肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件1

肝脏含脂肪病变的鉴别诊断肝脏含脂肪病变的鉴别诊断1（优选）肝脏含脂肪病变的鉴别诊断（优选）肝脏含脂肪病变的鉴别诊断2综述良性的含脂性病变有：FNH脂肪瘤，血管平滑肌脂肪瘤局灶性或弥漫性肝内脂肪浸润，手术后网膜填塞形成的假肿瘤，肝细胞腺瘤，囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.），肝脏肾上腺剩余瘤（hepaticadrenalresttumor）综述良性的含脂性病变有：3综述恶性的含脂性病变有HCC原发及转移性脂肪肉瘤肝转移瘤综述恶性的含脂性病变有4肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件15肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件16肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件17

影像技术

超声上是高回声的，在某些区域是低回声，可以有声影。CT上脂肪成分的CT值为－10～－100HU。MR，脂肪在T1WI上为高信号。脂肪抑制序列（细胞外脂肪），以及化学移位成像的反相位GRE序列是低信号（细胞内脂肪）。

影像技术

超声上是高回声的，在某些区域是低回声，可以有声影8CTCT9MRIMRI10增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪内部为成熟的脂肪组织。当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。通常病变特异性的位于门脉周围，分成四种不同的组织学分期：HE染色显示细胞内脂肪空泡图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。（2）多发结节性的肝脏脂肪变性内部为成熟的脂肪组织。图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。其中平滑肌细胞可呈梭形或上皮样细胞形态，常以上皮样细胞为主，呈多边形，胞浆丰富，伊红色或透明，有时含有色素颗粒。CT及MR上可见脂肪信号。图3同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪（10）格利森包膜假脂瘤它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度11良性病变（1）肝脏脂肪变性（steatosis）典型表现是韧带周围或者门脉系统周围－－脂肪变性。

通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。

当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。

良性病变（1）肝脏脂肪变性（steatosis）12图1和2是局灶性脂肪变性图1和2是局灶性脂肪变性13

（2）多发结节性的肝脏脂肪变性

A同相位T1WIGRE序列，肝内多发稍高信号病灶。

B反相位T1WIGRE序列，成为低信号。

（2）多发结节性的肝脏脂肪变性

A同相位T1WIGRE序列14

（3）肝脏手术后的假肿瘤

（网膜添塞）

（3）肝脏手术后的假肿瘤

（网膜添塞）15（4）肝细胞腺瘤在CT上，7％可见脂肪成分。

在MRI上，35％～77％可见脂肪成分。

（4）肝细胞腺瘤在CT上，7％可见脂肪成分。

在MRI上，16多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异常血管所占的比例。5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表现。MR，脂肪在T1WI上为高信号。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。（10）格利森包膜假脂瘤A同相位T1WIGRE序列。

B反相位T1WIGRE序列。

C大体切片显示出血。

D腺瘤细胞的胞质内可见脂肪空泡－－腺瘤的脂肪可以在细胞内，也可以在细胞外

多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺17肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件118多发的腺瘤CT表现，显示细胞外沉积的，肉眼可见的脂肪成分多发的腺瘤CT表现，显示细胞外沉积的，肉眼可见的脂肪成分19

（5）局灶性结节增生

（FNH）FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。

肿瘤周围可以有脂肪变－－肿瘤压迫周围肝脏造成缺氧，或者机制未明的肿瘤相关副作用

（5）局灶性结节增生

（FNH）FNH内部脂肪成分极少见，20a为增强T1WIMR

b为轴位反相位T1WI显示散在的肿瘤外围低信号灶。a为增强T1WIMR

b为轴位反相位T1WI显示散在的肿瘤外21HE染色显示细胞内脂肪空泡HE染色显示细胞内脂肪空泡22

（6）肝脏脂肪瘤

内部为成熟的脂肪组织。

超声为均匀高回声

（6）肝脏脂肪瘤

内部为成熟的脂肪组织。

超声为均匀高回声23

（7）血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma）

肝血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤。它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。

发生于肾脏的AML有20％患者合并结节性硬化。

发生于肝脏的AML有6％的患者合并有结节性硬化。

在影像学上，肝血管平滑肌脂肪瘤因含脂肪，术前可做出定性诊断，但因瘤内所含脂肪、平滑肌及异常血管的比例不同，具有不同的影像学表现。

（7）血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma）

24（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤组织学上，hepaticAdrenalRestTumor(HATT)，有低柱状上皮细胞和立方上皮细胞构成，非常类似于肾上腺皮质肿瘤。CT及MR上可见脂肪信号。内部为成熟的脂肪组织。病理显示成熟的脂肪组织以及血管朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。与血管平滑肌脂肪瘤或者HCC有时难以鉴别。内部为成熟的脂肪组织。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.图1和2是局灶性脂肪变性肝脏受累少见，通常见于广泛的LCH。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.HE染色显示细胞内脂肪空泡通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。（10）格利森包膜假脂瘤瘤细胞可成片或成团分布或形成梁索状，并有血窦分隔。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.大体病理通常见肿块为球形，质较软，呈淡黄色或灰色，可伴有灶性出血坏死，多无包膜。

