化学试验题库及答案

《有机化学实验》客观题1.常压蒸储乙醇时应当选用直形冷凝管2,制备甲基橙，对氨基苯磺酸钠和亚硝酸钠在低温强酸介质生成重氮盐盐酸呈小鱼，和N,N-二甲基苯胺偶合产物呈猩组色，加入过量NaOH后溶液开始变粘稠，并且颜色变为橙红色,此时制得甲基橙粗品。3,合成制取乙酸乙酯时，反应体系中加饱和碳酸钠溶液除掉酸,加入试剂饱和氯化钙溶液除去未反应完的乙醇，最后加入无水硫酸钠除去水分。4,正确操作：实验中，对于可以同时进行的部分，可以由组员各完成部分最终协作完成。5.单口圆底烧瓶正二口圆底烧瓶斜三口圆底烧瓶6,蒸储瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸储瓶容积1/3-2/37,关于有机化学实验的特点表述中，下列哪项不正确试剂毒性低，实验室危险小8,对氨基苯磺酸碱性强于酸性，可以形成内盐，容易在水中溶解。蛰9.合成甲基橙时应戴手套，防止染料沾染皮肤。乱10,将合成乙酰水杨酸产品在干燥试管中用无水乙醇溶解，滴加1%FeCl3现紫色则表明样品含有杂质水杨酸,应当通过重结晶纯化。将适量产品在烧杯中用起乙醇溶解，滴加热水至溶液变浑浊，继续加热至清澈透明，在冰水浴中冷却有结晶析出，过滤收集滤饼即得。.偶氮染料是一大类染料的总称，偶氮染料品种居多，颜色广泛，他们共同的特点是含有偶氮键,是偶氮染料的发色基团、其和两边的基团形成长链共轲结构，实现对可见光的吸收而显色。畦,0化合物名称甲基橙外观橙红色为偶氮类燃料,可用做酸碱指示剂,pH>4,4呈现黄色.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质。脱色作用的原理是物理吸附，脱色剂的用量一般为粗样重量的1-5%.用索氏提取器提取茶叶中咖啡因的操作过程中，将溶剂蒸出后进行蒸发、浓缩操作时要加入一定量的氧化钙，其作用是脱水和中和酸性物质.熔点是指物质在标准压力下团比两态蒸气压达到平衡时的温度。纯净的固态有机物都有叵的熔点，其初熔到全熔的温度一般称为熔程。当有杂质时,其熔点降低，熔程增长,根据熔点的测定结果，可以鉴别未知的固态化合物和判断化合物的纯度。微量法测定阿司匹林熔点中使用传热介质为丙三醇，俗称甘油，在第二次平行测定前，需要对传热介质降温，而毛细管测定样品需要重新装样。16,关于薄层色谱的下列表述中，不正确的是不同组别.不同实验室制作的薄层板测得的Rf可以比较鉴定同一种化合物。17.柱色谱又称柱层析，固定相装柱方法一般有王法装柱和3装柱18,在对氨基苯磺酸重氮化后反应中，测定NaNO2是否存在使用（淀粉-碘化钾试纸）19.蒸汽沸点高于140c时，选用冷凝管为空气冷凝管20,柱层析洗脱剂又称为流动相，在分离过程中使用单一洗脱剂称为等度洗脱，在分离过程中使用极性逐渐增加的洗脱剂称为快咳洗脱，对于吸附色谱而言，一般流动相极性越大，洗脱能力越理。1柱色谱分离可口看做是固定相和流动相抢夺待分离组分过程，固定相吸附能力太强就难以被流动相洗脱，所以最昼流出柱子，洗脱时间也长；反之固定相吸附能力太弱，则所有组分不能被吸附都被洗脱，从而不能分离。对流动相而言亦然，所以分离过程最佳策略一般是分而治之”。21.合成阿司匹林实验中，加入浓硫酸时为了破坏水杨酸分子内氢键,提高反应活性，合成结束后加入适量水分解过量乙酸酊，冷却结晶析出，进行第一次过滤收集滤饼,收集物和饱和碳酸氢钠反应直至无气泡放出,第二次抽滤收集滤液,滤饼即为杂质,在滤液中加入盐酸制备弱酸邻乙酰氧基苯甲酸，由于在水中溶解度低会结晶析出,过滤收集滤饼即为纯化后产物。22分液漏斗根据使用目的不同可以完成的操作有洗涤和萃取,使用分液漏斗前应检查是查漏液,操作过程中，为平衡内部因振摇、溶剂汽化所产生的压力，应经常"，此时漏斗活塞端应向上倾斜。静止分层后，上层液体应分液漏斗上口倒出。