环境监测期末复习按章节

第一章绪论环境监测：广义的讲，环境监测就是通过对影响环境质量因素代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势。具体的说就是，在一段时间内间断或连续地测量环境中污染物的浓度、能量、污染的程度，踉踪其变化情况及其对环境产生影响的过程，也就是对环境质量的某些代表值进行长时间监视、测定。环境监测的分类：①按控制监测的分类：监视性监测，特定目的检测，研究性检测。②安监测介质对象分类：水质监测，空气监测，土壤监测，固体废物监测，生物监测，生态监测，噪声和振动监测，电磁辐射监测，放射性监测，热监测，光监测，卫生监测。优先污染物：经过优先选择的污染物。优先监测：对优先污染物进行的监测。优先控制的污染物的特点：难以降解，在环境中有一定的残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，“三致”物质（致癌、致畸、致突变），毒性较大的污染物，以及现代已有检出方法的污染物。中国环境优先污染物黑名单包括4种化学类别共68种有毒化学物质其中有机物占58种。环境标准：为了保护人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，与获得最佳环境效益和经济效益，对环境和污染物排放源中的有害因素规定限量值及其配套措施所做的统一规定。环境标准分6类：环境质量标准，污染物排放标准，环境基础标准，环境方法标准，环境标准物质标准和环保仪器、设备标准。环境标准分3级：国家标准，地方标准，行业标准。地表水环境质量标准，适用也全国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有具体使用功能的地表水域。根据地表水域环境功能和保护目标，控制功能高低依次划分为5类：I类：主要适用于源头水，国家自然保护区。II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍稀水生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等。III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬场，涧游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区。IV类：主要适用于一般工业用水及人体非直接接触的娱乐用水区。V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。对应地表水上述5类水域功能，将地表水环境标准基本项目标准值分5类，不同功能类别分别执行相应类别的标准值。大气环境质量标准分三级：一级标准：为保护之然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物能正常生长的空气质量要求。根据地区的地理气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分为三类地区：一类区：如国家规定的自然保护区，风景游览区，名胜古迹和疗养地等。二类区：为城市规划中确定的居民区，商业交通居民混合区，文化区，名胜古迹和广大农村等。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业去以及城市交通枢纽、干线等。标准规定了一类区一般执行一级标准;二类区一般执行二类标准;三类区一般执行三类标准。我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：A类方法为国家或行业的标准方法，其成熟性和准确度相对好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。B类方法为统一方法，是经研究和多个单位的试验验证表明是成熟的方法。C类方法为试用方法，是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达国家引进供监测科研人员试用的方法。第二章水和废水监测河流断面的布设为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面对于某一河段，只需设置对照、控制和削减三种断面。(1)背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。(2)对照断面：为了解流入监测河段的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的老地方，避开各种废水，污水流入或回流处，一个河段一般只设一个对照断面。(3)控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区下游500〜1000m。(4)削减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。采样点的确定设置监测断面后，应根据睡眠的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。对江、河水系，当水面宽W50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50〜100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、中、右三条垂线；当水面宽＞1500m时，等间距设置。采样点的设置工业污水(1)监测一类污染物：在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点。(2)监测二类污染物：在工厂废水总排放口布设采样点。(3)已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。城市污水(1)城市污水管网：采样点应设在非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井；城市污水干管的不同位置；污水进入水体的排放口等。(2)城市污水处理厂：在污水进口和处理后的总排□布设采样点，还需设污泥采样点。