感染性疾病和抗菌药物的合理应用课件

感染性疾病和抗菌药物的合理应用仅限学术交流感染性疾病和抗菌药物的合理应用仅限学术交流1

抗菌药物的分类

2按PK/PD分类

可将抗生素分为三类：1.时间依赖性药物：包括大多数β－内酰胺类抗生素、林可霉素类；2.浓度依赖性药物：包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、二性霉素B等；3.与时间有关但抗菌作用持续时间较长的抗菌药物：如阿奇霉素等大环内酯类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。按PK/PD分类可将抗生素分为三类：3（一）时间依赖性抗菌药物

抗菌作用与同细菌接触时间密切相关该类药在大约4-5倍MIC时杀菌率处于饱和，更高的浓度也不可能产生更强的杀菌作用，且此类药无PAE或短PAE，故药物浓度低于MIC时细菌即快速恢复生长。所以要求给药间隔时间中血药浓度均高于MIC。因而对于半衰期短的药物需多次给药方能达到要求。最好的疗效评价参数是：T>MIC（一）时间依赖性抗菌药物抗菌作用与同细菌接触时间密切相关4（二）浓度依赖性抗生素

影响其疗效的主要是药物的浓度，而与其作用时间关系不密切。对于此类药物在一定范围内可通过提高浓度来提高疗效，但超出一定范围可增加对机体的毒性反应。最好的疗效评价参数是：AUC/MIC90和Cmax/MIC90对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。对于革兰氏阴性菌需AUC/MIC90大于125，而Cmax/MIC90大于8-10，其抗菌效果较好，且也有减缓耐药性产生的作用(MPC)。（二）浓度依赖性抗生素影响其疗效的主要是药物的浓度，而5

各类抗菌药物的抗菌特点

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β－内酰胺类抗菌药物β－内酰胺类抗菌药物7青霉素类

（一）天然青霉素类（二）耐酶青霉素（三）广谱青霉素青霉素类（一）天然青霉素类8头孢菌素类

迄今已有四代头孢菌素头孢菌素类9I代特点：1．G+抗菌作用强：Ⅰ代>Ⅱ代>III代2．对金葡菌产生的β-内酰胺酶稳定性：Ⅰ代〉Ⅱ代>III代3．对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定4．对绿脓杆菌与厌氧菌无效5．有不同程度的肾毒性其中，头孢唑林（先锋霉素V号）的应用价值最高。优点：（1）对G+抗菌活性相对最高；（2）等克分子浓度时血清浓度最高；（3）半衰期最长，约2小时，每日两次应用即可。（其他药物约1/2小时）；（4）剂量相对应用较少。缺点：肾毒性相对较高，但较头孢II号为低。I代特点：10

Ⅱ代特点：1．提高了对阴性杆菌β-内酰胺酶的稳定性2．抗阴性杆菌的活性加强，但不如第三代3．对阳性球菌包括产酶耐药金葡菌仍保留抗菌活性，作用比III代头孢菌素强，但不如第一代4．对厌氧菌有一定作用，个别品种有较强作用5．对绿脓杆菌，肠球菌无效6．肾毒性比Ⅰ代头孢菌素低Ⅱ代特点：11

Ⅲ代特点：1.对G阴性杆菌的β-内酰胺酶高度稳定2.有强大抗阴性杆菌作用，明显＞Ⅱ代＞Ⅰ代3.抗菌谱扩大，对铜绿假単胞与厌氧菌有不同程度作用4．对Ｇ+球菌抗菌作用不如Ⅰ代和Ⅱ代5．体内分布广，组织通透较好Ⅲ代特点：12第三代头孢菌素

第三代头孢菌素13第四代头孢

IV代头孢菌素主要包括：头孢吡肟（cefepime）头孢匹罗（cefpirome）IV代特点：1.对G+菌包括产酶金葡菌有较高活性；2.对G-杆菌包括绿脓杆菌相当于第三代头孢；3.穿透细胞膜能力强；4.对β-内酰胺酶相当稳定，对ESBLs菌株可能有一定抗菌活性。第四代头孢IV代头孢菌素主要包括：14其他β－内酰胺类抗生素头霉素类抗生素碳青霉烯类及青霉烯类抗生素单环β－内酰胺类抗生素β－内酰胺酶抑制剂氧头孢烯类抗生素其他β－内酰胺类抗生素头霉素类抗生素15第1类碳青霉烯类适用于刚入院感染患者的早期治疗抗假单胞菌革兰阴性杆菌活性低第2类碳青霉烯类适用于院内获得性感染具有抗假单胞菌和不动杆菌活性第3类碳青霉烯类具有抗MRSA的活性厄他培南亚胺培南美罗培南帕尼培南比阿培南多利培南

(研究阶段)CS-023

(研究阶段)碳青霉烯类抗生素的分类

MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，（methicillin-resistantS.aureus）摘自ShahPM,IsaacsRDJAntimicrobChemother2003;52:538–542;ThomsonKS,SmithMolandEJAntimicrobChemother2004;54:557–562;

MoutonJWetalClinPharmacokinet2000;39:185–201.高效低耐药第1类第2类厄他培南亚胺培南CS-023

(研究阶段)碳青霉16

单环β－内酰胺类抗生素

氨曲南和卡芦莫南特点：－对G－菌作用强－对多种质粒介导和染色体介导的β－内酰胺酶稳定－不良反应少而轻微（皮疹、瘙痒、胃肠不适等）－与青霉素和头孢菌素类交叉过敏反应发生率低主要抗菌谱：对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、变形杆菌属、伤寒副伤寒杆菌、鼠伤寒杆菌、志贺氏菌属、沙雷氏菌属、产气杆菌、阴沟杆菌等均有良好抗菌活性；对铜绿假单孢菌也有很好的抗菌活性，但逊于头孢他啶。所有的

G＋球菌对其耐药，不动杆菌、军团菌属，产碱杆菌和各种厌氧菌对其敏感性差，甚至耐药。主要用于治疗G－性需氧菌所致的败血症、呼吸道感染、腹腔内感染、妇科感染、皮肤软组织感染。对敏感菌所致肾盂肾炎和膀胱炎的有效率接近100％。

单环β－内酰胺类抗生素

氨曲南和卡芦莫南17

β－内酰胺酶抑制剂

克拉维酸（棒酸）抗菌作用：广谱抗生素，但稳定性很差，抗菌作用机制与β－内酰胺类抗菌素相同，对多数肠杆菌科细菌敏感性差，对G－和G＋球菌敏感性较好，对某些厌氧菌有一定作用，铜绿假单孢和肠球菌对其耐药。抑酶作用：主要对金葡菌和广泛存在于肠杆菌科细菌、流感杆菌、奇异变形杆菌和脆弱拟杆菌所产生的染色体介导的β－内酰胺酶有快速抑制作用，可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱变广，作用增强，产生协同作用。

β－内酰胺酶抑制剂

克拉维酸（棒酸）18

β－内酰胺酶抑制剂

舒巴坦（青霉烷砜）抗菌作用：稳定性很好，半衰期长（＞100h），对淋球菌和脑膜炎双球菌有较强的抗菌活性；对不动杆菌有良好抗菌作用；对其他细菌作用很差。抑酶作用：对金葡菌和多数G－菌产生的β－内酰胺酶有很强的不可逆抑制作用；青霉素类和头孢菌素类抗生素联合舒巴坦有协同抗菌作用