23索氏提取法是液-固萃取的连续高效实现，连续是通过虹吸，作用实现单次浸提液流回,高效则是因为冷凝液为纯的萃取剂，蒸储蒸除溶剂,浓缩液使用氧化钙中和糅酸,蒸汽烘干制得粗品。.测定熔点用的毛细管中样品在其中装载的高度约为2-3mm。.乙酸乙酯纯化时在加入碳酸钠分液后加入氯化钠是为了除去溶解在有机相中的碳酸钠，同时减少乙酸乙酯在水中的溶解度。对.减压蒸储的装置较为复杂，大体上可以分为三个大的部分，即蒸储部分、抽气部分以及处于这两者之间的保护和测压部分。.测定有机化学熔点数据偏高，可以的原因是？（）熔点管壁太薄.蒸储头、冷凝管在完成实验后可以水洗。转.柱层析分离时混合物一般要溶解后上样，溶剂的选择至关重要。一般要求溶剂必须保证纯度，避免引入新的组分;溶剂不能与固定相和待分离组分发生反应，溶解度适中，极性比待分离组分工.偶合反应时合成偶氮染料的重要步骤，当-N=N-键两端连有煌基时为偶氮化合物，只有当煌基为芳香基团如苯环时比较稳定。偶氮染料一般使用苯酚或芳胺与重氮盐反应制备。当苯酚与重氮盐反应时，一般在弱碱性环境中进行;芳胺与重氮盐反应时，一般在弱酸性或中性环境中进行。重氮离子一般进攻芳胺或苯酚的包位，但是当对位被其他基团占领时则进攻生位。.在分光光度法中，A（纵坐标）〜入（横坐标）作图为吸®曲线，A（纵坐标）〜C（横坐标）作图为标准曲线。.测定吸光度时，每次更换波长后必须用空白调零后才能测定。对.有机化学反应装置常使用多个简单标准磨口玻璃仪器进行搭建,只有相同标号接口玻璃仪器才能紧密结合，否则需要转接头才能紧密连接。.水浴加热不小心把水浴锅中的水蒸干了，处理方法为：先断电冷却，再补充水.甲基橙可用作氧化还原指示剂，pH低时为黄色。也.理论上，通过改变固定相和提高柱效，色谱可以实现无所不能分离。对.化学试剂中，G.R.表示优级纯.A.R.表示分析纯.C.P.表示化学纯.色谱可以分离内消旋体，实现拆分。错.分储操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温施，以保证柱内形成稳定的温度梯度、浓度梯度和压力梯度。

.茶叶中提取咖啡因实验中提纯分离咖啡因的方法为升华合成阿司匹林,为了分离产品中含有少量水杨酸的方法为重结晶.乙酸乙酯纯化时加入饱和碳酸钠是为了除去杂质乙醇。隹.滴定管是滴定时准确测量标准溶液体积的量器，滴定管一般分为两种：一种是酸式滴定管，用于存放酸性溶液或氧化性溶液;另一种是碱式滴定管用于盛放碱类溶液,不能盛放氧化性溶液。.将固体和溶液分离的常用实验操作方法有倾析法，过渡，离心分离。.名称：电热套，在有机化学实验中主要用来加热升温，因为有机化合物易燃易爆，一般应禁止使用明火，除此外低于100c还可以使用水浴，高于100c可以选用油浴和沙浴。.在乙酸乙酯的合成实验中，浓硫酸的用量为醇用量的3%时即起催化作用。当硫酸用量增多时又起脱水作用，有利于酯的生成。当酯层用碳酸钠洗过后，若紧接着用氯化钙溶液洗步分离困难，，故两步操作之间要用饱和食盐水洗涤，有可能产生絮状碳酸钙沉淀,使进步分离困难，，故两步操作之间要用饱和食盐水洗一下。氯化钙溶液的作用是杂质乙醇。.检验重氮化反应终点用（淀粉-KI试纸）方法对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸0H则八"NH之尿素化学名为腱.微量法测定乙醇沸点时，插入沸点管的毛细管开口为（王瑞）.实验时小组组员应相互合作完成实验，实验过程中应保持安静，严禁嬉戏追逐打闹，严禁高声喧哗。过.回流装置是有机化学合成中最常用的装置。一般根据溶剂的沸点不同选择不同的冷凝管,沸点低于140c时用直型冷凝管，当沸点高于140c时用空气冷凝管.在有机实验结束后，导水橡皮管、十字夹、烧瓶夹应放入一个抽屉，冷凝管、圆底烧瓶等玻璃仪器可以放入另外一个抽屉。