（答案）中医大22年7月《药物代谢动力学》作业考核（过关答案）

中国医科大学2022年7月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题 共20题，20分 1、促进药物生物转化的主要酶系统是：() A葡糖醛酸转移酶 B单胺氧化酶 C肝微粒体混合功能酶系统 D辅酶Ⅱ E水解酶 我的得分：1分 我的答案：C 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 2、药物的排泄过程是：() A药物的再分布过程 B药物的解毒过程 C药物的彻底消除过程 D药物的重吸收过程 E以上都不是 我的得分：1分 我的答案：C 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 3、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?() A1．693 B2．693 C0．346 D1．346 E0．693 我的得分：1分 我的答案：E 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 4、静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?() A消除速率常数 B表观分布容积 C滴注速度 D滴注时间 E滴注剂量 我的得分：1分 我的答案：D 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 5、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() A改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C解离的药物易从肾小管重吸收 D药物的排泄与尿液pH无关 E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 6、关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() A生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C肝药酶的专一性很低 D有些药物可抑制肝药酶合成 E肝药酶数量和活性的个体差异较大 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 7、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：() A首剂量加倍 B首剂量增加3倍 C连续恒速静脉滴注 D增加每次给药量 E增加给药量次数 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 8、肝药酶的特征为：() A专一性高,活性高,个体差异小 B专一性高,活性高,个体差异大 C专一性高,活性有限,个体差异大 D专一性低,活性有限,个体差异小 E专一性低,活性有限,个体差异大 我的得分：1分 我的答案：E 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 9、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：() A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上均不对 我的得分：1分 我的答案：B 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 10、下列情况可称为首关效应的是：() A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少 D普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 E所有这些 我的得分：1分 我的答案：D 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 11、特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？() A肝功能受损的患者 B肾功能损害的患者 C老年患者 D儿童患者 E以上都正确 我的得分：1分 我的答案：E 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 12、血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：() A零阶矩 B三阶矩 C四阶矩 D一阶矩 E二阶矩 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 13、关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致 B尽量在清醒状态下试验 C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样 D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物 E建议首选非啮齿类动物 我的得分：1分 我的答案：C 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 14、某弱碱性药物pKa8．4,当吸收入血后(血浆pH7．4),其解离百分率约为：() A91% B99．9% C9．09% D99% E99．99% 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 15、房室模型的划分依据是：() A消除速率常数的不同 B器官组织的不同 C吸收速度的不同 D作用部位的不同 E以上都不对 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 16、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：() A体外研究法 B体内研究法 C药动学评价方法 D药效学评价方法 E临床比较试验法 我的得分：1分 我的答案：C 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 17、在碱性尿液中弱碱性药物：() A解离少,再吸收少,排泄快 B解离多,再吸收少,排泄慢 C解离少,再吸收多,排泄慢 D排泄速度不变 E解离多,再吸收多,排泄慢 我的得分：1分 我的答案：C 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 18、多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：() A白蛋白 B球蛋白 C血红蛋白 D游离脂肪酸 E高密度脂蛋白 我的得分：1分 我的答案：A 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 19、生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？() A准确度和精密度 B重现性和稳定性 C特异性和灵敏度 D方法学质量控制 E以上皆需要考察 我的得分：1分 我的答案：E 中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试题中国医科大学2022年7月作业考核试 暂无内容 20、标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？() A±20%以内 B±10%以内 C±15%以内 D±8%以内 E以上都不是 我的得分：1分 我的答案：A 二、名词解释共5题，15分 1、被动转运 我的答案： 是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。2、总清除率 我的答案： 总清除率是指药物在体内各个消除过程清除率的总和 3、平均稳态血药浓度 我的答案： 当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。 4、单室模型 我的答案： 又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻的药物浓度都一样，但要求机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。 5、生物利用度 我的答案： 生物利用度：是指给药后，药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 三、判断题 共10题，10分 1、阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。() A对 B错 我的答案：B 2、若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。() A对 B错 我的答案：A 3、尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。() A对 B错 我的答案：B 4、双室模型药动学参数中,k21,k10,k12为混杂参数。() A对 B错 我的答案：B 5、半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。() A对 B错 我的答案：B 6、Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。() A对 B错 我的答案：B 7、当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。() A对 B错 我的答案：B 8、一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。() A对 B错 我的答案：B 9、线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。() A对 B错 我的答案：更多答案关注V：weimingjiaxc答案：B 10、若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大 A对 B错 我的答案：A 四、主观填空题共3题，10分 1、单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为①和②①答案:残数法②答案:W-N法2、判断房室模型的方法主要有①、0、③、④等。①答案:做图法②答案:残差平方和与加权残差平方和法③答案:拟合度判定法④答案:AIC法3、药物的体内过程包括①、②、③、④四大过程。①答案:吸收②答案:分布代谢③答案:转运排泄④答案:消除五、问答题共5题，45分 1、排泄过程中，药物的相互作用发生在哪些方面？ 我的答案： ①干扰肾小管分泌：肾小管转运体分为阴离子转运体OAT和阳离子转运体OCT.法莫替丁的肾小管分泌主要经OAT3介导，其与丙磺舒合用：丙磺舒能竞争性抑制OAT3活性，使法莫替丁肾清除率降低。此外，丙磺舒还能竞争性抑制青霉素、阿司匹林、头孢噻吩等药物自肾小管分泌，减少这些药物从尿中排泄，可使这些药物在血液中浓度升高。奎尼丁可抑制肾近曲小管上皮细胞转运体MDR1，使地高辛经MDR1的分泌受到抑制，重吸收增加，因此导致地高辛的血药浓度明显增加。②改变尿液PH，影响肾小管重吸收：苯巴比妥、水杨酸等酸性药物中毒可用碳酸氢钠碱化尿液，解救药物中毒，增加排泄。③药物相互作用对胆汁排泄药物的影响：很多药物经肝代谢，在胆管经药物转运体的主动转运由胆汁排泄。四溴酚酞磺酸钠、吲哚菁绿为迅速从胆汁排泄的肝功能检查药，可被同样经胆汁排泄的丙磺舒和利福平抑制。 2、生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方法？ 我的答案： 生物等效性（bioequivalency,BE）是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。生物等效性与药剂等效性（pharmaceuticalequivalents）不同，药剂等效性是指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，在含量、纯度、均匀度、崩解时间、溶出速率符合同一规定标准的制剂。药剂等效性不能反映药物制剂在体内情况。将所得的各受试者不同时间样品的血药浓度数据及平均值与标准差列表并作图，然后分别对各受试者进行有关药物动力学参数求算，并求出参数的平均值和标准差。主要的药物动力学参数为消除半衰期（t1/2）、峰浓度（Cmax）、峰时间（tmax）和血药浓度－时间曲线下面积AUC。Cmax、tmax用实测值表示，不得内推。AUC0→tn（零到t时间的血药浓度－时间曲线下面积）用梯形法或对数梯形法计算，tn是最后一次可测浓度的取样时间。AUC0→∞（零到无限大时间的血药浓度－时间曲线下面积）按下式计算，AUC0→∞=AUC0→tn+ctn/λz。ctn是最后一点的血药浓度，λz是末端消除速度常数。λz用对数血药浓度－时间曲线线末端直线部分的斜率求得，t1/2=0.693/λz求出 3、什么是确定性变异