2011年执业药师考试真题与答案

医学教育网： 医学教育网： http://lm■/ManageCheck.asp?adsid=479&UnionID=5212011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识（二）2011年执业药师考试已结束，下面是网友提供的部分考试真题，仅供参考学习。1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨冲击式粉碎机气流式粉碎机液压式粉碎机F列药物中，吸湿性最大的是A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）B.柠檬酸(CRH=70%)C.水杨酸钠（CRH=78%）D.A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）B.柠檬酸(CRH=70%)C.水杨酸钠（CRH=78%）D.米格来宁（CRH=86%）E.抗坏血酸（CRH=96%）3下列辅料中，崩解剂是PEGHPMCPVPCMC-NaCCNa4下列辅料中，水不溶性包衣材料聚乙烯醇醋酸纤维素羟丙基纤维素聚乙二醇E.聚维酮5在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉轻质液体石蜡C.淀粉D.15%淀粉浆E.1%酒石酸6胶囊壳的主要囊材是阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.骨胶西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好可可豆脂具有多晶型可可豆脂不具有吸水性可可豆脂在体温下可迅速融化E.可可豆脂在10-20C时易粉碎成粉末8可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000羟苯乙酯9注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原无可见异物无不溶性微粒E.无色10关于纯化水的说法，错误的是纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12维生素C注射液处理，不可加入的辅料是依地酸二钠碳酸氢钠亚硫酸氢钠羟苯乙酯注射用水13碘酊处方中，碘化钾的作用是A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶16固体分散物的说法错误的是A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化D.固体分散物可提高药物的溶出度利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是B.聚维酮类醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量99%19生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架？生物粘附片？20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸一一高锰酸钾一甘油22主动转运描述错误的是22主动转运描述错误的是不消耗能量配伍选择题最差休止角——30最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角40度接触角——润湿性高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大一一裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲普通片剂崩解时限15高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大一一裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲普通片剂崩解时限15分钟、舌下片5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤一一洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、专供涂抹敷于皮肤一一洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜一一涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂——甲醛微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂——甲醛水溶性最好的环糊精一一B-CYD、分子空穴直径最大的环糊精yCYD氧化钛、膜剂成膜材料一一EVA、脱膜剂一一聚山梨酯80、着色剂增塑剂——山梨醇氧化钛、药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀一一溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀一一盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型一一注射、经皮、吸入、黏膜（全选）2粉体大小表示方法2粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）3黏合剂的种类43黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素7影响混悬剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）8固体分散物的验证方法8固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法（全选）9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素 亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素司帕沙星与铜离子螯合成红色异烟肼与镁离子络合起作用乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药一一泛昔洛韦含缬氨酸一一伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类一一多柔比星作用于DNA拓扑异构酶啲生物碱喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱抑制微管解聚的萜类紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式 （配伍）加巴喷丁性质错误的是作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式桥氧（中枢作用f、）季铵（中枢作用J）配伍）能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺类软药原理的我体拮抗剂一一艾司洛尔与0受体拮抗剂结构相似普罗帕酮含2个羧基的非前药一一赖诺普利含磷酰基——福辛普利含苯并吡咯环一一雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是依立雄胺、多沙唑嗪的结构式（配伍）脂氧合酶抑制剂一一齐留通体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂一一西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药埃索美拉唑光学异构体的抗溃疡药埃索美拉唑咔唑环——昂丹司琼吲哚环托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式（配伍）地塞米松的16位差向异构体 倍他米松磺酰脲类格列美脲

磺酰脲类格列美脲非磺酰脲类 瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇非磺酰脲类 瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有红外色谱法热分析法溶解度及溶出速率法核磁共振法E.X射线衍射法83评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰浓度比E.清除率网友提供版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，