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文档简介
2.普鲁卡因一般不用于:A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉2.普鲁卡因一般不用于:3.丁卡因不宜用于:A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
E.传导麻醉3.丁卡因不宜用于:4.下列局麻药的相对毒性强度正确的是:A.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
B.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因
C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因
D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因4.下列局麻药的相对毒性强度正确的是:苯二氮卓类巴比妥类镇静催眠药苯二氮卓类巴比妥类镇静催眠药知识点:1、苯二氮卓类的作用、机制、应用及不良反应2、巴比妥类作用如何从量变到质变?中毒处理原则知识点:镇静药(Sedative):
能缓和激动,消除躁动,恢复安静情绪的药物。催眠药(Hypnotics):
能促进和维持近似生理睡眠的药物。镇静药(Sedative):药物分类第一代:巴比妥类1903年第二代:苯二氮卓类1960s第三代:忆梦返思诺思(诱导快、后遗效应少)其他:水合氯醛,眠尔通,安眠酮药物分类第一代:巴比妥类1903年卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神二、作用与用途:苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:第二代:苯二氮卓类1960s——地西泮(安定)Diazepam应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。2、抗心律失常3、造血系统随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡脂溶性治疗量口服可产生心血管抑制(洗胃导泻、中枢兴奋剂(尼可刹米)、利尿、血液透析等)数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。脑白金有效成分是褪黑素,由松果体分泌,能促进睡眠。卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神脑白金有效成分是褪黑睡眠的生理周期NREMREM
NREMREM
NREMREM
NREM快动眼睡眠期REMrapideyemovements1期思睡期
2期浅睡期
3期
中睡期4期
深睡期0期
睡眠潜伏期非快动眼睡眠期(NREM)常伴有做梦主要是躯体休息睡眠的生理周期NREMREMNREMREMNREMREM苯二氮卓类:
——地西泮(安定)Diazepam一、体内过程:p.o.吸收好,起效较快,分布广,维持长,能通过血脑屏障和胎盘屏障。i.v.起效快,维持短。
二、作用与用途:(一)抗焦虑:小于镇静量即产生
——用于各种焦虑症(首选)苯二氮卓类:一、体内过程:p.o.吸收好,起效较快,分布广(二)镇静:快、有暂时记忆缺失
——作麻痹前用药/心脏电击复律
/内镜检查前催眠:引起近似生理性睡眠——不易“反跳”
——失眠(首选)(二)镇静:快、有暂时记忆缺失(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子痫、药物中毒所致的惊厥
抗癫痫——用于癫痫持续状态(静注时为首选)及大发作(四)中枢性肌松作用——用于中枢原因致的肌强直,局部原因致的肌痉挛(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子(四)中枢性肌松三、不良反应:治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用大量:共济失调、震颤/长期用:耐受性、成瘾性中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制
(特效解毒药:氟马西尼——安易醒)三、不良反应:巴比妥类:
类别药物脂溶性显效时间消除方式一、巴比妥类药物分类及体内过程比较慢效类中效类速效类超速效类
低稍高高最高
慢略快快最快部分在肝破主要在主要在贮存于脂坏,部分以肝破坏肝破坏肪中,最原形由尿排后在肝脏出,并部分破坏重吸收苯巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥硫喷妥钠巴比妥类:类别一、巴比妥类药物分类及体内过程比较慢效类中效消除方式诱导肝药酶使自身代谢加快可抑制二氢叶酸还原酶,影响叶酸的吸收和代谢,长期用药可致巨幼红细胞性贫血,可用甲酰四氢叶酸加维生素B12治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。非快动眼睡眠期(NREM)停药后复发,可恢复原方案重新治疗,多数仍然有效。苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生或颞叶癫痫)苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变作用与用途:随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡抗癫痫缩短快波睡眠(非生理性睡眠),引致停药困难破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作作静脉麻醉