M.某同学在实验报告中写有以下操作和实验数据，其中合理的是（用托盘天平称取11.7g食盐）.乙酸乙酯纯化时加入饱和碳酸钠分液后可以直接加入饱和氯化钙除去乙醇。隹.湿法装柱后，待流动相液面接近石英砂时，迅速加入0.50mL混合染料，待染料液面和石英砂平齐时，用少量乙醇洗涤吸附在色谱柱壁上的染料，待染料完全进入色谱柱固定相后，少量多次滴加乙醇对混合染料进行洗脱，确保流动相应至固定相，但不宜太多，待色带开始下移时用25mL容量瓶接收，第一个洗脱出的染料为亚甲基蓝，用也定容，颜色］颜色呈蓝色，记为1号；接着使用0.1mol/L盐酸洗脱，洗脱液用25mL容量瓶接收，洗脱液呈现黄色完全洗月^后用0.1mol/L盐酸定容，呈现回答义色，记为2号；移取0.50mL混合染料到25mL容量瓶，用乙醇定容后，此时甲基橙呈现黄色，亚甲基蓝呈现蓝色，溶液总体呈现绝色，记为3号；移取0.50mL混合染料到25mL容量瓶，用0.1mol/L盐酸定容，此时甲基橙呈现红色，亚甲基蓝呈现蓝色，溶液总体紫色，记为4号；1-4号容量瓶溶液分别在510、657nm波长下测定吸光度，去离子水参比，计算回收率。.甲基橙除了做染料外，在化学实验室可以作为一种酸碱指示剂，当pH低于3.1的时候显示为红色，当pH大于4.4的时候显示为黄色。56乙酸乙酯纯化时加入饱和氯化钙是为了除去杂质乙醇。对.有机实验过程中经常需要加热和冷却。在本学期学习过程中，使用频率最高的两种加热设备为电热套和恒温水浴，低温是有机化学反应中常用的反应环境。当温度在0c以上时一般使用冰水浴制冷，当温度低于0c一般使用冰盐浴制冷。.阿贝折射仪测定液态试样溶液的折光率范围是（1.3000〜1.7000）.欲配制0.1mol/L的HCl和NaOH各1L,应移取8.3mL（一位小数）浓盐酸稀释到1L,称取4.0gg（一位小数）氢氧化钠溶解到1L得近似溶液，标定盐酸可使用基准物质」硼砂或碳酸钠,标准氢氧化钠可使用基准取值邻苯二甲酸氢钾或草酸。某次实验中，差减法称取基准取值（M=204.22g/mol）0.4050g,消耗20.35mLNaOH使酚Mt指示剂由无色变为浅粉色,则该氢氧化钠溶液浓度为0.09745mol/L,在氢氧化钠和盐酸的比较滴定中，20.00mL盐酸消耗该氢氧化钠21.45mL,则该盐酸溶液浓度为0.1045mol/L。.重氮化反应应该在（5c以下）的条件下进行。.单次蒸储可以彻底分量两种混合液。错.有机化学实验一般不用来加热的热源为（酒精灯）.乙酰水杨酸含量可以通过容量分析法测到：直接滴定法方法1.将样品用无水乙醇溶解，在冰水浴中快速用中性氢氧化钠滴定至酚法指示剂由无色变为浅粉色，某次滴定分析中，称取样品0.3925g,消耗0.1024mol/L氢氧化钠标准溶液20.15mL,则该产品中乙酰水杨酸含量为94.71%。让乙酰水杨酸充分水解为（产物1）让乙酰水杨酸充分水解为（产物1）和乙酸钠，该过程一份乙酰水杨酸消耗方法2.运滴定法，因为乙酰水杨酸为易水解物质。在一定量样品中加入包量的氢氧化钠,3_份氢氧化钠，然后使用盐酸1：1反应滴定剩余的氢氧化钠，当滴定到化学终点酚酬:指示剂由红色消失，由于酚羟基酸性极弱，此时产物1存在形态为―右,故2（阿拉伯数字）份氢氧化钠对应1份乙酰水杨酸，消耗盐酸体积越多，则产品乙酰水杨酸含量越回低。TOC\o"1-5"\h\z.色谱可以分离邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。对.乙酸乙酯纯化时加入氯化钙分液后加入水是洗涤有机相，减少有机相杂质溶解。M.在熔点测定中，若毛细管壁太厚，所测熔点数据会增高；若毛细管不洁净，所测熔点数据会览位；若样品研得不细或装得不紧密，所测熔点数据增高。.甲基橙是偶氮类磺酸盐。M.