适应性免疫应答细胞讲课课件

适应性免疫应答细胞适应性免疫应答细胞1第一部分免疫应答概述第一部分免疫应答概述免疫应答（immuneresponse，Ir）：机体对抗原物质的反应过程。适应性免疫应答（adaptive

immuneresponse）：机体受抗原刺激后，特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出相应生物学效应的全过程。免疫应答（immuneresponse，Ir）：机体对抗-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合外源性抗原：APC/MHCIICD4+T细胞四、T细胞免疫应答的生物学意义对外源性抗原的加工，处理和提呈（2）活化信号2（协同刺激信号）*也是T细胞充分活化重要条件特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，故又称特异性免疫。*如B7-CD28等协同刺激分子结合T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,-穿孔素/颗粒酶途径正免疫应答和负免疫应答-激活巨噬细胞：IFN-γ、CD40L（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈CTLp活化增殖分化为效应CTL免疫应答的分类按应答特性分类固有性免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成适应性免疫应答（特异性免疫应答）后天接受抗原刺激产生，又分为T细胞介导的细胞免疫应答B细胞介导的体液免疫应答-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合免疫应答的分类按应正免疫应答和负免疫应答正免疫应答指T细胞或B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化成为效应细胞和记忆细胞，产生免疫效应物质，完成清除抗原的免疫效应作用的过程。负免疫应答指受到抗原刺激的T细胞或B细胞只停止在活化阶段但不发生增殖、分化、亦不产生效应细胞或效应分子的过程，又称外周耐受。自身耐受即是负免疫应答的典型例子。正免疫应答和负免疫应答正常免疫应答和异常免疫应答生理性免疫应答（免疫保护）对非己抗原正应答(排斥异己)对自身抗原负应答（保护自身）病理性免疫应答（免疫损伤）正应答过强超敏反应正应答过弱免疫功能低下或缺陷负应答终止自身免疫病正常免疫应答和异常免疫应答免疫应答的特点特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，故又称特异性免疫。记忆性：指免疫细胞在初次接触特异性抗原后，可保存免疫记忆信息。当同一种抗原再次进人体内时，这些记忆细胞将迅速活化、分化为新的效应细胞，以增强或加速特异性免疫反应的发生。可转移性:特异性免疫可通过转输免疫活性细胞或抗体,在不同个体中转移。免疫应答的特点特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，免疫应答的基本过程

免疫细胞对抗原的识别阶段免疫细胞活化增殖分化阶段免疫应答的效应阶段免疫应答的基本过程免疫细胞对抗原的识别阶段免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程抗原识别阶段T细胞只能识别抗原决定基；B细胞可以识别完整的抗原B细胞的BCR直接识别抗原T细胞识别抗原分为两种情况：对内源性抗原的加工，处理和提呈对外源性抗原的加工，处理和提呈免疫应答的基本过程抗原识别阶段适应性免疫应答细胞讲课课件适应性免疫应答细胞讲课课件活化，增殖，分化阶段淋巴细胞获得活化信号B细胞分化为浆细胞T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）部分淋巴细胞停止分化，成为长寿命的记忆细胞（Tm，Bm）效应阶段浆细胞分泌抗体发挥体液免疫效应效应T细胞发挥细胞免疫效应活化，增殖，分化阶段第二部分T细胞介导的细胞免疫应答第二部分T细胞介导的细胞免疫应答一、T细胞对抗原的识别二、T细胞的活化、增殖和分化三、T细胞免疫的效应四、T细胞免疫应答的生物学意义主要内容一、T细胞对抗原的识别主要内容

免疫细胞-免疫应答的基本单位;免疫分子-免疫应答的物质基础;外周淋巴器官-免疫应答的场所。 免疫细胞-免疫应答的基本单位;一、T细胞对抗原的识别（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈（二）T细胞对抗原的识别一、T细胞对抗原的识别（一）APC对抗原的摄取、加工、处1.对抗原的摄取：吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用2.对抗原的加工、处理和提呈:

外源性抗原：APC/MHCIICD4+T细胞

内源性抗原：APC或靶细胞/MHCICD8+T细胞（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈1.对抗原的摄取：（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提生理性免疫应答（免疫保护）*信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化。T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）浆细胞分泌抗体发挥体液免疫效应释放多种细胞因子正免疫应答和负免疫应答Th细胞活化增殖分化成Th1细胞CD4+T细胞的活化负免疫应答指受到抗原刺激的T细胞或B细胞只停止在活化阶段但不发生增殖、分化、亦不产生效应细胞或效应分子的过程，又称外周耐受。对非己抗原正应答(排斥异己)*活化Th细胞表达CD40L与APC的CD40结合，活化APC，表达共刺激分子，四、T细胞免疫应答的生物学意义促进T细胞发挥效应功能T细胞只能识别抗原决定基；生理性免疫应答（免疫保护）生理性免疫应答（免疫保护）（二）T细胞对APC间的相互作用T细胞只能识别抗原决定基；TCR是T细胞识别抗原的特异性受体（二）T细胞对APC间的相互作用T细胞只能识别抗原决定基；T1)非特异性结合:

LFA-1,CD2(onTcell)ICAM-1LFA-3(onAPC)2)特异性:TCR-CD3Peptide–MHCcomplex3)共受体:CD4、CD8（二）T细胞对APC间的相互作用1)非特异性结合:LFA-1,CD2(on

1）non-specific1）non-specific2)Specific2)Specific3）与T细胞识别相关的分子

－共受体分子（CD4、CD8）3）与T细胞识别相关的分子

－共受体分子（CD4、CD8）TCR的双识别与MHC限制性识别TCR的双识别与MHC限制性识别二、T细胞活化、增殖与分化二、T细胞活化、增殖与分化T细胞的活化需双信号第一信号：TCR识别抗原肽-MHC复合体；CD3传递活化信号；CD4和CD8作为共受体.第二信号：T细胞上的协同刺激分子受体与APC上协同刺激分子结合，由协同刺激分子受体传递第二信号。细胞因子的信号信号2信号1APCT细胞的活化需双信号第一信号：TCR识别抗原肽-MHC复合体协同刺激信号有关分子协同刺激分子：B7，VLA-4，LFA-1，CD2等。协同刺激分子受体：CD28，VCAM-1，ICAM-1，LFA-3等。协同刺激信号有关分子协同刺激分子：B7，VLA-4，LFA协同信号相关分子：共刺激分子受体协同信号相关分子：共刺激分子受体适应性免疫应答细胞讲课课件T细胞突触（Tcellsynapse）

也称为免疫突触（immunologicalsynapse），是指APC与T细胞、B细胞与T细胞、T细胞与靶细胞之间相互作用的过程中，在细胞与细胞相互接触的部位形成一个特殊结构，即超分子黏附复合物。T细胞突触（Tcellsynapse）也T细胞免疫突触（Tcellsynapse）T细胞免疫突触（Tcellsynapse）免疫突触的功能提高TCR与MHC/肽复合物相互作用的亲合力促进与T信号转导相关分子的相互作用促进T细胞发挥效应功能免疫突触的功能提高TCR与MHC/肽复合物相互作用的亲合力1.CD4+T细胞的活化增殖分化

CD4+T细胞的活化 （1）活化信号1（抗原识别信号）

*双识别:TCR-外源性肽/MHCII*共受体:CD4-MHCII*CD3传递特异性抗原识别信号

（2）活化信号2（协同刺激信号）

*如B7-CD28等协同刺激分子结合

（3）细胞因子（如IL-2等）

*也是T细胞充分活化重要条件1.CD4+T细胞的活化增殖分化 CD4+T细胞的活化适应性免疫应答细胞讲课课件35CD4+T细胞的增殖分化

活化T细胞

表达多种细胞因子及受体

T细胞克隆增殖分化为Th0

分化成Th1

分化成Th2

(细胞免疫）（体液免疫）

IL-12,IFN-gIL-4IL-2+IL-2RCD4+T细胞的增殖分化活化T细胞IL-12,IFN-g适应性免疫应答细胞讲课课件Th细胞非依赖性（直接活化）由病毒感染的APC直接激活CD8+T细胞，无须Th细胞辅助。此类APC高表达B7等协同刺激分子。2.CD8+T细胞的活化增殖和分化Th细胞非依赖性（直接活化）2.CD8+T细胞的活化增殖和分IL-2*病毒感染的APC持续性高表达B7分子，从而提供活化信号1、2，激活