过量呼吸(—)消除方式作用与用途:随着剂量不断增加,出现过量中毒抢救措施:
清除毒物对症、支持预防并发症(必要时)使用特效解毒药(洗胃导泻、中枢兴奋剂(尼可刹米)、利尿、血液透析等)
过量中毒抢救措施:清除毒物1.安定不具有的作用是:A.镇静、催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗抑郁作用
D.抗惊厥作用
E.中枢性肌肉松弛作用
1.安定不具有的作用是:在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?A.异戊巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:A.呼吸麻痹
B.心跳停止
C.深度昏迷
D.吸人性肺炎
E.肝损害3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。第二代:苯二氮卓类1960s6、小儿佝偻中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。药物作用应用不良反应一、巴比妥类药物分类及体内过程比较治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用治疗量口服可产生心血管抑制强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。痫、药物中毒所致的惊厥4.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是:A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量偶致共济失调
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破环
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:6.具有抗癫痫作用的药物是:A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥6.具有抗癫痫作用的药物是:知识点:1、苯妥英钠的作用、应用、不良反应的特点2、其他常用抗癫痫药的主要用途知识点:抗癫痫药抗癫痫药
一、
癫痫发作类型:大发作(全身性强直—阵挛性发作)小发作(失神性发作)精神运动性发作(复杂部分性发作或颞叶癫痫)局限性发作(部分性发作)二、药物作用机制:阻止病灶异常放电/或阻止放电扩散一、癫痫发作类型:二、药物作用机制:三、常用药药物作用应用不良反应苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生
2、抗心律失常3、造血系统
—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS3、抗外周神经痛5、过敏反应
6、小儿佝偻(首选)三、常用药药物作用其他抗癫痫药物苯巴比妥:除小发作外各型有效.卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神
(酰胺咪嗪)运动性发作疗效好
乙琥胺:小发作首选
丙戊酸钠:各型癫痫,多用于其他药物未能控制的顽固性癫痫苯二氮卓类:持续状态(首选)、小发作、肌阵挛性发作其他抗癫痫药物苯巴比妥:除小发作外各型有效.药物作用应用不良反应乙琥胺抗癫痫—小发作1、NS与胃肠反应(首选)2、造血系、肝功↓
丙戊酸钠抗癫痫—各类型1、嗜睡(敌百痉(多用于其他2、胃肠反应抗癫灵)药无效时)3、肝功↓卡马西平抗癫痫—精神运动性1、NS与胃肠反应(酰胺咪嗪发作(首选)2、造血系、肝功↓痛惊宁)抗外周神经痛(优)药物作用慢略快快最快1、苯妥英钠的作用、应用、不良反应的特点大发作(全身性强直—阵挛性发作)治疗量口服可产生心血管抑制苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生急送医院治疗3日,病情才得到控制。—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:用于癫痫持续状态的首选药是:2、抗心律失常3、造血系统一般癫痫发作2次即应开始用药。一般癫痫发作2次即应开始用药。药物作用应用不良反应显效时间案例分析
某男孩,5岁,在2岁时候被诊断为癫痫,3年来一直连续用抗癫痫药物,其间偶有小发作,但症状都能很快控制。数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。停药后第8天,患儿突然出现牙关紧咬、双眼上翻、四肢抖动、口吐白沫的惊厥症状,并持续发作,不能缓解。急送医院治疗3日,病情才得到控制。诊断:癫痫持续状态问题:应用抗癫痫药应注意哪些用药原则?慢略快1.确诊后尽早治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。2.合理选择抗癫痫药。应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。3.尽量单药治疗,只有单药治疗确实无效时,再考虑合理的联合治疗。4.必要的治疗药物监测,根据药代动力学参数和临床效应调整剂量。1.确诊后尽早治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。5.简化服药方法。根据药物半衰期给药,分配好服药间隔。6.规律服药。合理换药或停药,避免自行调药、停药以及滥用药物。7.定期随诊。注意不良反应,给予必要的心理支持。8.新型抗癫痫药物的合理应用。9.停药后复发,可恢复原方案重新治疗,多数仍然有效。10.强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。11.始终突出治疗的个体化原则。5.简化服药方法。根据药物半衰期给药,分配好服药间隔。1.用于癫痫持续状态的首选药是:A.硫喷妥钠静注