光镜下，典型血管平滑肌脂肪瘤由异常厚壁血管、平滑肌细胞和成熟脂肪组织构成，可伴有髓外造血组织。其中平滑肌细胞可呈梭形或上皮样细胞形态，常以上皮样细胞为主，呈多边形，胞浆丰富，伊红色或透明，有时含有色素颗粒。细胞核可出现显著的异型性，并见多核巨细胞，核仁明显。瘤细胞可成片或成团分布或形成梁索状，并有血窦分隔。多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤大体病理通常见肿块为球25根据瘤内脂肪含量的不同分为四型混合型（mixed）

脂肪瘤型（lipomatous≥70％fat）

肌瘤型（myomatous≤10％fat）

血管瘤型（angiomatous）

根据瘤内脂肪含量的不同分为四型混合型（mixed）

脂肪瘤型26肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异常血管所占的比例。

肿瘤内存在脂肪是肝血管平滑肌脂肪瘤的特征性表现之一。

肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异27肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。以脂肪为主(脂瘤型)的血管平滑肌脂肪瘤，应注意与脂肪瘤或脂肪肉瘤相鉴别。当以异常血管为主时，影像学表现与肝血管瘤有些类似之处。50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表现。对缺乏此特征者，CT动态增强扫描对诊断有重要价值。

肝血管平滑肌脂肪瘤易误诊，应与肝内其他含脂肪的病变肌肿瘤肿瘤相鉴别。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪

肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。通28肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件129肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件130肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件131图10女，33岁。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.0cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号图11同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）图12同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）不均匀显著强化。超声引导下活检前MRI诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤：活检后病理诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤（混合型）图10女，33岁。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.0cm32CTCT33肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件134

（8）囊性畸胎瘤(cysticteratoma)

真正的肝脏囊性畸胎瘤非常少见。文献中仅有个案报道。

多数称为肝脏囊性畸胎瘤的其实是腹腔或者腹膜后的畸胎瘤浸入肝脏。

发现含有脂肪、液体以及钙化的肿块，要考虑囊性畸胎瘤可能。

（8）囊性畸胎瘤(cysticteratoma)

真正的35给出一个病例

原发腹膜后畸胎瘤浸入肝脏

增强ct显示囊性含脂肿块，有壁，肿瘤内有钙化。

给出一个病例

原发腹膜后畸胎瘤浸入肝脏

增强ct显示囊性含脂36肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件137

病理显示成熟的脂肪组织以及血管

病理显示成熟的脂肪组织以及血管38。

(9）肾上腺剩余组织瘤，是肾上腺皮质细胞异位到肾上腺外组织

可以是无症状，也可以分泌激素。

组织学上，hepaticAdrenalRestTumor(HATT)，有低柱状上皮细胞和立方上皮细胞构成，非常类似于肾上腺皮质肿瘤。

内部有脂肪成分是它的一个特征。

影像学上，常有包膜，显示大体可见的脂肪成分，以及富血供。

与血管平滑肌脂肪瘤或者HCC有时难以鉴别。

。

(9）肾上腺剩余组织瘤，是肾上腺皮质细胞异位到肾上腺外组39病例平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。病例平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。平扫CT显40