β－内酰胺酶抑制剂

舒巴坦（青霉烷砜）19

β－内酰胺酶抑制剂

三唑巴坦（系舒巴坦的衍生物）抑酶作用：有较强的抑酶作用，优于克拉维酸和舒巴坦，对部分染色体介导的I型酶也有抑制作用。抗菌作用：仅有微弱的抗菌活性

β－内酰胺酶抑制剂

三唑巴坦（系舒巴坦的衍生物）20β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂

羟氨苄青霉素+棒酸（2：1）Augmentine安美汀氨苄青霉素+青霉烷砜（2：1）unasyn优立新替卡西林/棒酸timentin特美汀头孢哌酮（先锋必）+青霉烷砜舒普深哌拉西林+三唑巴坦特治星β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂羟氨苄青霉素+棒21

氨基糖苷类

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氨基甙类共同特点

1.以抗G-菌和金葡菌为特点的静止期杀菌剂，链球菌对该类抗生素不敏感。2.口服基本不吸收，碱性环境中作用最好,缺氧情况下难达良好效果。3.被细菌产生之各种钝化酶灭活，其中以

丁胺卡那稳定性最好。4.不同程度的耳、肾毒性，以及神经肌肉接头阻滞作用。

氨基甙类共同特点

1.以抗G-菌和金葡菌为特点的静止23喹诺酮类喹诺酮类24抗菌作用机制抑制细菌的DNA螺旋酶，从而影响DNA的正常形态与功能达到抗菌目的。特点：1.菌谱广，尤其G-杆菌，包括许多耐药菌；2.某些品种对细胞内生长的病原体（军团菌、分支杆菌、支原体、衣原体等）也有良好作用；3.细菌突变耐药发生率低；4.体内分布广，组织内，体液内可达有效浓度；5.口服吸收好，半衰期长，应用方便；6.部分品种具有抗结核菌作用；抗菌作用机制25

大环内酯类大环内酯类26

大环内脂类抗菌药物特点：1.属窄谱抗生素；2.本属内存在不完全交叉耐药性；3.碱性环境内作用强；4.组织内浓度高，但不易透过血脑屏障；部分品种具有很强的细胞内穿透作用；5.多由胆汁排泄；6.毒性低，胃肠道反应，静脉炎。大环内脂类抗菌药物特点：27林可霉素和克林霉素化学结构与大环内脂类不同，但作用机制和抗菌谱类似。克林霉素是以氯离子取代林可霉素分子中第七位的羟基半合成而得的衍生物，抗菌作用和临床疗效均优于林可霉素；两药抗菌谱相同，细菌对两药完全交叉耐药；克林霉素较林可霉素的抗菌作用强4－8倍；本类药物的主要特点是对各种厌氧菌包括消化球菌、消化链球菌、真杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、脆弱类杆菌和其它类杆菌属、梭杆菌属以及大多数放线菌属具有良好的抗菌活性；对金葡菌（包括产酶株）、表葡、溶链、肺炎链球菌和草链具有较强的抗菌活性；对G＋杆菌如白喉杆菌、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌、努卡菌属也有较好的作用；林可霉素和克林霉素化学结构与大环内脂类不同，但作用机制和抗菌28对难辨梭菌、肺炎支原体等及其它衣原体耐药；在大多数组织、胸腹水、唾液、痰液中都可达到有效水平，在骨组织中的浓度尤其高；主要用于各种厌氧菌和金葡菌等G+菌所致感染与甲硝唑相仿，本类药物尤其是克林霉素，可用以治疗类杆菌属感染。包括类杆菌败血症、吸入性肺炎、腹腔和女性盆腔厌氧菌感染；也可替代青霉素和甲硝唑治疗牙周性颌面部感染；主要不良反应：胃肠道反应，腹泻和伪膜性肠炎，口服比注射给药多见；特别注意：虽然可以减少腹部手术的厌氧菌感染，但可能引起伪膜性肠炎，因此不宜作为手术后预防用药，尤其是腹部手术患者的用药。对难辨梭菌、肺炎支原体等及其它衣原体耐药；29多肽类抗生素－糖肽类－多粘菌素类多肽类抗生素30糖肽类万古霉素1.作用机制：抑制细菌细胞壁粘肽合成2.特点①对耐药金葡菌高度有效；②有较强的抗厌氧菌的作用；③血清半衰期较长（6小时）,以原形自肾脏排出；④有一定的肾毒性，特别是与氨基糖苷类联合用药时容易出现肾毒性

糖肽类万古霉素31

替考拉宁特点①对多重耐药革兰阳性菌显著的抗菌活性；②具有抗厌氧菌活性；③良好的组织渗透性；④90-95%与血浆蛋白结合，血清半衰期长，在组织中分布缓慢，需要给与负荷剂量；⑤良好的耐受性和安全性；⑥灵活简单的给药方案（静推、静滴、肌注均可，每天只需给药1次）替考拉宁32多粘菌素类多粘菌素B和多粘菌素E前者抗菌活性优于后者－高度敏感：大肠杆菌，肠杆菌属，克雷伯菌属，铜绿假单孢菌；－敏感：沙门氏菌属，志贺氏菌属，流感杆菌，百日咳杆菌，不动杆菌属，军团菌，霍乱弧菌；

属于窄谱抗菌素所有的G+性菌对其耐药。其它耐药者还有脆弱类杆菌，变形杆菌属，沙雷菌属等。作用机制主要作用于细菌细胞膜，使细胞内重要物质外漏；其次影响核糖体的功能，为慢效杀菌剂。

多粘菌素类多粘菌素B和多粘菌素E33四环素类

四环素类为广谱抗生素，其抗菌谱包括化脓性和草绿色链球菌、肺炎链球菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、大肠杆菌、产气杆菌、痢疾杆菌、沙门杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、鼠疫杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、脑膜炎球菌、淋球菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次体等。四环素抗菌作用的强弱依次为：米诺环素→多西环素→美他环素→金霉素→四环素→土霉素四环素类药物间存在密切的交叉耐药性。目前，四环素类主要应用于立克次体、衣原体、支原体、回归热螺旋体等非细菌性感染和布氏杆菌病以及敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路、及皮肤软组织等部位的感染。

四环素类四环素类为广谱抗生素，其抗菌谱包34四环素类药物的主要不良反应有：（1）消化道反应（2）肝损害（3）肾损害：正常应用无不良反应，对肾功能不全者可加重肾损害。（4）影响牙齿和骨发育（5）局部刺激（6）过敏反应（7）菌群失调：四环素类引起菌群失调较为多见，轻者引起维生素不足，也常可见到由于白色念珠菌和其它耐药菌所引起的二重感染。难辨梭菌性假膜性肠炎也可发生。四环素类药物的主要不良反应有：35磺胺药

