技能大赛西药销售练习题及参考答案

西药销售题库一、单项选择题1、开办药品零售企业，必须取得BA《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》2、药品必须符合AA国家药品标准B省药品标准C直辖市药品标准D自治区药品标准3、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当BA向原发证机关备案B向原发证机关申请变更登记C直接到工商行政部门办理变更登记手续D以上选项均正确4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。DA1年B2年C3年D5年5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给CA《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的

AA《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》

D《进口药品注册证书》7、药品广告审批机关是C

A省级工商管理部门B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布DA药品监督管理部门指定的电视B国务院卫生行政部门指定的报纸C广播D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验DA四日B五日C六日D七日10、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下11、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D

A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局15、已撤销批准文件的药品CA当年度内可继续生产销售B已经生产的，可以继续在效期内销售C不得继续生产、销售D由当地卫生行政部门监督销毁16、下列属于假药的是DA改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：BA销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是 18、销售进口药品应提供的相关证明为：DA进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应DA索取B查验A留存D以上均是20、以下错误的是BA企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D企业采购药品必须建立验收制度。21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：(B)A三千元罚款B五千以上，二万元以下罚款C一万元以下罚款D以上均不是22、非法收购药品处罚为：CA罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D吊销执照23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员D内不得从事药品生产、经营活动。A二年B三年C五年D十年24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时AA停止销售处方药和甲类非处方药B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药D正常销售处方药和甲类非处方药25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以C为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错26、药品的不良反应是DA超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用不当后出现的意外的有害反应C服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应27、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员28、只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是CA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药29、除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是DA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是AA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须BA每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是DA注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D广告审查批准文号33、以下不属于药品的是CA进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药34、以下以假药处理的情况是AA被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是DAGMP和GVPBGSP和GMPCGVP和GAPDGMP和GSP36、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：CA用法、用量B用法、用量和不良反应C用法、用量和注意事项D注意事项和使用方法37、验收药品的记录应保存至超过药有效期A年，不得少于年：A、1年、3年B、2年、3年C、3年、5年D、3年、4年38、药品与墙、屋顶的间距不小于A，与库房散热器或供暖管道的间距不小于，与地面的间距不小于。A30㎝、30㎝、10㎝B50㎝、30㎝、10㎝C30㎝、20㎝、20㎝D上述选项均不正确39、不合格药品应存放在DA合格区B待验区C退货D不合格区40、列入国家药品标准的药品名称为BA商品名B通用名C商标DAB均正确41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭C销售处方药。A介绍信B药监部门批文C处方D病历卡42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当CA自行修改处方后调配B依照处方调配C拒绝调配D用其他药品代替43、以下为劣药的是CA药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符B使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C药品成份的含量不符合国家药品标准的D变质的药品44品广告的内容必须真实、合法，以C为准，不得含有虚假的内容。