肌营养不良症与遗传优秀案例课件

肌营养不良症与遗传肌营养不良症与遗传1优选肌营养不良症与遗传2022/12/18优选肌营养不良症与遗传2022/12/142DystrophiemusculairedeDuchenneDMD，杜氏肌营养不良，假肥大型肌营养不良Dystrophine（Dys）抗肌萎缩蛋白缺失MaladiemonogeniqueHétédité:XRDuchenne,unneurologiste

français,adonnéunedescriptioncomplètede13maladiesattaintsDystrophiemusculairedeDuche3PhénotypeCliniquedelaDMDLesmusclesjumeauxdesjambsdesgarçonsatteintsapparaissentqu’ilssoientdéveloppésMaisasthéniques假性肌肥大TissuconjonctifetlagraissePhénotypeCliniquedelaDMDLe4PhénotypeCliniquedelaDMD1~2ansnormal3~5ansdéveloppeunefaiblessemusculaireDèsl’âgede12ansconfinéenchaiseroulantAu-delàdel’âgede20ansnesurvivraQI智商

unechutemodéréd’environ20pointsPhénotypeCliniquedelaDMD1~5LabCréatinekinase(niveausérique)血清浓度

50~100foislalimitesupérieuredelanormale

danslesstadesprécocesLab6DystrophiemusculairedeBeckerlegènedeladystrophieBeaucoupplusatténué缓和

Aprèsl’âgede16ansparvientàmarcher之后多年也可行走DystrophiemusculairedeBecke7DMD与BMD的差异DMD——致死BMD——存活率非常高(70%),易产生新的突变DMD与BMD的差异DMD——致死8PCR产物用PCR仪进行分析，DNA片段的缺失／重复以及拷贝数以测序仪得到信号的有无及信号的峰高或面积进行计算女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出随着流动相中乙腈浓度(离子对／洗脱液的比值)的增加，DNA／TEAA与柱基质的疏水作用力逐渐减弱，最终被洗脱下来药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；1~2ansnormalBMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列7个组织特异性的启动子Hétédité:XR3、由于DMD基因很大，需要6到8个cDNA探针，杂交反应才能覆盖整个DMD基因，要1～2周时间用来分析，劳动量大Aprèsl’âgede16ansparvientàmarcher第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度可直接检出DMD／BMD的缺失型突变Maladiemonogenique遗传PCR产物用PCR仪进行分析，DNA片段的缺失／重复以及拷贝9遗传特征Hétédité:XR亲代生殖细胞子代XH

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正常女性正常男性女性携带者男性患者遗传特征Hétédité:XR亲代生殖细胞子代XHXh10遗传特征（1）系谱中常常只有男性患者（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；（4）由于男性患者的子女都正常，故可见隔代遗传；（5）女性患者的父亲一定是患者,母亲一定是携带者。遗传特征（1）系谱中常常只有男性患者11DMD—男女差异男性致死1/3néomutation,2/3mèreporteuse女性携带者

Majorité无任何临床表现，70%肌酸激酶(Créatinekinase)增高8%轻微的肌肉症状,有些还有严重的近心端肌肉障碍。女性很少患有DMDDMD—男女差异男性致死12母系镶嵌某男性是家族中DMD的先证者他的母亲没有携带突变基因遗传位点上发生了新近的突变大约5%-15%的这些发生的例子是由于母系生殖镶嵌母系镶嵌某男性是家族中DMD的先证者13DMD—发病率较高Garçonsnouveau-nés：1/3300Untauxdemutation：1/10000每天一个男性每11-12秒会产生1个新突变的精子（8x107parjour）

DMD—发病率较高Garçonsnouveau-nés14基因与蛋白基因与蛋白15灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷占X染色体全长的1.multiplexprobeligationdependentamplification生物化学检查——CK血清浓度Duchenne,unneurologistefrançais,adonnéunedescriptioncomplètede13maladiesattaints女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出99%的序列由内含子组成（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；PhénotypeCliniquedelaDMDdystrophine蛋白的特点BMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列DMD—发病率较高药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗生物化学检查——CK血清浓度MaladiemonogeniqueAprèsl’âgede16ansparvientàmarcher由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到其mRNA序列长114kbB型：大脑皮层、海马回神经元通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数GèneDMD人类最大的基因之一，2300kb

