中枢神经系统退行性疾病课件

章中枢神经系统退行性疾病章中枢神经系统退行性疾病1（优选）章中枢神经系统退行性疾病（优选）章中枢神经系统退行性疾病概述*中枢神经系统退行性疾病帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS）概述*中枢神经系统退行性疾病帕金森病（Parkinson’s概述*中枢神经系统退行性疾病发病率逐年上升。严重影响人类健康和生活质量。发病机制尚不清楚。治疗效果:除帕金森病患者通过合理用药可延长其寿命改善其生活质量外，其余疾病的治疗效果不佳。

概述*中枢神经系统退行性疾病发病率逐年上升。第一节

抗帕金森病药第一节

抗帕金森病药概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

定义又称震颤麻痹，是一种主要表现为进行性锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性疾病。由英国人J．Parkinson首先描述，故名。

概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PJamesParkinson(17551824）Hissmallbutfamouspublication,"EssayontheShakingPalsy",appearedin1817,7yearsbeforehisdeathin1824.概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

JamesParkinsonHissmall分类帕金森病帕金森综合征发病率65岁以上人群患病率为1%。4月11日世界帕金森日概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

分类概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,Incidence/100000Age概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

Incidence/100000Age概述*帕金森病帕金森病帕金森病直立性低血压、心律失常。“面具脸”、“慌张步态”能使左旋多巴更快地达到有效剂量。(17551824）早期反应外周不良反应外周多巴胺产生不良反应(17551824）僵:肌肉强直，屈肌与伸肌张力同时增高左旋多巴*中枢不良反应吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效早期记忆障碍、认知障碍。Ldopa增效药，单用无效选择性（中枢）单胺氧化酶(MAO)B抑制药。晚期人格障碍、精神症状。司来吉兰Selegiline异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。概述帕金森病（PD）典型症状抖:静止性震颤僵:肌肉强直，屈肌与伸肌张力同时增高慢运动迟缓和姿势步态异常“面具脸”、“慌张步态”记忆障碍和痴呆症状。晚期全身僵硬，卧床不起。PD本身并不危及生命，往往死于并发症。直立性低血压、心律失常。概述帕金森病（PD）典型症状概述帕金森病（PD）发病机制多巴胺缺失学说兴奋性神经毒性学说氧化自由基学说……

概述帕金森病（PD）发病机制纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势，因而导致PD的肌张力增高等症状。

多巴胺缺失学说纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥多巴胺缺失学说*帕金森病DopaminedeficiencyinPD多巴胺缺失学说*帕金森病Dopaminedefi（黑质纹状体通路）锥体外系（黑质纹状体通路）锥体外系黑质纹状体通路黑质纹状体通路概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)多巴胺的前体药左旋多巴金刚烷胺(amantadine)苯海索（benzhexol）中枢多巴胺受体激动药溴隐亭BBB纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。BBB吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效除帕金森病患者通过合理用药可延长其寿命改善其生活质量外，其余疾病的治疗效果不佳。中枢多巴胺受体激动药溴隐亭疗效不及左旋多巴，与左旋多巴合用有协同作用；治疗PD机制抑制纹状体中DA降解；中枢多巴胺受体激动药溴隐亭亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)早期记忆障碍、认知障碍。帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;MAO：mono-amineoxidase骨骼肌锥体外系功能黑质纹状体（尾核、壳核）DA-RDA能N元抑制作用肌张力M-R

胆碱能N元兴奋作用肌张力脊髓前角运动神经元AChDA维持肌张力协调概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,P中枢神经系统退行性疾病课件概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)药物治疗思路增强中枢DA神经功能降低中枢胆碱神经功能药物分类拟多巴胺药中枢抗胆碱药概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,P多巴胺BBB一、拟多巴胺药多巴胺BBB一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋多巴的增效药卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭

一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋酪氨酸羟化酶脱羧酶多巴胺左旋多巴左旋多巴及其增强药

左旋多巴（levodopa,L-dopa）

左旋酪氨酸羟化酶脱羧酶多巴胺左旋多巴左旋多巴及其增强药左旋体内过程*左旋多巴吸收迅速首过消除明显95%以上在外周脱羧1%进入中枢外周脱羧形成的多巴胺产生什么作用？体内过程*左旋多巴吸收迅速1%进入中枢外周脱羧形成的多巴胺产左旋多巴*临床应用治疗各类型PD病人先改善运动障碍和肌肉强直。对痴呆症状不易改善。起效慢、有个体差异对轻症及年轻患者疗效较好吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效左旋多巴*临床应用治疗各类型PD病人起效慢、有个体差异黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势，因而导致PD的肌张力增高等症状。概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;早期记忆障碍、认知障碍。早期反应外周不良反应纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。用于不能耐受左旋多巴的患者中枢抗胆碱药能使左旋多巴更快地达到有效剂量。用于不能耐受左旋多巴的患者厌食、恶心、呕吐。减轻左旋多巴的外周副作用。苯海索（benzhexol）降低中枢胆碱神经功能能使左旋多巴更快地达到有效剂量。纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。中枢多巴胺受体激动药溴隐亭早期记忆障碍、认知障碍。“面具脸”、“慌张步态”抗精神病药可以阻断DA受体，出现药源性PD，减弱LDOPA的疗效。左旋多巴*不良反应早期反应外周不良反应长期反应中枢不良反应黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势左旋多巴*外周不良反应胃肠道反应厌食、恶心、呕吐。心血管反应直立性低血压、心律失常。左旋多巴*外周不良反应胃肠道反应左旋多巴*中枢不良反应异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。开关现象精神症状幻觉、妄想、躁狂等。。左旋多巴*中枢不良反应异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。左旋多巴*药物相互作用VitB6是外周脱羧酶的辅酶，可使外周DA生产增多，副作用加重。抗精神病药可以阻断DA受体，出现药源性PD，减弱LDOPA的疗效。左旋多巴*药物相互作用VitB6是外周脱羧酶的辅酶，可使外周左旋多巴（Ldopa）左旋多巴多巴胺BBB脱羧酶多巴胺外周多巴胺产生不良反应脱羧酶左旋多巴（Ldopa）左旋多巴多巴胺卡比多巴Carbidopa抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用不能通过血脑屏障Ldopa增效药，单用无效卡比多巴Carbidopa抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用左旋多巴+卡比多巴增强疗效减少左旋多巴的外周脱羧，使较多的左旋多巴到达中枢发挥作用。减轻左旋多巴的外周副作用。减少了左旋多巴的最适剂量。能使左旋多巴更快地达到有效剂量。左旋多巴+卡比多巴增强疗效减少左旋多巴的外周脱羧，使较多的一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋多巴的增效药卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶(MAO)B抑制药。MAO：mono-amineoxidaseMAO-A（肠道）MAO-B（中枢）多巴胺代谢产物司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶(M中枢神经系统退行性疾病课件司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶B抑制药。治疗PD机制抑制纹状体中DA降解；抗氧化剂，减少黑质DA神经元破坏。疗效增强左旋多巴疗效，减少左旋多巴剂量和副作用（开关现象消失）。司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶B抑一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰抑制纹状体中多巴胺的降解多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺促进DA神经末梢释放多巴胺

一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴金刚烷胺(amantadine)抗病毒药，对帕金森氏病肢体僵硬作用较好；可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;疗效不及左旋多巴，与左旋多巴合用有协同作用；副作用皮肤的网状青斑，踝部水肿等。金刚烷胺(amantadine)抗病毒药，对帕金森氏病肢体僵一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴溴隐亭麦角类物质多巴胺受体激动剂溴隐亭麦角类物质溴隐亭麦角类物质,多巴胺受体激动剂不良反应多用于不能耐受左旋多巴的患者溴隐亭麦角类物质,多巴胺受体激动剂二、中枢抗胆碱药苯海索（benzhexol）二、中枢抗胆碱药苯海索（benzhexol）机制阻断中枢胆碱受体特点对轻症患者疗效好；对震颤疗效好，对僵直、运动迟缓疗效差；对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征有效。疗效不及左旋多巴，合用可增强疗效。苯海索（benzhexol）机制阻断中枢胆碱受体苯海索（benzhexol）第二节