磺胺药自1933年试用于临床至今已有50多年历史，近年来虽然有较多的化学合成药问世，但由于磺胺药治疗某些感染性疾病仍具有良好的疗效，且使用方便，价格低廉，故在抗感染的药物中仍占有一定地位。作用机制：磺胺药在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻断了PABA作为原料合成四氢叶酸的过程，后者是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的蛋白合成。磺胺药磺胺药自1933年试用于临床至今已有36磺胺甲恶唑和磺胺嘧啶抗菌作用：对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌有良好的抗菌作用；炭疽杆菌、破伤风杆菌以及部分李斯德菌属对本品多呈现敏感性；淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌对本品大多呈现敏感；对嗜肺军团菌也具有抗菌作用；对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等的抗菌作用在菌株间差异甚大，敏感及耐药菌株均存在。磺胺甲恶唑和磺胺嘧啶37复方磺胺甲恶唑（SMZ＋TMP）作用机制：SMZ与TMP有协同抑菌和杀菌作用，即SMZ和TMP分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断细菌叶酸合成的第一、二步，从而干扰了细菌蛋白的合成。体外试验当SMZ和TMP的配比为20：1时，可获得最佳的协同抗菌效果。抗菌作用：对大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根杆菌、志贺菌属、伤寒杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、卡他莫拉菌、化脓性链球菌、肺炎球菌等均有良好抗菌活性，尤其对大肠杆菌、流感杆菌、金葡菌的抗菌作用较单用磺胺药强4－8倍，但对葡萄球菌仅有抑菌作用。此外对霍乱弧菌、软下疳嗜血杆菌、类鼻疽假单胞菌、洋葱假单胞菌、脑膜败血性黄杆菌、诺卡菌属、沙眼衣原体等亦具有良好作用。甲氧苄啶和磺胺甲恶唑的协同作用在对两者单剂敏感的细菌中较为突出。磺胺药磺胺药38其他重要抗菌药物其他重要抗菌药物39利奈唑胺通过阻止功能性起始复合物形成而抑制蛋白的合成对G+球菌的抗菌活性与万古霉素相似，对VISA及VRE有效--MRSA(includingVISA)--PRSP(青霉素耐药肺炎链球菌)--VRE(耐万古霉素肠球菌)口服具有良好的生物利用度对G-杆菌的体外抗菌活性很弱，细菌跨膜蛋白介导的主动外排增加是G-杆菌耐药的主要机制利奈唑胺通过阻止功能性起始复合物形成而抑制蛋白的40利奈唑胺临床应用中需要

注意的主要问题需要特别注意的不良反应--骨髓抑制--神经病变：视神经炎--乳酸酸中毒与肾上腺素能和5-羟色胺能药物的相互作用出现耐药利奈唑胺临床应用中需要

注意的主要问题需要特别注意的不良反应41首个甘氨酰胺环抗生素：替加环素Tigecycline（替加环素）商品名：Tygacil，Wyeth具有广谱抗菌活性--对MRSA、VRE有较好的体外抗菌活性--对绝大数G-杆菌具有较好活性（包括不动杆菌）--对假单胞菌的抗菌活性较差抗菌活性不受目前常见耐药机制的影响FDA批准的适应症为复杂皮肤软组织感染及腹腔感染治疗肺部感染的临床研究正在进行首个甘氨酰胺环抗生素：替加环素Tigecycline（替加环42达托霉素达托霉素由玫瑰孢链霉菌发酵产生第一个环脂肽类抗生素2003年达托霉素在美国获得FDA批准，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSTI）2006年达托霉素6mg/kg在美国获得FDA批准用于治疗金黄色葡萄球菌血流感染和右侧的感染性心内膜炎达托霉素达托霉素由玫瑰孢链霉菌发酵产生43磷霉素1972年研制成功，1980年应用于临床；作用于细菌细胞壁合成的早期广谱抗菌作用对葡萄球菌属、大肠杆菌、志贺菌属及沙雷菌属等具较高的抗菌活性；对铜绿假单孢菌、产气杆菌属、肺炎杆菌以及链球菌和部分厌氧菌也具一定活性；但较青霉素类和头孢菌素类抗生素为差；与其他抗生素间无交叉耐药性；组织分布广泛，肾组织浓度最高，可透过血脑屏障，半衰期为1.5－2.0h；不良反应轻微，未见肝、肾及血液系统毒性反应磷霉素1972年研制成功，1980年应用于临床；44磷霉素口服用药主要治疗敏感菌所致的轻中度感染；严重感染需大剂量静脉用药－与β－内酰胺类、氨基糖苷类等合用，治疗G－杆菌败血症、骨髓炎、肺部感染、脑膜炎等严重感染；－与万古霉素、利福平或大环内酯类联合用于治疗金葡菌等G＋菌所致严重感染。磷霉素使用安全，耐受性好。磷霉素口服用药主要治疗敏感菌所致的轻中度45常见临床感染性疾病呼吸系统感染泌尿系统感染消化系统感染心血管系统感染皮肤感染常见临床感染性疾病呼吸系统感染46呼吸系统感染常见CAP和HAPCAP常见病原体肺炎链球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肠杆菌科、金葡菌、卡他莫拉菌、嗜肺军团菌、其他HAP常见病原体肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希氏杆菌、不动杆菌、铜绿假单孢菌、MRSA

呼吸系统感染常见CAP和HAP47CAP的抗菌药物治疗呼吸奎诺酮－内酰胺类大环内酯类CAP的抗菌药物治疗呼吸奎诺酮48HAP抗菌药物选择耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染治疗MRSA感染时常用糖肽类如万古霉素、替考拉宁、去甲万古霉素；利奈唑胺。体外抗菌试验有效，但抗MRSA作用尚不肯定的药物有：利福平、氟喹诺酮类等。HAP抗菌药物选择耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染49

铜绿假单胞菌感染的抗菌药物选择考虑选用药物：青霉素族羧基青霉素：如羧苄西林、替卡西林、特美汀；酰脲基青霉素：如：哌拉西林、美洛西林及其酶抑制剂的复合制剂；头孢菌素族Ⅲ，IV代头孢：如头孢他啶、头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦纳、头孢吡肟等；不典型β-内酰胺类（单环类），如氨曲南；碳青霉烯类：如泰能、美平等；氨基甙类：庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那等氟喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星、左氧沙星；铜绿假单胞菌感染的抗菌药物选择考虑选用药物：50产生ESBLs细菌感染抗菌药物选用

最常见于大肠埃希氏菌和肺炎克雷白杆菌碳青霉烯类；β–内酰胺类抗生素/酶抑制剂，其中哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦活性较好；根据药敏选择β–内酰胺以外的抗生素；替加环素

产生ESBLs细菌感染抗菌药物选用最常见于大肠埃希氏菌51

不动杆菌感染的抗菌药物选择

碳青霉烯类头孢菌素或广谱青霉素及其与酶抑制剂复合制剂氨基糖苷类甘氨酰四环素类替加环素

不动杆菌感染的抗菌药物选择

碳青霉烯类52泌尿系统感染常见感染病种——肾盂肾炎，膀胱炎主要致病菌：大肠杆菌和其他肠杆菌科细菌如副大肠杆菌、变形杆菌；革兰阳性细菌如粪链球菌、葡萄球菌；产硷杆菌、铜绿假单孢菌；极少数为真菌、病毒、原虫等病原体。泌尿系统感染常见感染病种——肾盂肾炎，膀胱炎53抗感染药物的选择：①SMZ-TMP对除绿脓杆菌外的革兰阳性及阴性菌有效。②喹诺酮类药物抗菌谱广、作用强、毒性少，除不宜用于儿童及孕妇外，临床已广泛应用。③青霉素类药物。④第I、II代头孢菌素可用于产酶葡萄球菌感染；第II、III代头孢菌素对严重G-杆菌感染作用显著，与氨基糖苷类合用有协同作用；哌拉西林、头孢哌酮、头孢他定、阿米卡星、妥布霉素等对绿脓杆菌及其他假单胞菌等感染有效；⑤万古霉素和去甲万古霉素适用于耐甲氧西林的葡萄球菌、多重耐药的肠球菌感染及对青霉素过敏病人的革兰阳性球菌感染。亚胺培南一西司他丁钠抗菌谱广，尤对革兰阴性杆菌杀菌活性好。这两种适用于难治性院内感染及免疫缺陷者的肾孟肾炎。抗感染药物的选择：54消化系统感染胃炎及消化性溃疡胆系感染细菌性肝脓肿腹腔感染－急性化脓性腹膜炎消化系统感染胃炎及消化性溃疡55