CD8+T并使其表达IL-2R，并自分泌IL-2，引起增殖分化。CD8+CTL

直接激活机制IL-2*病毒感染的APC持续性高表达B7分子，从而提供活Th细胞依赖性（间接活化）间接活化

*APC表面同时表达抗原肽/MHCI类分子复合物和抗原肽/MHCII类分子复合物，向CD4+和CD8+T细胞递呈抗原；*CD4+T细胞和CD8+T细胞需识别同一APC所递呈的特异性抗原；*CD4+T细胞提供IL-2或刺激APC表达协同刺激分子，辅助CD8+T细胞活化、增殖分化为细胞毒性T细胞。Th细胞依赖性（间接活化）间接活化IL-2CD8+CTL间接激活机制（1）*信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化。

IL-2CD8+CTL间接激活机制（1）*信号1作用的CIL-2CD8+T细胞间接激活机制（2）*活化Th细胞表达CD40L与APC的CD40结合，活化APC，表达共刺激分子，向CD8+T细胞提供双信号，使之自分泌IL-2，引起增殖、分化。IL-2CD8+T细胞间接激活机制（2）*活化Th细胞表

增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,Te）；活化T细胞转变为记忆T细胞（MemoryTcells，Tm），参与再次应答；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。

-活化诱导的细胞死亡（AICD）活化T细胞的转归增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,活三、T细胞应答的效应及机制三、T细胞应答的效应及机制T细胞应答的效应及其机制效应T细胞的生物学特征＞合成和分泌多种效应分子：多种细胞因子、细胞毒素＞表达多种膜分子＞发挥效应时不再需要共刺激信号T细胞应答的效应及其机制效应T细胞的生物学特征特异性识别与结合阶段：

-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合

-（CTL）TCR-肽/MHCI（靶细胞）特异性结合CTL的极化：

TCR及共受体向效-靶接触部位聚集细胞骨架、亚细胞结构及胞浆颗粒向靶细胞重新排列和分布致死性打击阶段：

-穿孔素/颗粒酶途径穿孔素（perforin）→靶细胞坏死颗粒酶（granzyme）→靶细胞凋亡

-FasL

/Fas和TNF/TNFR途径→介导靶细胞凋亡1.CTL介导的细胞毒效应特异性识别与结合阶段：1.CTL介导的细胞毒效应

InteractionofTcellswiththeirtargetsInteractionofTcellswitht脱颗粒机制:释放穿孔素脱颗粒机制:释放穿孔素CTL杀伤靶细胞的两种途径CTL杀伤靶细胞的两种途径CTL连续杀伤靶细胞CTL的杀伤特点：抗原特异性、MHC限制性、高效性与连续性CTL连续杀伤靶细胞CTL的杀伤特点：抗原特异性、MHC限制CD8+TC细胞介导的细胞免疫应答可溶性肿瘤或病毒抗原

APC摄取处理提呈

CTLpTCR识别抗原肽-

MHC-I类分子复合物APC/CTL粘附分子作用CD4+Th细胞活化

CTLp活化增殖分化为效应CTL脱颗粒释放穿孔素、颗粒酶FasL/Fas靶细胞死亡活化信号活化信号21分泌细胞因子+靶细胞或促进APC表达共刺激分子CD8+TC细胞介导的细胞免疫应答可溶性肿瘤或病毒抗原*Th1细胞对巨噬细胞的作用