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开始时加热速度可稍快，待升温至熔点以下10-15C时，应调节火焰使每分钟上升1-2Co.在实验室中下列哪种物质最容易引起火灾？（乙醛）.乙酸乙酯中含有（太）杂质时，不能用简单蒸储的方法提纯乙酸乙酯。.合成甲基橙时步骤如下：配制0.8g亚硝酸+6mL水溶液于玻璃试管放入冰水浴冷却备用，配制3mL浓盐酸+10mL水溶液于玻璃试管中放入冰水浴冷却备用，量取10mL5%NaOH溶液于100mL烧杯中，投加2g对氨基苯磺酸固体，在热水浴中加热搅拌溶解，是应为两者反应生成可溶性盐对氨基苯磺酸钠，烧杯放入冰水浴中冷却，首先加入事先配制好的亚硝酸钠溶液，在冰水浴中边剧烈搅拌边滴加盐酸溶液,溶液逐渐变白色，这是因为重氮盐析出,滴加完继续搅拌，用淀粉-碘化钾试纸测定反应是否完全,如变鉴色，则说明亚硝酸钠过量,应当加入尿素反应消除掉，直至试纸不再变色。边搅拌边将1.3mLN,N-二甲基苯胺+1mL冰醋酸冷却液滴加到烧杯中，滴加完继续搅拌10min,滴加过程中颜色逐渐加深变为红色，边搅拌边滴加10%NaOH颜色变为橙血色，溶液逐渐变粘稠，这是因为与加入的NaOH生成磺酸钠盐析出,加NaOH过量直至红色石蕊试纸变回建色，加热搅拌后冷却，抽滤获得粗品滤斑，用热的0.4%NaOH逐渐溶解粗品获得近饱和溶液，冷却后抽滤，这一过程名称为重结晶，滤饼用乙醇乙醛洗涤后，烘干获得片状甲基橙晶体。.一块薄层板上可以点多个试样，适宜的点样点间距离为（1.5cm）.阿司匹林制备中如果有粘稠状固体出现，应该使用方法减压抽滤除去。这个粘稠的物质是乙酰水杨酸聚合物。.在乙酰水杨酸的制备中，为了检查反应液中是否存在水杨酸，可采用（1%氯化铁溶液）75,从茶叶中提取咖啡因实验中，焙烧步骤中加入生石灰（CaO）主要是起到生和作用和吸水作用。

.重氮化合物具有血的性质，昱溶于水，强溶于有机物，低温时形成晶体析出，在低温和建酸环境中稳定，温应良则容易而轧受热嬴时可能发生爆炸。制备重氮化合物通常/低温环境下建酸环境下芳伯胺与亚硝酸盐反应获得。.在滴定操作中主手控制滴定管，左手握锥形瓶；滴定接近终点时，应控制主通加入，加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落,再用洗瓶吹洗；滴定完毕进行读数时，应将滴定管取下视线应与刻度线平行。.分液漏斗下层一定是水相。错.在常压蒸储操作时，加热了一段时间后发现未加沸石，正确处理方法是（停止加热，冷却后加入沸石，再升温蒸储）.折光率是有机化合物常用表征指标，一般使用阿贝折射仪测定,折光率定义为真空光速比待测介质光速，所以折射率值宫于1,一般保留5_位小数。测定折光率，滴加待测样不宜过少，以防止液体不能形成均匀液层，首先调整手轮使黑白界面出现在目镜视域，接近直线交点时调整色散轮时黑白界面辿，稳稳跳动手轮当界面正好经过直线交点时标尺对应的数值即为该化合物的折光率，读数时应隹运1位。.沸点相差30c的液体混合物，应采用哪一种方法分离？（蒸储）.分液漏斗中上层液体可以从下口活塞放出。H.差减称量法适于称量易吸湿的、性质不稳定的粉末状样品的粉末状样品。.在有机实验结束后，导水橡皮管、十字夹、烧瓶夹和冷凝管、圆底烧瓶可以放入同一个抽屉。缱.测定有机物熔点时，熔点在100-150C时常采用的热载体是（甘油）.石蕊试纸是常用酸碱测定试纸，碱使红色石蕊试纸变蓝色，酸使蓝色石蕊试纸变红色。.组装有机实验装置的一般原则是从上到下和从左到右，整套装置各个部件中心应在一条直线上，安装顺序与拆卸顺序相区。在蒸储操作时，需要溶液沸腾和对蒸汽冷凝，应先同冷凝水再加热,实验结束后，拆卸时间选择的原则为稍冷即拆。88.89.未回答满分3.00标记题目回流88.89.未回答满分3.00标记题目回流装置，在有机化学实验中主要为合成反应装置。