电解质溶液习题及答案_第1页
电解质溶液习题及答案_第2页
电解质溶液习题及答案_第3页
电解质溶液习题及答案_第4页
电解质溶液习题及答案_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第七章(一)电解质溶液练习题,、判断题:.溶液是电中性的,正、负离子所带总电量相等,则正、负离子离子的迁移数也相等。.离子迁移数与离子速率成正比,某正离子的运动速率一定时,其迁移数也一定。.离子的摩尔电导率与其价态有关系。.电解质溶液中各离子迁移数之和为1。.电解池通过1F电量时,可以使1mol物质电解。.因离子在电场作用下可以定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥。.无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。.电解质的无限稀摩尔电导率A^可以由Am作图外推到c1/2=0得到。9.不同浓度的醋酸溶液的电导率、摩尔电导率和极限摩尔电导率的数值如下:浓度(mol/dm3)电导率摩尔电导率极限摩尔电导率1.0K1Am,1Am,10.5腾Am,2A“,20.1跄Am,3A“,30.01Am,4Am,4卜列关系式是否正确:(1)Aco,1<Aco,2VAco,3VAco,4(2)£1=22=应=隈(3)Aoo,1=Am,2=一\oo,3=A"4(4)Am,1=Am,2=Am,3=Am,4.德拜―休克尔公式适用于强电解质。.对于BaC12溶液,以下等式成立:(1)a=丫b/b0;(2)a=a+・a-;(3)丫(4)b=b+,b-;(5)b±3=b+•b-2;(6)b土12.若a(CaF2)=0.5,则a(Ca2+)=0.5,a(F)=二1o2、单选题:1.下列溶液中哪个溶液的摩尔电导最大:=4b3o(A)0.1MKCl水溶液;(B)0.001MHCl水溶液(C)0.001MKOH水溶液;(D)0.001MKCl水溶液。.对于混合电解质溶液,下列表征导电性的量中哪个不具有加和性:(A)电导;(B)电导率;(C)摩尔电导率;(D)极限摩尔电导。.在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率K与摩尔电导Am变化为:(A)K增大,Am增大;(B)K增大,Am减少;(C)K减少,Am增大;(D)K减少,Am减少。4.在一定的温度下,当电解质溶液被冲稀时,其摩尔电导变化为:TOC\o"1-5"\h\z(A)强电解质溶液与弱电解质溶液都增大;(B)强电解质溶液与弱电解质溶液都减少;(C)强电解质溶液增大,弱电解质溶液减少;(D)强弱电解质溶液都不变。5.分另1J将CuSO5.分另1J将CuSO、HSO、HCl、则Am变化最大的是:(A)CuSO4;(C)NaCl;.影响离子极限摩尔电导率⑤离子电荷。(A)①②③;(C)③④⑤;.科尔劳施的电解质溶液经验公式(A)弱电解质溶液;(C)无限稀溶液;_一一3一一一.-3NaCl从0.1mol•dm降低到0.01mol•dm,B)H2SQ;(D)HCl。入m.的是:①浓度、②溶剂、③温度、④电极材料、(B)②③④;(D)②③⑤。A=A”―Ad\这规律适用于:(B)强电解质稀溶液;(D)浓度为1mol•dm-3的溶液8.已知298K,?CuSO、CuCHNaCl的极限摩尔电导率A”分别为a、b、c(单位为m2mol1),那么A.(Na2SO)是:(A)c+a-b;(B)2a-b+2c;(C)2c—2a+b;(D)2a—b+c。.已知298K时,(NH)2SO、NaOHN&SQ的分别为3.064X102、2.451X102、2.598X10—2S・m2•mol1,贝UNHOH的工裳为:(单位S-m2-mol1)(A)1.474X102;(B)2.684X102;(C)2.949X102;(D)5.428X102O.相同温度下,无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液,下列说法中不正确的是:Cl一离子的淌度相同;TOC\o"1-5"\h\zCl一离子的迁移数都相同;ci一离子的摩尔电导率都相同;Cl离子的迁移速率不一定相同。.某温度下,纯水的电导率k=3.8X106S-mT,已知该温度下,H+、OH的摩

尔电导率分别为3.5X102与2.0X102S-m2•mol1,那么该水的Kv是多少(单