B.苯妥英钠肌注
C.静注地西泮
D.戊巴比妥钠肌注
E.水合氯醛灌肠1.用于癫痫持续状态的首选药是:2.治疗癫痫小发作的首选药物是:A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥钠
D.扑米酮
E.地西泮2.治疗癫痫小发作的首选药物是:3.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.地西泮3.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:4.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:A.苯巴比妥
B.扑米酮
C.氯硝西泮
D.苯妥英钠
E.乙琥胺4.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:5.不属于苯妥英钠不良反应的是:A.胃肠反应
B.齿龈增生
C.过敏反应
D.共济失调
E.肾严重损害5.不属于苯妥英钠不良反应的是:返回返回返回可抑制二氢叶酸还原酶,影响叶酸的吸收和代谢,长期用药可致巨幼红细胞性贫血,可用甲酰四氢叶酸加维生素B12治疗。返回可抑制二氢叶酸还原酶,影响叶酸的吸收和代谢,长期用药可致—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生i.思诺思(诱导快、后遗效应少)破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变第二代:苯二氮卓类1960s低稍高高最高1、苯二氮卓类的作用、机制、应用及不应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。—洋地黄中毒的心脏毒性4、NSi.——作麻痹前用药/心脏电击复律必要的治疗药物监测,根据药代动力学参数和临床效应调整剂量。2.普鲁卡因一般不用于:A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS2.普鲁卡因一知识点:1、苯二氮卓类的作用、机制、应用及不良反应2、巴比妥类作用如何从量变到质变?中毒处理原则知识点:作用与用途:随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡抗癫痫缩短快波睡眠(非生理性睡眠),引致停药困难破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作作静脉麻醉
过量呼吸(—)作用与用途:随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变缩短快3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:A.呼吸麻痹
B.心跳停止
C.深度昏迷
D.吸人性肺炎
E.肝损害3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破环
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:三、常用药药物作用应用不良反应苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生
2、抗心律失常3、造血系统
—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS3、抗外周神经痛5、过敏反应
6、小儿佝偻(首选)三、常用药药物作用2.普鲁卡因一般不用于:A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉2.普鲁卡因一般不用于:3.丁卡因不宜用于:A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
E.传导麻醉3.丁卡因不宜用于:4.下列局麻药的相对毒性强度正确的是:A.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
B.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因
C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因
D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因4.下列局麻药的相对毒性强度正确的是:苯二氮卓类巴比妥类镇静催眠药苯二氮卓类巴比妥类镇静催眠药知识点:1、苯二氮卓类的作用、机制、应用及不良反应2、巴比妥类作用如何从量变到质变?中毒处理原则知识点:镇静药(Sedative):
能缓和激动,消除躁动,恢复安静情绪的药物。催眠药(Hypnotics):
