回收的主要物质是NaCl,故答案为:NaCl;(2)为防止调pH时若条件控制不当,溶液中镁离子与氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀,使所制的碱式次氯酸镁中混有Mg(OH)2杂质,实验中加入NaOH溶液时,应加速搅拌或缓缓滴加NaOH溶液,故答案为:加入NaOH溶液时加速搅拌或缓缓滴加NaOH溶液;(3)由题给方程式可得如下关系:Mg2ClO(OH)3·H2O—ClO-—I2—2S2O32-,反应消耗Na2S2O3的物质的量为0.1000mol·L-1×0.02000L=0.002000mol,由关系式可知Mg2ClO(OH)3·H2O的物质的量为×0.002000mol=0.001000mol,则碱式次氯酸镁的质量分数为×100%=84.25%,故答案为:84.25%。【答案点睛】由于溶液中镁离子能与氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀,为防止生成氢氧化镁沉淀,实验中加入NaOH溶液时,应加速搅拌或缓缓滴加NaOH溶液是解答关键。20、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或浓缩)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化钠)C【答案解析】分析:(1)除去粗盐中的Ca1+、Mg1+、SO41-,盐酸要放在最后,来除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,要先加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除过量的钡离子;(1)海水中溴的浓度太低,要进行富集。(3)利用氯的氧化性强于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁得到金属镁;详解:(1)要先除硫酸根离子,然后再除钙离子,碳酸钠可以除去过量的钡离子,如果加反了,过量的钡离子就没法除去,至于加氢氧化钠除去镁离子顺序不受限制,因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了,只要将三种离子除完了,过滤就行了,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子碳酸根离子,顺序为:B.②③④①或C.②④③①,故选BC。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,但浓度太稀,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是富集(或浓缩)溴元素。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,SO1将溴还原为Br-,有关反应的离子方程式为Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.利用氯的氧化性强于溴,可向其中加入NaBr(或溴化钠)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到
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