第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件

第九章B细胞介导的体液免疫应答抗体应答

第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件1概述1.免疫应答抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。

免疫应答过程分三个阶段抗原识别免疫细胞活化免疫效应概述22.免疫应答类型（1）根据来源天然性免疫生来就有适应性免疫后天获得（2）根据效应机理体液免疫B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应；细胞免疫特异性T细胞活化发挥免疫效应。2.免疫应答类型3

（3）根据效应结果生理性免疫应答清除有害物(如病原微生物及其产物，恶变细胞等)，保持内环境稳定。病理性免疫应答引起组织损伤或功能障碍，如超敏反应；自身免疫病。

43.免疫应答的基本特征（1）特异性针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发生的免疫应答。（2）记忆性初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。（3）识别“自己”和“非己”个体发育过中产生。3.免疫应答的基本特征5

4.免疫应答的发生部位——外周免疫器官皮肤淋巴循环淋巴结抗原静脉脾口服或吸入粘膜局部粘膜下淋巴细胞小胶质细胞脑4.免疫应答的发生部位——外周免疫器官6第一节特异性B细胞免疫应答B细胞分为B1和B2两个亚群B1细胞产生于个体发育早期，其BCR只有mIgM，只对TI抗原发生免疫应答，不需要Th的辅助，主要产生低亲和力的IgM抗体。B2细胞即通常所指的B细胞，其BCR有mIgM和mIgD，在Th的辅助下对TD抗原发生免疫应答。第一节特异性B细胞免疫应答B细胞分为B1和B2两个亚群7一、抗原识别阶段B细胞通过BCR识别各种蛋白质分子表面的抗原决定基。BCR识别的抗原无须经APC进行加工处理和递呈，即直接识别菌体蛋白、外毒素等各种蛋白质抗原的抗原表位。一、抗原识别阶段B细胞通过BCR识别各种蛋白质分子表面的抗原8B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。TI2抗原激活的B1细胞免疫应答，在T细胞辅助下可发生Ig类别转换。BCR(高亲和力)B细胞阳性选择，发育成浆细胞或者记忆细胞。toaTcell(green)B细胞与Th细胞间的相互作用天然性免疫生来就有初次应答与再次应答的一般规律BCR(低亲和力)B细胞阴性选择，发生凋亡；TI2由BCR识别，通过BCR的交联激活B细胞。抗体发挥免疫效应；B细胞与Th细胞间的相互作用记忆B细胞对再次抗原的应答对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。天然性免疫生来就有B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。B细胞的抗原递呈作用B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。机制BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHCII形成复合物，表达在B细胞表面，并递呈给CD4+T细胞。B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。B细胞的抗原递呈作用9第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件10第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件11SynaptictetheringofaBcell(red)toaTcell(green)SynaptictetheringofaBcell12Tcell(incentre)surroundedbyBcellswithcytoskeletonstainedgreenTcell(incentre)surrounded13二、活化、增殖和分化阶段（一）活化——双信号活化B细胞活化的第一信号BCR与抗原表位结合，产生激活B细胞的第一信号。B细胞通过BCR介导的内吞作用吞入抗原，将抗原加工处理成小肽片段，以MHCⅡ抗原肽的形式递呈给Th细胞。B细胞活化的第二信号活化的Th细胞表达CD40L，与B细胞表面CD40分子结合，产生B细胞的第二活化信号。二、活化、增殖和分化阶段（一）活化——双信号活化14BCR介导的内吞作用BCR介导的内吞作用15记忆B细胞对再次抗原的应答TD诱导的B细胞免疫应答包括三个阶段记忆B细胞对再次抗原的应答二、活化、增殖和分化阶段小胶质细胞脑FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。初次应答通过其它APC（IDC），再次应答通过B细胞。超敏反应；③抗体水平高、维持时间长③抗体水平低、维持时间短抗体发挥免疫效应；初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。第四节免疫记忆B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。B细胞活化的第一信号BCR与抗原表位结合，产生激活B细胞的第一信号。