急、慢性胃炎及消化性溃疡的常见感染病原体—幽门螺杆菌幽门螺杆菌的治疗：分为质子泵抑制剂（PPI)为基础和铋剂为基础的两类方案，同时分别联合抗感染药物疗程：一般为7天急、慢性胃炎及消化性溃疡的56PPI(如奥美拉唑40mg/d、兰索拉唑60mg/d）克拉霉素（500-1000mg/d)羟氨苄青霉素（1000-2000mg/d)铋剂（如胶体次枸橼酸铋480mg/d）甲硝唑（800mg/d)选择一种基础药物选择两种抗感染药物PPI(如奥美拉唑40mg/d、兰索拉唑60mg/d）克拉霉57胆系感染常见致病菌：大肠杆菌，其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌，常为两种以上的混合感染。胆系感染常见致病菌：58

胆系感染的抗菌药物选择：应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗感染药物的抗菌谱及其在胆汁中的浓度等因素。1.青霉素类：青霉素G在胆汁中浓度不高，对胆系感染一般无效。羟氨苄青霉素、羧氨苄青霉素胆汁中浓度低于血药浓度，效果不理想。而氧哌嗪青霉素对胆道致病菌有强大的杀菌活性，同时，胆道浓度高于血清浓度。2.头孢菌素类：I代头孢主要对革兰氏阳性球菌有效，故肠球菌感染时可用;II代头孢对部分革兰氏阴性菌及革兰氏阳性球菌有效，头孢呋肟、头孢羟唑的胆道浓度高于血清浓度，可用于胆系感染，但对绿脓杆菌无效;III代头孢对革兰氏阴性菌、部分对绿脓杆菌有强大的杀菌能力，但对革兰氏阳性球菌不如第I、II代。胆系感染的抗菌药物选择：应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗59

3.喹诺酮类：对多数革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均有杀菌活性，在胆汁中可达有效浓度，但对中枢神经系统、肝、肾、骨有一定毒性。4.氨基糖苷类：对革兰氏阴性菌有强大杀菌作用，但因其在胆汁中浓度很低，不宜选用于胆系感染。5.甲硝唑：对常见厌氧菌有较强的抗菌活性，且胆汁中浓度大于血清浓度，故常用于胆系感染的治疗，与其他药物联合使用有较好的疗效。常用的联合用药方案为：甲硝唑加氧哌嗪青霉素，或加II、III代头孢，或加喹诺酮类药物。6.大环内酯类：对革兰氏阳性菌有一定抗菌活性，胆汁中浓度大于血清浓度，但有一定肝毒性，故肝功能受损者慎用。3.喹诺酮类：对多数革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均有杀菌60

细菌性肝脓肿的常见致病菌以革兰阴性菌最多见，其中2/3为大肠埃希氏菌，变形杆菌次之；革兰阳性菌以金葡菌最常见，感染常为混合性。细菌性肝脓肿的治疗首选：哌拉西林+氨基糖苷类+甲硝唑备选：III代头孢菌素或喹诺酮+甲硝唑细菌性肝脓肿的常见致病菌61腹腔感染--急性化脓性腹膜炎

常见致病菌大肠杆菌、肠球菌、类杆菌、厌氧菌等。治疗（轻-中度感染）联合用药头孢菌素类＋甲哨唑喹诺酮药物＋甲硝唑（重度感染）联合用药头孢菌素类：第III代或第IV代头孢菌素，如头孢三嗪或头孢他啶或头孢吡肟＋甲哨唑喹诺酮药物：莫西沙星＋甲硝唑单环类：氨曲南+甲硝唑

腹腔感染--急性化脓性腹膜炎常见致病菌62心血管系统感染感染性心内膜炎－急性感染性心内膜炎－亚急性感染性心内膜炎心血管系统感染感染性心内膜炎63感染性心内膜炎

常见致病菌：1.急性感染性心内膜炎：主要由金黄色葡萄球菌引起。2.亚急性感染性心内膜炎：草绿色链球菌最常见。3.人工瓣膜心内膜炎(protheticvalveendocarditis)术后60天以内者为早期人工瓣膜心内膜炎(葡萄球菌多见)。术后60天以后者为晚期人工瓣膜心内膜炎（草绿色链球菌常见）4.静脉药瘾者心内膜炎：致病菌最常来源于皮肤。主要致病菌为金黄色葡萄球菌。感染性心内膜炎常见致病菌：64抗菌药物的选择金黄色葡萄球菌①苯唑西林②头孢唑林③万古霉素草绿色链球菌首选青霉素Ｇ，可联合阿米卡星；青霉素Ｇ过敏者可选择头孢三嗪真菌两性霉素B或敏感的三唑类抗菌药物的选择65皮肤感染最常见的皮肤感染是脓疱疮和丹毒；脓疱疮的常见病原体是金葡菌和溶血性链球菌；丹毒常见病原体为溶血性链球菌；抗菌药物选择：青霉素Ｇ、头孢菌素、MRSA和MRSE则应选糖肽类、恶唑烷酮类。皮肤感染最常见的皮肤感染是脓疱疮和丹毒；66临床应用抗菌药物实践中的部分问题临床应用抗菌药物实践中的67

用药间隔时间和剂量选择－临床实践中的两个理论问题用药间隔时间和剂量选择68

（一）时间依赖抗菌素与T＞MIC（一）时间依赖抗菌素69（二）抗菌药物防突变浓度（二）抗菌药物防突变浓度70

感染的诊断—是否感染？感染的诊断71病史实验室及辅助检查分析思考－感染疾病的一般规律－病人的主诉、症状、体征和辅助检查之间的关联，合理解释－对试验性治疗的反应病史72

经验治疗经验治疗73抗菌药物使用YY目标性NY经验性NN预防性明确致病菌存在感染抗菌药物使用YY目标性NY经验性NN预防性明确致病菌存在感染74

经验治疗

经验治疗是临床上应用得最多、最普遍、也是问题最多的一种方法。概念：经验治疗不是仅凭个人以往的经验使用药物，而是需要建立在流行病学资料和依据循证医学原则，加上详细的搜集临床资料和周密的病情分析判断的基础上，是相对于针对致病微生物和根据药敏结果选用抗菌药物的治疗而言的。经验治疗经验治疗是临床上应用得最多、最普遍、也是75

实施要点：1.判断可能的病原菌，依据有：（1）病史（2）感染部位（3）实验室检查2.参考用药史，从而评估可能的耐药情况；3.采用的抗生素应覆盖所有可能的病原体，G+菌感染应包括对MRSA有效的抗生素，G-菌感染，应包括对ESBLs和AmpC酶有效的抗生素；4.剂量要足够，用药间隔应合理；5.一旦获得细菌学诊断即改用针对性的抗生素。实施要点：76