治疗阿尔茨海默病药第二节

治疗阿尔茨海默病药概述*阿尔茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

定义AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。病理特征大脑萎缩神经元纤维缠结神经元丢失（ACh）概述*阿尔茨海默氏病(Alzheimer’sdiseas对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征有效。抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用4月11日世界帕金森日其他；晚期人格障碍、精神症状。疗效不及左旋多巴，与左旋多巴合用有协同作用；金刚烷胺(amantadine)减少了左旋多巴的最适剂量。异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺左旋多巴*中枢不良反应定义AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效左旋多巴*外周不良反应MAO：mono-amineoxidase多巴胺的前体药左旋多巴僵:肌肉强直，屈肌与伸肌张力同时增高概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)增强中枢DA神经功能抗精神病药可以阻断DA受体，出现药源性PD，减弱LDOPA的疗效。苯海索（benzhexol）PD本身并不危及生命，往往死于并发症。概述*中枢神经系统退行性疾病治疗方法增强中枢胆碱能神经功能；左旋多巴的增效药卡比多巴亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)减轻左旋多巴的外周副作用。用于不能耐受左旋多巴的患者抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用Ldopa增效药，单用无效早期记忆障碍、认知障碍。中枢多巴胺受体激动药溴隐亭左旋多巴的增效药卡比多巴Incidence/100000左旋多巴*外周不良反应选择性（中枢）单胺氧化酶B抑制药。增强中枢DA神经功能选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰拟多巴胺药厌食、恶心、呕吐。纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用BBB中枢抗胆碱药异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势，因而导致PD的肌张力增高等症状。能使左旋多巴更快地达到有效剂量。能使左旋多巴更快地达到有效剂量。可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;外周脱羧形成的多巴胺产生什么作用？Hissmallbutfamouspublication,"EssayontheShakingPalsy",appearedin1817,7yearsbeforehisdeathin1824.选择性（中枢）单胺氧化酶(MAO)B抑制药。其他；能使左旋多巴更快地达到有效剂量。左旋多巴*外周不良反应表现隐袭起病早期记忆障碍、认知障碍。晚期人格障碍、精神症状。机制普遍认为中枢胆碱能不足治疗方法增强中枢胆碱能神经功能；其他；概述*阿尔茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征有效。增强中枢DA神经章中枢神经系统退行性疾病章中枢神经系统退行性疾病46（优选）章中枢神经系统退行性疾病（优选）章中枢神经系统退行性疾病概述*中枢神经系统退行性疾病帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS）概述*中枢神经系统退行性疾病帕金森病（Parkinson’s概述*中枢神经系统退行性疾病发病率逐年上升。严重影响人类健康和生活质量。发病机制尚不清楚。治疗效果:除帕金森病患者通过合理用药可延长其寿命改善其生活质量外，其余疾病的治疗效果不佳。

概述*中枢神经系统退行性疾病发病率逐年上升。第一节

抗帕金森病药第一节

抗帕金森病药概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

定义又称震颤麻痹，是一种主要表现为进行性锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性疾病。由英国人J．Parkinson首先描述，故名。

概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PJamesParkinson(17551824）Hissmallbutfamouspublication,"EssayontheShakingPalsy",appearedin1817,7yearsbeforehisdeathin1824.概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

JamesParkinsonHissmall分类帕金森病帕金森综合征发病率65岁以上人群患病率为1%。4月11日世界帕金森日概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

分类概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,Incidence/100000Age概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)