水样的类型①瞬时水样：某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。②混合水样：在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。有时称“时间混合水样”，以与其他混合水样相区别。如果水的流量随时间变化，必须采集流量比例混合样，即在不同的时间依照流量大小按比例采集的混合样。③综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样。水样的保存方法①冷藏或冷冻。冷藏温度在4冷冻在-20。②选择适当材料的容器。③加入化学试剂法：1)加入生物试剂2)调节pH值3)加入氧化剂或还原剂。一般情况下水样的最大存放时间为：清洁水样：72h,轻污染水样：48小时，严重污染水样：12h。为什么要进行预处理：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前。往往需要进行预处理，已得到预测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。水样的消解：①湿式消解法。②干灰化法。③微波消解法。水样消解原则：①最大限度去除干扰物②回收率高③操作简便省时④成本低，对环境与人体无影响残渣水中的残渣分为总残渣，可虑残渣和不可虑残渣三种，它们是表征水中溶解性物质，不溶解性物质含量的指标。①总残渣：水或污水样在一定的温度下蒸发，烘干后剩余的物质。包括不可虑残渣和可虑残渣。②可虑残渣：将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，在一定温度下烘至恒重所增加的重量。③不可率残渣：水样经过过滤后留在过滤器上的固体物质与103c〜105c烘至恒重得到的物质。冷原子吸收法测定贡的原理：①汞原子蒸汽对253.7nm的紫外光有强烈吸收，并在一定范围内，吸光度与浓度成正比。②水样经消解后，将各种形态的汞转变为二价，再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气流将其汽化，载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波长光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。铬二苯碳酰二肼分光光度法.六价铭的测定.总铭的测定：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铭用高镒酸钾氧化成六价铭，过量的高镒酸钾用亚硫酸钠分解，过量的亚硫酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肺显色，与540nm处进行分光光度测定。溶解氧（DO）：溶解于水中的分子态氧。大气压力下降，水温升高，含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。测定水中溶解氧的方法有碘量法，其修正法和氧电极法。（一）碘量法原理：MnSO4+2NaOH=Na2SO4+Mn（OH）J 2Mn（OH）2+O2=2MnO（OH）2（棕色沉淀）MnO（OH）2+2H2sO4=Mn（SO4）2+3H2O Mn（sO4）2+2KI=MnSOjK2sO4+I22NaSO+I=n1So+2NaI2 "? 4242（二）彳修正用碘量法1）叠氮化钠修正法2）高镒酸钾修正法DO（O,mg/L）=MXVX8X10002 V水综合指标化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总有机碳（TOC）、高镒酸盐指数。（一）化学需氧量（COD）：在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。1）重铭酸钾法原理：在强酸溶液中，用一定量的重铭酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铭酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量。步骤：取水样20mL于锥形瓶中；-HgSO40.4g（消除Cl干扰）混匀J-0.25mol/L（1/6K2Cr2O7）10mlJ-沸石数粒混匀，接上回流装置J-自冷凝管上口加入Ag2SO4-H2SO4溶液30mL（催化剂）混匀；回流加热2h；冷却1自冷凝管上口加入80mL水于反应液中取下锥形瓶J-加试铁灵指示剂3滴用0.1mol/L（NH）2Fe（SO4）2标准溶液滴定终点由蓝绿色变成红棕色，记录标准溶液用量。再以蒸馏水代替水样，按同法测定试剂空白溶液，记录硫酸亚铁铵标准溶液消耗量V0COD（O2，mg/L）=（V0-Vi）XCX8X10002 V（二）高镒酸盐指数：以高镒酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，以氧的mg/L表示。该指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指数。分为酸性和碱性。酸性高镒酸钾法 Cl-<300mg/L碱性高镒酸钾法 Cl->300mg/L干扰反应：2KMnO+16HCIf2KCl+MnCl+5Cl+8HO（三）生化需氧基（BOD）：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学需氧过程中所消耗的溶解氧量。BOD是反映水体被有机无污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。①五天培养法：原理：水样经稀释后，在20±1℃条件下培养五天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为bod5。稀释水的pH值为7.2,BOD应小于0.2mg/L对不经稀释直接培养的水样：BOD（mg/L）=P-P对稀释后的培养的水样：BOD5（mg/L）=[（P1-P2）-（B1-B2）f1]/f2耗氧率：（P-P）/p②微生物电极法2 1③其他方法（四）总有机碳（TOC）：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD或COD更能反映有机物的总量。 