（10）格利森包膜假脂瘤

假脂瘤是肝被膜包裹的变性的脂肪组织。

是位于腹膜腔的分离的结肠网膜的一部分（阑尾?），并纤维包裹。

当此病变接近肝脏时，会与肝脏包膜接触。

鉴别诊断包括浆膜转移瘤以及肝包膜下的纤维化坏死结节。

影像学上，显示为边界清楚的肝脏表面结节性病变，中心脂肪或者软组织密度。

（10）格利森包膜假脂瘤

假脂瘤是肝被膜包裹的变性的脂肪组41

（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤

肝脏受累少见，通常见于广泛的LCH。

通常病变特异性的位于门脉周围，分成四种不同的组织学分期：

增生；

肉芽肿；

黄色瘤；

纤维化。

超声上，均匀的高回声。

CT及MR上可见脂肪信号。

（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤

肝脏受累少见，通常42恶性病变：1、HCCHCC

小于1.5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。

小HCC中35％内有脂肪成分。

不同于肝细胞腺瘤的均匀分布的脂肪成分，HCC的脂肪常是散在分布的恶性病变：1、HCCHCC

小于1.5cm的高分化HCC常有43男，61岁。（脂肪抑制FSE）T2WI：肝右叶前上段见一直径3.0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确图2同图1病例，SET1WI：病灶为弥漫高信号（↑）图3同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。超声引导下活检前MRI诊断：含脂肪血供丰富的肝细胞癌；活检后病理诊断：肝脏高分化透明细胞癌男，61岁。（脂肪抑制FSE）T2WI：肝右叶前上段见一直径440cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。图1和2是局灶性脂肪变性朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.（10）格利森包膜假脂瘤超声引导下活检前MRI诊断：含脂肪血供丰富的肝细胞癌；5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表现。囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），影像学上，常有包膜，显示大体可见的脂肪成分，以及富血供。D腺瘤细胞的胞质内可见脂肪空泡－－腺瘤的脂肪可以在细胞内，也可以在细胞外多数称为肝脏囊性畸胎瘤的其实是腹腔或者腹膜后的畸胎瘤浸入肝脏。内部为成熟的脂肪组织。当此病变接近肝脏时，会与肝脏包膜接触。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。（2）多发结节性的肝脏脂肪变性平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。发现含有脂肪、液体以及钙化的肿块，要考虑囊性畸胎瘤可能。肝血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤。（2）多发结节性的肝脏脂肪变性囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），混合型（mixed）

脂肪瘤型（lipomatous≥70％fat）

肌瘤型（myomatous≤10％fat）

血管瘤型（angiomatous）内部为成熟的脂肪组织。（5）局灶性结节增生

（FNH）它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。MR，脂肪在T1WI上为高信号。图3同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）B反相位T1WIGRE序列，成为低信号。HE染色显示细胞内脂肪空泡CT及MR上可见脂肪信号。通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪B反相位T1WIGRE序列，成为低信号。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.SET1WI：肝右叶前上段一直径4.囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。当此病变接近肝脏时，会与肝脏包膜接触。CT及MR上可见脂肪信号。C大体切片显示出血。通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.（2）多发结节性的肝脏脂肪变性内部为成熟的脂肪组织。大体病理通常见肿块为球形，质较软，呈淡黄色或灰色，可伴有灶性出血坏死，多无包膜。它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。鉴别诊断包括浆膜转移瘤以及肝包膜下的纤维化坏死结节。肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异常血管所占的比例。（2）多发结节性的肝脏脂肪变性肝血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.真正的肝脏囊性畸胎瘤非常少见。0cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号5cm的高分化H45肝脏含脂肪病变的鉴别诊断肝脏含脂肪病变的鉴别诊断46（优选）肝脏含脂肪病变的鉴别诊断（优选）肝脏含脂肪病变的鉴别诊断47综述良性的含脂性病变有：FNH脂肪瘤，血管平滑肌脂肪瘤局灶性或弥漫性肝内脂肪浸润，手术后网膜填塞形成的假肿瘤，肝细胞腺瘤，囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.），肝脏肾上腺剩余瘤（hepaticadrenalresttumor）综述良性的含脂性病变有：48综述恶性的含脂性病变有HCC原发及转移性脂肪肉瘤肝转移瘤综述恶性的含脂性病变有49肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件150肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件151肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件152

影像技术

超声上是高回声的，在某些区域是低回声，可以有声影。CT上脂肪成分的CT值为－10～－100HU。MR，脂肪在T1WI上为高信号。脂肪抑制序列（细胞外脂肪），以及化学移位成像的反相位GRE序列是低信号（细胞内脂肪）。

影像技术

超声上是高回声的，在某些区域是低回声，可以有声影53CTCT54MRIMRI55增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪内部为成熟的脂肪组织。当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。通常病变特异性的位于门脉周围，分成四种不同的组织学分期：HE染色显示细胞内脂肪空泡图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。（2）多发结节性的肝脏脂肪变性内部为成熟的脂肪组织。图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。其中平滑肌细胞可呈梭形或上皮样细胞形态，常以上皮样细胞为主，呈多边形，胞浆丰富，伊红色或透明，有时含有色素颗粒。CT及MR上可见脂肪信号。图3同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪（10）格利森包膜假脂瘤它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度56良性病变（1）肝脏脂肪变性（steatosis）典型表现是韧带周围或者门脉系统周围－－脂肪变性。