严重感染的综合治疗严重感染的综合治疗77SIRS(systeminflammatoryresponsesyndrome)对于各种严重侵袭因子的全身炎症反应表现为下列≥2种状态T>38℃或<36℃P>90次/minR>20次/min，或PaCO2<32mmHgWBC>12×109/l，或<0.4×109/l， 或未成熟（杆状核）细胞>10％SIRS(systeminflammatoryrespo78脓毒症(Sepsis) 对于感染的全身炎症反应，表现同SIRS严重脓毒症(severesepsis) 脓毒症伴器官功能障碍、低灌注或低血压，后两种异常可以包括(但不限于)乳酸酸中毒、少尿或精神状态的急性改变脓毒性休克(Sepsisshock) 脓毒症导致低血压，尽管已按灌注异常补充了足够液体。它可以包括(但不限于)乳酸酸中毒、少尿或精神状态的急性改变。患者接受正心力或血管活性药物后可以无低血压，但仍有可测得的灌注异常脓毒症(Sepsis)79抗菌药物的滥用及我们面临的挑战抗菌药物的滥用80

在非临床环境中广泛存在着耐药基因，这是造成如今耐药菌泛滥的内因。而临床上的抗生素滥用，以及环境中的抗生素污染，则是造成耐药菌泛滥的外因。实际上，自从上世纪第二次世界大战开始，随着抗生素应用于临床治疗，以及新型抗生素不断问世，其相应的耐药菌也就不断出现。在非临床环境中广泛存在着耐药基因，这是造成如今耐药81

1943年青霉素大规模使用，1945年院内感染的20%金葡菌产生耐药1947年链霉菌素上市，同年该药耐药菌出现；1952年四环菌素上市，1956年其耐药菌出现；1959年甲氧西林上市，1961年其耐药菌出现；1964年头孢噻吩上市，1966年其耐药菌出现；1967年庆大霉素上市，1970年其耐药菌出现；1981年头孢噻肟上市，1983年其耐药菌出现；1996年发现万古霉素耐药菌；2001年利奈唑胺上市，2002年其耐药菌出现；

1943年青霉素大规模使用，1945年院内感染的82

此后数年里，仅有达托霉素等寥寥数种新型抗生素问世。万古霉素曾被誉为抗感染治疗领域的“抗生素最后一道防线”，但随着其广泛应用，临床上出现了越来越多的万古霉素耐药菌(VRSA和VRE)。目前人们广泛地使用碳青霉烯类抗生素，如亚胺培南、美洛培南等，现在携带NDM-1基因的耐药菌开始流行……

此后数年里，仅有达托霉素等寥寥数种新型抗生素问世。83抗生素滥用已成为严重公共卫生问题MRSA、VRE、VRSA等多种耐药菌相继出现NDM-1的发现再次敲响警钟，合理使用抗生素及控制细菌耐药性是我们不得不面对的重大挑战抗生素滥用已成为严重公共卫生问题84

合理使用抗生素、杜绝抗菌药物滥用，是每一个医生的重大责任！

85谢谢谢谢86感染性疾病和抗菌药物的合理应用仅限学术交流感染性疾病和抗菌药物的合理应用仅限学术交流87

抗菌药物的分类

88按PK/PD分类

可将抗生素分为三类：1.时间依赖性药物：包括大多数β－内酰胺类抗生素、林可霉素类；2.浓度依赖性药物：包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、二性霉素B等；3.与时间有关但抗菌作用持续时间较长的抗菌药物：如阿奇霉素等大环内酯类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。按PK/PD分类可将抗生素分为三类：89（一）时间依赖性抗菌药物

抗菌作用与同细菌接触时间密切相关该类药在大约4-5倍MIC时杀菌率处于饱和，更高的浓度也不可能产生更强的杀菌作用，且此类药无PAE或短PAE，故药物浓度低于MIC时细菌即快速恢复生长。所以要求给药间隔时间中血药浓度均高于MIC。因而对于半衰期短的药物需多次给药方能达到要求。最好的疗效评价参数是：T>MIC（一）时间依赖性抗菌药物抗菌作用与同细菌接触时间密切相关90（二）浓度依赖性抗生素

影响其疗效的主要是药物的浓度，而与其作用时间关系不密切。对于此类药物在一定范围内可通过提高浓度来提高疗效，但超出一定范围可增加对机体的毒性反应。最好的疗效评价参数是：AUC/MIC90和Cmax/MIC90对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。对于革兰氏阴性菌需AUC/MIC90大于125，而Cmax/MIC90大于8-10，其抗菌效果较好，且也有减缓耐药性产生的作用(MPC)。（二）浓度依赖性抗生素影响其疗效的主要是药物的浓度，而91

各类抗菌药物的抗菌特点

92

β－内酰胺类抗菌药物β－内酰胺类抗菌药物93青霉素类

（一）天然青霉素类（二）耐酶青霉素（三）广谱青霉素青霉素类（一）天然青霉素类94头孢菌素类

迄今已有四代头孢菌素头孢菌素类95I代特点：1．G+抗菌作用强：Ⅰ代>Ⅱ代>III代2．对金葡菌产生的β-内酰胺酶稳定性：Ⅰ代〉Ⅱ代>III代3．对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定4．对绿脓杆菌与厌氧菌无效5．有不同程度的肾毒性其中，头孢唑林（先锋霉素V号）的应用价值最高。优点：（1）对G+抗菌活性相对最高；（2）等克分子浓度时血清浓度最高；（3）半衰期最长，约2小时，每日两次应用即可。（其他药物约1/2小时）；（4）剂量相对应用较少。缺点：肾毒性相对较高，但较头孢II号为低。I代特点：96

Ⅱ代特点：1．提高了对阴性杆菌β-内酰胺酶的稳定性2．抗阴性杆菌的活性加强，但不如第三代3．对阳性球菌包括产酶耐药金葡菌仍保留抗菌活性，作用比III代头孢菌素强，但不如第一代4．对厌氧菌有一定作用，个别品种有较强作用5．对绿脓杆菌，肠球菌无效6．肾毒性比Ⅰ代头孢菌素低Ⅱ代特点：97

Ⅲ代特点：1.对G阴性杆菌的β-内酰胺酶高度稳定2.有强大抗阴性杆菌作用，明显＞Ⅱ代＞Ⅰ代3.抗菌谱扩大，对铜绿假単胞与厌氧菌有不同程度作用4．对Ｇ+球菌抗菌作用不如Ⅰ代和Ⅱ代5．体内分布广，组织通透较好Ⅲ代特点：98第三代头孢菌素

第三代头孢菌素99第四代头孢

IV代头孢菌素主要包括：头孢吡肟（cefepime）头孢匹罗（cefpirome）IV代特点：1.对G+菌包括产酶金葡菌有较高活性；2.对G-杆菌包括绿脓杆菌相当于第三代头孢；3.穿透细胞膜能力强；4.对β-内酰胺酶相当稳定，对ESBLs菌株可能有一定抗菌活性。第四代头孢IV代头孢菌素主要包括：100其他β－内酰胺类抗生素头霉素类抗生素碳青霉烯类及青霉烯类抗生素单环β－内酰胺类抗生素β－内酰胺酶抑制剂氧头孢烯类抗生素其他β－内酰胺类抗生素头霉素类抗生素101第1类碳青霉烯类适用于刚入院感染患者的早期治疗抗假单胞菌革兰阴性杆菌活性低第2类碳青霉烯类适用于院内获得性感染具有抗假单胞菌和不动杆菌活性第3类碳青霉烯类具有抗MRSA的活性厄他培南亚胺培南美罗培南帕尼培南比阿培南多利培南