5测定TOC的方法是燃烧氧化一一非色散红外吸收法。测有机碳的两种方法：一是将水样预先酸化：通入氮气曝气，驱散各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种是差减法（使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪）：将同一等量水样分别注入高温炉（900℃）和低温炉（150℃）,高温炉水样中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，而低温炉的石英观众装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150c分解为二氧化碳，有机物却不能被分解氧化，将高、低温炉中生成的二氧化碳依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳（TC）和无机碳（LC）,二者之差即为总有机碳（TOC）。活性污泥：微生物群体及他们所吸附的有机物质和无机物质的总称。微生物群体主要包括细菌，原生动物和藻类等。其中，细菌和原生动物是主要的两大类。活性污泥性质的测定.污泥沉降比：将混均匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度，静置30min,则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（％），又称污泥沉降体积（SV/,以mg/L表示。.污泥浓度：1升曝气池污泥混合液所含污泥的重量。.污泥体积指数（SVI）：曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。5丫1=混合液经30min沉降体积（mg/L）混合液污泥浓度（g/L）污泥指数反映后行污泥的松散程度和凝聚，沉降性能。污泥指数过低，说明污泥粒细小，紧密，无机物多，缺乏活性和吸附能力；指数过高，说明污泥将要膨胀，或已膨胀，污泥不易沉降，影响对污水处理的效果对于一般城市污水，在正常情况下，污泥指数控制在50~150为宜。第三章空气和废气监测一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。二氧化硫氮氧化物一氧化碳碳氢化合物颗粒性物质二次污染物:一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。硫酸盐硝酸盐臭氧醛类分子状态污染物：某些物质如二氧化硫氮氧化物一氧化碳氯化氢氯气臭氧等沸点都很低，在常温、常压下以气体分子形式分散于空气中。粒子状态污染物：分散在空气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01-100um之间，是一个复杂的非均匀体系。根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和可吸入颗粒物。单位体积质量浓度：单位体积空气中所含污染物的质量数。对任何状态的污染物都适用。体积比浓度：100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数。仅适用于气态或蒸气态物质，不受空气温度和压力变化的影响。非标准状况下的气体体积可用气态方程式换算成标准状况下的体积V0=Vt*273 *P273+t 101.325两种浓度单位换算Cv=22.4*CmM采样点布设方法经验法是常采用的方法。.功能区布点法用于区域性常规监测.网格布点法用于污染源较分散.同心圆布点法用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。.扇形布点法用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。空气样品的采集方法和采样仪器方法：直接采样法和富集采样法.直接采样法⑴注射器采样⑵塑料袋采样⑶采气管采样⑷真空瓶采样.富集采样法溶液吸收法该方法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管。.气泡吸收管适用于采集气态和蒸气态物质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故吸收效率差。.冲击式吸收管适宜采集气溶胶态物质。.多孔筛板吸收管都适宜三.采样仪器由收集器流量计采样动力组成四.采样效率：在规定的采样条件下所采集到的污染物量占其总量的百分比。（一）采集气态和蒸气态污染物质效率的评价方法.绝对比较法：精确配制一个已知浓度为C0的标准气体，用所选用的采样方法采集，测定被采集的污染物浓度C1,其采样效率K为K=CT*100%C0.相对比较法：配置一个恒定的但不要求知道待测污染物准确浓度的气体样品，用2-3个采样管串联起来，采集所配制的样品。采样结束后，分别测定各采样管中污染物的浓度，其采样效率K为K=C1*C1+C2+C3100%（二）采集颗粒物效率的评价方法两种表示方法：一种是用采集颗粒数效率表示，即所采集到的颗粒物粒数占总颗粒物粒数的百分数；另一种是质量采样效率，即所采集到的颗粒物质量占颗粒物总质量的百分数。氮氧化物的测定常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法、原电池库仑法及定电位电解法。（一）盐酸萘乙二胺分光光度法.原理用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转化变成亚硝酸和硝酸。亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，可用分光光度法测定。.酸性高镒酸钾溶液氧化法图空气中NO2、NO和NOX采样流程P176.三氧化铬-石英砂氧化法一氧化碳的测定 一氧化碳检测仪1.非色散红外吸收法CO监测仪非色散红外吸收法CO监测仪原理P494光化学氧化剂的测定总氧化剂是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等降水监测采样点的布设人口50万以上的城市布三个采样点，50万以下的城市布两个采样点。