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错45、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更D日前，申请变更登记。A15B20C25D3046、药品经营许可证有效期为——年AA5B3C2D147、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前A个月，申请换发许可证。A6B3C2D148、GSP的全称为CA药品经营许可规范B药品生产许可规范C药品经营质量管理规范D药品生产质量管理规范49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及AA与执业人员要求相符的执业证明B质量管理制度C验收记录D养护记录50、处方药与非处方药（B）摆放。A药柜紧缺时，可以同柜B应当分柜C应当同柜D可以分柜51、中药饮片斗前的名字应如何书写CA应当写简称B只要易于识别即可C应当写正名正字D不必书写任何名字52、企业购进药品应以（D）为前提，从合法的企业进货。A价格B市场需求C供货企业信誉D质量53、首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的CA药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错54、首营品种是指，本企业向某一()首次购进的药品。AA药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错55、药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。DA慢性疾病B心脑血管疾病C耳鸣D精神病56、家庭选药基本原则应该是：AA对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B价格越贵越好C进口总比国产疗效高D跟着广告宣传走57、哪些情况下颗粒剂不应使用：AA结块发粘B松散C有光泽D干燥58、下列哪一种药应烊化后服用DA人参B石膏C生姜D阿胶59、下列内容不属于药品说明书内容的是：DA药品名称

B用法用量C不良反应

D药品价格60、患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：BA停止服用药物B自行更换其他药物C到正规医院就诊D到药监部门申报61、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：AA药品说明书B注册商标C药品广告D药品外包装62、无论服中药或西药避免用什么水送服：AA茶、饮料B白开水

C温开水D糖水63、饭后服用药物的理由是：BA利于药物分解B避免对胃产生刺激

C利于药物排泄D利于按时服药64、下面关于补钙说法正确的是：DA补钙越多越好B人体可以吸收和储存过量的钙C任何人都可服用补钙药D睡前补钙效果更好65、消毒用酒精的浓度应为%：CA30B60C75D9566、“阿司匹林”是药品的：BA商品名B通用名C化学名D曾用名67、药物有效期最长的期限是_年A1B3C68、下列哪项不是非处方药的常用剂型CA片剂BA胶囊剂C注射剂D乳膏剂69、有效期至2010年6月，是指有效期到：AA2010年6月30日

B2010年7月2日C2010年6月1日D2010年7月1日70、降压药一般不适宜在何时服用：DA晨起时B饭前C饭后D临睡前71、合理用药不包括下列哪个方面：CA安全B有效C谨慎D经济72、以下哪一项药品不可以在药店销售：CA维生素B注射剂C疫苗D解热镇痛药73、药品不良反应报告制度的目的不包括：BA为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息74、“力度伸”是下列那种药品的商品名A抗坏血酸B烟酸C维生素ED烟酰胺75、确定非处方药的第一原则是：AA应用安全B应用广泛C长期应用D群众习惯76、发烧时使用退烧药应注意什么原则：DA病因不明不用药B短期低烧免用药C暴发高烧慎用药D以上都是77、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用：DA通便药B止咳药C安神药D滋补药78、下列说法正确的是：DA服中药没有副作用B胶囊打开服用效果更佳C只有假冒伪劣药品才会有不良反应D以上都不是79、如果某药品批号为070809，应理解为AA2007年8月份生产的第9批药品B2007年8月9日生产的药品C2008年7月生产的第9批药品D2008年7月9日生产的药品80、明代李时珍的著名药学著作是：CA本草经集注B神农本草经C本草纲目D新修本草81、发明麻沸散的我国古代名医是：BA扁鹊B华佗C张仲景D孙思邈82、在甲型H1N1流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、劣药的，BA依法加重处罚B依法从重处罚C依法从轻处罚D依法减轻处罚83、在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的功效进行不科学的断言和保证的，药监部门将CA认定其为假药B认定其为劣药C采取暂停销售的措施D上述选项均错84、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。DA提供许可证件B提供经营场所C提供包装材料D上述选项均正确85、药学专业技术人员是指DA药师或中药师B执业药师或执业中药师C药士D具有药学技术职称或药学执业资格的人员86、药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求AA男不得超过65周岁，女不得超过60周岁B男不得超过70周岁，女不得超过65周岁C男不得超过60周岁，女不得超过55周岁D男女均不得超过65周岁87、在绍兴市设置药品零售企业，其营业场所和仓库所需房屋，DA可以为民用住宅B可以为商业用房C应当是民用住宅D应当是商业用房88、用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于__米DA2B2.1C2.2D2.389、药品储存特性要求的冷藏，是指DA不高于10摄氏度B0—10摄氏度C-5—10摄氏度D2—10摄氏度90、仓库待验药品区的色标应为BA红底白字B黄底白字C绿底白字D蓝底白字91、仓库退货药品区的色标应为BA红底白字B黄底白字C绿底白字D蓝底白字92、头孢氨苄胶囊用手捻粉，有AA皮蛋臭味B鱼腥草臭味C腌菜臭味D大蒜味93、下列不允许在大众媒介做广告的是AA处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D保健品94、药品批准文号“国药准字Z”中的“Z”代表DA化学药B保健品C生物制品D中成药95、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。