位于Xp₂₁占X染色体全长的1.5%99%的序列由内含子组成编码区包括79个外显子及7个组织特异性的启动子其mRNA序列长114kb主要表达于骨骼肌、心肌，少量表达于脑组织灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷GèneDMD人类167个组织特异性的启动子,B(脑皮质)、M(肌组织)、P(蒲肯野纤维)、R(视网膜)、B3(脑组织)、S(施旺细胞)和G(肌组织之外的多种组织器官)B型：大脑皮层、海马回神经元P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达M型：骨骼肌、心肌组织,同时在脑神经胶质细胞也有少量表达7个组织特异性的启动子,B(脑皮质)、M(肌组织)17Dystrophin抗肌萎缩蛋白全长型dystrophin是一种427kDa的棒状蛋白,长约150nm,分为4个区域，氨基端区域中央棒状区富含半胱氨酸区域羧基端区域Dystrophin抗肌萎缩蛋白全长型dystrophin18A.位于Xp21,黑色的竖线代表分布于整个基因上的79个外显子,黑色箭头指示各组织特异性启动子不同的启动位点,分别以不同的字母缩写来代表,B(脑皮质)、M(肌组织)、P(蒲肯野纤维)、R(视网膜)、B3(脑组织)、S(施旺细胞)和G(肌组织之外的多种组织器官)。B.不同形式的dystrophin蛋白及其区域组成,氨基端、中央棒状区域、富含半胱氨酸区域及羧基端区域A.位于Xp21,黑色的竖线代表分布于整个基因上的7919DMD患者：60%基因突变表现为缺失一般在基因的5’端和中央棒区两个区域BMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列dystrophine蛋白的特点DMD患者体内很少或者没有BMD患者体内有表达，但是仍然比正常人少DMD患者：60%基因突变表现为缺失20肌营养不良症与遗传优秀案例课件21临床治疗临床治疗22DMD治疗目前为止尚无治疗DMD的有效方法药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗短期口服激素治疗可增强骨骼肌力量和功能，并可能在更长时间内稳定骨骼肌力量和功能基因治疗：利用不直接引起人类疾病，免疫原性较小的腺相关病毒（AAV）为载体，导入人工剪裁的Dys基因修正肌肉组织(占全身体重40％)的基因缺陷遇到各种各样的困难康复治疗、矫形治疗、社会心理治疗等DMD治疗目前为止尚无治疗DMD的有效方法23临床检测临床检测24产前诊断和杂合子诊断90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到在其余的基因缺失不能明确诊断出来的家庭中，可以通过键的标记来完成产前诊断与患病男性结婚的女性中75%的女性：DNA检查、CK血清浓度检查——胎儿是否携带25%女性难检测：第一，在病程的一些时期，基因缺陷是无法被检查出来的（可能情况就是等位基因是正常的或者突变的等位基因位于另外一条X染色体上）第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了第三，两个标记基因之间的基因重组在X染色体传入下一代之前发生了（母系镶嵌）

产前诊断和杂合子诊断90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少9525产前检测生物化学检查——CK血清浓度基因诊断多重PCRSouthernblot探针连接多重扩增(MLPA)变性高效液相色谱(DHPLC)抗肌萎缩蛋白的免疫组化产前检测生物化学检查——CK血清浓度26多重PCR方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复可直接检出DMD／BMD的缺失型突变65％的患者为基因缺失所致多重PCR:使用多对引物的针对DMD基因的缺失热区，利用多对PCR引物在一个PCR管中同时扩增多个外显子，通过和正常对照相比较而判断外显子的缺失情况多重PCR方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复可直接检27多重PCR方法优点：1、具有敏感、特异性强和可重复性好的优点2、需要的DNA量少、操作简单局限性:1.女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出2.多重PCR体系内，由于引物之间的相互竞争，有时也会出现个别片段扩增的假阴性结果。（对初次扩增呈阴性结果的片段进行再次扩增，以验证结果的准确性）多重PCR方法优点：28Hétédité:XR灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷dystrophine蛋白的特点与患病男性结婚的女性中（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；短期口服激素治疗可增强骨骼肌力量和功能，并可能在更长时间内稳定骨骼肌力量和功能由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到Créatinekinase(niveausérique)血清浓度通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达Dystrophine（Dys）抗肌萎缩蛋白缺失将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上其mRNA序列长114kb通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数8%轻微的肌肉症状,有些还有严重的近心端肌肉障碍。2、Soutllem杂交不能确定缺失的准确外显子范围，对检测女性重复突变(duplication)或三重重复(triplication)携带者存在困难Dèsl’âgede12ansconfinéenchaiseroulant与患病男性结婚的女性中Southernblot方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复是一种常用的DNA定量的分子生物学方法原理将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上与同位素标记的核酸探针进行杂交在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数Hétédité:XRSouthernblot方法——D29Southernblot方法优点：Southern杂交准确性高、特异性强缺点：1、不经过靶片段的扩增(PCR)，一般每个电泳通道需要10~30μg的DNA，在实际操作中就需较大量的DNA样品2、Soutllem杂交不能确定缺失的准确外显子范围，对检测女性重复突变(duplication)或三重重复(triplication)携带者存在困难3、由于DMD基因很大，需要6到8个cDNA探针，杂交反应才能覆盖整个DMD基因，要1～2周时间用来分析，劳动量大4、需要使用放射性同位素作为示踪物，会对工作环境带来污染Southernblot方法优点：Southern杂交准确30多重探针连接依赖性扩增技术MLPA