释放多种细胞因子

-激活巨噬细胞：IFN-γ、CD40L-清除慢性感染的巨噬细胞：FasL

/Fas途径-诱生并募集巨噬细胞：IL-3、GM-CSF、TNF、MCP-1*Th1细胞对T细胞的作用

产生IL-2，促进Th1和CTL增殖，放大免疫效应。*Th1辅助B细胞产生调理性抗体*Th1对中性粒细胞的作用产生LT和TNF-a，活化中性粒细胞，促进其吞噬杀伤作用。2.Th1细胞介导的细胞免疫效应*Th1细胞对巨噬细胞的作用2.Th1细胞介导的细胞免疫适应性免疫应答细胞讲课课件EffectorfunctionsofTh1cellsEffectorfunctionsofTh1cell54-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合APC摄取、处理、提呈抗原+Th1细胞(细胞免疫）（体液免疫）-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合脱颗粒机制:释放穿孔素＞发挥效应时不再需要共刺激信号*信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化。*共受体:CD4-MHCII-活化诱导的细胞死亡（AICD）EffectorfunctionsofTh1cells-FasL/Fas和TNF/TNFR途径→介导靶细胞凋亡适应性免疫应答（adaptiveimmuneresponse）：机体受抗原刺激后，特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出相应生物学效应的全过程。T细胞识别抗原分为两种情况：Nextlecture效应T细胞的生物学特征CD4+Th1细胞介导的细胞免疫应答TD抗原APC摄取、处理、提呈抗原+Th1细胞活化信号1TCR/肽-MHC-II,CD4-MHCIITh细胞活化增殖分化成Th1细胞活化信号2

B7/CD28协同刺激分子分泌细胞因子活化巨噬细胞静止巨噬细胞分泌炎性因子迟发型超敏反应（DTH）活化APC释放细胞因子趋化、激活淋巴细胞促进白细胞的血管渗出-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合CD4+Th1细胞T细胞活化后产生的免疫效应(一)CD8+CTL介导的细胞毒效应(二)CD4+Th1细胞介导的DTH(三)CD4+Th2细胞辅助B细胞产生抗体T细胞活化后产生的免疫效应56四、T细胞免疫应答的生物学意义抗感染：主要针对胞内寄生的病原体，包括某些细菌、病毒、真菌及寄生虫等；抗肿瘤：CTL的特异性杀伤、巨噬细胞和NK细胞的杀伤效应、细胞因子直接或间接的杀瘤效应；免疫损伤作用：参与迟发型超敏反应、移植排斥反应、某些（器官特异性）自身免疫病等病理过程的发生和发展。四、T细胞免疫应答的生物学意义抗感染：主要针对胞内寄生的病原NextlectureB细胞介导的体液免疫NextlectureB细胞介导的体液免疫T细胞应答的效应及其机制Nextlecture（2）活化信号2（协同刺激信号）生理性免疫应答（免疫保护）Nextlecture免疫细胞对抗原的识别阶段促进T细胞发挥效应功能Nextlecture-诱生并募集巨噬细胞：IL-3、GM-CSF、TNF、MCP-1正应答过弱免疫功能低下或缺陷生理性免疫应答（免疫保护）CD8+T细胞间接激活机制（2）病毒、真菌及寄生虫等；*如B7-CD28等协同刺激分子结合抗肿瘤：CTL的特异性杀伤、巨噬细胞和NK细胞的杀预习内容B细胞对TD-Ag的应答过程B细胞对TI-Ag的应答过程T细胞应答的效应及其机制预习内容B细胞对TD-Ag的应答过程谢谢观看！谢谢观看！适应性免疫应答细胞适应性免疫应答细胞61第一部分免疫应答概述第一部分免疫应答概述免疫应答（immuneresponse，Ir）：机体对抗原物质的反应过程。适应性免疫应答（adaptive