CA质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员96、药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母CADBCCBDA97、对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门AA按照假药依法查处B按照劣药依法查处C按照非法保健品依法查处D按照非法化妆品查处98、可以在零售药店销售的是CA麻醉药品B一次性使用注射器C保健品D所有精神药品99、零售药店凭合法处方可以供应和调配的是DA麻醉性戒毒药品制剂B一类精神药品制剂C麻醉药品制剂D医疗用毒性药品100、GSP要求医药商品保管人员应BA对不合格的商品迅速进行处理B按照商品不同属性进行科学、合理的分类储存C认真选择符合要求的产品D做好市场需求与库存结构的分析101、药品经营企业做好药品养护的关键是CA严格执行反复抽样送检制度B严格控制不合格商品入库C严格执行库内药品循环检查制度D严格控制库房的温湿度102、药品储存养护工作应贯彻的原则是BA帐货相符B预防为主C重点养护D质量检查103、乙类非处方药药品的专有标识为AA绿色B蓝色C黄D红色104、外用药品的标签有特定规定，其标签是底字。CA蓝、白B绿、白C红、白D黑、白105、在库商品的堆垛要求是AA按品种堆放B按剂型堆放C按质量状态堆放D按批号堆放106、企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期—(A)—年，但不得少于——年A1，2B1，3C2，3D3，5107、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应在营业店堂的显著位置悬挂AA《药品经营许可证》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明A《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》以及与执业人员要求相符的执业证明C《药品经营许可证》、《营业执照》以及《药品经营质量管理规范认证证书》D《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明。108、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应设置，具体负责企业质量管理工作。CA质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员109、《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。CA质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员110、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，药品零售中处方审核人员应是的专业技术职称。CA执业药师或从业药师B药师以上（含药师和中药师）C执业药师或有药师以上（含药师和中药师）D药士以上（含药士和中药士）111、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责首营企业与首营品种的质量审核。CA质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员112、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，大中型企业质量管理工作的负责人应具有以上的技术职称DA药士（含药士和中药士）B从业药师（含从业中药师）C执业药师（含执业中药师）D药师（含药师和中药师）113、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，小型企业质量管理工作的负责人应具有（A）以上的技术职称。A药士（含药士和中药士）B从业药师（含从业中药师）C执业药师（含执业中药师）D药师（含药师和中药师）114、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有。BA大专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历B高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历C中专（含）以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历D本科（含）以上文化程度。如为大专文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历115、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。AA专业或岗位B专业C岗位DA专业技能116、国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过并取得职业资格证书后方可上岗。DA专业技能培训B职业技能培训C专业或岗位技能鉴定D职业技能鉴定117、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理的人员，每年应接受药品监督管理部门组织的继续教育。DA地市级B县级C国家级D省级118、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受组织的继续教育。DA省级食品药品监督管理部门B市级食品药品监督管理部门C县级食品药品监督管理部门D企业119、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应在职在岗，不得在其他单位兼职。BA验收养护员B从事质量管理工作的人员C采购员D营业员120、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，发现患有（A）的人员，应及时调记其工作岗位。A精神病、传染病和其他可能污染药品疾病B传染病等可能污染药品疾病C精神病等可能污染药品疾病D精神病、传染病121、串味药品应与非串味药品分开存放，串味药品特指。BA药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品B药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品C药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品D药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品122、下列药品中均为易串味药品的是DA人丹、正露丸、风油精、皮康王、洁尔阴B藿香正气水、十滴水、骨痛膏、速效伤风胶囊、肤阴洁C速效救心丸、狗皮膏、清凉油、酞酊胺软膏、皮炎平软膏D伤湿止痛膏、皮炎宁酊、肤阴洁、风湿油、追风膏123、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应配置药品的六防设备为哪些设备。