B1细胞产生于个体发育早期，其BCR只有mIgM，只对TI抗原发生免疫应答，不需要Th的辅助，主要产生低亲和力的IgM抗体。对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。二、B1细胞对TI2抗原的应答B细胞活化的双信号记忆B细胞对再次抗原的应答B细胞活化的双信号16B细胞与Th细胞间的相互作用B细胞与Th细胞间的相互作用17TIAg与TDAg对B细胞的激活T05132T05132TIAg与TDAg对B细胞的激活T05132T0513218（二）增殖与分化B细胞的增殖与分化在外周淋巴器官的生发中心进行。B细胞受到活化的双信号刺激后，大量增殖，分化为分泌各种抗体的浆细胞，一部分B细胞分化为记忆细胞。B细胞在分化过程中，发生抗体的亲和力成熟和抗体类别转换。B细胞的增殖与分化需要活化的Th2细胞分泌的各种CK。（二）增殖与分化B细胞的增殖与分化在外周淋巴器官的生发中心进19B细胞的增殖与分化B细胞的增殖与分化20三、效应阶段B细胞活化后增殖分化的终末细胞是分泌不同类型抗体的浆细胞。浆细胞分泌的各类抗体经血液循环到机体各个部位，发挥抗体的各种效应作用。三、效应阶段B细胞活化后增殖分化的终末细胞是分泌不同类型抗体21抗体的效应中和作用调理作用激活补体作用抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）抗体的效应中和作用22抗体的效应作用抗体的效应作用23第二节抗体产生的一般规律初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。初次应答特点①由TD或TI抗原刺激未致敏B细胞产生②潜伏期长③抗体水平低、维持时间短④抗体亲和力低⑤产生的抗体为IgM第二节抗体产生的一般规律初次应答指B细胞受初次遇到的抗原24再次应答再次应答指B细胞再次遇到相同抗原刺激后发生的免疫应答。再次应答特点①由TD抗原刺激记忆B细胞产生②潜伏期短③抗体水平高、维持时间长④抗体亲和力高⑤产生的抗体为IgG、IgA、IgE等再次应答再次应答指B细胞再次遇到相同抗原刺激后发生的免疫应答25初次应答与再次应答的不同点初次应答与再次应答的不同点26初次应答与再次应答的一般规律初次应答与再次应答的一般规律27第三节B１细胞对TI抗原的免疫应答TI抗原某些细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等能直接激活B1细胞，不需要Th细胞的辅助，这类抗原称为胸腺非依赖抗原(thymusindependentantigen,简称TIAg)。第三节B１细胞对TI抗原的免疫应答TI抗原某些细菌多糖、28超敏反应；B细胞与Th细胞间的相互作用TI2抗原有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联体液免疫B细胞活化产生特异性天然性免疫生来就有适应性免疫后天获得B细胞受到活化的双信号刺激后，大量增殖，分化为分泌各种抗体的浆细胞，一部分B细胞分化为记忆细胞。TI1抗原诱导B细胞的活化cytoskeletonstainedgreen再次抗原记忆B细胞克隆快速大量扩增抗体分泌细胞增多（较初次应答多8～10倍以上）。③抗体水平低、维持时间短淋巴细胞低浓度TI1抗原只能激活具有特异性BCR的B1细胞。toaTcell(green)病理性免疫应答概述⑤产生的抗体为IgG、IgA、IgE等B细胞在分化过程中，发生抗体的亲和力成熟和抗体类别转换。B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。③抗体水平低、维持时间短TI抗原的分类TI抗原分为TI1和TI2两类TI1抗原主要是革兰氏阴性细菌的脂多糖。TI2抗原主要有大分子多糖和多聚蛋白，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等。超敏反应；TI抗原的分类TI抗原分为TI1和TI2两类29TI抗原与TD抗原的特点TI抗原与TD抗原的特点30一、B1细胞对TI1抗原的应答高浓度TI1抗原可与B1细胞表面的有丝分裂原受体结合，非特异性地激活多克隆B1细胞；低浓度TI1抗原只能激活具有特异性BCR的B1细胞。TI1抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆B细胞形成。一、B1细胞对TI1抗原的应答高浓度TI1抗原可与B1细胞表31TI1抗原诱导B细胞的活化TI1抗原诱导B细胞的活化32二、B1细胞对TI2抗原的应答TI2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等，这类抗原具有许多相同的抗原表位，这些重复的抗原表位可与B细胞的BCR发生广泛交联，由此激活B1细胞。TI2抗原激活的B1细胞免疫应答，在T细胞辅助下可发生Ig类别转换。二、B1细胞对TI2抗原的应答TI2抗原多属细菌胞壁与荚膜多33TI2抗原诱导B细胞的活化TI2抗原有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联TI2抗原诱导B细胞的活化TI2抗原有多个重复排列的抗原决定34三、B1细胞对TI抗原应答的意义对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。对TI2抗原的应答多数胞外菌具有荚膜多糖，能抵抗Mφ的吞噬；TI2抗原刺激B1细胞产生的抗体具有调理作用，抗体与细菌结合后，促进Mφ对细菌的吞噬作用。三、B1细胞对TI抗原应答的意义对TI1抗原的应答属于非特异35