一般县城可设一个采样点。降水组分的测定测定项目和测定频次I级测点为：PH值、电导率、K、Na、Ca、Mg、NH4、SO4、NO2、NO3、F、Cl；有条件时应加测有机酸（甲酸、乙酸）。对PH和降水量，要做到逢雨必测；连续降水超过24h时，每24h采集一次降水样品进行分析。在当月有降水的情况下，每月测定不少于一次，可随机选一个或几个降水量较大的样品分析上述项目。省、市监测网络中的II、III级测点视实际需要和可能决定测定项目。污染源监测采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定。压力的测量在管道中任意一点上，三者的关系为：Pt=Ps+Pv，测量烟气压力常用测压管和压力计。测压管：常用的测压管有标准皮托管和S型皮托管。压力计：常用的压力计有U形压力计和斜管式微压计。烟尘浓度的测定等速采样法，即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等。采样类型分为移动采样、定点采样和间断采样。图不同采样速度时颗粒物运动状况P212烟气组分的测定烟道排气组分包括主要气体组分和微量有害气体组分。主要气体组分为氮、氧、二氧化碳和水蒸气。主要组分（CO、CO2、O2、N2）的测定烟气中的主要组分可采用奥氏气体分析仪器吸收法和仪器分析法测定。静态配气法:是把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。动态配气法这种方法使已知浓度的原料气与稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流的流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：不但能提供大量标准气，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：所用仪器设备较静态配气复杂，不适合配制高浓度的标准气。第四章固体废物监测固体废物：在生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质。危险废物：在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。危险废物的鉴别1.引起或严重导致人类和动植物死亡率增加；2.引起各种疾病的增加；3.降低对疾病的抵抗力；4.在处理，贮存，运送，处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。危险废物特性易燃性，腐蚀性，反应性，放射性，浸出毒性，急性毒性，以及其他毒性。固体废物样品的采集：1.根据固体废物批量大小确定应采的份样个数。2.根据固体废物的最大粒度确定份样量。3.根据采样方法，随即采集份样，组成总样。并认真填写采样记录表。固体废物样品的制备：1.粉碎2.缩分样品水分的测定：1.测定无机物；2.测定样品中的有机物；3.固体废物测定有害特性的监测方法（教材第238页）生活垃圾：城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾，医院垃圾，市场垃圾，建筑垃圾和街道扫集物等。生活垃圾的分类：废品类；厨房类；灰土类。生活垃圾的处理方法焚烧，卫生填埋和堆肥。渗沥水：从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。渗沥水的特性：1成分的不稳定性；2浓度的可变性；3组成的特殊性；4渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。渗沥试验P251垃圾堆场蝇类滋生密度的测定P253卫生保健机构废弃物：传染性弃物，以及其他卫生保健机构排放的其他有害物质或令人厌恶的废弃物等从卫生保健机构中排出的任何废弃物（气体或液态物）。卫生保健机构废弃物的分类：1.普通废弃物；2.病理性废弃物；3.放射性废弃物；4.化学性废弃物；5.传染性废弃物；6.锐利器械；7.药理性废弃物。毒性试验分类：1.急性毒性试验；2.亚急性毒性试验；3.慢性毒性试验。吸入染毒法的种类：1.动态染毒法；2.静态染毒法。口服染毒法的种类：1.饲喂法；2.灌胃法第五章土壤质量监测土壤：陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。土壤组成：1.土壤矿物质；2.土壤有机质；3.土壤生物；4.土壤溶液；5.土壤空气。土壤的基本性质：1.吸附性；2.酸碱性；3.氧化一还原性。土壤背景值又称土壤本底值：在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。采样点的布设方法：1.对角线布点法；2.梅花形布点法；3.棋盘式布点法；4.蛇形布点法；5.放射状布点法；6.网格布点法。土壤监测方法包括土壤样品预处理和分析测定方法两部分。土壤样品的采集与加工管理（教材第275页）土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。第六章环境污染物生物监测水环境污染生物监测的主要目的是了解污染对水生生物的危害状况，判别和测定水体污染的类型和程度，为制定控制污染措施，使水环境生态系统保持平衡提供依据。生物群落监测方法：1.水污染指示生物；2.生物指数监测法；3.污水生物系统法；4.PFU微型生物群落监测法（简称PFU法）。指示植物:受到污染物的作用后能较敏感和快速地产生明显反应的植物，可以选择草本植物，木本植物及地衣，苔藓等。各种污染物指示植物及其受害症状（教材第304页）空气污染生物监测方法：1.栽培指示植物监测法；2.植物群落监测法；3.其他监测法。生物污染监测：应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，及时掌握被污染的程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。空气污染物主要通过黏附，从叶片气孔或茎部皮孔侵入方式进入植物体内。污染物进入动物体内的五种分布规律：1.能溶解于体液的物质，在体内分布比较均匀。