CA防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等B防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮C防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等D防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等124、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应签订有明确（A）的购货合同。A质量条款B退货协定C付款方式D药品质量和退货125、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到相符。C票、帐、物B票、货、物C票、帐、货D进、销、存126、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，该首营品种购时前应经审批。BA企业质量管理科科长及质量副总B企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准C企业质量负责人及质量副总DA企业质量负责人及企业负责人127、企业购入首营品种时应有的质量检验报告书。CA厂家出具的该品种的药品B该药C该批号药品D药检所出具的该品种128、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定验收。DA分类B按品种C按药品储存要求进行D逐批129、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业对特殊管理的药品，应实行验收制度。CA专人B到货C双人D先行130、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，对陈列的药品应按进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。BA周B月C季D年131、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每日应时对库房的温、湿度进行记录。AA上、下午各一次定时B上午、下午、晚上各一次C上、下午各一次D一次定时132、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，对处方调配说法正确的是DA处方所列药品经执业药师审核后可以在用量用法上进行更改。B处方所列药品经执业药师审核后可以同类药品进行更换或代用。C处方所列药品经药师审核后可以在进行更改。D处方所列药品不得擅自更改或代用。133、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经方可调配和销售。AA原处方医生更正或重新签字B主治医师以上职称医生签字C副主任医师以上职称医生签字D企业负责人签字134、验收进口药材应有《进口药材批件》复印件，并在该批件上加盖供货单位原印章。DA行政机构B进口药品专用C业务专用D质量管理机构135、企业对首营企业应审核其，并做好记录。AA合法资格B销售人员C销售品种D技术人员136、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品等内容。DA规格、用量B有效期、规格、服法、名称C名称、规格、服法D名称、规格、服法、用量、有效期137、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准是BA卫生部颁发的标准和地方标准B《中华人民共和国药典》、卫生部颁发的药品标准，国家药监局颁发的药品标准。C《中华人民共和国药典》、行政标准和地方标准D地方标准和企业标准138、必须实行专人、专库（柜）、专用衡器、双人双锁保管的中药饮片是CA国家三级保护的野生植物药材炮帛的饮片B易生虫、霉变的中药饮片C毒性中药饮片D贵重中药饮片139、根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是：CA麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品B麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品140、药品有效期是指：AA药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限A药品在规定的储存条件下，使用安全的期限B药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限D药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限141、药物作用的两重性是指AA治疗作用与不良反应B预防作用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用142、《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间为BA2001年1月1日B2001年12月1日C2001年2月20日D2001年9月15日143、以下甲类非处方药、乙类非处方药的警示语或忠告语正确的表述是CA凭医师处方销售！B请按说明书使用！C请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！D请在执业药师或药师的指导下进行购买和使用！144、销售药品时，处方要经执业药师或具有药师职称的人员，后方可调配和销售。BA看过B审核C重新修改D请示领导145、下列哪些情况的药品，按假药论处。CA无出厂合格证B更改生产批号C所标明的适应症或功能主治超出规定范围D擅自添加辅料146、依法可以认定为劣药的是。CA被污染的B国务院药品监督管理部门禁止使用的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质的药品147、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志CA口服药品B处方药品C非处方药品D外用药148、关于处方药下列叙述正确的是。CA可在大众传播媒介发布广告B可在正式发行的刊物上介绍C不得在大众传播媒介发布广告D以上说法均错误149、关于药品广告下列叙述正确的是。AA必须取得药品广告批准文号才能发布B可聘请专家、学者作广告介绍C须对患者承诺功效的保证D须有无效退款的保证，从而保护消费者权益150、是药品标签或说明书必须标明的内容之一。