位是mol位是mol2dm6):(A)6.9X108;_—154.77x10;___一一14(B)3.0X10;—151.4X10。.不能用测定电解质溶液所得的电导来计算出的物理量是:(A)离子迁移数;(B)难溶盐溶解度;(C)弱电解质电离度;(D)电解质溶液浓度。.用同一电导池测定浓度为0.01和0.10mol•dm-3的同一电解质溶液的电阻,前者是后者的10倍,则两种浓度溶液的摩尔电导率之比为:(A)1:1;(B)2:1;(C)5:1;(D)10:1。14.有一个HCl浓度为10—3M和含KCl浓度为1.0M的混合溶液,巳知K+与「的淌度分别为6.0X10一8、30.0X108m2・5t•/1,那么H+与K的迁移数关系为:(A)t(H+)>t(K+);(B)t(H+)<t(K+);(C)t(H+)=t(K+);(D)无法比较。15.已知298K时,入常(CHsCOO)=4.09X103S;-m2-mol1,若在极稀的醋酸盐溶液中,在相距0.112m的两电极上施加5.60V电压,那么CHCOO离子的迁移速率(m-s1):(A)4.23X108;(B)2.12X106;TOC\o"1-5"\h\z——5_一一3(C)8.47X10;(D)2.04X10。.离子运动速度直接影响离子的迁移数,它们的关系是:(A)离子运动速度越大,迁移电量越多,迁移数越大;(B)同种离子运动速度是一定的,故在不同电解质溶液中,其迁移数相同;(C)在某种电解质溶液中,离子运动速度越大,迁移数就大;(D)离子迁移数与离子本性无关,只决定于外电场强度。.LiCl的极限摩尔电导为115.03X10—4S-m2•mol:在溶液里,25c时阴离子的迁数外推到无限稀释时值为0.6636,则Li+离子的摩尔电导率入《Li+)为(S-m2-mol1):(A)76.33X104;(B)38.70X104;(C)38.70X102;(D)76.33X102。.25c时,浓度为0.1MKCl溶液中,K离子迁移数为t(K+),C/离子迁移数为t(Cl),这时t(K+)+t(Cl)=1,若在此溶液中加入等体积的0.1MNaCl,则t(K+)+t(C「)应为:(A)小于1;(B)大于1;(C)等于1;(D)等于1/2。.用界面移动法测量离子迁移数,应选用下列哪一对电解质溶液:(A)HCl与CuSO;(B)HCl与CdCb;(C)CuCl2与CuSO;(D)H2SQ与CdCl2。20.以下说法中正确的是:(A)电解质的无限稀摩尔电导率Am都可以由Am与c1/2作图外推到c1/2=0得到;TOC\o"1-5"\h\z(B)德拜―休克尔公式适用于强电解质;(C)电解质溶液中各离子迁移数之和为1;(D)若a(CaF2)=0.5,则a(Ca2+)=0.5,a(F)=1。1,>21.在25C,0.002mol-kg的CaCl2溶放的离子平均活度系数(丫±)i,0.002mol-kgCaSO溶液的离子平均活度系数(丫±)2,那么:(A)(丫±)='"bz:<(丫±)5、强电解质溶液浓度减小,考虑离子强度的改变,2。价态高的溶液变化显著,;(B)(丫±)='"bz:5、强电解质溶液浓度减小,考虑离子强度的改变,2。价态高的溶液变化显著,(C)(丫±)i=(丫±)2;(D)无法比较大小。.质量摩尔浓度为m的HPO溶液,离子平均活度系数为丫土,则溶液中HPO的活度aB为:(A)47(b/b0)4丫±4;(B)4(b/b立)丫±4;(C)27(b/b.)丫±4;(D)27(b/b0)4丫±4。.将AgCl溶于下列电解质溶液中,在哪个电解质溶液中溶解度最大:(A)0.1MNaNO3;(B)0.1MNaCl;(C)0.01MK2SQ;(D)0.1MCa(NO3)2。.一种2—2型电解质,其浓度为2X103mol•kg1,在298K时,正离子的活度系数为0.6575,该电解质的活度为:(A)1.73X106;(B)2.99X109;(C)1.32X103;(D)0.190。.电解质B的水溶液,设B电离后产生y+个正离子和y—个负离子,且丫=Y++Y-,下列各式中,不能成立的是:(A)a土=aB;(B)a±=a:八;,、,,?、,、,v+V—、1/V(C)a+=丫土(m/m);(D)a+=(a+a)。.下列电解质溶液中,何者离子平均活度系数最大:(A)0.01MNaCl;(B)0.01MCaCl2;(C)0.01MLaCl3;(D)0.02MLaCl3。.浓度为1mol•kg1的CuSO浓度的离子强度Ii,浓度为1mol•kg一的NaCl浓度的离子强度I2,那么I1与I2的关系为:(A)I1=?I2;(B)I1=12;(C)I1=4I2;(D)I1=2I2。.德拜―休克尔理论导出时,未考虑的影响因素是:TOC\o"1-5"\h\z(A)强电解质在稀溶液中完全电离;(B)每一个离子都是溶剂化的;(C)每一个离子都被相反电荷的离子所包围;(D)离子间的静电引力导致溶液与理想行为的偏差。.能证明科尔劳乌施经验式(Am=A”-Ad/2)的理论是:(A)阿仑尼乌斯(Arrhenius)的电离理论;(B)德拜—休克尔(Debye-H?ckel)的离子互吸理论;(C)布耶伦(Bjerrum)的缔合理论;(D)昂萨格(Onsager)的电导理论。.