(研究阶段)CS-023

(研究阶段)碳青霉烯类抗生素的分类

MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，（methicillin-resistantS.aureus）摘自ShahPM,IsaacsRDJAntimicrobChemother2003;52:538–542;ThomsonKS,SmithMolandEJAntimicrobChemother2004;54:557–562;

MoutonJWetalClinPharmacokinet2000;39:185–201.高效低耐药第1类第2类厄他培南亚胺培南CS-023

(研究阶段)碳青霉102

单环β－内酰胺类抗生素

氨曲南和卡芦莫南特点：－对G－菌作用强－对多种质粒介导和染色体介导的β－内酰胺酶稳定－不良反应少而轻微（皮疹、瘙痒、胃肠不适等）－与青霉素和头孢菌素类交叉过敏反应发生率低主要抗菌谱：对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、变形杆菌属、伤寒副伤寒杆菌、鼠伤寒杆菌、志贺氏菌属、沙雷氏菌属、产气杆菌、阴沟杆菌等均有良好抗菌活性；对铜绿假单孢菌也有很好的抗菌活性，但逊于头孢他啶。所有的

G＋球菌对其耐药，不动杆菌、军团菌属，产碱杆菌和各种厌氧菌对其敏感性差，甚至耐药。主要用于治疗G－性需氧菌所致的败血症、呼吸道感染、腹腔内感染、妇科感染、皮肤软组织感染。对敏感菌所致肾盂肾炎和膀胱炎的有效率接近100％。

单环β－内酰胺类抗生素

氨曲南和卡芦莫南103

β－内酰胺酶抑制剂

克拉维酸（棒酸）抗菌作用：广谱抗生素，但稳定性很差，抗菌作用机制与β－内酰胺类抗菌素相同，对多数肠杆菌科细菌敏感性差，对G－和G＋球菌敏感性较好，对某些厌氧菌有一定作用，铜绿假单孢和肠球菌对其耐药。抑酶作用：主要对金葡菌和广泛存在于肠杆菌科细菌、流感杆菌、奇异变形杆菌和脆弱拟杆菌所产生的染色体介导的β－内酰胺酶有快速抑制作用，可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱变广，作用增强，产生协同作用。

β－内酰胺酶抑制剂

克拉维酸（棒酸）104

β－内酰胺酶抑制剂

舒巴坦（青霉烷砜）抗菌作用：稳定性很好，半衰期长（＞100h），对淋球菌和脑膜炎双球菌有较强的抗菌活性；对不动杆菌有良好抗菌作用；对其他细菌作用很差。抑酶作用：对金葡菌和多数G－菌产生的β－内酰胺酶有很强的不可逆抑制作用；青霉素类和头孢菌素类抗生素联合舒巴坦有协同抗菌作用

β－内酰胺酶抑制剂

舒巴坦（青霉烷砜）105

β－内酰胺酶抑制剂

三唑巴坦（系舒巴坦的衍生物）抑酶作用：有较强的抑酶作用，优于克拉维酸和舒巴坦，对部分染色体介导的I型酶也有抑制作用。抗菌作用：仅有微弱的抗菌活性

β－内酰胺酶抑制剂

三唑巴坦（系舒巴坦的衍生物）106β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂

羟氨苄青霉素+棒酸（2：1）Augmentine安美汀氨苄青霉素+青霉烷砜（2：1）unasyn优立新替卡西林/棒酸timentin特美汀头孢哌酮（先锋必）+青霉烷砜舒普深哌拉西林+三唑巴坦特治星β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂羟氨苄青霉素+棒107

氨基糖苷类

108

氨基甙类共同特点

1.以抗G-菌和金葡菌为特点的静止期杀菌剂，链球菌对该类抗生素不敏感。2.口服基本不吸收，碱性环境中作用最好,缺氧情况下难达良好效果。3.被细菌产生之各种钝化酶灭活，其中以

丁胺卡那稳定性最好。4.不同程度的耳、肾毒性，以及神经肌肉接头阻滞作用。

氨基甙类共同特点

1.以抗G-菌和金葡菌为特点的静止109喹诺酮类喹诺酮类110抗菌作用机制抑制细菌的DNA螺旋酶，从而影响DNA的正常形态与功能达到抗菌目的。特点：1.菌谱广，尤其G-杆菌，包括许多耐药菌；2.某些品种对细胞内生长的病原体（军团菌、分支杆菌、支原体、衣原体等）也有良好作用；3.细菌突变耐药发生率低；4.体内分布广，组织内，体液内可达有效浓度；5.口服吸收好，半衰期长，应用方便；6.部分品种具有抗结核菌作用；抗菌作用机制111

大环内酯类大环内酯类112

大环内脂类抗菌药物特点：1.属窄谱抗生素；2.本属内存在不完全交叉耐药性；3.碱性环境内作用强；4.组织内浓度高，但不易透过血脑屏障；部分品种具有很强的细胞内穿透作用；5.多由胆汁排泄；6.毒性低，胃肠道反应，静脉炎。大环内脂类抗菌药物特点：113林可霉素和克林霉素化学结构与大环内脂类不同，但作用机制和抗菌谱类似。克林霉素是以氯离子取代林可霉素分子中第七位的羟基半合成而得的衍生物，抗菌作用和临床疗效均优于林可霉素；两药抗菌谱相同，细菌对两药完全交叉耐药；克林霉素较林可霉素的抗菌作用强4－8倍；本类药物的主要特点是对各种厌氧菌包括消化球菌、消化链球菌、真杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、脆弱类杆菌和其它类杆菌属、梭杆菌属以及大多数放线菌属具有良好的抗菌活性；对金葡菌（包括产酶株）、表葡、溶链、肺炎链球菌和草链具有较强的抗菌活性；对G＋杆菌如白喉杆菌、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌、努卡菌属也有较好的作用；林可霉素和克林霉素化学结构与大环内脂类不同，但作用机制和抗菌114对难辨梭菌、肺炎支原体等及其它衣原体耐药；在大多数组织、胸腹水、唾液、痰液中都可达到有效水平，在骨组织中的浓度尤其高；主要用于各种厌氧菌和金葡菌等G+菌所致感染与甲硝唑相仿，本类药物尤其是克林霉素，可用以治疗类杆菌属感染。包括类杆菌败血症、吸入性肺炎、腹腔和女性盆腔厌氧菌感染；也可替代青霉素和甲硝唑治疗牙周性颌面部感染；主要不良反应：胃肠道反应，腹泻和伪膜性肠炎，口服比注射给药多见；特别注意：虽然可以减少腹部手术的厌氧菌感染，但可能引起伪膜性肠炎，因此不宜作为手术后预防用药，尤其是腹部手术患者的用药。对难辨梭菌、肺炎支原体等及其它衣原体耐药；115多肽类抗生素－糖肽类－多粘菌素类多肽类抗生素116糖肽类万古霉素1.作用机制：抑制细菌细胞壁粘肽合成2.特点①对耐药金葡菌高度有效；②有较强的抗厌氧菌的作用；③血清半衰期较长（6小时）,以原形自肾脏排出；④有一定的肾毒性，特别是与氨基糖苷类联合用药时容易出现肾毒性