BA零售价格B药品批准文号C生产厂家电话D建议全国统一售价151、药品定价的形式分为——————。AA政府定价、政府指导价、市场调节价B内部价C批条价D批发价152、下列不属于药品的是——。CA化学原料药及其制剂B中药材中药饮片C医疗器械D中药饮片153、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的行为，_。AA有违法所得的予以没收B二倍以上五倍以下罚款C一倍以上三倍以下罚款D认定为合法行为154、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向——报告。AA当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B当地省级卫生防疫站C当地省级人民政府D当地卫生监督所155、不得从事药品生产经营活动。AA药品监督管理部门及其工作人员B药学专业技术人员C医学专业技术人员D退休医生156、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。BA销毁B查封、扣押C集中存放D当场填埋157、没有实行特殊管理的药品有。BA麻醉药品、精神药品B甲类非处方药C医疗用毒性药品D放射性药品158、开办药品经营企业，除符合有关条件规定外，还应遵循的原则。BA大城市优先B合理布局和方便群众购药C乡镇、山区优先D困难户优先159、药品经营企业销售药品或调配处方，————AA必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B可以不经过核对C可以自行决定更改或者代用D特殊情况下不一定要有药师在岗160、关于非处方药，下列叙述正确的是AA药品标签必须印有规定标志B任何一个商店都可销售C不需要像处方药那样取得药品经营许可证D其标志位Rx161、药品监督管理部门进行监督检查时，应当AA出示证明文件B预先通知相对人C身份保密D不得事先通知相对人162、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作A。A间歇性精神病B糖尿病C高血压D高血脂163、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是AA药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称C标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期D上述说法均错误164、依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照的原则制定价格。BA一般不超过50元B公平、合理和诚实信用、质价相符C不得超过社会平均工资25％D一般不超过100元165、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是DA药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D司法部门166、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是DA中药材、中药饮片B化学原料药C血清、疫苗D药包材、医疗器械167、甲类非处方药的标识为AA红色OTCB绿色OTCC蓝色RxD黑色Rx168、伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（）或并处罚款A警告B没收违法所得C责令停产停业D记过169、药品经营企业应按照批准的和，从事药品经营活动。A

A经营方式，经营范围B合格证，许可证C批准文号，营业执照D经营范围，批准文号170、零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（A）年备查。A2年B1年C18个月D20个月171、药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有（A）A否决权B试验权C裁决权D建议权172、零售药店销售处方药不应采用的销售方式。BA问病卖药B开架自选C唱收唱付D现金支付173、药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件，法人委托书原件和AA身份证B工作证书C销售员证书D户口簿174、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（A）日内申请GSP认证。A30B60C20D120175、药品批发企业和药品零售连锁企业的人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。AA质量管理B企业负责人C质量验收D药品养护176、GSP认证证书有效期为（A）年，期满个月前需重新提出认证的申请。A5，3B3，5C5，1D3，1177、各库房相对湿度应保持在之间。DA40—60%B45—65%C50—75%D45—75%178、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由（C）统一规定。A各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门C国务院药品监督管理部门D卫生行政部门179、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（B）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A有效B安全C确切D可行180、非药品不得在其（C）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。A说明书B包装、标签C包装、标签、说明书D说明书标签181、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有（A）性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。A垄断B一地C少数182、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发（A）药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。A该品种B有关品种C所有品种D该批号183、药品抽样必须由(A)以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。A两名B三名C四名D五名184、药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位（A）的药品上市销售和使用。A拒绝抽检B有关品种C全部生产D所有品种185、药品监督管理部门依法对有(C)可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。