以下说法中正确的是:(A)电解质溶液中各离子迁移数之和为1;(B)电解池通过lF电量时,可以使1mol物质电解;(C)因离子在电场作用下可定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥;(D)无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。第九章电解质溶液练习题答案一、判断题答案:.错。正、负离子离子的迁移数是不一定相等。.错。某离子的迁移数除了与离子的运动速率有关,还与其他离子浓度、运动速度有关,其他离子浓度增加,该离子的迁移数就减少。.对。7m(cu24)=2上尉*/4);若是基元单位的摩尔电导率与价态有关。“t“t」=1.对。ii.错。电解质分子中正、负离子所带电荷不一定为1,若是(Cu2+)只能反应0.5mol。.错。因为当直流电通过电解池时,两极将发生电极反应,电解质浓度发生变化。电导率会发生改变。.错。对强电解质、弱电解质都适用。.错。只适用于强电解质,弱电解质不可以。.(1)错。同种电解质的极限摩尔电导率相同。(2)错。浓度不同,电导率k不同。(3)对。同种电解质的极限摩尔电导率相同。(4)错。浓度不同,摩尔电导率不相等。.错,适用于强电解质的稀溶液(I<0.01),浓度较大溶液不适合。.(1)、(5)正确,其余是错的。.错。a(CaF2)=a(Ca2+)-a2(F)。a(CaFz)=a(Ca2+)a2(F)不能确定a(Ca2+)=0.5,a(F)=1。二、单选题答案:1.B;2.C;3.B;4.A;5.A;6.D;7.B;8.B;9.B;10.B;11.0;12.A;13.A;14.B;15.B;16.A;17.B;18.A;19.B;20.0;21.B;22.D;23.D;24.A;25.A;26.A;27.0;28.B;29.D;30.A。说明:1、浓度低的溶液摩尔电导更大,在浓度相同时H+的摩尔电导最大;。2、;Am=~,电导率具有加和性,摩尔电导率不具有加和性,这里指带基元单位电荷的溶c液,摩尔电导率按定义是1mol某电解质的电导率,离子数一定的,不具有加和性。3、在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则可导电离子增多,溶液的电导率K增大。而对于摩尔电导Am,考虑1mol电解质,由于浓度增加,离子之间的作用力增强,所以摩尔电导Am减小。4、溶液浓度减小,离子之间的作用力降低了,强电解质、弱电解质的摩尔电导均增大。I*

所以CuSO的Am变化最大。6、影响离子极限摩尔电导率入m的是离子本性(电荷)、溶剂性质与温度,与浓度无关。7、科尔劳施的电解质溶液经验公式仅适用于强电解质稀溶液。8、A=<Na2SO4)=2A»(NaCl)+2A=<(?CuSO4)—2MCuCl2)=2c+2a—b。9、A=<NH4OH)=0.5A=((NH4)2SO4)+A^(NaOH)-0.5MNa2SO4)=(3.064/2+2.451-2.598/2)102=2.684X102Sm2-mol110、相同温度下,无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液,‘孙(Cl)都相同。则由'm:Cl--U::C「F可知,一土工的r=U手H、舒、才r-土工的、工矽、击少才卡r一工工Cl离子的淌度也相同。dl,若电位梯度不同,Cl离子的迁移速率不相同。对于迁移数是不相同的,"Q—)+t+=L还要考虑对应阳离子的迁移速率。_53___83c=-:=6.9110molm=6.9110moldm311、mH=11、Kw=c2=4.7710,5mol2dm6…m,1:-…m,1:--m,2R2:c2100.01一==1:1c1:R10.114、离子迁移数与离子浓度、离子速率(淌度)、带电多少有关,虽然巳知H+的淌度是犬的5倍,但妙的浓度是巧的1000倍,因此t(H+)<t(K+)o15、r_=U二dE一15、r_=U二dE一dl-3一dE4.0910Fdl-965005.600.112=2.1210"m16、16、速度小时而言的;某种离子的迁移数不仅与运动速度有关,还与溶液中其他离子运动速度、浓度有关,故在不同电解质溶液中,它迁移数很难相同;在某种电解质溶液中,离子运动速度大,迁移数就大却不一定,例如14题,一个HCl浓度为10—3M和含KCl浓度为1.0M的混合溶液,虽然「的速率是K+的5倍,但它的迁移数就比《小;离子迁移数与外电场强度无关。;Li=Am:1-t=38.7010"Sm2mol」1718、对于这个混合电解质溶液有:t(K)*t3a)*t(Cl户1。加入Na+离子后,tKtCl_<119、界面移动法要求两种溶液有共同一种离子,而且两种溶液界面应明显。只有(B)符合要求。20、只有强电解质溶液的无限稀摩尔电导率Am可以由外推法

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论