2.镧，锑，钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要蓄积于肝或其他网状内皮系统。3.与骨骼亲和性较强的物质，如铅，钙等二价阳离子在骨骼中含量较高。4.对某一种器官具有特殊亲和性的物质，则在该种器官中蓄积较多。5.脂溶性物质，如有机氯化合物（六六六，DDT等），易蓄积于动物体内的脂肪中。采集的植物样品要具有代表性，典型性和适时性。生物样品的预处理：1.消解和灰化；2.提取，分离和浓缩生态监测：在地球的全部或局部范围内观察和收集生命支持能力的数据，并加以分析研究，以了解生态环境的现状和变化。生态监测的目的：1.了解所研究地区生态系统的现状及其变化；2.根据现状及变化趋势为评价已开发项目对生态环境的影响和计划开发项目可能造成的影响提供科学依据；3.提供地球资源状况及其可利用数量。第七章噪声监测声音的本质是波动。声音：受作用的空气发生振动，当振动频率在20-20000Hz时，作用于人的耳鼓膜而产生的感觉噪声：人们生活和工作所不需要的声音响度：是人耳判别声音由轻到响的强度等级概念，它不仅取决于声音的强度，还与它的频率及波形有关。城市环境噪声监测包括：城市区域环境噪声监测，城市交通噪声监测，城市环境噪声长期监测和城市环境中扰民噪声源的调查测试等。机动车辆噪声测量方法：车外噪声测量；车内噪声测量第九章环境监测质量保证质量保证：对监测全过程进行技术上、管理上的全面监督，以保证监测数据的准确可靠。质量保证意义保证准确性和可比性，以便作出正确的结论。计量认证：对检验机构的考核。审查认可：规划、审查工作。我国环境监测机构计量认证的评审内容与考核要求（了解）实验用水：1.蒸馏水；2.去离子水；3.特殊要求的纯水去离子水：用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以一定形式组合进行水处理。特殊要求的纯水：在分析某些指标时，对分析过程中所用的纯水中这些指标的含量应愈低愈好。一般化学试剂分为三级：.一级品（保证试剂，优级纯）用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；.二级品（分析试剂，分析纯）用于配制定量分析中的普通试液，如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上；.三级品（化学纯）只能用于配制半定量，定性分析中试液和清洁液等。质量高于一级品的高纯试剂（超纯试剂）目前国际上页无统一的规格，常以9的数目表示产品的纯度，在规格栏中以4个9,5个9,6个9…4个9表示纯度为99.99%,杂质总含量不大于1X10-2%。5个9表示纯度为99.999%,杂质总含量不大于1X10-3%。6个9表示纯度为99.9999%,杂质总含量不大于1X10-%。…实验室的环境条件（重点）详见教材第409页误差：由于被测量的数据形式通常不能以有限位数表示，同时由于认识能力的不足和科学技术水品的限制，使测量值与真值不一致，这种矛盾在数值上的表现即为误差。误差按其性质和产生原因，可分为系统误差，随即误差和过失误差。误差的表示方法分绝对误差和相对误差。绝对误差是测量值与真值之差；相对误差指绝对误差与真值之比（常以百分数表示）。数据的处理：.数据修约规则：四舍六如五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。.可疑数据的取舍：1.狄克逊检验法；2.格鲁勃斯检验法方差分析：通过分析数据，弄清和研究对象有关的各个因素对该对象是否存在影响以及影响的程度和性质。准确度：用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。精密度：指用一个特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随即误差的大小。灵敏度：指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。空白试验又叫空白测定，是指用蒸馏水代替试样的测定。校准曲线:用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线。检测限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。测定限：指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最大和最小弄浓度或量。实验室内质量控制：内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程，一般通过分析和应用某种质量控制图或其他方法来控制分析质量。标准分析方法又称分析方法标准：是技术标准中的一种，它是一项文件，是权威机构对某项分析所作的统一规定的技术准则和个方面共同遵守的技术依据。必须满足一下条件：1.按照规定的程序编制。2.按照规定的格式编写。3.方法的成熟性得到公认。通过协作试验，确定了方法的误差范围。4.由权威机构审批和发布。协作试验：是指为了一个特定的目的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。分析方法标准化协作试验的目的：是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度，制定实际应用中分析误差的允许界限，以作为方法选择，质量控制和分析结果仲裁的依据。基体效应：由于基体组成不同，因物理，化学性质差异而给实际测定中带来的误差。我国的标准物质分为：国家一级标准物质和二级标准物质（部颁标准物质）。环境标准物质在环境监测中的应用：.评价监测分析方法的准确度和精密度，研究和验证标准方法，发展新的监测方法。.校正并标定监测分析仪器，发展新的监测技术。.在协作实验中用于评价实验室的管理效能和监测人员的技术水平，从而加强实验室提供准确，可靠的数据的能力。.把标准物质当做工作标准和监控标准使用。.通过标准物质的准确度传递系统和追溯系统，可以实现国际同行间，国内同行间以及实验室间数据的可比性和时间上的一致性。.作为相对真值，标准物质可以用作环境监测的技术仲裁依据。.以一级标准物质作为真值，控制二级标准物质和质量控制样品的制备和