A媒体曝光B病人举报C证据证明D领导指示186、药品经营企业未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定，并有（A）证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。A充分证据B书面证据C旁人证据D物证187、药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（A）并决定是否发给相应认证证书的过程。A检查、评价B验收、评定C检查、验收D评估188、依照《药品管理法》和《实施条例》的规定没收的物品，由（C）部门按照规定监督处理。A工商行政管B卫生行政C药品监督管理D质量监督189、《药品管理法》第五十九条第二款“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以（C）名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。”A个人B单位C任何D集体190、认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的(C)个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。A1B2C3D6191、(A)是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。A《药品经营许可证》B《药品经营质量管理规范认证证书》C《工商营业执照》D《药品生产许可证》192、药品不良反应指合格药品在（A）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A正常的用法用量B超剂量使用C不正确使用193、下列哪些药品零售药店不准销售（A）A白蛋白B复方磷酸可待因糖浆C盐酸克伦特罗D胰岛素194、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员(B)内不得从事药品生产、经营活动。A五年B十年C二十年D终生195、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（D）A处方药B处方药与非处方药C非处方药D处方药与甲类非处方药196、药品连锁门店应从具备合法资质的(B)购进药品。A本连锁企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业197、下列药品批准文号格式是生物制品的是BA国药准字H××××××××；B国药准字S××××××××；C国药准字Z××××××××；D国药准字B××××××××；198、《中华人民共和国药品管理法》规定：未注明有效期的药品（B）A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理199、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于AA药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构；B药品零售企业；C药品专营企业D药品经营企业、医疗机构；200、国家对中药材的政策是BA保护B鼓励培育C鼓励研究和创新D发展201、药品经营企业销售中药材必须标明AA产地B数量C规格D质量202、所用原材料，不属于药用要求的是CA生产药品的原料B生产药品的辅料C检验药品质量的试剂D直接接触药品的容器203、不符合医疗机构配制制剂的要求的是DA有经过资格认定的药学技术人员从事药剂技术工作B应是本单位需要而市场上没有供应的品种C要取得《医疗机构制剂许可证》D不可在市场上销售，但可以在医疗机构之间调剂使用204、按劣药论处的是CA药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的205、依法予以取缔、没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上至三倍以下罚款的情形是BA生产、销售假药的B生产、销售劣药的C从无药品生产、经营许可证企业购进药品的D未取得药品生产、经营许可证生产、经营药品的206、与药品概念不符的表述是DA用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质B能有目的地调解人的生理机能的物质C规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质D能有目的地改变人的生理机能的物质207、无需进行《药品生产质量管理规范》认证，即可生产药品的情形是AA新增生产批号的药品B新增生产剂型C新建药品生产车间D新开办药品生产企业208、个体诊所可以配备CA保健药品B常用药品C非处方药D处方药209、不属于国家对药品实行的价格是DA市场调节价B政府定价C政府指导价D行业协调价210、关于药品标签的表述正确的是AA以药品说明书为依据B可以暗示药品的疗效C标注的药品通用名称可选用草书、斜体、中空等形式D以药品国家标准为依据211、可不必及时调离直接接触药品工作岗位的人员是CA患有精神病者B患有传染病者C患有心脏病者D患有其他可能污染药品的疾病者212、中药饮片的零货称取库（区）实行的色标颜色为DA白色B黄色C红色D绿色213、药品生产企业能够AA销售本企业生产的药品B销售本企业受委托生产的药品C销售他人生产的药品D以产品展示会方式销售药品214、所谓药品进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理CA《进口药品注册证》的过程B《进口药品批件》的过程C《进口药品通关单》的过程D《医药产品注册证》的过程215、属于二级管理的野生药材资源为BA豹骨B马鹿茸C五味子D石斛216、经营者的正当价格行为是DA相互串通，操纵市场价格B低于成本价倾销C散布涨价信息，抬高价格D降价处理鲜活商品217、消费者在购买商品时享有的权力不包括AA制定其购买商品价格权B知悉其购买商品的真实情况权C公平交易权D自主选择商品权218、不正当竞争行为包括DA季节性降价处理商品B因清偿债务降价销售商品C经营者明示给对方折扣，并入账D经营者给中间人佣金219、药品广告中必须标明（A）A忠告语B咨询电话C家庭必备D无效退款220、药品广告不得含有的是（B）A药品的适应症B以儿童名义介绍药品C药品生产批准文号D药品的通用名称221、药名氟哌酸属于（C）A法定名称B商品名C习用名D通用名222、医药工作者药名使用的主要依据是中国药典规定的药名和（A）A《中国药名通用名称》收载的药名B新编药物学收载的药名C化学药品说明书规范细则D中药说明书规范细则223、药品批准文号中，药用辅料进口分装药品使用字母为(C）ASBTCFDJ224、药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+(C)A4位数字B6位数字C8位数字D9位数字225、用药安全性的确切含义是CA无不良反应B药物的毒副作用最小C风险/效果尽可能小D成本/效果尽可能小226、不合理用药的潜在因素是BA病人不依从性B药物本身的特性C文化传统D药品政策227、静脉恒速滴注法是把药物全日量溶于(C)ml溶液中。