可疑药品不良反应与药品损害事件监测报告管理制度

可疑药品不良反应与药品损害事件监测报告管理制度为规范医院药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的有关规定，制定本制度。一、组织领导及职责1、药品不良反应与药品损害事件监测管理小组，负责全院药品不良反应与药品损害事件工作的有关事宜。2、主要职责：（1）认真学习国家食品药品监督管理局及卫生部相关法规及管理办法，贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。（2）组织落实省食品药品监督管理局有关药品不良反应监测工作任务。（3）组织药品不良反应的宣传、教育与培训工作，督促临床医师、护师、药师填写药品不良反应报告表，指导合理用药。（4）制订相应的考核措施，确保药品不良反应、药害事故报告和监测工作的落实。（5）协调全院药品不良反应与药害事故工作的其他重要事宜。3、有临床药师兼职承担本院的药品不良反应报告和监测工作。二、药品不良反应报告和监测（一）药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（二）药品不良反应的报告范围：药品引起的所有可疑不良反应。（三）药品不良反应的报告程序1、临床各科（医生、护士、临床药师、医技人员）发现用药中所有可疑的药品不良反应，详细记录在病历中并详细填写《武城县人民医院药品不良反应/事件报告表》。2、若遇到输液反应或者危及生命安全的药品不良反应，当患者家属提出异议时，有医务科和患者家属共同负责把样品封存并保存起来，如患者或者家属对所用药品提出检验，24小时内由医务科会同患者或者家属向武城县食品药品监督管理局备案，详细记录在病历中并填写《武城县人民医院药品不良反应/事件报告表》。3、发现可疑严重的不良反应病例和在外单位使用的可疑药品发生不良反应后来本单位就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并做好药品的留样、保存和记录工作并及时填写《武城县人民医院药品不良反应/事件报告表》。4、医院联络员把各临床科室填写在医院内网上的药品不良反搜集起来，月底进行汇总，然后报医务科，经医务科审核后网络直报武城县药品不良反应监测中心。5、药品不良反应实行逐级、按规定报告。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在24小时报告给本科不良反应联络员，严重的药品不良反应立即报告医院联络员。6、各科室联络员每月底将一般的药品不良反应报告表汇总报告给医院联络员。7、医院联络员及时将各科室报告的药品不良反应调查、分析、评价、处理，对本院发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。（四）、药品群体不良事件报告和监测1、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。2、医院发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时暂停药品的使用等紧急措施。3、医院发现药品群体不良事件后，医院联络员应当立即通过电话或者传真等方式报武城县食品药品监督管理部门、卫生局和药品不良反应监测中心，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《武城县人民医院药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。三、药品损害事件的报告和监测（一）药品损害，是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。（二）临床科室发现药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向本科联络员和医院联络员报告，并做好观察与记录。（三）药品损害事件的报告和监测按照药品不良反应报告和监测的处理，医院联络员应当立即向武城县卫生局报告。四、药品不良反应与药品损害事件预防再发生信息反馈的途径与时间1、一般的药品不良反应医院联络员每月一次反馈给科室联络员，药品损害事件、严重的不良反应、死亡病例及时（24h-48h）反馈，科室联络员应向科主任汇报。2、各临床科室收到反馈信息后，应制定整改措施，预防药品不良反应与药品损害事件再次发生。3、每季度对本院药品不良反应上报情况进行汇总、分析、评价、总结，提出改进建议，交医务科审核，并将有关情况在药讯上公示。五、监督管理（一）各科室主任是药品不良反应报告和监测工作第一责任人，要把该项工作列入科室规范管理的日程，具体负责本科室药品不良反应监测，发现药品不良反应，督促科室人员及时填报“药品不良反应监测报告表”并按规定上报。(二)医院将药品不良反应报告和监测工作纳入科室工作成绩考核制度中，对重视药品不良反应报告和监测工作，发现不良反应能按规定及时上报并做出一定成绩的单位和个人，在医院药物通讯上予以表彰；表现突出的，年终给予一定奖励。(三)有下列情形之一者给予处罚：1、无专人负责本科室药品不良反应报告和监测工作的。2、发现药品不良反应应报告而未报告的。3、出现严重不良反应而未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。4、每月零报告科室。（四）为完成不良反应监测任务，每个临床医疗科室每月上报可疑不良反应例数不低于规定的基数，基数是根据各科病床数量及用药情况制定，药品不良反应上报数量和质量纳入医院绩效考核的内容，每少报1份罚科室当月奖金100元。六、持续改进（一）每季度将各科室的药品不良反应和药害事件报告、考核情况及不良反应的因果分析在《药讯》上公布。对