通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。

当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。

良性病变（1）肝脏脂肪变性（steatosis）57图1和2是局灶性脂肪变性图1和2是局灶性脂肪变性58

（2）多发结节性的肝脏脂肪变性

A同相位T1WIGRE序列，肝内多发稍高信号病灶。

B反相位T1WIGRE序列，成为低信号。

（2）多发结节性的肝脏脂肪变性

A同相位T1WIGRE序列59

（3）肝脏手术后的假肿瘤

（网膜添塞）

（3）肝脏手术后的假肿瘤

（网膜添塞）60（4）肝细胞腺瘤在CT上，7％可见脂肪成分。

在MRI上，35％～77％可见脂肪成分。

（4）肝细胞腺瘤在CT上，7％可见脂肪成分。

在MRI上，61多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异常血管所占的比例。5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表现。MR，脂肪在T1WI上为高信号。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。（10）格利森包膜假脂瘤A同相位T1WIGRE序列。

B反相位T1WIGRE序列。

C大体切片显示出血。

D腺瘤细胞的胞质内可见脂肪空泡－－腺瘤的脂肪可以在细胞内，也可以在细胞外

多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺62肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件163多发的腺瘤CT表现，显示细胞外沉积的，肉眼可见的脂肪成分多发的腺瘤CT表现，显示细胞外沉积的，肉眼可见的脂肪成分64

（5）局灶性结节增生

（FNH）FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。

肿瘤周围可以有脂肪变－－肿瘤压迫周围肝脏造成缺氧，或者机制未明的肿瘤相关副作用

（5）局灶性结节增生

（FNH）FNH内部脂肪成分极少见，65a为增强T1WIMR

b为轴位反相位T1WI显示散在的肿瘤外围低信号灶。a为增强T1WIMR

b为轴位反相位T1WI显示散在的肿瘤外66HE染色显示细胞内脂肪空泡HE染色显示细胞内脂肪空泡67

（6）肝脏脂肪瘤

内部为成熟的脂肪组织。

超声为均匀高回声

（6）肝脏脂肪瘤

内部为成熟的脂肪组织。

超声为均匀高回声68

（7）血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma）

肝血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤。它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。

发生于肾脏的AML有20％患者合并结节性硬化。

发生于肝脏的AML有6％的患者合并有结节性硬化。

在影像学上，肝血管平滑肌脂肪瘤因含脂肪，术前可做出定性诊断，但因瘤内所含脂肪、平滑肌及异常血管的比例不同，具有不同的影像学表现。

（7）血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma）

69（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤组织学上，hepaticAdrenalRestTumor(HATT)，有低柱状上皮细胞和立方上皮细胞构成，非常类似于肾上腺皮质肿瘤。CT及MR上可见脂肪信号。内部为成熟的脂肪组织。病理显示成熟的脂肪组织以及血管朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。与血管平滑肌脂肪瘤或者HCC有时难以鉴别。内部为成熟的脂肪组织。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.图1和2是局灶性脂肪变性肝脏受累少见，通常见于广泛的LCH。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.HE染色显示细胞内脂肪空泡通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。（10）格利森包膜假脂瘤瘤细胞可成片或成团分布或形成梁索状，并有血窦分隔。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.大体病理通常见肿块为球形，质较软，呈淡黄色或灰色，可伴有灶性出血坏死，多无包膜。

光镜下，典型血管平滑肌脂肪瘤由异常厚壁血管、平滑肌细胞和成熟脂肪组织构成，可伴有髓外造血组织。其中平滑肌细胞可呈梭形或上皮样细胞形态，常以上皮样细胞为主，呈多边形，胞浆丰富，伊红色或透明，有时含有色素颗粒。细胞核可出现显著的异型性，并见多核巨细胞，核仁明显。瘤细胞可成片或成团分布或形成梁索状，并有血窦分隔。多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤大体病理通常见肿块为球70根据瘤内脂肪含量的不同分为四型混合型（mixed）

脂肪瘤型（lipomatous≥70％fat）

肌瘤型（myomatous≤10％fat）

血管瘤型（angiomatous）

根据瘤内脂肪含量的不同分为四型混合型（mixed）

脂肪瘤型71肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异常血管所占的比例。

肿瘤内存在脂肪是肝血管平滑肌脂肪瘤的特征性表现之一。

肝血管平滑肌脂肪瘤的影像学特点主要取决于肿瘤内脂肪的含量及异72肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。以脂肪为主(脂瘤型)的血管平滑肌脂肪瘤，应注意与脂肪瘤或脂肪肉瘤相鉴别。当以异常血管为主时，影像学表现与肝血管瘤有些类似之处。50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表现。对缺乏此特征者，CT动态增强扫描对诊断有重要价值。