A50B100C500228、口服剂型中吸收速度最快的是DA混悬剂B胶囊剂C包衣片D溶液剂229、新生儿最可靠的给药途径是DA胃肠道B皮肤C直肠给药D静脉给药230、发热儿童不使用阿司匹林主要原因是CA再生障碍性贫血B血尿CReye,s综合症D肾功能衰竭231、药物致畸的敏感期是BA受精后3个月B受精后3周至三个月C受精后半个月D受精后3个月至足月232、儿科感染性腹泻用药导致肾毒性、耳聋严重后果的是AA庆大霉素B青霉素C喹诺酮类D氯霉素233、处方中药物剂量单位为μg表示AA微克B毫微克C国际单位D单位234、药品验收入库时判别其真伪的主要依据是：检查法定的CA药品批准文号B药品说明书C药品D药品生产批号235、易引湿的药物有：CA硫酸阿托品B硫酸可待因C硫酸镁D甘油236、必须保温储藏的有AA易冻和怕冻的药品B挥发性大的药品C易吸湿的药品D怕热的药品237、《中国药典》现行版是：DA2000版B2005版C2009版D2010版238、阿司匹林中的特殊杂质是AA水杨酸B乙酰水杨C对氨基酚D对乙酰氨基酚239、杂质限量是指药物中所含杂质的AA最大允许量B含量范围C最小允许量D一般值240、《中国药典》所收载的处方，称为BA协定处方B法定处方C经方D验方241、甘草别名不包括AA甘葛根B粉甘草C皮草D国老242、判断药店成药是否中药的标识是BA国药准字HB国药准字ZC国药准字BD成药一般都属西药243、不是妊娠慎用药的是CA大黄B麝香C红花D枳实244、讲究用淡盐水送服的药物是BA跌打丸B六味地黄丸C藿香正气丸D川芎茶调散245、对小儿多汗、夜惊、消化不良发育迟缓等症有治疗作用的是BA健儿消食口服液B龙牡壮骨冲剂C金银花露D七星茶246、保和丸属于哪类药CA哮喘类B咳嗽类C消食类D鼻病类247、麻仁丸属于哪类药BA实火类B便秘类C消食类D骨伤类248、不属于玉屏风的功效有CA益气B固表C清热D止汗249、口服降压药的三忌不包括：AA起床后服药B突然停药C超剂量服用D睡前服药250、产后便秘可选择的药物：CA大黄B牛黄解毒片C开塞露D以上都不是251、清凉油的使用注意事项是：DA对酒精过敏者禁用B风寒感冒者不适用C孕妇慎用D眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用252、司机感冒时，做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是BA上车前4个小时内服药B服药后休息6小时再开车C上车前3个小时内服药D上车前2个小时内服药253、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的四分之三，因为：BA肠胃活动增加B肝肾功能降低C耐受性较强D胃酸过多254、止泻药适宜在何时服用：BA及时服B饭前服C清晨空腹或睡前服D晚上服用255、青霉素最严重的不良反应是CA剥脱性皮炎B高热C过敏性休克D皮疹256、下列哪一项是服用治疗咽炎含片的正确方法：DA每10分钟含一片B口含片时不断饮水C将含片吞下D尽量让含片保持在喉部慢慢溶化257、小儿补钙时要忌食菠菜，因为菠菜含有以下哪种物质DA维生素B铁C蛋白质D草酸258、生姜的功效是：BA清热解毒B发汗解表C活血祛瘀D补脾益气259、以下具有降血脂作用的中草药为DA山楂B人参C灵芝D以上都对259、冬虫夏草的功效是AA益肾补肺B清热解毒C解表散寒D利水消肿260、具有止血作用的维生素是CA维生素DB维生素EC维生素KD以上都是261、给孩子用药，要认真阅读药品说明书，特别注意的是AA儿童用法用量和禁用、慎用内容B价格C药品性状D药品规格262、下列除哪项外，均属于中药品质变异现象AA变脆B发霉C泛油D潮解263、服用头孢菌素类药物期间或停药后3天内最好不要BA吸烟B喝酒C喝茶D跑步264、卡介苗可预防BA百日咳B结核病C麻疹D天花265、以下哪种剂型可以整片吞服，也可以溶解在水中后口服BA肠溶片B分散片C控释片D缓释片266、晕车药何时服用CA上车前2小B上车前1小时C上车前15-30分钟D上车后15分钟267、需要空腹服用的药物，一般要求的服药时间是：AA饭前半小时或饭后2小时B饭前2小时或饭后半小时C饭前半小时或饭后半小时D饭前1小时或饭后1小时268、应用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎时，为避免重复感染，已婚女性，男女双方应如何用药CA男方用药B女方用药C双方同时用药D男女双方先后用药269、滴眼剂在启用后最多可用多长时间：BA2周B4周C6周D8周270、吗啡属于BA精神药品B麻醉药品C毒性药品D普通药品280、糖尿病人可以用的甜味剂有：CA葡萄糖B蔗糖C果糖D以上都不是290、下列哪种中药属于“以毒攻毒”治疗癌症的药物CA人参B枸杞子C斑蝥D甘草291、合理用药的目的是DA疗效好B安全C经济D以上都是292、正常成年人每日元素钙摄入量应该为多少毫克BA400-800B800-1200C1200-1600D1600-1800293、如果长期、大量的口服糖皮质激素，可能导致的主要疾病是：BA肾功能衰竭B骨质疏松症C前列腺炎症D肝脏疾病294、购买药品时，哪种选择是不适当的BA对症选药B按广告宣传C到正规药店购买D咨询有执业资质的医师或药师295、注射青霉素时，出现下面哪种情况，必须再做皮试DA换了护士B换了医生C换了注射室D换了批号296、下列哪种药具有清热解毒作用BA薄荷B金银花C灵芝D藿香297、患者服用缓释制剂的口服药品的正确方法是：AA温水服用，一般12小时服用一次B嚼碎后服用C每日服用四次以上D必须与食物同时服用298、《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明AA产地B药理活性C化学成分D杂质含量299、下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是AA医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品300、关于处方药的叙述，正确的是BA处方药在医疗机构凭医师处方配方，在零售药店由消费者自行选购B处方药是指凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C使用商品名的处方药可以在大众媒介进行广告宣传D处方药在外包装上必须印有专有标志301、执业药师职责的基本准则是AA对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B对病人负责，不断提高业务水平C对社会负责，保证药品安全有效D对职业负责，保证执业水准302、《药品经营质量管理规范》的适用范围是DA药品经营企业B药品零售企业C兼营医药商品的其他企业D在