孟德尔的豌豆杂交实验(二)OK课件

G.J.Mendel,1822-1884第一章遗传因子的发现第2节孟德尔的豌豆杂交实验（二）P黄色圆粒绿色皱粒╳黄色圆粒F1F2黄色圆粒╳绿色皱粒绿色圆粒黄色皱粒315108101329：3：3：1一、两对相对性状的杂交实验原有性状黄色圆粒绿色皱粒重组性状黄色皱粒绿色圆粒（一）提出问题每一对相对性状的传递规律仍然遵循着_________________。分离定律如果把两对性状联系在一起分析，F2出现的四种表现型的比（黄色：绿色）*（圆粒：皱粒）＝（3：1）*（3：1）黄圆：黄皱：绿圆：绿皱＝9∶3∶3∶1F1配子YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrryyrr1.配子___种；2.配子的结合方式有___种；3.基因型____种；4.表现型____种。9黄圆:3黄皱1YYrr

2Yyrr3绿圆

1yyRR

2yyRr1绿皱1yyrr16942YyRR2YYRr

4

YyRr1YYRR

YRyryRYrYRyryRYrF2F1YyRr×YyRr4

图解

YRyr9Y_R_3Y_rrYyRrYYRR2/164/16YyRrYYrrYyrr1/161/16或者P黄皱ⅹ绿圆YYrryyRR31×YRYryRyryr配子：测交后代：1：1：1：1杂种子一代隐性纯合子YyRryyrrYyRrYyrryyRryyrr性状表现:比例：黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒遗传因子组成:测交（三）演绎推理——测交四、自由组合定律内容控制不同性状的遗传因子的分离和组合是__________的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此______，决定不同性状的遗传因子__________。互不干扰分离自由组合YRYryRyr配子：YyRrF1图解五、孟德尔成功的原因正确选用豌豆作为实验材料是成功的首要条件先分析一对相对性状，再分析两对或两对以上相对性状用统计学的方法对实验结果进行分析合理设计实验程序。运用假说-演绎法发现问题演绎推理实验验证得出结论提出假说六、孟德尔遗传规律的再发现基因表现型基因型等位基因孟德尔的“遗传因子”是指生物个体所表现出来的性状是指与表现型有关的基因组成控制相对性状的基因，如A与a等1900年，孟德尔的遗传规律被重新提出。1909年，丹麦生物学家约翰逊将“遗传因子”改名为“基因”；并提出了表现型和基因型的概念。八、自由组合规律的实例分析用分离定律解决自由组合问题

对话P102对话P103(2)配子间的结合方式问题如AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，求配子间的结合方式种数。①先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc产生8种配子，AaBbCC产生4种配子。②再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4＝32种结合方式。(3)基因型类型及概率的问题如AaBbCc与AaBBCc杂交，求其后代的基因型种类数。可分解为三个分离定律：Aa×Aa→后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；Bb×BB→后代有2种基因型(1BB∶1Bb)；Cc×Cc→后代有3种基因(1CC∶2Cc∶1cc)。因而AaBbCc×AaBBCc，后代中有3×2×3＝18种基因型。又如该双亲后代中AaBBcc出现的概率为1/2(Aa)×1/2(BB)×1/4(cc)＝1/16。组别亲本组合后代基因型种类后代表现型种类后代表现型比例举例1YYRR×yyrr1×1=11×1=1全为显性（1×1）2YyRr×YyRr3YyRr×yyrr4YYRr×yyrr5YyRR×Yyrr6YyRr×Yyrr要注意比例中各数字与形状的吻合。两对相对性状的交配情况归纳3×3=92×2=4(3:1)(3:1）=9:3:3:12×2=42×2=4(1:1)(1:1)=1:1:1:11×2=21×2=2(1:1)×1=1:13×1=32×1=2(3:1)×1=3:13×2=62×2=4(3:1)(1:1)=3:1:3:1据子代表现型比例推测亲本基因型归纳如下：一对相对性状Aa×AaAa×aa1∶1⇒3∶1⇒(5)已知子代表现型分离比推测亲本基因型：①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)；②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)；③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。⑤1∶1⇒(1∶1)×1⇒(Aa×aa)(BB×__)或(Aa×aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×bb)或(aa×aa)(Bb×bb)。两对相对性状序号类型计算公式6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7不患病概率(1－m)(1－n)8患病概率m＋n－mn或1－不患病率3、为遗传病诊断和预测提供依据3、人类的多指基因（T）是正常（t）的显性，白化基因（a）是正常基因的隐性。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化且手指正常的儿子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是（）A.1/4、1/4B.2/3、1/4C.1/2、1/8D.1/4、1/8（1）子代正常的概率：3/8（2）子代两病兼患的概率：（3）子代只患白化的概率：（4）子代只患多指的概率：（5）子代只患一病的概率：（6）子代患病的概率：1/83/81/84/85/8Tt×tt→1/2Tt1/2tt多指正常Dd×Dd→3/4D_1/4dd正常白化对话P1025.n对等位基因(完全显性)位于n对同源染色体上的遗传规律：相对性状对数等位基因对数F1配子F1配子可能组合数F2基因型F2表现型种类比例种类比例种类比例1121∶14(2×2)31∶2：123∶12222(1:1)24232(1∶2∶1)222(3∶1)23323(1:1)34333(1∶2∶1)323(3∶1)3⋮⋮⋮⋮⋮⋮⋮⋮⋮nn2n(1:1)n4n3n(1∶2∶1)n2n(3∶1)n定律项目分离定律自由组合定律研究性状一对两对或两对以上控制性状的等位基因一对两对或两对以上等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础(染色体的活动)减Ⅰ后期同源染色体分离减Ⅰ后期非同源染色体自由组合定律项目分离定律自由组合定律遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间的自由组合F1基因对数1n(n≥2)配子类型及其比例21：12n数量相等定律项目分离定律自由组合定律F2配子组合数44n基因型种类33n表现型种类22n表现型比3：1(3：1)nF1测交子代基因型种类22n表现型种类22n表现型比1：1数量相等基因自由组合定律的应用