Incidence/100000Age概述*帕金森病帕金森病帕金森病直立性低血压、心律失常。“面具脸”、“慌张步态”能使左旋多巴更快地达到有效剂量。(17551824）早期反应外周不良反应外周多巴胺产生不良反应(17551824）僵:肌肉强直，屈肌与伸肌张力同时增高左旋多巴*中枢不良反应吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效早期记忆障碍、认知障碍。Ldopa增效药，单用无效选择性（中枢）单胺氧化酶(MAO)B抑制药。晚期人格障碍、精神症状。司来吉兰Selegiline异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。概述帕金森病（PD）典型症状抖:静止性震颤僵:肌肉强直，屈肌与伸肌张力同时增高慢运动迟缓和姿势步态异常“面具脸”、“慌张步态”记忆障碍和痴呆症状。晚期全身僵硬，卧床不起。PD本身并不危及生命，往往死于并发症。直立性低血压、心律失常。概述帕金森病（PD）典型症状概述帕金森病（PD）发病机制多巴胺缺失学说兴奋性神经毒性学说氧化自由基学说……

概述帕金森病（PD）发病机制纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势，因而导致PD的肌张力增高等症状。

多巴胺缺失学说纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥多巴胺缺失学说*帕金森病DopaminedeficiencyinPD多巴胺缺失学说*帕金森病Dopaminedefi（黑质纹状体通路）锥体外系（黑质纹状体通路）锥体外系黑质纹状体通路黑质纹状体通路概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)多巴胺的前体药左旋多巴金刚烷胺(amantadine)苯海索（benzhexol）中枢多巴胺受体激动药溴隐亭BBB纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。BBB吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效除帕金森病患者通过合理用药可延长其寿命改善其生活质量外，其余疾病的治疗效果不佳。中枢多巴胺受体激动药溴隐亭疗效不及左旋多巴，与左旋多巴合用有协同作用；治疗PD机制抑制纹状体中DA降解；中枢多巴胺受体激动药溴隐亭亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)早期记忆障碍、认知障碍。帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;MAO：mono-amineoxidase骨骼肌锥体外系功能黑质纹状体（尾核、壳核）DA-RDA能N元抑制作用肌张力M-R

胆碱能N元兴奋作用肌张力脊髓前角运动神经元AChDA维持肌张力协调概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,P中枢神经系统退行性疾病课件概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)药物治疗思路增强中枢DA神经功能降低中枢胆碱神经功能药物分类拟多巴胺药中枢抗胆碱药概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,P多巴胺BBB一、拟多巴胺药多巴胺BBB一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋多巴的增效药卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭

一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋酪氨酸羟化酶脱羧酶多巴胺左旋多巴左旋多巴及其增强药

左旋多巴（levodopa,L-dopa）

左旋酪氨酸羟化酶脱羧酶多巴胺左旋多巴左旋多巴及其增强药左旋体内过程*左旋多巴吸收迅速首过消除明显95%以上在外周脱羧1%进入中枢外周脱羧形成的多巴胺产生什么作用？体内过程*左旋多巴吸收迅速1%进入中枢外周脱羧形成的多巴胺产左旋多巴*临床应用治疗各类型PD病人先改善运动障碍和肌肉强直。对痴呆症状不易改善。起效慢、有个体差异对轻症及年轻患者疗效较好吩噻嗪类药物所致锥体外系症状无效左旋多巴*临床应用治疗各类型PD病人起效慢、有个体差异黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势，因而导致PD的肌张力增高等症状。概述*帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;早期记忆障碍、认知障碍。早期反应外周不良反应纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。用于不能耐受左旋多巴的患者中枢抗胆碱药能使左旋多巴更快地达到有效剂量。用于不能耐受左旋多巴的患者厌食、恶心、呕吐。减轻左旋多巴的外周副作用。苯海索（benzhexol）降低中枢胆碱神经功能能使左旋多巴更快地达到有效剂量。纹状体和黑质水平的ACh（兴奋）和DA（抑制）系统的平衡对锥体外系的功能至关重要。中枢多巴胺受体激动药溴隐亭早期记忆障碍、认知障碍。“面具脸”、“慌张步态”抗精神病药可以阻断DA受体，出现药源性PD，减弱LDOPA的疗效。左旋多巴*不良反应早期反应外周不良反应长期反应中枢不良反应黑质纹状体通路DA能神经功能减弱，Ach能神经功能相对占优势左旋多巴*外周不良反应胃肠道反应厌食、恶心、呕吐。心血管反应直立性低血压、心律失常。左旋多巴*外周不良反应胃肠道反应左旋多巴*中枢不良反应异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。开关现象精神症状幻觉、妄想、躁狂等。。左旋多巴*中枢不良反应异常不随意运动面舌抽搐、怪相、摇头等。左旋多巴*药物相互作用VitB6是外周脱羧酶的辅酶，可使外周DA生产增多，副作用加重。抗精神病药可以阻断DA受体，出现药源性PD，减弱LDOPA的疗效。左旋多巴*药物相互作用VitB6是外周脱羧酶的辅酶，可使外周左旋多巴（Ldopa）左旋多巴多巴胺BBB脱羧酶多巴胺外周多巴胺产生不良反应脱羧酶左旋多巴（Ldopa）左旋多巴多巴胺卡比多巴Carbidopa抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用不能通过血脑屏障Ldopa增效药，单用无效卡比多巴Carbidopa抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用左旋多巴+卡比多巴增强疗效减少左旋多巴的外周脱羧，使较多的左旋多巴到达中枢发挥作用。减轻左旋多巴的外周副作用。减少了左旋多巴的最适剂量。能使左旋多巴更快地达到有效剂量。左旋多巴+卡比多巴增强疗效减少左旋多巴的外周脱羧，使较多的一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴左旋多巴的增效药卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭一、拟多巴胺药多巴胺的前体药左旋多巴司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶(MAO)B抑制药。MAO：mono-amineoxidaseMAO-A（肠道）MAO-B（中枢）多巴胺代谢产物司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶(M中枢神经系统退行性疾病课件司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶B抑制药。治疗PD机制抑制纹状体中DA降解；抗氧化剂，减少黑质DA神经元破坏。疗效增强左旋多巴疗效，减少左旋多巴剂量和副作用（开关现象消失）。司来吉兰Selegiline选择性（中枢）单胺氧化酶B抑一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰抑制纹状体中多巴胺的降解多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺促进DA神经末梢释放多巴胺

一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴金刚烷胺(amantadine)抗病毒药，对帕金森氏病肢体僵硬作用较好；可能机制多巴胺能神经递质促释药;减少DA重摄取;阻断谷氨酸NMDA受体，减少神经元兴奋性毒性;疗效不及左旋多巴，与左旋多巴合用有协同作用；副作用皮肤的网状青斑，踝部水肿等。金刚烷胺(amantadine)抗病毒药，对帕金森氏病肢体僵一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴选择性单胺氧化酶抑制剂司来吉兰多巴胺能神经递质促释药金刚烷胺中枢多巴胺受体激动药溴隐亭一、拟多巴胺药左旋多巴+卡比多巴溴隐亭麦角类物质多巴胺受体激动剂溴隐亭麦角类物质溴隐亭麦角类物质,多巴胺受体激动剂不良反应多用于不能耐受左旋多巴的患者溴隐亭麦角类物质,多巴胺受体激动剂二、中枢抗胆碱药苯海索（benzhexol）二、中枢抗胆碱药苯海索（benzhexol）机制阻断中枢胆碱受体特点对轻症患者疗效好；对震颤疗效好，对僵直、运动迟缓疗效差；对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征有效。疗效不及左旋多巴，合用可增强疗效。苯海索（benzhexol）机制阻断中枢胆碱受体苯海索（benzhexol）第二节

治疗阿尔茨海默病药第二节

治疗阿尔茨海默病药概述*阿尔茨海默氏病

(Alzheimer’sdisease,AD)

定义AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。病理特征大脑萎缩神经元纤维缠结神经元丢失（ACh）概述*阿尔茨海默氏病(Alzheimer’sdiseas对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征有效。抑制左旋芳香氨基酸脱羧酶作用