能促进和维持近似生理睡眠的药物。镇静药(Sedative):药物分类第一代:巴比妥类1903年第二代:苯二氮卓类1960s第三代:忆梦返思诺思(诱导快、后遗效应少)其他:水合氯醛,眠尔通,安眠酮药物分类第一代:巴比妥类1903年卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神二、作用与用途:苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:第二代:苯二氮卓类1960s——地西泮(安定)Diazepam应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。2、抗心律失常3、造血系统随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡脂溶性治疗量口服可产生心血管抑制(洗胃导泻、中枢兴奋剂(尼可刹米)、利尿、血液透析等)数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。脑白金有效成分是褪黑素,由松果体分泌,能促进睡眠。卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神脑白金有效成分是褪黑睡眠的生理周期NREMREM
NREMREM
NREMREM
NREM快动眼睡眠期REMrapideyemovements1期思睡期
2期浅睡期
3期
中睡期4期
深睡期0期
睡眠潜伏期非快动眼睡眠期(NREM)常伴有做梦主要是躯体休息睡眠的生理周期NREMREMNREMREMNREMREM苯二氮卓类:
——地西泮(安定)Diazepam一、体内过程:p.o.吸收好,起效较快,分布广,维持长,能通过血脑屏障和胎盘屏障。i.v.起效快,维持短。
二、作用与用途:(一)抗焦虑:小于镇静量即产生
——用于各种焦虑症(首选)苯二氮卓类:一、体内过程:p.o.吸收好,起效较快,分布广(二)镇静:快、有暂时记忆缺失
——作麻痹前用药/心脏电击复律
/内镜检查前催眠:引起近似生理性睡眠——不易“反跳”
——失眠(首选)(二)镇静:快、有暂时记忆缺失(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子痫、药物中毒所致的惊厥
抗癫痫——用于癫痫持续状态(静注时为首选)及大发作(四)中枢性肌松作用——用于中枢原因致的肌强直,局部原因致的肌痉挛(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子(四)中枢性肌松三、不良反应:治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用大量:共济失调、震颤/长期用:耐受性、成瘾性中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制
(特效解毒药:氟马西尼——安易醒)三、不良反应:巴比妥类:
类别药物脂溶性显效时间消除方式一、巴比妥类药物分类及体内过程比较慢效类中效类速效类超速效类
低稍高高最高
慢略快快最快部分在肝破主要在主要在贮存于脂坏,部分以肝破坏肝破坏肪中,最原形由尿排后在肝脏出,并部分破坏重吸收苯巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥硫喷妥钠巴比妥类:类别一、巴比妥类药物分类及体内过程比较慢效类中效消除方式诱导肝药酶使自身代谢加快可抑制二氢叶酸还原酶,影响叶酸的吸收和代谢,长期用药可致巨幼红细胞性贫血,可用甲酰四氢叶酸加维生素B12治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。非快动眼睡眠期(NREM)停药后复发,可恢复原方案重新治疗,多数仍然有效。苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生或颞叶癫痫)苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变作用与用途:随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变镇静→催眠→抗惊厥→麻醉→麻痹→死亡抗癫痫缩短快波睡眠(非生理性睡眠),引致停药困难破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作作静脉麻醉
过量呼吸(—)消除方式作用与用途:随着剂量不断增加,出现过量中毒抢救措施:
清除毒物对症、支持预防并发症(必要时)使用特效解毒药(洗胃导泻、中枢兴奋剂(尼可刹米)、利尿、血液透析等)
过量中毒抢救措施:清除毒物1.安定不具有的作用是:A.镇静、催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗抑郁作用
D.抗惊厥作用
E.中枢性肌肉松弛作用
1.安定不具有的作用是:在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?A.异戊巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:A.呼吸麻痹
B.心跳停止
C.深度昏迷
D.吸人性肺炎