对话P104比如说，一对具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有220=1048576种。生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因可以重新组合（即基因重组），从而导致后代发生变异。这是生物种类多样性的原因之一。2、解释生物多样性的原因重组性状：一种生物具有n对等位基因(相对性状)进行杂交时，后代的表现型有：2n2n-21．自然界中由于致死原因造成的比例异常问题(1)隐性致死：隐性基因成对存在时，对个体发育有

作用。如植物中白化基因使植物不能形成叶绿素，植物不能进行光合作用而死亡。(2)显性致死：

基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。(3)配子致死：指致死基因在

时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。(4)合子致死：指致死基因在

或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体夭折的现象。自由组合定律的特殊分离比致死显性配子胚胎时期F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代9：3：3：1正常的完全显性1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb=1:1:1:19：7A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb)=9:71AaBb(1Aabb+1aaBb+1aabb)=1:39：3：4aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9A_B_:3A_bb：（3aaB_+1aabb)=9:3:49A_B_:3aaB_：（3A_bb+1aabb)=9:3:41AaBb:1Aabb:(1aaBb+1aabb)=1:1:21AaBb:1aaBb:(1Aabb+1aabb)=1:1:29：6：1存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现9A_B_:(3A_bb+3aaB_）：1aabb=9:6:11AaBb:(1Aabb+1aaBb):1aabb=1:2:115：1只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb=15:1(1AaBb+1Aabb+1aaBb):1aabb=3:110:6具有单显基因为一种表现型，其余基因型为另一种表现型（9A_B__+1aabb）

:(3A_bb+3aaB_)=10:6(1AaBb+1aabb):(1Aabb+1aaBb)=2:212:3:1只有存在显性基因A或显性基因B就表现为同一种性状，其余正常表现（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb=12:3：1或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb=12:3：1(1AaBb+1Aabb）：1aaBb:1aabb=2:1:1或(1AaBb+1aaBb）：1Aabb:1aabb=2:1：1F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代9：3：3：1正常的完全显性1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb=1:1:1:11：4：6：4：1A和B的作用效果相同，但显性基因越多，其表现型的效果越强1AABB:(2AABb+2AaBB):(1AAbb+1aaBB+4AaBb):（2aaBb+2Aabb)：1aabb=1:4:6:4:11AaBb:(1Aabb+1aaBb):1aabb=1:2:14:2:2:1AA、BB纯合致死4AaBb:2Aabb:2aaBb：1aabb=4:2:2:11AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb=1:1:1:16:3:2:1一个基因显性纯合致死（AA或BB纯合致死）（2AaBB+4AaBb）:(1aaBB+2aaBb):(2Aabb):1aabb=6:3:2:11AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb=

1:1:1:1出现上述9:3:3:1及变形的情况时，仍遵循基因的分离和自由组合定律验证分离定律的方法

1、杂合子测交——后代比例为1：1

2、杂合子自交——后代比例为3:1

3、花粉鉴定法——杂合子产生两种类型的花粉比例为1:1验证自由组合定律的方法

1、杂合子测交——后代出现四种表现型比例为1：1：1:12、双杂合子自交——后代出现四种表现型比例为9:3：3