multiplexprobeligationdependentamplification原理针对所有需要检测突变的DNA序列，设计多对特异探针固定在尼龙膜上和待测样品DNA杂交然后洗膜（正常序列和探针杂交后不被洗脱）利用连接酶把探针连接起来使用一套通用引物进行PCR扩增PCR产物用PCR仪进行分析，DNA片段的缺失／重复以及拷贝数以测序仪得到信号的有无及信号的峰高或面积进行计算多重探针连接依赖性扩增技术MLPA

multiplexp31优点：可以在1个PCR管中完成多达40个外显子的缺失／重复检测专门用于DMD缺失／重复检测的试剂盒，通过2个PCR反应就可以完成79个外显子及其非翻译序列的缺失／重复突变筛查灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷优点：32DMD患者(A)及其母亲(B)的20-47号外显子的MLPA检测结果DMD患者(A)及其母亲(B)的20-47号外显子的MLPA33变性高效液相色谱DHPLCdenaturinghighperformanceliquidchromatography原理用离子对逆向层析法分离并检测异源双链通过三乙基醋酸钠（TEAA)作为桥分子，带正电的氨基与核酸分子带负电电荷的磷酸基相互作用，烷基端与色谱柱基质表面的疏水基团相连不同大小的DNA片段所含的磷酸根数目不同，与固定相的结合力不同随着流动相中乙腈浓度(离子对／洗脱液的比值)的增加，DNA／TEAA与柱基质的疏水作用力逐渐减弱，最终被洗脱下来检测柱洗脱液在260nm处的吸光度，样品中各成分在色谱图中显示为不同的吸收峰优点:灵敏度高、分析快捷以及可以进行半自动化分析变性高效液相色谱DHPLCdenaturinghigh34生物化学检查——CK血清浓度50~100foislalimitesupérieuredelanormale2、Soutllem杂交不能确定缺失的准确外显子范围，对检测女性重复突变(duplication)或三重重复(triplication)携带者存在困难MaisasthéniquesAu-delàdel’âgede20ansnesurvivraDuchenne,unneurologistefrançais,adonnéunedescriptioncomplètede13maladiesattaints灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷可直接检出DMD／BMD的缺失型突变通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数多重PCR体系内，由于引物之间的相互竞争，有时也会出现个别片段扩增的假阴性结果。BMD——存活率非常高(70%),易产生新的突变P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达1~2ansnormal,B(脑皮质)、M(肌组织)、P(蒲肯野纤维)、R(视网膜)、B3(脑组织)、S(施旺细胞)和G(肌组织之外的多种组织器官)Aprèsl’âgede16ansparvientàmarcherHétédité:XR占X染色体全长的1.Créatinekinase(niveausérique)血清浓度生物化学检查——CK血清浓度35肌营养不良症与遗传肌营养不良症与遗传36优选肌营养不良症与遗传2022/12/18优选肌营养不良症与遗传2022/12/1437DystrophiemusculairedeDuchenneDMD，杜氏肌营养不良，假肥大型肌营养不良Dystrophine（Dys）抗肌萎缩蛋白缺失MaladiemonogeniqueHétédité:XRDuchenne,unneurologiste

français,adonnéunedescriptioncomplètede13maladiesattaintsDystrophiemusculairedeDuche38PhénotypeCliniquedelaDMDLesmusclesjumeauxdesjambsdesgarçonsatteintsapparaissentqu’ilssoientdéveloppésMaisasthéniques假性肌肥大TissuconjonctifetlagraissePhénotypeCliniquedelaDMDLe39PhénotypeCliniquedelaDMD1~2ansnormal3~5ansdéveloppeunefaiblessemusculaireDèsl’âgede12ansconfinéenchaiseroulantAu-delàdel’âgede20ansnesurvivraQI智商

unechutemodéréd’environ20pointsPhénotypeCliniquedelaDMD1~40LabCréatinekinase(niveausérique)血清浓度