第四节免疫记忆B细胞免疫记忆指B细胞再次遇到相同抗原时，快速产生高效价、高亲和力抗体的现象。

记忆B细胞库（二种类型）长寿记忆B细胞不能分泌抗体；长寿浆细胞能分泌抗体。

36一．B细胞记忆的诱导1.B细胞记忆的诱导Ag成熟B细胞（生发中心）增殖分裂成中心母细胞（centroblast）BCR改变与FDC（滤泡性树突状细胞）上的抗原结合BCR(低亲和力)B细胞阴性选择，发生凋亡；BCR(高亲和力)B细胞阳性选择，发育成浆细胞或者记忆细胞。

一．B细胞记忆的诱导37二．记忆B细胞库的维持

可能维持机制a.抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。记忆B细胞不断更新；b.抗原特异性长寿浆细胞的存在维持特异性高亲和力抗体水平；c.FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。二．记忆B细胞库的维持38

三.记忆B细胞对再次抗原的应答

再次抗原记忆B细胞克隆快速大量扩增抗体分泌细胞增多（较初次应答多8～10倍以上）。

四.记忆库的填充

39抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。BCR(高亲和力)B细胞阳性选择，发育成浆细胞或者记忆细胞。BCR(低亲和力)B细胞阴性选择，发生凋亡；免疫应答过程分三个阶段二．记忆B细胞库的维持（2）记忆性初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。③抗体水平低、维持时间短TI诱导的B细胞免疫应答不需要Th细胞辅助,高浓度的TI由B细胞丝裂原受体识别，是B细胞的多克隆激活剂。二．记忆B细胞库的维持TI诱导的B细胞免疫应答不需要Th细胞辅助,高浓度的TI由B细胞丝裂原受体识别，是B细胞的多克隆激活剂。TI1抗原诱导B细胞的活化一、B1细胞对TI1抗原的应答初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。稳定。第四节免疫记忆TI2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等，这类抗原具有许多相同的抗原表位，这些重复的抗原表位可与B细胞的BCR发生广泛交联，由此激活B1细胞。本章提要B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。TI诱导的B细胞免疫应答不需要Th细胞辅助,高浓度的TI由B细胞丝裂原受体识别，是B细胞的多克隆激活剂。TI2由BCR识别，通过BCR的交联激活B细胞。TD诱导的B细胞免疫应答包括三个阶段1.初次应答通过其它APC（IDC），再次应答通过B细胞。IDC通过吞饮摄入抗原，B细胞通过BCR摄取特异性抗原，在细胞内加工处理与MHC－II类分子结合传递给Th细胞。

抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、40第九章B细胞介导的体液免疫应答抗体应答

第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件41概述1.免疫应答抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。

免疫应答过程分三个阶段抗原识别免疫细胞活化免疫效应概述422.免疫应答类型（1）根据来源天然性免疫生来就有适应性免疫后天获得（2）根据效应机理体液免疫B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应；细胞免疫特异性T细胞活化发挥免疫效应。2.免疫应答类型43

（3）根据效应结果生理性免疫应答清除有害物(如病原微生物及其产物，恶变细胞等)，保持内环境稳定。病理性免疫应答引起组织损伤或功能障碍，如超敏反应；自身免疫病。

443.免疫应答的基本特征（1）特异性针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发生的免疫应答。（2）记忆性初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。（3）识别“自己”和“非己”个体发育过中产生。3.免疫应答的基本特征45