题干色谱柱是否填装紧密对甲基橙和亚甲基蓝的分离效果影响很大，若柱中留有气泡或各部分松紧不匀，会影响渗滤速度和色带的均匀,但如果填装时过分敲击，又会因太紧而流速太慢。,乙酸乙酯中溶解水可以用无水硫酸镁颗粒除去。肛.液-固萃取通常是用索氏提取器来提取固体物质，该法是利用溶剂加热回流及虹吸原理,使固体物质每一次都能被纯的溶剂所萃取，效率较高且节约溶剂。索氏提取器由三部分构成，上部是冷凝管，中部是带有虹吸管的抽提筒,下部是烧瓶。.色谱的发明和应用对化学、生物等科研研究推动作用巨大。从认识论上来说，只能从简单到复杂，对待复杂物质往往难以下手，使用色谱后，可对复杂化合物逐一分离，通过对单一化合物研究了解总体性质，使研究成为可能。所以色谱是现代科学研究史上影响最大深远的发明。包.蒸储低沸点易燃的有机液体时应采用哪一种加热方式？（水浴）.柱色谱分离组成三要素有固定相、流动相和溶剂（首字母顺序）。.下列仪器不能作加热器皿使用的是（抽滤血—.沸点是指物质在标准压力下气液两相达到平衡时的温度。微量法测定乙酸乙酯沸点实验中使用传热介质为甘油，待毛细管连续吐出气泡时停止加热,当毛细管吐出最后一个气泡时温度即为乙酸乙酯的沸点。.分液漏斗中两相上层一定是有机相（油相）。也.折光率与温度有关。对—.乙酰水杨酸产品的纯度分析通常可以（常温酸碱反滴定法）.甲基橙合成实验中，用到三种不同浓度的NaOH溶液。欲配制各1L,0.4%NaOH则需要近似称取4g,5%NaOH则需要近似称取50g,10%NaOH则需要近似称取100g溶解于1L水中。..根据分离原理，氧化铝柱色谱属于（吸附色谱）.常压蒸储时，控制储出液速度为1-2滴/秒,蒸储操作不能蒸干蒸储烧瓶中的液体。在停止蒸播时应先停止加热后关闭冷却水.亚硝酸钠具有氧化性，可与碘化钾反应生成砚，从而与淀粉反应显示蓝色。湿润的淀粉-碘化钾试纸在空气也会发生同样反应，是因为空气中氧气的作用。.104下列操作都可用于有机混合物的分离、提纯，要纯化咖啡因粗产品得到精制咖啡因的最简便的方法是（升华）105重氮化合物具有盐的性质，所以和盐一样稳定。健106.液体蒸汽压和温度正相关，温度上升时蒸汽压上升。当蒸汽压106.液体蒸汽压和温度正相关，温度上升时蒸汽压上升。当蒸汽压等于外压时,液体沸腾，沸点为此时的通鹿，单位摄氏度。上图为微量法测定沸点装置，搭建该装置时烧瓶夹夹持b形管上端位置，传热介质一般选用硫酸或卫迪，加入量高于于支管即可，切忌过多，小试管加入2-3滴待测物，将一段开口毛细管开口端插入液面下，调整小试管液面高度中心和温度计水银球高度中心平齐并绑定,橡皮塞为缺口橡皮塞，目的是读数方便和保持系统,温度计水银球中心位置应当和b形管上下支管中心位置对齐,以保证测温准确，加热时应该将酒精灯置于右下方加热，当达到一定温度，开口毛细管开始剧烈吐气泡，此时应将酒精灯移开，气泡速率逐渐旌低，最后一个气泡吐出时的温度极为该物质的沸点。沸点测定一般平行测定3次，一般可连续进行，但须注意小试管内待测液余量，如不足应补加。107.水杨酸与乙酸酎进行乙酰化反应时，需加入少量浓硫酸作催化剂,其作107.用是破坏水杨酸分子中竣基与酚羟基间形成的氢鲤，从而使酰化反应容易完成。本实验中是利用乙酰水杨酸与饱和碳酸氢钠溶液反应生成生溶性钠盐，而副产物聚合物不能溶于此溶液，由此可将乙酰水杨酸纯化。.合成甲基橙先后进行重氮化和偶合反应,偶合反应需要在低温弱酸讲行.重氮化反应在低温强酸中进行，整个反应一锅炫，中间并不涉及分离，这是因为重氮化不稳定容易分解。.利用简单蒸储测定沸点时，温度计插入太深，所测沸点皿；温度计插入太浅，所测温度偏低。.抽气过滤结束时的操作顺序是（先打开安全瓶的活塞再关水泵）.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。正确的洗涤方法