软骨肉瘤的病理及影像学表现课件整理

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间1

软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞2显微结构二分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，有丝分裂活性。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。细胞核小，通常具有开放的染色质型，核仁小。双核细胞多见。有丝分裂少见。

显微结构二分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，32级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；有丝分裂少见；可粘液灶改变。

2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双43级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，5病例一CR234395CT127809MR025470病例一CR2343956病例一病理表现

送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。

软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）病例一病理表现送检组织软骨细胞呈簇排列，软7病例二CR252252MR027388病例二CR2522528病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例二病理送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，9病例三CR241512病例三CR24151210病例三病理

送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。低度恶性软骨肉瘤（I级）病例三病理送检骨内肿物，见瘤组织被较宽11软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。三、会诊病例DX114557底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。病例四CR221479MR022815软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，12病例四病理

送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。病例四病理送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形13病例五DR176065病例五DR17606514病例五病理

瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。髂骨软骨肉瘤病例五病理瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤15二、前片回顾DX114557MR051638二、前片回顾DX11455716手术记录手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。手术记录手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术。17病理

送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。病理送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一18三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背19既往病史2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。既往病史2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左20

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间213级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，22底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。三、会诊病例DX114557送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。三、会诊病例DX114557发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。病例二病理送检软骨组23病例三CR241512病例三CR24151224病例五DR176065病例五DR17606525手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。三、会诊病例DX114557细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。低度恶性软骨肉瘤（I级）软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。三、会诊病例DX114557髂骨软骨肉瘤手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。低度恶性软骨肉瘤（I级）底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。三、会诊病例DX114557软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。三、会诊病例DX114557送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。低度恶性软骨肉瘤（I级）3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。髂骨软骨肉瘤三、会诊病例DX114557送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，有丝分裂活性。三、会诊病例DX114557底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）三、会诊病例DX114557手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。三、会诊病例DX114557软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）三、会诊病例DX114557细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。低度恶性软骨肉瘤（I级）瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。三、会诊病例DX114557病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜26

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间27

软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞28显微结构二分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，有丝分裂活性。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。细胞核小，通常具有开放的染色质型，核仁小。双核细胞多见。有丝分裂少见。

显微结构二分级系统依赖于3种参数：细胞构成，核异型性程度，292级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；有丝分裂少见；可粘液灶改变。

2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双303级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，31病例一CR234395CT127809MR025470病例一CR23439532病例一病理表现

送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。

软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）病例一病理表现送检组织软骨细胞呈簇排列，软33病例二CR252252MR027388病例二CR25225234病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例二病理送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，35病例三CR241512病例三CR24151236病例三病理

送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。低度恶性软骨肉瘤（I级）病例三病理送检骨内肿物，见瘤组织被较宽37软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。三、会诊病例DX114557底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。病例四CR221479MR022815软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，38病例四病理

送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。（右腓骨头）低度恶性软骨肉瘤。病例四病理送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形39病例五DR176065病例五DR17606540病例五病理

瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。瘤细胞间为软骨基质。个别区域瘤细胞胞体小而一致，分布较密集。髂骨软骨肉瘤病例五病理瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤41二、前片回顾DX114557MR051638二、前片回顾DX11455742手术记录手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。手术记录手术名称：左侧髋部病灶探查、刮除术。43病理

送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤组织片状坏死，局部纤维组织增生伴胶原化。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。病理送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一44三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。查体：左肩胛部见明显隆起包块，皮温正常，触诊可扪及大小约18x15x8cm包块，质硬，边界欠清，活动度差，轻触痛，轻微压痛，左肩关节外展受限。三、会诊病例DX114557病史：男，77岁，发现左肩背45既往病史2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。既往病史2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左46

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。

软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间473级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，48底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。三、会诊病例DX114557送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。用骨刀及骨锤在左侧股骨颈部开约5cm×1cm大小的窗，并用刮勺刮除里面组织。2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。三、会诊病例DX114557发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。病例二病理

送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。病例二病理送检软骨组49病例三CR241512病例三CR24151250病例五DR176065病例五DR17606551手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；发现股骨颈部髓腔内有一腔隙，内有类似肉芽组织生长。三、会诊病例DX114557细胞胞浆丰富，核变大，圆形、卵圆形或不规则形，浓染，异型性明显。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。病理诊断：（左侧股骨骨组织及髓内组织）考虑为弥漫性大B细胞淋巴瘤。低度恶性软骨肉瘤（I级）软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。三、会诊病例DX114557髂骨软骨肉瘤手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。6月16日胸部CT扫描示：左侧肩胛骨背侧肌群软组织肿块影，性质待定。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检（左侧股骨骨组织及髓内组织）内可见弥漫一致的瘤细胞呈浸润性生长，瘤细胞体积中等偏小，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，核膜厚，核仁明显，核染色质粗，核分裂象多见，瘤细胞周围有小淋巴细胞散在分布。瘤细胞呈大小不等的巢状分布，局部可见肿瘤浸润生长。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。送检骨内肿物，见瘤组织被较宽大的纤维组织分隔成结节状，结节内瘤细胞呈圆形、卵圆形、星形、短梭形及不规则形，核小，大小较一致，无明显的异型性，分裂像罕见，背景为粘液样，可见灶性软骨形成，伴有片状坏死，侵及骨组织及周围软组织。低度恶性软骨肉瘤（I级）底部可看到肿瘤正侵蚀着骨。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。三、会诊病例DX114557软骨瘤恶变（高分化软骨肉瘤）送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。三、会诊病例DX114557送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。低度恶性软骨肉瘤（I级）3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。软骨肉瘤的高倍放大：随机堆积在一起的多形软骨细胞细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，部分有陷窝形成。手术过程：从缝匠肌及阔筋膜间肌之间进入，用骨膜剥离子剥除骨膜，充分暴露术野股骨颈部。2008年6月14日东莞市太平人民医院行B超：左侧肩部皮下实质性包块，性质待定。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。1级（低度恶性）细胞构成较低，具有轻度的细胞异型性。2级（低度恶性）中等细胞构成的多型性，细胞核丰满，常见双核细胞，偶尔可见奇异样细胞；细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。3级（高度恶性）高细胞构成，典型的细胞多型性，核质比高，许多奇异样细胞，有丝分裂常见。细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。送检软骨组织陷窝内见较多瘤细胞分布，瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，瘤细胞核大畸形，且浓染，核分裂像及病理性核分裂像易见，瘤细胞间质纤维间质丰富，部分成呈粘液样。髂骨软骨肉瘤三、会诊病例DX114557送检组织软骨细胞呈簇排列，软骨细胞陷窝内见多个软骨细胞，部分区域可见瘤细胞向周围软组织侵袭。病史：男，77岁，发现左肩背部增大性肿块1年余。软骨肉瘤的显微镜下低倍放大外观显示：清晰的间隙还有软骨细胞，但排列不规则；细胞核大，有一定异型性，可见双核瘤细胞，有个别核分裂像。（右侧髂骨）高分化软骨肉瘤（低度恶性）。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或不规则形，有陷窝形成，细胞核大畸形，且浓染，可见双核甚至多核瘤细胞，间质呈粘液样，肿瘤组织向周边侵犯至周围软组织，并可见肿瘤细胞侵犯骨小梁，致骨小梁破坏。送检组织内见瘤细胞弥漫分布，纤维组织分隔其间形成多个结节状病灶，部分肿瘤细胞