4.免疫应答的发生部位——外周免疫器官皮肤淋巴循环淋巴结抗原静脉脾口服或吸入粘膜局部粘膜下淋巴细胞小胶质细胞脑4.免疫应答的发生部位——外周免疫器官46第一节特异性B细胞免疫应答B细胞分为B1和B2两个亚群B1细胞产生于个体发育早期，其BCR只有mIgM，只对TI抗原发生免疫应答，不需要Th的辅助，主要产生低亲和力的IgM抗体。B2细胞即通常所指的B细胞，其BCR有mIgM和mIgD，在Th的辅助下对TD抗原发生免疫应答。第一节特异性B细胞免疫应答B细胞分为B1和B2两个亚群47一、抗原识别阶段B细胞通过BCR识别各种蛋白质分子表面的抗原决定基。BCR识别的抗原无须经APC进行加工处理和递呈，即直接识别菌体蛋白、外毒素等各种蛋白质抗原的抗原表位。一、抗原识别阶段B细胞通过BCR识别各种蛋白质分子表面的抗原48B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。TI2抗原激活的B1细胞免疫应答，在T细胞辅助下可发生Ig类别转换。BCR(高亲和力)B细胞阳性选择，发育成浆细胞或者记忆细胞。toaTcell(green)B细胞与Th细胞间的相互作用天然性免疫生来就有初次应答与再次应答的一般规律BCR(低亲和力)B细胞阴性选择，发生凋亡；TI2由BCR识别，通过BCR的交联激活B细胞。抗体发挥免疫效应；B细胞与Th细胞间的相互作用记忆B细胞对再次抗原的应答对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。天然性免疫生来就有B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。B细胞的抗原递呈作用B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。机制BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHCII形成复合物，表达在B细胞表面，并递呈给CD4+T细胞。B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。B细胞的抗原递呈作用49第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件50第八章-特异性B细胞免疫应答实用课件51SynaptictetheringofaBcell(red)toaTcell(green)SynaptictetheringofaBcell52Tcell(incentre)surroundedbyBcellswithcytoskeletonstainedgreenTcell(incentre)surrounded53二、活化、增殖和分化阶段（一）活化——双信号活化B细胞活化的第一信号BCR与抗原表位结合，产生激活B细胞的第一信号。B细胞通过BCR介导的内吞作用吞入抗原，将抗原加工处理成小肽片段，以MHCⅡ抗原肽的形式递呈给Th细胞。B细胞活化的第二信号活化的Th细胞表达CD40L，与B细胞表面CD40分子结合，产生B细胞的第二活化信号。二、活化、增殖和分化阶段（一）活化——双信号活化54BCR介导的内吞作用BCR介导的内吞作用55记忆B细胞对再次抗原的应答TD诱导的B细胞免疫应答包括三个阶段记忆B细胞对再次抗原的应答二、活化、增殖和分化阶段小胶质细胞脑FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。抗原(反复刺激)交叉反应、独特型网络病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。初次应答通过其它APC（IDC），再次应答通过B细胞。超敏反应；③抗体水平高、维持时间长③抗体水平低、维持时间短抗体发挥免疫效应；初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。第四节免疫记忆B细胞能持续表达MHCII类分子，能有效递呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B71分子，对活化的TH细胞有协调刺激作用。B细胞活化的第一信号BCR与抗原表位结合，产生激活B细胞的第一信号。B1细胞产生于个体发育早期，其BCR只有mIgM，只对TI抗原发生免疫应答，不需要Th的辅助，主要产生低亲和力的IgM抗体。对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。二、B1细胞对TI2抗原的应答B细胞活化的双信号记忆B细胞对再次抗原的应答B细胞活化的双信号56B细胞与Th细胞间的相互作用B细胞与Th细胞间的相互作用57TIAg与TDAg对B细胞的激活T05132T05132TIAg与TDAg对B细胞的激活T05132T0513258（二）增殖与分化B细胞的增殖与分化在外周淋巴器官的生发中心进行。