E.肝损害3.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是:数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。第二代:苯二氮卓类1960s6、小儿佝偻中毒量:运动失调、肌无力、昏迷、呼吸抑制随着剂量不断增加,出现作用性质由量变→质变破伤风妊娠子痫小儿高热药物中毒癫痫大发作强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。药物作用应用不良反应一、巴比妥类药物分类及体内过程比较治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用(三)抗惊厥——用于破伤风、小儿高热、妊娠子治疗量:轻,孕妇和哺乳妇禁用治疗量口服可产生心血管抑制强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。痫、药物中毒所致的惊厥4.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是:A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量偶致共济失调
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破环
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:6.具有抗癫痫作用的药物是:A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥6.具有抗癫痫作用的药物是:知识点:1、苯妥英钠的作用、应用、不良反应的特点2、其他常用抗癫痫药的主要用途知识点:抗癫痫药抗癫痫药
一、
癫痫发作类型:大发作(全身性强直—阵挛性发作)小发作(失神性发作)精神运动性发作(复杂部分性发作或颞叶癫痫)局限性发作(部分性发作)二、药物作用机制:阻止病灶异常放电/或阻止放电扩散一、癫痫发作类型:二、药物作用机制:三、常用药药物作用应用不良反应苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生
2、抗心律失常3、造血系统
—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS3、抗外周神经痛5、过敏反应
6、小儿佝偻(首选)三、常用药药物作用其他抗癫痫药物苯巴比妥:除小发作外各型有效.卡马西平:除小发作外各型有效,其中精神
(酰胺咪嗪)运动性发作疗效好
乙琥胺:小发作首选
丙戊酸钠:各型癫痫,多用于其他药物未能控制的顽固性癫痫苯二氮卓类:持续状态(首选)、小发作、肌阵挛性发作其他抗癫痫药物苯巴比妥:除小发作外各型有效.药物作用应用不良反应乙琥胺抗癫痫—小发作1、NS与胃肠反应(首选)2、造血系、肝功↓
丙戊酸钠抗癫痫—各类型1、嗜睡(敌百痉(多用于其他2、胃肠反应抗癫灵)药无效时)3、肝功↓卡马西平抗癫痫—精神运动性1、NS与胃肠反应(酰胺咪嗪发作(首选)2、造血系、肝功↓痛惊宁)抗外周神经痛(优)药物作用慢略快快最快1、苯妥英钠的作用、应用、不良反应的特点大发作(全身性强直—阵挛性发作)治疗量口服可产生心血管抑制苯妥英钠1、抗癫痫—大发作(首选)1、局部刺激(大仑丁)精神运动性发作(局限性发作2、齿龈增生急送医院治疗3日,病情才得到控制。—洋地黄中毒的心脏毒性4、NS应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:用于癫痫持续状态的首选药是:2、抗心律失常3、造血系统一般癫痫发作2次即应开始用药。一般癫痫发作2次即应开始用药。药物作用应用不良反应显效时间案例分析
某男孩,5岁,在2岁时候被诊断为癫痫,3年来一直连续用抗癫痫药物,其间偶有小发作,但症状都能很快控制。数天前,患儿口服抗癫痫药物吃完,其父母忙于生意,没有顾得上取药。停药后第8天,患儿突然出现牙关紧咬、双眼上翻、四肢抖动、口吐白沫的惊厥症状,并持续发作,不能缓解。急送医院治疗3日,病情才得到控制。诊断:癫痫持续状态问题:应用抗癫痫药应注意哪些用药原则?慢略快1.确诊后尽早治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。2.合理选择抗癫痫药。应根据癫痫发作类型或癫痫综合征选用药物。3.尽量单药治疗,只有单药治疗确实无效时,再考虑合理的联合治疗。4.必要的治疗药物监测,根据药代动力学参数和临床效应调整剂量。1.确诊后尽早治疗。一般癫痫发作2次即应开始用药。5.简化服药方法。根据药物半衰期给药,分配好服药间隔。6.规律服药。合理换药或停药,避免自行调药、停药以及滥用药物。7.定期随诊。注意不良反应,给予必要的心理支持。8.新型抗癫痫药物的合理应用。9.停药后复发,可恢复原方案重新治疗,多数仍然有效。10.强调治疗的目标是使患儿拥有最佳生活质量。11.始终突出治疗的个体化原则。5.简化服药方法。根据药物半衰期给药,分配好服药间隔。1.用于癫痫持续状态的首选药是:A.硫喷妥钠静注
B.苯妥英钠肌注
C.静注地西泮
D.戊巴比妥钠肌注
E.水合氯醛灌肠1.用于癫痫持续状态的首选药是:2.治疗癫痫小发作的首选药物是:A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥钠
D.扑米酮
E.地西泮2.治疗癫痫小发作的首选药物是:3.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.地西泮3.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:4.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是:A.苯巴比妥
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