伴性遗传基因和染色体的关系课件

第3节伴性遗传第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。水平二课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递伴性遗传的定义和人类红绿色盲———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念

位于

上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。通常是，不一定每种情况都是雌性和雄性的表型种类或比例不相同2.人类的性别决定方式

(1)人类的性别由性染色体决定。性染色体上的基因不一定都决定性别性染色体伴性遗传的定义和人类红绿色盲———————————————自(2)男性的性染色体组成是

型的，用

表示；女性的性染色体组成是

型的，用

表示。(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较

，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上

相应的等位基因。异XY同XX少没有(2)男性的性染色体组成是 型的，用 表示；女性的性染色3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因的位置：

上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)

女性男性基因型XBXB________________________XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常————————X染色体XBXbXbXbXBY色盲3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

女性男性基因型XB(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：①患者中男性

女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给

。③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。多于女儿(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。女病父必病，母病子必病④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。(2)若已确定是隐性遗传病甲为常染色体隐性遗传病系谱图雌性的两条性染色体是 型的，为 ；(2)男性的性染色体组成是 型的，用 表示；(3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择 雌鸡与 雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。雄性的两条性染色体是 型的，为 。丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；在生产实践中的应用——指导育种提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；[典例1]

如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错误”)，原因是________________________________________。(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。原因是________________________________________________________________。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。答案

(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(2)错误因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者(3)1因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得[对点练1]

如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲

解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案

C[对点练1]如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。【归纳总结】常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。【归纳总结】———————————————自主梳理———————————————1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置：

致病基因D及其等位基因d仅位于

染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症

女性男性基因型XDXD_____________________XdY表现型患者患者(发病轻)正常患者_______显性XXDXdXdXdXDY正常———————————————自主梳理———————————(3)X染色体上的显性基因的遗传特点①患者女性

男性，但部分女患者病症较轻；②具有世代连续性；③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。子病母必病，父病女必病多于(3)X染色体上的显性基因的遗传特点子病母必病，父病女必病多2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于

染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点：父传子，子传孙①患者均为

；②连续遗传；③患者的

和

一定患病。Y男性父亲儿子2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传父传子，子传孙①患者均为 [典例2]

如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：

(1)男性的发病率________女性。 (2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。[典例2]如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于 染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答：(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。①患者中男性 女性。在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生母亲肯定是纯合子，子女是杂合子性染色体上的基因不一定都决定性别(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症———————————————素养提升———————————————可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。雄性有XAY和XaY两种基因型；(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)男患者的母亲及女儿________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病；正常女性的父亲及儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。答案

(1)低于(2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象(3)一定一定不(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？(3)男患者的[典例3]

如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答： (1)患者全部为________性，原因是_________________________________。 (2)致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的________的特点。[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴(3)患者后代中________性全部为患者，________性全部正常。(4)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？答案

(1)男致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体(2)Y连续遗传(3)男女(4)可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因(3)患者后代中________性全部为患者，_______———————————————素养提升———————————————“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式

常用假设法1.判断是否是伴Y染色体遗传

若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。———————————————素养提升———————————2.判断是显性遗传还是隐性遗传2.判断是显性遗传还是隐性遗传可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。提示后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；(3)综合(1)中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩_______而男性中只要有一个Xb就是患病个体。雄性有XAY和XaY两种基因型；(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。原因是________________________________________________________________。性染色体上的基因不一定都决定性别②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 。【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？③男患者的母亲女儿一定患病。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病而男性中只要有一个Xb就是患病个体。(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。3.判(2)若已确定是隐性遗传病(2)若已确定是隐性遗传病4.不能确定的类型，则判断可能性(1)若为隐性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。4.不能确定的类型，则判断可能性(2)若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。(2)若为显性遗传[典例4]

(经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。[典例4](经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。[对点练2]

(2019·银川一中)下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(

)A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图[对点练2](2019·银川一中)下列是有关人类遗传病的四解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。答案

A解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较(1)相同点：均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；(2)不同点：①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的(1)人类的性别由性染色体决定。男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点性染色体上的基因不一定都决定性别①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。(4)男患者多于女患者、隔代遗传；②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 。———————————————自主梳理———————————————丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。(1)若已确定是显性遗传病(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；子病母必病，父病女必病(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。显性遗传看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隐性遗传看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。(1)人类的性别由性染色体决定。★抗维生素D佝偻病患者由于对(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？提示：Y染色体。(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生伴性遗传理论在实践中的应用———————————————自主梳理———————————————婚配生育建议建议依据丈夫正常，妻子患红绿色盲生______该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩________________丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常生_____该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩_______女孩均为携带者男孩均正常1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生伴性遗2.在生产实践中的应用——指导育种 (1)鸡的性别决定方式：由性染色体Z和W决定性别；雌性的两条性染色体是

型的，为

；雄性的两条性染色体是

型的，为

。 (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于

染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择

雌鸡与

雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。异ZW同ZZZ芦花非芦花2.在生产实践中的应用——指导育种异ZW同ZZZ芦花非芦花(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；雄性有XAY和XaY两种基因型；理论上可以形成6种杂交组合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？提示

XAXa×XAY和XaXa×XAY两种。前者后代雌性均为显性，雄性显隐各半；后者后代雌性全为显性雄性全为隐性。(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型(3)综合(1)中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？提示后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。(3)综合(1)中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性[典例5]