immuneresponse）：机体受抗原刺激后，特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出相应生物学效应的全过程。免疫应答（immuneresponse，Ir）：机体对抗-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合外源性抗原：APC/MHCIICD4+T细胞四、T细胞免疫应答的生物学意义对外源性抗原的加工，处理和提呈（2）活化信号2（协同刺激信号）*也是T细胞充分活化重要条件特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，故又称特异性免疫。*如B7-CD28等协同刺激分子结合T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,-穿孔素/颗粒酶途径正免疫应答和负免疫应答-激活巨噬细胞：IFN-γ、CD40L（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈CTLp活化增殖分化为效应CTL免疫应答的分类按应答特性分类固有性免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成适应性免疫应答（特异性免疫应答）后天接受抗原刺激产生，又分为T细胞介导的细胞免疫应答B细胞介导的体液免疫应答-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合免疫应答的分类按应正免疫应答和负免疫应答正免疫应答指T细胞或B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化成为效应细胞和记忆细胞，产生免疫效应物质，完成清除抗原的免疫效应作用的过程。负免疫应答指受到抗原刺激的T细胞或B细胞只停止在活化阶段但不发生增殖、分化、亦不产生效应细胞或效应分子的过程，又称外周耐受。自身耐受即是负免疫应答的典型例子。正免疫应答和负免疫应答正常免疫应答和异常免疫应答生理性免疫应答（免疫保护）对非己抗原正应答(排斥异己)对自身抗原负应答（保护自身）病理性免疫应答（免疫损伤）正应答过强超敏反应正应答过弱免疫功能低下或缺陷负应答终止自身免疫病正常免疫应答和异常免疫应答免疫应答的特点特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，故又称特异性免疫。记忆性：指免疫细胞在初次接触特异性抗原后，可保存免疫记忆信息。当同一种抗原再次进人体内时，这些记忆细胞将迅速活化、分化为新的效应细胞，以增强或加速特异性免疫反应的发生。可转移性:特异性免疫可通过转输免疫活性细胞或抗体,在不同个体中转移。免疫应答的特点特异性：只针对引起免疫应答的同一抗原发挥作用，免疫应答的基本过程

免疫细胞对抗原的识别阶段免疫细胞活化增殖分化阶段免疫应答的效应阶段免疫应答的基本过程免疫细胞对抗原的识别阶段免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程抗原识别阶段T细胞只能识别抗原决定基；B细胞可以识别完整的抗原B细胞的BCR直接识别抗原T细胞识别抗原分为两种情况：对内源性抗原的加工，处理和提呈对外源性抗原的加工，处理和提呈免疫应答的基本过程抗原识别阶段适应性免疫应答细胞讲课课件适应性免疫应答细胞讲课课件活化，增殖，分化阶段淋巴细胞获得活化信号B细胞分化为浆细胞T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）部分淋巴细胞停止分化，成为长寿命的记忆细胞（Tm，Bm）效应阶段浆细胞分泌抗体发挥体液免疫效应效应T细胞发挥细胞免疫效应活化，增殖，分化阶段第二部分T细胞介导的细胞免疫应答第二部分T细胞介导的细胞免疫应答一、T细胞对抗原的识别二、T细胞的活化、增殖和分化三、T细胞免疫的效应四、T细胞免疫应答的生物学意义主要内容一、T细胞对抗原的识别主要内容

免疫细胞-免疫应答的基本单位;免疫分子-免疫应答的物质基础;外周淋巴器官-免疫应答的场所。 免疫细胞-免疫应答的基本单位;一、T细胞对抗原的识别（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈（二）T细胞对抗原的识别一、T细胞对抗原的识别（一）APC对抗原的摄取、加工、处1.对抗原的摄取：吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用2.对抗原的加工、处理和提呈:

外源性抗原：APC/MHCIICD4+T细胞

内源性抗原：APC或靶细胞/MHCICD8+T细胞（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提呈1.对抗原的摄取：（一）APC对抗原的摄取、加工、处理和提生理性免疫应答（免疫保护）*信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化。T细胞分化为致敏淋巴细胞（调节性T细胞和效应性T细胞）浆细胞分泌抗体发挥体液免疫效应释放多种细胞因子正免疫应答和负免疫应答Th细胞活化增殖分化成Th1细胞CD4+T细胞的活化负免疫应答指受到抗原刺激的T细胞或B细胞只停止在活化阶段但不发生增殖、分化、亦不产生效应细胞或效应分子的过程，又称外周耐受。对非己抗原正应答(排斥异己)*活化Th细胞表达CD40L与APC的CD40结合，活化APC，表达共刺激分子，四、T细胞免疫应答的生物学意义促进T细胞发挥效应功能T细胞只能识别抗原决定基；生理性免疫应答（免疫保护）生理性免疫应答（免疫保护）（二）T细胞对APC间的相互作用T细胞只能识别抗原决定基；TCR是T细胞识别抗原的特异性受体（二）T细胞对APC间的相互作用T细胞只能识别抗原决定基；T1)非特异性结合:

LFA-1,CD2(onTcell)ICAM-1LFA-3(onAPC)2)特异性:TCR-CD3Peptide–MHCcomplex3)共受体:CD4、CD8（二）T细胞对APC间的相互作用1)非特异性结合:LFA-1,CD2(on

1）non-specific1）non-specific2)Specific2)Specific3）与T细胞识别相关的分子

－共受体分子（CD4、CD8）3）与T细胞识别相关的分子

－共受体分子（CD4、CD8）TCR的双识别与MHC限制性识别TCR的双识别与MHC限制性识别二、T细胞活化、增殖与分化二、T细胞活化、增殖与分化T细胞的活化需双信号第一信号：TCR识别抗原肽-MHC复合体；CD3传递活化信号；CD4和CD8作为共受体.第二信号：T细胞上的协同刺激分子受体与APC上协同刺激分子结合，由协同刺激分子受体传递第二信号。细胞因子的信号信号2信号1APCT细胞的活化需双信号第一信号：TCR识别抗原肽-MHC复合体协同刺激信号有关分子协同刺激分子：B7，VLA-4，LFA-1，CD2等。协同刺激分子受体：CD28，VCAM-1，ICAM-1，LFA-3等。协同刺激信号有关分子协同刺激分子：B7，VLA-4，LFA协同信号相关分子：共刺激分子受体协同信号相关分子：共刺激分子受体适应性免疫应答细胞讲课课件T细胞突触（Tcellsynapse）

也称为免疫突触（immunologicalsynapse），是指APC与T细胞、B细胞与T细胞、T细胞与靶细胞之间相互作用的过程中，在细胞与细胞相互接触的部位形成一个特殊结构，即超分子黏附复合物。T细胞突触（Tcellsynapse）也T细胞免疫突触（Tcellsynapse）T细胞免疫突触（Tcellsynapse）免疫突触的功能提高TCR与MHC/肽复合物相互作用的亲合力促进与T信号转导相关分子的相互作用促进T细胞发挥效应功能免疫突触的功能提高TCR与MHC/肽复合物相互作用的亲合力1.CD4+T细胞的活化增殖分化

CD4+T细胞的活化 （1）活化信号1（抗原识别信号）

*双识别:TCR-外源性肽/MHCII*共受体:CD4-MHCII*CD3传递特异性抗原识别信号

（2）活化信号2（协同刺激信号）

*如B7-CD28等协同刺激分子结合

（3）细胞因子（如IL-2等）

*也是T细胞充分活化重要条件1.CD4+T细胞的活化增殖分化 CD4+T细胞的活化适应性免疫应答细胞讲课课件95CD4+T细胞的增殖分化

活化T细胞

表达多种细胞因子及受体

T细胞克隆增殖分化为Th0

分化成Th1

分化成Th2

(细胞免疫）（体液免疫）

IL-12,IFN-gIL-4IL-2+IL-2RCD4+T细胞的增殖分化活化T细胞IL-12,IFN-g适应性免疫应答细胞讲课课件Th细胞非依赖性（直接活化）由病毒感染的APC直接激活CD8+T细胞，无须Th细胞辅助。此类APC高表达B7等协同刺激分子。2.CD8+T细胞的活化增殖和分化Th细胞非依赖性（直接活化）2.CD8+T细胞的活化增殖和分IL-2*病毒感染的APC持续性高表达B7分子，从而提供活化信号1、2，激活