肝血管平滑肌脂肪瘤易误诊，应与肝内其他含脂肪的病变肌肿瘤肿瘤相鉴别。增强扫描见肝右叶边界清楚的，不均匀强化的肿块，内部有脂肪密度（箭头）

大体切片显示病变内含有脂肪

肝血管平滑肌脂肪瘤的3种组成部分在肿瘤中有的可明确区分。通73肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件174肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件175肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件176图10女，33岁。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.0cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号图11同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）图12同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）不均匀显著强化。超声引导下活检前MRI诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤：活检后病理诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤（混合型）图10女，33岁。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.0cm77CTCT78肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件179

（8）囊性畸胎瘤(cysticteratoma)

真正的肝脏囊性畸胎瘤非常少见。文献中仅有个案报道。

多数称为肝脏囊性畸胎瘤的其实是腹腔或者腹膜后的畸胎瘤浸入肝脏。

发现含有脂肪、液体以及钙化的肿块，要考虑囊性畸胎瘤可能。

（8）囊性畸胎瘤(cysticteratoma)

真正的80给出一个病例

原发腹膜后畸胎瘤浸入肝脏

增强ct显示囊性含脂肿块，有壁，肿瘤内有钙化。

给出一个病例

原发腹膜后畸胎瘤浸入肝脏

增强ct显示囊性含脂81肝脏含脂肪病变的鉴别诊断课件182

病理显示成熟的脂肪组织以及血管

病理显示成熟的脂肪组织以及血管83。

(9）肾上腺剩余组织瘤，是肾上腺皮质细胞异位到肾上腺外组织

可以是无症状，也可以分泌激素。

组织学上，hepaticAdrenalRestTumor(HATT)，有低柱状上皮细胞和立方上皮细胞构成，非常类似于肾上腺皮质肿瘤。

内部有脂肪成分是它的一个特征。

影像学上，常有包膜，显示大体可见的脂肪成分，以及富血供。

与血管平滑肌脂肪瘤或者HCC有时难以鉴别。

。

(9）肾上腺剩余组织瘤，是肾上腺皮质细胞异位到肾上腺外组84病例平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。病例平扫CT显示肝右叶不均匀密度占位，内有脂肪。平扫CT显85

（10）格利森包膜假脂瘤

假脂瘤是肝被膜包裹的变性的脂肪组织。

是位于腹膜腔的分离的结肠网膜的一部分（阑尾?），并纤维包裹。

当此病变接近肝脏时，会与肝脏包膜接触。

鉴别诊断包括浆膜转移瘤以及肝包膜下的纤维化坏死结节。

影像学上，显示为边界清楚的肝脏表面结节性病变，中心脂肪或者软组织密度。

（10）格利森包膜假脂瘤

假脂瘤是肝被膜包裹的变性的脂肪组86

（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤

肝脏受累少见，通常见于广泛的LCH。

通常病变特异性的位于门脉周围，分成四种不同的组织学分期：

增生；

肉芽肿；

黄色瘤；

纤维化。

超声上，均匀的高回声。

CT及MR上可见脂肪信号。

（11）朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤

肝脏受累少见，通常87恶性病变：1、HCCHCC

小于1.5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。

小HCC中35％内有脂肪成分。

不同于肝细胞腺瘤的均匀分布的脂肪成分，HCC的脂肪常是散在分布的恶性病变：1、HCCHCC

小于1.5cm的高分化HCC常有88男，61岁。（脂肪抑制FSE）T2WI：肝右叶前上段见一直径3.0cm的病灶（↑）呈混杂高信号，肝硬化背景明确图2同图1病例，SET1WI：病灶为弥漫高信号（↑）图3同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）图4同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）轻度强化图5同图1病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，门脉期：病灶强化程度较动脉期下降，假包膜出现轻度强化（↑）。超声引导下活检前MRI诊断：含脂肪血供丰富的肝细胞癌；活检后病理诊断：肝脏高分化透明细胞癌男，61岁。（脂肪抑制FSE）T2WI：肝右叶前上段见一直径890cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号通常,当脂肪含量稍多时，影像上可显示其特征。FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。图1和2是局灶性脂肪变性朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.（10）格利森包膜假脂瘤超声引导下活检前MRI诊断：含脂肪血供丰富的肝细胞癌；5cm的高分化HCC常有弥漫性的脂肪变。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。50％的肝血管平滑肌脂肪瘤在影像学上因缺乏脂肪而无特征性表