50~100foislalimitesupérieuredelanormale

danslesstadesprécocesLab41DystrophiemusculairedeBeckerlegènedeladystrophieBeaucoupplusatténué缓和

Aprèsl’âgede16ansparvientàmarcher之后多年也可行走DystrophiemusculairedeBecke42DMD与BMD的差异DMD——致死BMD——存活率非常高(70%),易产生新的突变DMD与BMD的差异DMD——致死43PCR产物用PCR仪进行分析，DNA片段的缺失／重复以及拷贝数以测序仪得到信号的有无及信号的峰高或面积进行计算女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出随着流动相中乙腈浓度(离子对／洗脱液的比值)的增加，DNA／TEAA与柱基质的疏水作用力逐渐减弱，最终被洗脱下来药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；1~2ansnormalBMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列7个组织特异性的启动子Hétédité:XR3、由于DMD基因很大，需要6到8个cDNA探针，杂交反应才能覆盖整个DMD基因，要1～2周时间用来分析，劳动量大Aprèsl’âgede16ansparvientàmarcher第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度可直接检出DMD／BMD的缺失型突变Maladiemonogenique遗传PCR产物用PCR仪进行分析，DNA片段的缺失／重复以及拷贝44遗传特征Hétédité:XR亲代生殖细胞子代XH

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正常女性正常男性女性携带者男性患者遗传特征Hétédité:XR亲代生殖细胞子代XHXh45遗传特征（1）系谱中常常只有男性患者（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；（4）由于男性患者的子女都正常，故可见隔代遗传；（5）女性患者的父亲一定是患者,母亲一定是携带者。遗传特征（1）系谱中常常只有男性患者46DMD—男女差异男性致死1/3néomutation,2/3mèreporteuse女性携带者

Majorité无任何临床表现，70%肌酸激酶(Créatinekinase)增高8%轻微的肌肉症状,有些还有严重的近心端肌肉障碍。女性很少患有DMDDMD—男女差异男性致死47母系镶嵌某男性是家族中DMD的先证者他的母亲没有携带突变基因遗传位点上发生了新近的突变大约5%-15%的这些发生的例子是由于母系生殖镶嵌母系镶嵌某男性是家族中DMD的先证者48DMD—发病率较高Garçonsnouveau-nés：1/3300Untauxdemutation：1/10000每天一个男性每11-12秒会产生1个新突变的精子（8x107parjour）

DMD—发病率较高Garçonsnouveau-nés49基因与蛋白基因与蛋白50灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷占X染色体全长的1.multiplexprobeligationdependentamplification生物化学检查——CK血清浓度Duchenne,unneurologistefrançais,adonnéunedescriptioncomplètede13maladiesattaints女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出99%的序列由内含子组成（2）父母都无病时，女儿则不会发病，儿子可能发病；PhénotypeCliniquedelaDMDdystrophine蛋白的特点BMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列DMD—发病率较高药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗生物化学检查——CK血清浓度MaladiemonogeniqueAprèsl’âgede16ansparvientàmarcher由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到其mRNA序列长114kbB型：大脑皮层、海马回神经元通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数GèneDMD人类最大的基因之一，2300kb

位于Xp₂₁占X染色体全长的1.5%99%的序列由内含子组成编码区包括79个外显子及7个组织特异性的启动子其mRNA序列长114kb主要表达于骨骼肌、心肌，少量表达于脑组织灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷GèneDMD人类517个组织特异性的启动子,B(脑皮质)、M(肌组织)、P(蒲肯野纤维)、R(视网膜)、B3(脑组织)、S(施旺细胞)和G(肌组织之外的多种组织器官)B型：大脑皮层、海马回神经元P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达M型：骨骼肌、心肌组织,同时在脑神经胶质细胞也有少量表达7个组织特异性的启动子,B(脑皮质)、M(肌组织)52Dystrophin抗肌萎缩蛋白全长型dystrophin是一种427kDa的棒状蛋白,长约150nm,分为4个区域，氨基端区域中央棒状区富含半胱氨酸区域羧基端区域Dystrophin抗肌萎缩蛋白全长型dystrophin53A.位于Xp21,黑色的竖线代表分布于整个基因上的79个外显子,黑色箭头指示各组织特异性启动子不同的启动位点,分别以不同的字母缩写来代表,B(脑皮质)、M(肌组织)、P(蒲肯野纤维)、R(视网膜)、B3(脑组织)、S(施旺细胞)和G(肌组织之外的多种组织器官)。B.不同形式的dystrophin蛋白及其区域组成,氨基端、中央棒状区域、富含半胱氨酸区域及羧基端区域A.位于Xp21,黑色的竖线代表分布于整个基因上的7954DMD患者：60%基因突变表现为缺失一般在基因的5’端和中央棒区两个区域BMD患者：可能缺失了一个或者几个基因序列dystrophine蛋白的特点DMD患者体内很少或者没有BMD患者体内有表达，但是仍然比正常人少DMD患者：60%基因突变表现为缺失55肌营养不良症与遗传优秀案例课件56临床治疗临床治疗57DMD治疗目前为止尚无治疗DMD的有效方法药物治疗（对症治疗）：糖皮质激素治疗短期口服激素治疗可增强骨骼肌力量和功能，并可能在更长时间内稳定骨骼肌力量和功能基因治疗：利用不直接引起人类疾病，免疫原性较小的腺相关病毒（AAV）为载体，导入人工剪裁的Dys基因修正肌肉组织(占全身体重40％)的基因缺陷遇到各种各样的困难康复治疗、矫形治疗、社会心理治疗等DMD治疗目前为止尚无治疗DMD的有效方法58临床检测临床检测59产前诊断和杂合子诊断90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到在其余的基因缺失不能明确诊断出来的家庭中，可以通过键的标记来完成产前诊断与患病男性结婚的女性中75%的女性：DNA检查、CK血清浓度检查——胎儿是否携带25%女性难检测：第一，在病程的一些时期，基因缺陷是无法被检查出来的（可能情况就是等位基因是正常的或者突变的等位基因位于另外一条X染色体上）第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了第三，两个标记基因之间的基因重组在X染色体传入下一代之前发生了（母系镶嵌）