CD8+T并使其表达IL-2R，并自分泌IL-2，引起增殖分化。CD8+CTL

直接激活机制IL-2*病毒感染的APC持续性高表达B7分子，从而提供活Th细胞依赖性（间接活化）间接活化

*APC表面同时表达抗原肽/MHCI类分子复合物和抗原肽/MHCII类分子复合物，向CD4+和CD8+T细胞递呈抗原；*CD4+T细胞和CD8+T细胞需识别同一APC所递呈的特异性抗原；*CD4+T细胞提供IL-2或刺激APC表达协同刺激分子，辅助CD8+T细胞活化、增殖分化为细胞毒性T细胞。Th细胞依赖性（间接活化）间接活化IL-2CD8+CTL间接激活机制（1）*信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化。

IL-2CD8+CTL间接激活机制（1）*信号1作用的CIL-2CD8+T细胞间接激活机制（2）*活化Th细胞表达CD40L与APC的CD40结合，活化APC，表达共刺激分子，向CD8+T细胞提供双信号，使之自分泌IL-2，引起增殖、分化。IL-2CD8+T细胞间接激活机制（2）*活化Th细胞表

增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,Te）；活化T细胞转变为记忆T细胞（MemoryTcells，Tm），参与再次应答；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。

-活化诱导的细胞死亡（AICD）活化T细胞的转归增殖分化为效应T细胞（EffectorTcells,活三、T细胞应答的效应及机制三、T细胞应答的效应及机制T细胞应答的效应及其机制效应T细胞的生物学特征＞合成和分泌多种效应分子：多种细胞因子、细胞毒素＞表达多种膜分子＞发挥效应时不再需要共刺激信号T细胞应答的效应及其机制效应T细胞的生物学特征特异性识别与结合阶段：

-效应细胞-靶细胞通过黏附分子非特异性结合

-（CTL）TCR-肽/MHCI（靶细胞）特异性结合CTL的极化：

TCR及共受体向效-靶接触部位聚集细胞骨架、亚细胞结构及胞浆颗粒向靶细胞重新排列和分布致死性打击阶段：

-穿孔素/颗粒酶途径穿孔素（perforin）→靶细胞坏死颗粒酶（granzyme）→靶细胞凋亡

-FasL

/Fas和TNF/TNFR途径→介导靶细胞凋亡1.CTL介导的细胞毒效应特异性识别与结合阶段：1.CTL介导的细胞毒效应

InteractionofTcellswiththeirtargetsInteractionofTcellswitht脱颗粒机制:释放穿孔素脱颗粒机制:释放穿孔素CTL杀伤靶细胞的两种途径CTL杀伤靶细胞的两种途径CTL连续杀伤靶细胞CTL的杀伤特点：抗原特异性、MHC限制性、高效性与连续性CTL连续杀伤靶细胞CTL的杀伤特点：抗原特异性、MHC限制CD8+TC细胞介导的细胞免疫应答可溶性肿瘤或病毒抗原

APC摄取处理提呈

CTLpTCR识别抗原肽-

MHC-I类分子复合物APC/CTL粘附分子作用CD4+Th细胞活化

CTLp活化增殖分化为效应CTL脱颗粒释放穿孔素、颗粒酶FasL/Fas靶细胞死亡活化信号活化信号21分泌细胞因子+靶细胞或促进APC表达共刺激分子CD8+TC细胞介导的细胞免疫应答可溶性肿瘤或病毒抗原*Th1细胞对巨噬细胞的作用

释放多种细胞因子

-激活巨噬细胞：IFN-γ、CD40L-清除慢性感染的巨噬细胞：FasL

/Fas途径-诱生并募集巨噬细胞：IL-3、GM-CSF、TNF、MCP-1*Th1细胞对T细胞的作用

产生IL-2，促进Th1和CTL增殖，放大免疫效应。*Th1辅助B细胞产生调理性抗体*Th1对中性粒细胞