中国境内经营药品的专营和兼营企业303、化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为DA商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音B商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称C汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称D通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音304、有关定点零售药店外配处方管理的论述，不正确的是DA外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章B处方要由药师审核签字，并保存2年以上以备核查C对外配处方要分别管理，单独建帐D定点零售药店要定期向劳动保障行政部门报告处方外配服务及费用发生情况305、国家对野生药材物种实行DA严格管理的原则B限量采猎的原则C保护与人工种养相结合的原则D保护与采猎相结合的原则306、依据《中华人民共和国广告法》，下列哪项叙述不正确BA麻醉药品，精神药品不得做广告B药品广告内容以广告发布者提供的资料为准C药品广告内容不得说明治愈率或者有效率DA药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证307、下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是DA有效期至XXXX年XX月B有效期至XXXX.XX.C有效期至XXXX/XX/XXD有效期至XXXX/XX.XX.308、药学职业道德基本范畴的内容包括CA良心、责任、职业理想B责任、信誉、职业理想C良心、责任、信誉、职业理想D良心、责任、信誉、奉公守法309、难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均匀液体制剂是DA低分子溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂310、《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过CA500个B200个C100个D80个311、可以产生速效作用的片剂是BA糖衣片B舌下片C包衣片D控释片312、药材常用的浸出溶剂是BA乙醚B乙醇C氯仿D石油醚313、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是DA温度B光线C空气D溶剂314、下列不属于光敏感药物的是BA叶酸B阿司匹林C氢化可的松D维生素B315、青霉素类药物的降解途径是CA光学异构化B聚合C水解D氧化316、下列哪一项是药物产生不良反应的药理基础DA药物剂量太大B用药时间过久C患者对药物反应敏感D药物作用选择性太低317、药物的内在活性是指BA药物脂溶性的强弱B药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力C药物水溶性的强弱D药物穿透生物膜的能力318、长期服用降压药可乐定后，突然停药，次日血压剧烈回升的现象是DA继发反应B变态反应C耐药性D停药反应319、弱碱性药物在酸性尿液中CA解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收多，排泄慢320、关于药物与血浆白蛋白结合，下列正确的是DA是永久性的B对药物的主动转运有影响C加速药物在体内的分布D是可逆的321、无吸收过程，直接进入人体循环的是DA粘膜给药B皮下注射C肌肉注射D静脉注射322、口服地西泮的临床应用，错误的是DA治疗失眠B夜惊和夜游症C治疗焦虑D手术麻醉前给药323、不属于抗高血压的是CA依那普利B卡托普利C辛伐他汀D利血平324、叶酸可用于治疗下列哪种贫血BA缺铁性贫血B妊娠期巨幼红细胞性贫血C乙酰嘧啶所致巨幼红细胞性贫血D甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血325、不属于助消化药的是DA稀盐酸B胃蛋白酶C胰酶D枸橼酸铋钾326、双胍类降糖药最严重的不良反应是BA胃肠道刺激症状B乳酸性酸血症或酮尿C低血糖反应D过敏反应327、服用磺胺时，同服小苏打的目的是DA增强抗菌活性B促进磺胺药的吸收C延缓磺胺药的排泄D减少不良反应328、按规定，一般处方限量为DA2日量B7日量C5日量D3日量329、老年人同时使用呋噻咪和阿米卡星可致AA听力减退B青光眼病情加重C诱发溃疡病出血D哮喘加剧发作330、下列对肥胖型糖尿病患者有降血糖作用的药物是DA甲苯磺丁脲B格列奇特C格列本脲D苯乙双胍331、治疗风寒感冒的非处方药是BA伤风感冒冲剂B感冒清热颗粒C桑菊感冒片D银翘解毒片332、从事高空作业、驾驶、机械操作等工作者患风寒感冒后禁用AA扑感片B风寒感冒颗粒C感冒清热冲剂D荆防合剂333、常用药“吗丁啉”指的是BA阿扎司琼B多潘立酮C托烷司琼D甲氧氯普胺334、俗称为“视黄醇”的维生素是AA维生素AA维生素CC维生素ED维生素K335、用于“抗恶性贫血维生素”的维生素是DA维生素B1B维生素B2C维生素B6D维生素B12336、用于“抗神经炎维生素”的维生素是CA维生素B1B维生素B2C维生素B6D维生素B12337、下列属维生素中用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、脂溢性皮炎，也可用于胃肠道外营养及及因摄入不足引起营养不良时辅助治疗的是BA维生素B1B维生素B2C维生素B6D维生素B12338、常称为“红药水”的药物指的是BA甲紫B汞溴红C高锰酸钾D环吡339、常称为“绿药膏”药物的主要活性成分是BA氟轻松和冰片B林可霉素和利多卡因C吲哚美辛D制霉菌素340、城市集市贸易市场可以出售AA中药材B药品C医疗器械D非处方药341、中国药典（2005年版）规定“阴凉处”是指BA放在室温避光处B温度不超过20C避光、温度不超过20℃D放在阴暗处温度不超过342、是临床使用最多的一种，也是品种最多的剂型。它的最大特点是保存、携带和使用方便。AA片剂B胶囊剂C针剂D颗粒剂343、选择家庭自选使用的常用制剂，宜购买CA需要静脉注射给药的制剂B需要肌肉注射给药的制剂C口服片剂、胶囊等制D需要肌肉注射给药或外用的制剂344、通常所说的药物说明书上规定的剂量，也称作常用量，是指（B）一次的平均用量。如果少于这个量，一般就不能产生治疗效果；如增加用量过多，到一定程度会引起中毒现象。A儿童（1岁至12岁）B成人（18岁至60岁）C婴儿（1岁以内）D成人（18岁以上）345、服药不宜AA躺着B站着C坐着D饭后346、家庭药品贮存应防止BA避光B高温C阴凉、密封D干燥347、处方书写大麻仁，应付CA大麻子B胡麻子C火麻仁D亚麻子348、审方的内容不包括DA有无配伍禁忌B有无漏写剂量C有无超量用药D有无漏写药味349、合理使用处方药首先应做到BA选择疗效确切的药品