糖肽类万古霉素117

替考拉宁特点①对多重耐药革兰阳性菌显著的抗菌活性；②具有抗厌氧菌活性；③良好的组织渗透性；④90-95%与血浆蛋白结合，血清半衰期长，在组织中分布缓慢，需要给与负荷剂量；⑤良好的耐受性和安全性；⑥灵活简单的给药方案（静推、静滴、肌注均可，每天只需给药1次）替考拉宁118多粘菌素类多粘菌素B和多粘菌素E前者抗菌活性优于后者－高度敏感：大肠杆菌，肠杆菌属，克雷伯菌属，铜绿假单孢菌；－敏感：沙门氏菌属，志贺氏菌属，流感杆菌，百日咳杆菌，不动杆菌属，军团菌，霍乱弧菌；

属于窄谱抗菌素所有的G+性菌对其耐药。其它耐药者还有脆弱类杆菌，变形杆菌属，沙雷菌属等。作用机制主要作用于细菌细胞膜，使细胞内重要物质外漏；其次影响核糖体的功能，为慢效杀菌剂。

多粘菌素类多粘菌素B和多粘菌素E119四环素类

四环素类为广谱抗生素，其抗菌谱包括化脓性和草绿色链球菌、肺炎链球菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、大肠杆菌、产气杆菌、痢疾杆菌、沙门杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、鼠疫杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、脑膜炎球菌、淋球菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次体等。四环素抗菌作用的强弱依次为：米诺环素→多西环素→美他环素→金霉素→四环素→土霉素四环素类药物间存在密切的交叉耐药性。目前，四环素类主要应用于立克次体、衣原体、支原体、回归热螺旋体等非细菌性感染和布氏杆菌病以及敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路、及皮肤软组织等部位的感染。

四环素类四环素类为广谱抗生素，其抗菌谱包120四环素类药物的主要不良反应有：（1）消化道反应（2）肝损害（3）肾损害：正常应用无不良反应，对肾功能不全者可加重肾损害。（4）影响牙齿和骨发育（5）局部刺激（6）过敏反应（7）菌群失调：四环素类引起菌群失调较为多见，轻者引起维生素不足，也常可见到由于白色念珠菌和其它耐药菌所引起的二重感染。难辨梭菌性假膜性肠炎也可发生。四环素类药物的主要不良反应有：121磺胺药

磺胺药自1933年试用于临床至今已有50多年历史，近年来虽然有较多的化学合成药问世，但由于磺胺药治疗某些感染性疾病仍具有良好的疗效，且使用方便，价格低廉，故在抗感染的药物中仍占有一定地位。作用机制：磺胺药在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻断了PABA作为原料合成四氢叶酸的过程，后者是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的蛋白合成。磺胺药磺胺药自1933年试用于临床至今已有122磺胺甲恶唑和磺胺嘧啶抗菌作用：对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌有良好的抗菌作用；炭疽杆菌、破伤风杆菌以及部分李斯德菌属对本品多呈现敏感性；淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌对本品大多呈现敏感；对嗜肺军团菌也具有抗菌作用；对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等的抗菌作用在菌株间差异甚大，敏感及耐药菌株均存在。磺胺甲恶唑和磺胺嘧啶123复方磺胺甲恶唑（SMZ＋TMP）作用机制：SMZ与TMP有协同抑菌和杀菌作用，即SMZ和TMP分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断细菌叶酸合成的第一、二步，从而干扰了细菌蛋白的合成。体外试验当SMZ和TMP的配比为20：1时，可获得最佳的协同抗菌效果。抗菌作用：对大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根杆菌、志贺菌属、伤寒杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、卡他莫拉菌、化脓性链球菌、肺炎球菌等均有良好抗菌活性，尤其对大肠杆菌、流感杆菌、金葡菌的抗菌作用较单用磺胺药强4－8倍，但对葡萄球菌仅有抑菌作用。此外对霍乱弧菌、软下疳嗜血杆菌、类鼻疽假单胞菌、洋葱假单胞菌、脑膜败血性黄杆菌、诺卡菌属、沙眼衣原体等亦具有良好作用。甲氧苄啶和磺胺甲恶唑的协同作用在对两者单剂敏感的细菌中较为突出。磺胺药磺胺药124其他重要抗菌药物其他重要抗菌药物125利奈唑胺通过阻止功能性起始复合物形成而抑制蛋白的合成对G+球菌的抗菌活性与万古霉素相似，对VISA及VRE有效--MRSA(includingVISA)--PRSP(青霉素耐药肺炎链球菌)--VRE(耐万古霉素肠球菌)口服具有良好的生物利用度对G-杆菌的体外抗菌活性很弱，细菌跨膜蛋白介导的主动外排增加是G-杆菌耐药的主要机制利奈唑胺通过阻止功能性起始复合物形成而抑制蛋白的126利奈唑胺临床应用中需要

注意的主要问题需要特别注意的不良反应--骨髓抑制--神经病变：视神经炎--乳酸酸中毒与肾上腺素能和5-羟色胺能药物的相互作用出现耐药利奈唑胺临床应用中需要

注意的主要问题需要特别注意的不良反应127首个甘氨酰胺环抗生素：替加环素Tigecycline（替加环素）商品名：Tygacil，Wyeth具有广谱抗菌活性--对MRSA、VRE有较好的体外抗菌活性--对绝大数G-杆菌具有较好活性（包括不动杆菌）--对假单胞菌的抗菌活性较差抗菌活性不受目前常见耐药机制的影响FDA批准的适应症为复杂皮肤软组织感染及腹腔感染治疗肺部感染的临床研究正在进行首个甘氨酰胺环抗生素：替加环素Tigecycline（替加环128达托霉素达托霉素由玫瑰孢链霉菌发酵产生第一个环脂肽类抗生素2003年达托霉素在美国获得FDA批准，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSTI）2006年达托霉素6mg/kg在美国获得FDA批准用于治疗金黄色葡萄球菌血流感染和右侧的感染性心内膜炎达托霉素达托霉素由玫瑰孢链霉菌发酵产生129磷霉素1972年研制成功，1980年应用于临床；作用于细菌细胞壁合成的早期广谱抗菌作用对葡萄球菌属、大肠杆菌、志贺菌属及沙雷菌属等具较高的抗菌活性；对铜绿假单孢菌、产气杆菌属、肺炎杆菌以及链球菌和部分厌氧菌也具一定活性；但较青霉素类和头孢菌素类抗生素为差；与其他抗生素间无交叉耐药性；组织分布广泛，肾组织浓度最高，可透过血脑屏障，半衰期为1.5－2.0h；不良反应轻微，未见肝、肾及血液系统毒性反应磷霉素1972年研制成功，1980年应用于临床；130磷霉素口服用药主要治疗敏感菌所致的轻中度感染；严重感染需大剂量静脉用药－与β－内酰胺类、氨基糖苷类等合用，治疗G－杆菌败血症、骨髓炎、肺部感染、脑膜炎等严重感染；－与万古霉素、利福平或大环内酯类联合用于治疗金葡菌等G＋菌所致严重感染。磷霉素使用安全，耐受性好。磷霉素口服用药主要治疗敏感菌所致的轻中度131常见临床感染性疾病呼吸系统感染泌尿系统感染消化系统感染心血管系统感染皮肤感染常见临床感染性疾病呼吸系统感染132呼吸系统感染常见CAP和HAPCAP常见病原体肺炎链球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肠杆菌科、金葡菌、卡他莫拉菌、嗜肺军团菌、其他HAP常见病原体肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希氏杆菌、不动杆菌、铜绿假单孢菌、MRSA