B细胞受到活化的双信号刺激后，大量增殖，分化为分泌各种抗体的浆细胞，一部分B细胞分化为记忆细胞。B细胞在分化过程中，发生抗体的亲和力成熟和抗体类别转换。B细胞的增殖与分化需要活化的Th2细胞分泌的各种CK。（二）增殖与分化B细胞的增殖与分化在外周淋巴器官的生发中心进59B细胞的增殖与分化B细胞的增殖与分化60三、效应阶段B细胞活化后增殖分化的终末细胞是分泌不同类型抗体的浆细胞。浆细胞分泌的各类抗体经血液循环到机体各个部位，发挥抗体的各种效应作用。三、效应阶段B细胞活化后增殖分化的终末细胞是分泌不同类型抗体61抗体的效应中和作用调理作用激活补体作用抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）抗体的效应中和作用62抗体的效应作用抗体的效应作用63第二节抗体产生的一般规律初次应答指B细胞受初次遇到的抗原刺激后发生的免疫应答。初次应答特点①由TD或TI抗原刺激未致敏B细胞产生②潜伏期长③抗体水平低、维持时间短④抗体亲和力低⑤产生的抗体为IgM第二节抗体产生的一般规律初次应答指B细胞受初次遇到的抗原64再次应答再次应答指B细胞再次遇到相同抗原刺激后发生的免疫应答。再次应答特点①由TD抗原刺激记忆B细胞产生②潜伏期短③抗体水平高、维持时间长④抗体亲和力高⑤产生的抗体为IgG、IgA、IgE等再次应答再次应答指B细胞再次遇到相同抗原刺激后发生的免疫应答65初次应答与再次应答的不同点初次应答与再次应答的不同点66初次应答与再次应答的一般规律初次应答与再次应答的一般规律67第三节B１细胞对TI抗原的免疫应答TI抗原某些细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等能直接激活B1细胞，不需要Th细胞的辅助，这类抗原称为胸腺非依赖抗原(thymusindependentantigen,简称TIAg)。第三节B１细胞对TI抗原的免疫应答TI抗原某些细菌多糖、68超敏反应；B细胞与Th细胞间的相互作用TI2抗原有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联体液免疫B细胞活化产生特异性天然性免疫生来就有适应性免疫后天获得B细胞受到活化的双信号刺激后，大量增殖，分化为分泌各种抗体的浆细胞，一部分B细胞分化为记忆细胞。TI1抗原诱导B细胞的活化cytoskeletonstainedgreen再次抗原记忆B细胞克隆快速大量扩增抗体分泌细胞增多（较初次应答多8～10倍以上）。③抗体水平低、维持时间短淋巴细胞低浓度TI1抗原只能激活具有特异性BCR的B1细胞。toaTcell(green)病理性免疫应答概述⑤产生的抗体为IgG、IgA、IgE等B细胞在分化过程中，发生抗体的亲和力成熟和抗体类别转换。B细胞来源于骨髓，主要介导体液免疫应答。③抗体水平低、维持时间短TI抗原的分类TI抗原分为TI1和TI2两类TI1抗原主要是革兰氏阴性细菌的脂多糖。TI2抗原主要有大分子多糖和多聚蛋白，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等。超敏反应；TI抗原的分类TI抗原分为TI1和TI2两类69TI抗原与TD抗原的特点TI抗原与TD抗原的特点70一、B1细胞对TI1抗原的应答高浓度TI1抗原可与B1细胞表面的有丝分裂原受体结合，非特异性地激活多克隆B1细胞；低浓度TI1抗原只能激活具有特异性BCR的B1细胞。TI1抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆B细胞形成。一、B1细胞对TI1抗原的应答高浓度TI1抗原可与B1细胞表71TI1抗原诱导B细胞的活化TI1抗原诱导B细胞的活化72二、B1细胞对TI2抗原的应答TI2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等，这类抗原具有许多相同的抗原表位，这些重复的抗原表位可与B细胞的BCR发生广泛交联，由此激活B1细胞。TI2抗原激活的B1细胞免疫应答，在T细胞辅助下可发生Ig类别转换。二、B1细胞对TI2抗原的应答TI2抗原多属细菌胞壁与荚膜多73TI2抗原诱导B细胞的活化TI2抗原有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联TI2抗原诱导B细胞的活化TI2抗原有多个重复排列的抗原决定74三、B1细胞对TI抗原应答的意义对TI1抗原的应答属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。对TI2抗原的应答多数胞外菌具有荚膜多糖，能抵抗Mφ的吞噬；TI2抗原刺激B1细胞产生的抗体具有调理作用，抗体与细菌结合后，促进Mφ对细菌的吞噬作用。三、B1细胞对TI抗原应答的意义对TI1抗原的应答属于非特异75

第四节免疫记忆B细胞免疫记忆指B细胞再次遇到相同抗原时，快速产生高效价、高亲和力抗体的现象。

记忆B细胞库（二种类型）长寿记忆B细胞不能