(2019·天津期末)一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为(

) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，男性正常，其X染色体含有正常的显性基因，一定传给其女儿，其女儿患色盲的概率是0。

答案

D[典例5](2019·天津期末)一对夫妻都正常，他们父母也[对点练3]

(2019·山阳中学期末)下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自(

)A.1号

B.2号 C.3号

D.4号解析色盲属于伴X染色体隐性遗传，7号X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方2，B正确。答案

B[对点练3](2019·山阳中学期末)下图为患红绿色盲的某联想质疑联想质疑★芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。★芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。雌性的两条性染色体是 型的，为 ；★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；母亲肯定是纯合子，子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩________________可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩________________(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。(1)人类的性别由性染色体决定。男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。(2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。课堂小结隐多隔显多男雌性的两条性染色体是 型的，为 ；课堂小结隐多隔显多男第3节伴性遗传第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。水平二课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递伴性遗传的定义和人类红绿色盲———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念

位于

上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。通常是，不一定每种情况都是雌性和雄性的表型种类或比例不相同2.人类的性别决定方式

(1)人类的性别由性染色体决定。性染色体上的基因不一定都决定性别性染色体伴性遗传的定义和人类红绿色盲———————————————自(2)男性的性染色体组成是

型的，用

表示；女性的性染色体组成是

型的，用

表示。(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较

，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上

相应的等位基因。异XY同XX少没有(2)男性的性染色体组成是 型的，用 表示；女性的性染色3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因的位置：

上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)

女性男性基因型XBXB________________________XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常————————X染色体XBXbXbXbXBY色盲3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

女性男性基因型XB(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：①患者中男性

女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给

。③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。多于女儿(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。女病父必病，母病子必病④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。(2)若已确定是隐性遗传病甲为常染色体隐性遗传病系谱图雌性的两条性染色体是 型的，为 ；(2)男性的性染色体组成是 型的，用 表示；(3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择 雌鸡与 雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。雄性的两条性染色体是 型的，为 。丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；在生产实践中的应用——指导育种提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；[典例1]

如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错误”)，原因是________________________________________。(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。原因是________________________________________________________________。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。答案

(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(2)错误因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者(3)1因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得[对点练1]

如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲

解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案

C[对点练1]如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。【归纳总结】常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。【归纳总结】———————————————自主梳理———————————————1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置：

致病基因D及其等位基因d仅位于

染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症

女性男性基因型XDXD_____________________XdY表现型患者患者(发病轻)正常患者_______显性XXDXdXdXdXDY正常———————————————自主梳理———————————(3)X染色体上的显性基因的遗传特点①患者女性

男性，但部分女患者病症较轻；②具有世代连续性；③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。子病母必病，父病女必病多于(3)X染色体上的显性基因的遗传特点子病母必病，父病女必病多2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于

染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点：父传子，子传孙①患者均为

；②连续遗传；③患者的

和

一定患病。Y男性父亲儿子2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传父传子，子传孙①患者均为 [典例2]

如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：

(1)男性的发病率________女性。 (2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。[典例2]如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于 染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答：(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。①患者中男性 女性。在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生母亲肯定是纯合子，子女是杂合子性染色体上的基因不一定都决定性别(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症———————————————素养提升———————————————可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。雄性有XAY和XaY两种基因型；(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)男患者的母亲及女儿________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病；正常女性的父亲及儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。答案

(1)低于(2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象(3)一定一定不(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？(3)男患者的[典例3]

如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答： (1)患者全部为________性，原因是_________________________________。 (2)致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的________的特点。[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴(3)患者后代中________性全部为患者，________性全部正常。(4)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？答案

(1)男致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体(2)Y连续遗传(3)男女(4)可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因(3)患者后代中________性全部为患者，_______———————————————素养提升———————————————“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式

常用假设法1.判断是否是伴Y染色体遗传

若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。———————————————素养提升———————————2.判断是显性遗传还是隐性遗传2.判断是显性遗传还是隐性遗传可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。提示后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；(3)综合(1)中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩_______而男性中只要有一个Xb就是患病个体。雄性有XAY和XaY两种基因型；(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。原因是________________________________________________________________。性染色体上的基因不一定都决定性别②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 。【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？③男患者的母亲女儿一定患病。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病而男性中只要有一个Xb就是患病个体。(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。3.判(2)若已确定是隐性遗传病(2)若已确定是隐性遗传病4.不能确定的类型，则判断可能性(1)若为隐性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。4.不能确定的类型，则判断可能性(2)若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。(2)若为显性遗传[典例4]

(经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。[典例4](经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。[对点练2]

(2019·银川一中)下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(

)A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图[对点练2](2019·银川一中)下列是有关人类遗传病的四解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。答案

A解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较(1)相同点：均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；(2)不同点：①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的(1)人类的性别由性染色体决定。男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点性染色体上的基因不一定都决定性别①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。(4)男患者多于女患者、隔代遗传；②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 。———————————————自主梳理———————————————丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。(1)若已确定是显性遗传病(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；子病母必病，父病女必病(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。显性遗传看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隐性遗传看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。(1)人类的性别由性染色体决定。★抗维生素D佝偻病患者由于对(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？提示：Y染色体。(1)为什