呼吸系统感染常见CAP和HAP133CAP的抗菌药物治疗呼吸奎诺酮－内酰胺类大环内酯类CAP的抗菌药物治疗呼吸奎诺酮134HAP抗菌药物选择耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染治疗MRSA感染时常用糖肽类如万古霉素、替考拉宁、去甲万古霉素；利奈唑胺。体外抗菌试验有效，但抗MRSA作用尚不肯定的药物有：利福平、氟喹诺酮类等。HAP抗菌药物选择耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染135

铜绿假单胞菌感染的抗菌药物选择考虑选用药物：青霉素族羧基青霉素：如羧苄西林、替卡西林、特美汀；酰脲基青霉素：如：哌拉西林、美洛西林及其酶抑制剂的复合制剂；头孢菌素族Ⅲ，IV代头孢：如头孢他啶、头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦纳、头孢吡肟等；不典型β-内酰胺类（单环类），如氨曲南；碳青霉烯类：如泰能、美平等；氨基甙类：庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那等氟喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星、左氧沙星；铜绿假单胞菌感染的抗菌药物选择考虑选用药物：136产生ESBLs细菌感染抗菌药物选用

最常见于大肠埃希氏菌和肺炎克雷白杆菌碳青霉烯类；β–内酰胺类抗生素/酶抑制剂，其中哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦活性较好；根据药敏选择β–内酰胺以外的抗生素；替加环素

产生ESBLs细菌感染抗菌药物选用最常见于大肠埃希氏菌137

不动杆菌感染的抗菌药物选择

碳青霉烯类头孢菌素或广谱青霉素及其与酶抑制剂复合制剂氨基糖苷类甘氨酰四环素类替加环素

不动杆菌感染的抗菌药物选择

碳青霉烯类138泌尿系统感染常见感染病种——肾盂肾炎，膀胱炎主要致病菌：大肠杆菌和其他肠杆菌科细菌如副大肠杆菌、变形杆菌；革兰阳性细菌如粪链球菌、葡萄球菌；产硷杆菌、铜绿假单孢菌；极少数为真菌、病毒、原虫等病原体。泌尿系统感染常见感染病种——肾盂肾炎，膀胱炎139抗感染药物的选择：①SMZ-TMP对除绿脓杆菌外的革兰阳性及阴性菌有效。②喹诺酮类药物抗菌谱广、作用强、毒性少，除不宜用于儿童及孕妇外，临床已广泛应用。③青霉素类药物。④第I、II代头孢菌素可用于产酶葡萄球菌感染；第II、III代头孢菌素对严重G-杆菌感染作用显著，与氨基糖苷类合用有协同作用；哌拉西林、头孢哌酮、头孢他定、阿米卡星、妥布霉素等对绿脓杆菌及其他假单胞菌等感染有效；⑤万古霉素和去甲万古霉素适用于耐甲氧西林的葡萄球菌、多重耐药的肠球菌感染及对青霉素过敏病人的革兰阳性球菌感染。亚胺培南一西司他丁钠抗菌谱广，尤对革兰阴性杆菌杀菌活性好。这两种适用于难治性院内感染及免疫缺陷者的肾孟肾炎。抗感染药物的选择：140消化系统感染胃炎及消化性溃疡胆系感染细菌性肝脓肿腹腔感染－急性化脓性腹膜炎消化系统感染胃炎及消化性溃疡141

急、慢性胃炎及消化性溃疡的常见感染病原体—幽门螺杆菌幽门螺杆菌的治疗：分为质子泵抑制剂（PPI)为基础和铋剂为基础的两类方案，同时分别联合抗感染药物疗程：一般为7天急、慢性胃炎及消化性溃疡的142PPI(如奥美拉唑40mg/d、兰索拉唑60mg/d）克拉霉素（500-1000mg/d)羟氨苄青霉素（1000-2000mg/d)铋剂（如胶体次枸橼酸铋480mg/d）甲硝唑（800mg/d)选择一种基础药物选择两种抗感染药物PPI(如奥美拉唑40mg/d、兰索拉唑60mg/d）克拉霉143胆系感染常见致病菌：大肠杆菌，其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌，常为两种以上的混合感染。胆系感染常见致病菌：144

胆系感染的抗菌药物选择：应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗感染药物的抗菌谱及其在胆汁中的浓度等因素。1.青霉素类：青霉素G在胆汁中浓度不高，对胆系感染一般无效。羟氨苄青霉素、羧氨苄青霉素胆汁中浓度低于血药浓度，效果不理想。而氧哌嗪青霉素对胆道致病菌有强大的杀菌活性，同时，胆道浓度高于血清浓度。2.头孢菌素类：I代头孢主要对革兰氏阳性球菌有效，故肠球菌感染时可用;II代头孢对部分革兰氏阴性菌及革兰氏阳性球菌有效，头孢呋肟、头孢羟唑的胆道浓度高于血清浓度，可用于胆系感染，但对绿脓杆菌无效;III代头孢对革兰氏阴性菌、部分对绿脓杆菌有强大的杀菌能力，但对革兰氏阳性球菌不如第I、II代。胆系感染的抗菌药物选择：应考虑致病菌种、细菌耐药性、抗145

3.喹诺酮类：对多数革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均有杀菌活性，在胆汁中可达有效浓度，但对中枢神经系统、肝、肾、骨有一定毒性。4.氨基糖苷类：对革兰氏阴性菌有强大杀菌作用，但因其在胆汁中浓度很低，不宜选用于胆系感染。5.甲硝唑：对常见厌氧菌有较强的抗菌活性，且胆汁中浓度大于血清浓度，故常用于胆系感染的治疗，与其他药物联合使用有较好的疗效。常用的联合用药方案为：甲硝唑加氧哌嗪青霉素，或加II、III代头孢，或加喹诺酮类药物。6.大环内酯类：对革兰氏阳性菌有一定抗菌活性，胆汁中浓度大于血清浓度，但有一定肝毒性，故肝功能受损者慎用。3.喹诺酮类：对多数革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均有杀菌146

细菌性肝脓肿的常见致病菌以革兰阴性菌最多见，其中2/3为大肠埃希氏菌，变形杆菌次之；革兰阳性菌以金葡菌最常见，感染常为混合性。细菌性肝脓肿的治疗首选：哌拉西林+氨基糖苷类+甲硝唑备选：III代头孢菌素或喹诺酮+甲硝唑细菌性肝脓肿的常见致病菌147腹腔感染--急性化脓性腹膜炎

常见致病菌大肠杆菌、肠球菌、类杆菌、厌氧菌等。治疗（轻-中度感染）联合用药头孢菌素类＋甲哨唑喹诺酮药物＋甲硝唑（重度感染）联合用药头孢菌素类：第III代或第IV代头孢菌素，如头孢三嗪或头孢他啶或头孢吡肟＋甲哨唑喹诺酮药物：莫西沙星＋甲硝唑单环类：氨曲南+甲硝唑

腹腔感染--急性化脓性腹膜炎常见致病菌148心血管系统感染感染性心内膜炎－急性感染性心内膜炎－亚