产前诊断和杂合子诊断90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少9560产前检测生物化学检查——CK血清浓度基因诊断多重PCRSouthernblot探针连接多重扩增(MLPA)变性高效液相色谱(DHPLC)抗肌萎缩蛋白的免疫组化产前检测生物化学检查——CK血清浓度61多重PCR方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复可直接检出DMD／BMD的缺失型突变65％的患者为基因缺失所致多重PCR:使用多对引物的针对DMD基因的缺失热区，利用多对PCR引物在一个PCR管中同时扩增多个外显子，通过和正常对照相比较而判断外显子的缺失情况多重PCR方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复可直接检62多重PCR方法优点：1、具有敏感、特异性强和可重复性好的优点2、需要的DNA量少、操作简单局限性:1.女性携带者——正常x染色体的屏蔽效应，无法检出2.多重PCR体系内，由于引物之间的相互竞争，有时也会出现个别片段扩增的假阴性结果。（对初次扩增呈阴性结果的片段进行再次扩增，以验证结果的准确性）多重PCR方法优点：63Hétédité:XR灵敏度高、操作简单、可重复性好、经济快捷dystrophine蛋白的特点与患病男性结婚的女性中（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；第二，一些家庭的一些成员的样本丢失了90%携带者孕妇中产前诊断可能有至少95%的精确度（3）由于交叉遗传，患者的同胞、舅舅、姨表兄弟、外甥常常为本病患者；短期口服激素治疗可增强骨骼肌力量和功能，并可能在更长时间内稳定骨骼肌力量和功能由于基因突变导致基因的缺失或者多倍体的家庭中，60%-70%可以直接通过southern印迹杂交技术或者PCR技术来测量胎儿的DNA得到Créatinekinase(niveausérique)血清浓度通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数P型：小脑蒲肯野细胞,在骨骼肌也有极少量的表达Dystrophine（Dys）抗肌萎缩蛋白缺失将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上其mRNA序列长114kb通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数8%轻微的肌肉症状,有些还有严重的近心端肌肉障碍。2、Soutllem杂交不能确定缺失的准确外显子范围，对检测女性重复突变(duplication)或三重重复(triplication)携带者存在困难Dèsl’âgede12ansconfinéenchaiseroulant与患病男性结婚的女性中Southernblot方法——DMD、BMD相关基因的缺失、重复是一种常用的DNA定量的分子生物学方法原理将待测的DNA样品固定在固相载体(硝酸纤维膜或尼龙膜)上与同位素标记的核酸探针进行杂交在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号通过检测信号的有无、强弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数Hétédité:XRSouthernblot方法——D64Southernblot方法优点：Southern杂交准确性高、特异性强缺点：1、不经过靶片段的扩增(PCR)，一般每个电泳通道需要10~30μg的DNA，在实际操作中就需较大量的DNA样品2、Soutllem杂交不能确定缺失的准确外显子范围，对检测女性重复突变(duplication)或三重重复(triplication)携带者存在困难3、由于DMD基因很大，需要6到8个cDNA探针，杂交反应才能覆盖整个DMD基因，要